專利名稱：醫(yī)用傳感器及其使用技術(shù)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明大體上涉及醫(yī)用裝置，且更明確地說，涉及用于感測(cè)患者的生理參數(shù)的傳感器。
背景技術(shù)：
這一部分旨在向讀者介紹可能與下文描述且/或主張的本發(fā)明的各個(gè)方面有關(guān)的此 項(xiàng)技術(shù)的各個(gè)方面。相信這一論述內(nèi)容有助于向讀者提供背景信息，以促進(jìn)對(duì)本發(fā)明的 各個(gè)方面的更好理解。因此，應(yīng)了解，將依此閱讀這些陳述，且不作為對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的承認(rèn)。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，醫(yī)生常常需要監(jiān)視其患者的某些生理特征。因此，已經(jīng)研發(fā)了各種 各樣的裝置來監(jiān)視生理特征。此類裝置向醫(yī)生和其它保健人員提供他們需要的信息以便 為他們的患者提供最佳可能的保健。因此，此類監(jiān)視裝置已經(jīng)成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)不可缺少的一部分。一種用來監(jiān)視患者的某些生理特征的技術(shù)通常被稱為脈沖血氧定量法，且基于脈沖 血氧定量法技術(shù)而建立的裝置通常被稱為脈沖血氧計(jì)。脈沖血氧定量法可用來測(cè)量各種 血流特征，例如動(dòng)脈血中血紅蛋白的血氧飽和度、供應(yīng)給組織的單個(gè)血液脈動(dòng)的體積和/ 或?qū)?yīng)于患者每次心跳的血液脈動(dòng)率。脈沖血氧計(jì)通常利用非侵入性傳感器，其放置在患者的良好布滿血液的組織上或抵 靠所述組織而放置，所述組織例如為患者的手指、腳趾、前額或耳垂。脈沖血氧計(jì)傳感 器發(fā)射光，并以光電方式感測(cè)穿過經(jīng)布滿組織之后的光的吸收和/或散射。接著可基于光 的吸收或散射，使用傳感器所收集到的數(shù)據(jù)來計(jì)算上述生理特征中的一者或一者以上。 更具體地說，所發(fā)射的光通常被選擇為具有一個(gè)或一個(gè)以上波長(zhǎng)，吸收或散射與血液中 的含氧對(duì)缺氧血紅蛋白的存在有關(guān)的量的所述波長(zhǎng)。接著，可通過使用各種算法，使用被吸收和/或散射的光的量來估計(jì)組織中的氧的量。在許多情況下，出于成本和/或方便性的考慮，可能需要利用可重復(fù)使用的脈沖血氧 計(jì)傳感器。然而，由于各種原因，此類可重復(fù)使用的傳感器可能使患者感到不舒服。舉 例來說，所述傳感器的構(gòu)造中所使用的材料可能不夠溫順或柔軟，或結(jié)構(gòu)特征可能包含 角度或邊緣。感器應(yīng)足夠貼身地配合，使得患者的偶然動(dòng)作不會(huì)使傳感器 移位或移動(dòng)，但又不會(huì)緊到可能干擾脈沖血氧定量法測(cè)量。在沒有醫(yī)務(wù)人員方面的調(diào)整 或過多關(guān)注的情況下，這種符合要求的配合在患者生理學(xué)范圍內(nèi)可能難以實(shí)現(xiàn)。另外， 缺乏緊密或安全配合可能允許來自環(huán)境的光到達(dá)傳感器的光電檢測(cè)元件。此類環(huán)境光與 患者的生理特征無關(guān)，且因此可能將誤差引入到使用由所述傳感器獲得的數(shù)據(jù)而得到的 測(cè)量值中?？芍貜?fù)使用的脈沖血氧計(jì)傳感器還被重復(fù)地且通常對(duì)一個(gè)以上患者使用。因此，在 傳感器的使用壽命期間，在被重復(fù)使用之后，碎屑和其它生物碎屑(從皮膚細(xì)胞脫落的 物質(zhì)、變干的流體、污垢等等)可能累積在傳感器的表面上或傳感器的縫隙和腔中。因 此，可能需要徹底地快速且/或定期清洗傳感器。然而，在具有多部分構(gòu)造的傳感器(如 在可重復(fù)使用的脈沖血氧計(jì)傳感器中是典型情況的那樣)中，可能難以執(zhí)行這種快速和/ 或定期清洗。舉例來說，此類徹底清洗可能要求拆卸傳感器，并個(gè)別地清洗所拆卸的部 分，或可能要求使用能夠進(jìn)入傳感器的腔或縫隙中的器具仔細(xì)地清洗。此類清洗是耗費(fèi) 人力的，且在典型的醫(yī)院或診所環(huán)境中可能并不實(shí)用。 發(fā)明內(nèi)容下文陳述在范圍方面與起初主張的本發(fā)明相稱的某些方面。應(yīng)了解，僅僅是為了向 讀者提供本發(fā)明可能采取的某些形式的簡(jiǎn)要概述而呈現(xiàn)這些方面，且這些方面無意限制本發(fā)明的范圍。實(shí)際上，本發(fā)明可包含下文可能未陳述的多個(gè)方面。提供一種傳感器組合件，其包含框架，其包括兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐件；涂層，其提供在所述框架上，其中所述涂層包括安置在所述兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐件之間的至少一個(gè)可變形區(qū)域；至少一個(gè)光學(xué)組件，其安置在所述至少一個(gè)可變形區(qū)域內(nèi)，使得所述至少一個(gè)光學(xué)組件可相對(duì)于所述兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐件移動(dòng)；以及偏置組件， 其附接到所述框架的一端，使得在沒有足夠的打開力的情況下，經(jīng)涂覆框架的至少兩個(gè) 不同部分經(jīng)偏置閉合。還提供一種傳感器組合件，其包含框架；發(fā)射器，其安置在所述框架上；檢測(cè)器， 其安置在所述框架上；偏置組件，其附接到所述框架的一端；以及涂層，其至少提供在 所述框架上，以形成傳感器組合件。還提供一種傳感器組合件，其包含框架；發(fā)射器，其安置在所述框架上；檢測(cè)器， 其安置在所述框架上；以及涂層，其至少提供在所述框架上，以形成傳感器組合件，其 中所述涂層提供閉合力，在沒有反作用力的情況下，所述閉合力用以閉合所述傳感器組6合件的一端。還提供一種制造傳感器的方法，其包含使發(fā)射器和檢測(cè)器位于骨架框架上；以及 用涂覆材料涂覆所述骨架框架，以形成整體傳感器組合件。還提供一種用于獲取生理數(shù)據(jù)的方法，其包含從夾到患者身上的整體傳感器組合 件的發(fā)射器發(fā)射兩個(gè)或兩個(gè)以上波長(zhǎng)的光，其中所述整體傳感器組合件包括包覆模制骨 架框架使用所述整體傳感器組合件的光電檢測(cè)器來檢測(cè)所透射或反射的光；以及基于 檢測(cè)到的光來確定生理參數(shù)。還提供一種傳感器組合件，其包含骨架框架，其包括經(jīng)配置以相對(duì)于彼此而移動(dòng) 的至少一第一部分和一第二部分；附接到所述框架的至少一個(gè)生理傳感器；以及涂層，其提供在所述框架和所述至少一個(gè)生理傳感器上，以形成傳感器組合件。還提供一種制造傳感器主體的方法，其包含用涂覆材料來涂覆骨架框架以形成傳 感器主體。還提供一種傳感器主體，其包含框架；偏置組件，其附接到所述框架；以及涂層，其提供在所述框架和所述偏置組件上，以形成傳感器主體。還提供一種傳感器主體，其包含框架；以及涂層，其提供在所述框架上，以形成傳感器組合件，其中所述涂層提供閉合力，在沒有反作用力的情況下，所述閉合力用以 閉合所述傳感器組合件的一端。還提供一種傳感器的骨架框架，其包含兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐部件，在所述兩 個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐部件之間具有一個(gè)或一個(gè)以上空間，其中所述兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié) 構(gòu)支撐部件經(jīng)配置以向上覆涂層(在存在時(shí))提供支撐。還提供一種用于制造傳感器的骨架框架的方法，其包含形成傳感器的骨架框架的 兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐部件，在所述兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐部件之間具有一個(gè)或一 個(gè)以上空間，其中所述兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐部件經(jīng)配置以向上覆涂層(在存在時(shí)) 提供支撐。


在閱讀以下詳細(xì)描述內(nèi)容之后且在參看附圖之后，本發(fā)明的優(yōu)勢(shì)可能變得明顯，在 附圖中圖1根據(jù)本技術(shù)的方面說明耦合到多參數(shù)患者監(jiān)視器和傳感器的患者監(jiān)視系統(tǒng)；圖2根據(jù)本技術(shù)的方面說明用于患者傳感器中的內(nèi)部框架的透視圖； 圖3根據(jù)本技術(shù)的方面說明圖2的呈閉合配置的內(nèi)部框架的透視圖；圖4A說明圖3的內(nèi)部框架的側(cè)視圖；圖4B根據(jù)本技術(shù)的方面說明與圖2到圖4A的內(nèi)部框架一起使用的片簧； 圖5A根據(jù)本技術(shù)的方面說明用于患者傳感器中的另一內(nèi)部框架的側(cè)視圖； 圖5B根據(jù)本技術(shù)的方面說明與圖5A的內(nèi)部框架一起使用的扭簧； 圖6根據(jù)本技術(shù)的方面說明包覆模制患者傳感器的透視圖；圖7根據(jù)本技術(shù)的方面說明圖6的正用于患者的手指上的包覆模制患者傳感器；圖8說明沿圖6中所描繪的包覆模制患者傳感器的剖面線8-8截取的橫截面；以及 圖9說明沿圖6中所描繪的包覆模制患者傳感器的剖面線9-9截取的橫截面。
具體實(shí)施方式
下文將描述本發(fā)明的一個(gè)或一個(gè)以上特定實(shí)施例。為了提供這些實(shí)施例的簡(jiǎn)明描述， 本說明書中未描述實(shí)際實(shí)施方案的所有特征。應(yīng)了解，在任何此類實(shí)際實(shí)施方案的研發(fā) 中，如在任何工程或設(shè)計(jì)項(xiàng)目中，必須作出大量實(shí)施方案特定的決策，以實(shí)現(xiàn)研發(fā)者的 特定目標(biāo)，例如符合與系統(tǒng)有關(guān)和與商業(yè)有關(guān)的約束條件，所述約束條件可能對(duì)于不同 實(shí)施方案而具有變化。此外，應(yīng)了解，此類研發(fā)工作可能是復(fù)雜且耗費(fèi)時(shí)間的，但對(duì)受 益于本發(fā)明的所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，將是常規(guī)的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和制造任務(wù)。需要提供一種舒適的和適合的可重復(fù)使用的患者傳感器，例如用于脈沖血氧定量法 或利用分光光度測(cè)定法的其它應(yīng)用中，所述患者傳感器容易清洗，且抵制環(huán)境光滲入。 根據(jù)本技術(shù)的一些方面，提供一種可重復(fù)使用的患者傳感器，其經(jīng)包覆模制以向患者提 供舒適和相稱適合的配合。包覆模制材料提供防體液以及水或其它清洗流體的密封件， 其允許在無拆卸或特殊工具的情況下，容易地進(jìn)行清洗。根據(jù)本技術(shù)的一些方面，可重 復(fù)使用的患者傳感器包含提供偏置力的機(jī)構(gòu)(例如金屬片簧或扭簧)，以有助于將傳感器 安全地放置在患者身上。在詳細(xì)論述此類示范性傳感器之前，應(yīng)了解，此類傳感器通常被設(shè)計(jì)成與患者監(jiān)視 系統(tǒng)一起使用。舉例來說，現(xiàn)參看圖1，根據(jù)本發(fā)明的傳感器10可結(jié)合患者監(jiān)視器12 而使用。在所描繪的實(shí)施例中，電纜14將傳感器IO連接到患者監(jiān)視器12。如所屬領(lǐng)域 的技術(shù)人員將了解，傳感器10和/或電纜14可包含或并入有一個(gè)或一個(gè)以上集成電路裝 置或電氣裝置，例如存儲(chǔ)器、處理器芯片或電阻器，其可有助于或增強(qiáng)傳感器IO與患者 監(jiān)視器12之間的通信。同樣，電纜14可以是適配器電纜(具有或不具有集成電路或電 氣裝置)，用于有助于傳感器IO與各種類型的監(jiān)視器(包含較老或較新版本的患者監(jiān)視 器12或其它生理監(jiān)視器)之間的通信。在其它實(shí)施例中，傳感器IO和患者監(jiān)視器12可經(jīng)由無線手段(例如無線電、紅外線或光學(xué)信號(hào))通信。在此些實(shí)施例中，傳輸裝置(未 圖示)可連接到傳感器IO，以促進(jìn)傳感器IO與患者監(jiān)視器12之間的無線傳輸。如所屬 領(lǐng)域的技術(shù)人員將了解，電纜14 (或?qū)?yīng)的無線傳輸)通常用來將控制或定時(shí)信號(hào)從監(jiān) 視器12傳輸?shù)絺鞲衅?0，且/或用來將所獲取的數(shù)據(jù)從傳感器IO傳輸?shù)奖O(jiān)視器12。然 而，在一些實(shí)施例中，電纜14可以是光纖，其允許光學(xué)信號(hào)在監(jiān)視器12與傳感器10之 間傳導(dǎo)。在一個(gè)實(shí)施例中，患者監(jiān)視器12可能是合適的脈沖血氧計(jì)，例如那些可從Nellcor Puritan Bennett Inc得到的脈沖血氧計(jì)。在其它實(shí)施例中，患者監(jiān)視器12可以是適合使用 分光光度法或其它技術(shù)來測(cè)量組織水份或其它與體液有關(guān)的度量的監(jiān)視器。此外，監(jiān)視 器12可以是適合使用經(jīng)由傳感器10獲取的數(shù)據(jù)來執(zhí)行脈沖血氧定量法和組織水份的測(cè) 量，或生理和/或生物化學(xué)監(jiān)視過程的其它組合的多用途監(jiān)視器。此外，為了升級(jí)監(jiān)視器 12所提供的常規(guī)監(jiān)視功能以便提供額外功能，患者監(jiān)視器12可經(jīng)由連接到傳感器輸入 端口的電纜18且/或經(jīng)由連接到數(shù)字通信端口的電纜20而耦合到多參數(shù)患者監(jiān)視器16。在圖1中所描繪的實(shí)例中，傳感器IO是經(jīng)包覆模制以提供整體或封閉式組合件的夾 式傳感器。傳感器10包含發(fā)射器22和檢測(cè)器24，其可為任何合適類型。舉例來說，發(fā) 射器22可以是一個(gè)或一個(gè)以上發(fā)光二極管，其適合于傳輸一個(gè)或一個(gè)以上波長(zhǎng)的光(例 如在紅光到紅外線范圍內(nèi))，且檢測(cè)器24可以是光電檢測(cè)器(例如硅光電二極管封裝)， 其被選擇為接收從發(fā)射器22發(fā)射的范圍內(nèi)的光。在所描繪的實(shí)施例中，傳感器10耦合 到電纜14，電纜14負(fù)責(zé)將電和/或光學(xué)信號(hào)傳輸?shù)絺鞲衅?0的發(fā)射器22和檢測(cè)器24， 且傳輸來自傳感器10的發(fā)射器22和檢測(cè)器24的電和/或光學(xué)信號(hào)。電纜14可永久地耦 合到傳感器IO，或電纜14可以可移除地耦合到傳感器10，在傳感器IO是一次性的情況 下，后一種替代方案更有用且更經(jīng)濟(jì)。上文所述的傳感器IO通常經(jīng)配置以用作用于分光光度法應(yīng)用中的"透射型"傳感器， 盡管在一些實(shí)施例中，其可代替地經(jīng)配置以用作"反射型傳感器"。透射型傳感器包含通 常放置在傳感器定位點(diǎn)的相對(duì)側(cè)上的發(fā)射器和檢測(cè)器。如果傳感器定位點(diǎn)是(例如)指 尖，那么將傳感器IO定位在患者的指尖上，使得發(fā)射器和檢測(cè)器位于患者指甲床的任一 側(cè)。舉例來說，傳感器IO經(jīng)定位以使得發(fā)射器位于患者的指甲上，且檢測(cè)器與發(fā)射器相 對(duì)地位于患者的指墊上。在操作期間，發(fā)射器發(fā)出一個(gè)或一個(gè)以上波長(zhǎng)的光穿過患者的 指尖或其它組織，且檢測(cè)器接收到的光經(jīng)處理以確定患者的各種生理特征。反射型傳感器大體上在與透射型傳感器相同的一般原理下操作。然而，反射型傳感器包含通常放置在傳感器定位點(diǎn)的同一側(cè)上的發(fā)射器和檢測(cè)器。舉例來說，反射型傳感 器可放置在患者的指尖上，使得發(fā)射器和檢測(cè)器并排定位。反射型傳感器檢測(cè)散射回到 檢測(cè)器的可見光子(light photon)。對(duì)于使用透射型或反射型傳感器的脈沖血氧定量法應(yīng)用來說，可使用兩個(gè)或兩個(gè)以 上波長(zhǎng)(最常見的是紅光和近紅外線波長(zhǎng))的光來確定患者動(dòng)脈血的氧飽和度。類似地， 在其它應(yīng)用中，可使用兩個(gè)或兩個(gè)以上波長(zhǎng)(最常見的是在約1，000nm到約2，500 nm之 間的近紅外波長(zhǎng))的光，來測(cè)量組織水份(或其它與體液有關(guān)的量度)或一種或一種以 上生物化學(xué)成分在水相環(huán)境中的濃度。應(yīng)了解，如本文所使用，術(shù)語(yǔ)"光"可指紅外線、 可見光、紫外線或甚至X射線電磁輻射中的一種或一種以上，且還可包含紅外線、可見 光、紫外線或X射線光譜內(nèi)的任何波長(zhǎng)。脈沖血氧定量法和其它分光光度法傳感器(不管是透射型還是反射型)通常放置在 患者身上有助于測(cè)量所需生理參數(shù)的位置中。舉例來說，脈沖血氧定量法傳感器通常放 置在患者身上一般布滿動(dòng)脈血的位置中，以有助于測(cè)量所需的血液特征(例如，動(dòng)脈氧 飽和度測(cè)量值(Sa02))。常見的脈沖血氧定量法傳感器定位點(diǎn)包含患者的指尖、腳趾、 前額或耳垂。不管傳感器10的位置如何，脈沖血氧定量法測(cè)量的可靠性與對(duì)已經(jīng)穿過灌 注組織且尚未不適當(dāng)?shù)赜赏獠抗庠囱a(bǔ)充或由皮下解剖結(jié)構(gòu)調(diào)制的透射光的準(zhǔn)確檢測(cè)有 關(guān)。由傳感器發(fā)射的光的此類不適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充和/或調(diào)制可能導(dǎo)致最終的脈沖血氧定量法測(cè) 量值中的可變性。如上文所述，本文所論述的包覆模制傳感器10可經(jīng)配置以用于透射型或反射型感 測(cè)。為了簡(jiǎn)單起見，本文所描述的傳感器10的示范性實(shí)施例適合用作透射型傳感器。然 而，如所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員將了解，此類論述內(nèi)容僅僅是示范性的，且并非意欲本技術(shù) 的范圍?，F(xiàn)參看圖2，描繪傳感器10的內(nèi)部框架26。在所描繪的實(shí)例中，內(nèi)部框架26是傳 感器10的骨架框架。此類骨架框架可包含不同結(jié)構(gòu)或區(qū)域，所述結(jié)構(gòu)和區(qū)域可以或可以 不具有類似剛性。舉例來說，所描繪的骨架框架包含在涂覆時(shí)界定傳感器10的大體形狀的結(jié)構(gòu)支撐件 28,如下文關(guān)于圖6到圖9所論述。鑒于其結(jié)構(gòu)提供的功能，結(jié)構(gòu)支撐件28可被構(gòu)造成 大致剛性或半剛性。另外，骨架框架可包含電纜導(dǎo)管32，電纜(例如電氣或光學(xué)電纜) 可穿過電纜導(dǎo)管32，以連接到組裝后附接到發(fā)射器22和減檢測(cè)器24的電氣或光學(xué)導(dǎo)體。 同樣，骨架框架(例如，所描繪的內(nèi)部框架26)可包含組件外殼，例如發(fā)射器外殼38和檢測(cè)器外殼40;以及支桿42，其將所述外殼附接到骨架框架的其余部分。支桿42可 以是相對(duì)柔性的，從而允許發(fā)射器外殼38和/或檢測(cè)器外殼40相對(duì)于骨架框架的結(jié)構(gòu)支 撐件28 (例如沿著相應(yīng)外殼之間的光軸)垂直移動(dòng)?；蛘?，在其中支桿42是相對(duì)剛性 的，其中使用多個(gè)支桿42來將外殼38和40附接到結(jié)構(gòu)支撐件28，或其中內(nèi)部框架實(shí) 質(zhì)上是實(shí)心的而不是骨架的實(shí)施例中，外殼38和/或40可相對(duì)于相應(yīng)的結(jié)構(gòu)支撐件28 而固定，且因此與結(jié)構(gòu)支撐件28—起移動(dòng)。在內(nèi)部框架26是骨架的實(shí)施例中，各個(gè)結(jié)構(gòu)支撐件28、外殼38和40、支桿42和 其它結(jié)構(gòu)可在骨架框架的結(jié)構(gòu)之間且/或圍繞所述結(jié)構(gòu)界定各種開口和空間。以此方式， 骨架框架在特定位置處為涂層或包覆模制層提供結(jié)構(gòu)支撐。然而，在未提供結(jié)構(gòu)支撐的 區(qū)域中，上覆涂層或包覆模制層中的柔性和運(yùn)動(dòng)自由度是可能的。舉例來說，在一個(gè)實(shí) 施方案中，發(fā)射器外殼38和/或檢測(cè)器外殼40可通過柔性支桿42附接到骨架框架的其 余部分，如圖2到圖4中所描繪。在此類實(shí)施方案中，接近發(fā)射器外殼38和/或檢測(cè)器 外殼40而提供的涂層可具有足夠的柔性(例如由于骨架框架的開口區(qū)域中的涂覆材料的 彈性和/或薄度的緣故)，以使得外殼38和40可獨(dú)立于框架26的結(jié)構(gòu)支撐件28而沿著 外殼38與40之間的光軸移動(dòng)。在某些實(shí)施例中，內(nèi)部框架26整體地或部分地由能夠?yàn)閮?nèi)部框架26的不同部分提 供合適的剛性或半剛性的聚合材料(例如熱塑塑料)構(gòu)造。此類合適材料的實(shí)例包含聚 丙烯和尼龍，盡管其它聚合材料也可能是合適的。舉例來說，在一個(gè)實(shí)施例中，內(nèi)部框 架26由硬度為65 Shore D的聚氨脂構(gòu)造。在其它實(shí)施例中，內(nèi)部框架26整體地或部分 地由其它合適剛性或半剛性材料構(gòu)造，例如不銹鋼、鋁、鎂、石墨、玻璃纖維或其它金 屬、合金或具有足夠可延展性和/或堅(jiān)固的組合物。舉例來說，可使用金屬、合金或適合 壓鑄、燒結(jié)、熔模鑄造、沖壓和成形的組合物以及其它金屬或組合物制造過程來構(gòu)造內(nèi) 部框架26。'另外，可將內(nèi)部框架26構(gòu)造為一體式結(jié)構(gòu)或構(gòu)造為復(fù)合結(jié)構(gòu)。舉例來說，在一個(gè)實(shí) 施例中，內(nèi)部框架26可由單種材料或由不同材料構(gòu)造為單件?；蛘?，內(nèi)部框架26可由 單獨(dú)成形的兩個(gè)或兩個(gè)以上部分構(gòu)造或組裝。在此類實(shí)施例中，所述不同部分可由相同 或不同材料形成。舉例來說，在不同部分由不同材料形成的實(shí)施方案中，每個(gè)部分可由 具有用于所述部分的合適機(jī)械和/或化學(xué)特性的材料構(gòu)造而成。接著，不同部分可接合或 配合在一起，以形成內(nèi)部框架26。另外，內(nèi)部框架26可以與最終傳感器配置不同的配置進(jìn)行模制、成形或構(gòu)造。舉例來說，現(xiàn)參看圖2，用于傳感器10中的內(nèi)部框架26與經(jīng)折疊以形成傳感器IO時(shí)的內(nèi)部 框架26的相對(duì)閉合配合相比，最初可以大體上打開或平坦的配置形成。在此類實(shí)施例中， 框架26的頂部46和底部48可以大體上打開或平面配置形成，其中兩個(gè)部分46和48由 連接部分50連接。舉例來說，在打開配置中，頂部46、底部48和連接部分50可模制或形成為單件。 在此類實(shí)施例中，連接部分50可分開或變形以使頂部46和底部48進(jìn)入閉合配置，如圖 3、圖4A和圖5A中所描繪。在此實(shí)施方案中，頂部46和底部48可(例如)經(jīng)由搭扣 配合工藝、超聲波焊接或熱熔或通過施加粘合劑或機(jī)械緊固件而固定在一起。或者，內(nèi)部框架26可形成為多個(gè)部分，所述部分接合在一起以形成內(nèi)部框架26。 舉例來說，頂部46、底部48、突出部52和/或連接部分50可單獨(dú)模制或成形，且隨后 固定在一起以形成內(nèi)部框架26。可使用上文所述的技術(shù)中的一種或一種以上，例如搭扣 配合工藝超聲波焊接或熱熔或通過施加粘合劑或機(jī)械緊固件，來使內(nèi)部框架26的不同部 分接合在一起。如果內(nèi)部框架26以打開配置固定在一起，那么連接部分50可分開或變 形，以使頂部46和底部48進(jìn)入閉合配置，如圖3、圖4A和圖5A中所描繪?；蛘?，內(nèi) 部框架26可由單獨(dú)模制或成形的部分(例如頂部46、底部48和/或突出部52)以閉合 配置構(gòu)造。在某些實(shí)施例中，內(nèi)部框架26與彈簧或其它偏置組件(例如成形的片簧58 (如圖3、 圖4A和圖4B中所描繪)或扭簧60 (如圖5A和圖5B中所描繪))配合。如所屬領(lǐng)域的 技術(shù)人員將了解，此類偏置組件可包含彈性體或裝置，其可扭曲，且當(dāng)在扭曲之后釋放 時(shí)恢復(fù)其原始形狀。類似地，可存儲(chǔ)能量并釋放所述能量以提供夾持力(如本文所描述) 的組件或材料可充當(dāng)彈簧或偏置組件。舉例來說，如關(guān)于圖6到圖9所論述，在具有或 不具有例如片簧58或扭簧60的組件所提供的額外夾持力的情況下，包覆模制材料或組 合物可具有足夠的彈性以充當(dāng)如本文所論述的偏置組件。然而，出于此實(shí)例的目的，傳 感器IO具備且被論述為包含片簧58 (在圖3和圖4A中)或扭簧60 (在圖5A中)。參看圖3和圖4A，片簧58配合在內(nèi)部框架26與手指、腳趾或其它患者附器插入到 經(jīng)組裝傳感器中的位置相對(duì)的端部處或附近。在替代實(shí)施例中，片簧58連接內(nèi)部框架 26的兩個(gè)不同部分或半部，以形成內(nèi)部框架26。在所描繪的實(shí)施例中，在內(nèi)部框架26 中提供槽64，其由互補(bǔ)的彈簧突出部66嚙合，以使片簧58配合到內(nèi)部框架26。舉例來 說，在內(nèi)部框架26被模制或形成為相對(duì)打開的單件(如圖2中所描繪)的實(shí)施例中，內(nèi) 部框架26可從相對(duì)打開配置彎曲到閉合配置，如圖3和圖4A中所描繪。當(dāng)在閉合配置中時(shí)，片簧58可配合或附接到內(nèi)部框架26，以提供使內(nèi)部框架26維持在閉合配置中的 偏置力。現(xiàn)參看圖5A，當(dāng)在閉合配置中時(shí)，扭簧60可類似地配合或附接到內(nèi)部框架26， 以提供使內(nèi)部框架26維持在閉合配置中的偏置力。片簧58或扭簧60可由提供所需的彈性和夾緊力的多種材料或材料組合構(gòu)造。舉例 來說，在某些實(shí)施例中，片簧58或扭簧60可由金屬合金(例如不銹鋼)構(gòu)造。在一個(gè) 此類不銹鋼片簧實(shí)施例中，片簧58可由301高良率不銹鋼制成，所述不銹鋼的厚度為 O.OIO英寸，且在手指墊間隔為約15mm的情況下，在光軸面(其為穿過發(fā)射器22和檢 測(cè)器24的平面)處產(chǎn)生約1.25磅的力。在其它實(shí)施例中，片簧58或扭簧60可由例如 塑料、聚合物、復(fù)合物等提供所需彈力和彈性的材料構(gòu)造?？赏ㄟ^施加力使內(nèi)部框架26的頂部46和底部48分開，來使并入有安置在內(nèi)部框架 26上的片簧58、扭簧60或其它偏置組件的包覆模制傳感器10 (如關(guān)于圖6到圖9所論 述)打開，以放置在患者的手指、腳趾、耳朵或其它附器上。舉例來說，片簧58 (在圖 3和圖4A中)或扭簧60 (在圖5A中)提供或有助于使框架26的頂部46和底部48偏 置在一起的閉合力。然而，可施加反作用力，以迫使頂部46和底部48分開。在所描繪 的實(shí)例中，可對(duì)提供在內(nèi)部框架26的片簧58或扭簧60所配合的端部處的突起(例如突 出部52)施加反作用力，以便克服相應(yīng)彈簧所提供的力。以此方式，突出部52彼此面 向地移動(dòng)，而頂部46和底部48彼此分開地移動(dòng)。如上文所述，在本技術(shù)的某些實(shí)施例中，對(duì)框架26 (例如骨架內(nèi)部框架)進(jìn)行涂覆， 以形成整體或一體式傳感器組合件，如圖6到圖9中所描繪。此類包覆模制實(shí)施例可產(chǎn) 生內(nèi)部框架26完全或大致被涂覆的傳感器組合件。在內(nèi)部框架26形成或模制為相對(duì)打 開或平坦結(jié)構(gòu)的實(shí)施例中，可在將內(nèi)部框架26彎曲到閉合配置中之前或之后執(zhí)行包覆模 制或涂覆工藝。舉例來說，傳感器IO可由注射模制工藝形成。在這種工藝的一個(gè)實(shí)例中，內(nèi)部框架 26可定位在傳感器10的所需形狀的塑?；蜩T模內(nèi)。接著，可將熔融的或以其它方式未 凝固的包覆模制材料注射到塑?；蜩T模中。舉例來說，在一個(gè)實(shí)施方案中，將溫度在約 400T到約45(TF的熔融熱塑性彈性體注射到鑄模中。接著，可(例如)通過冷卻一分鐘或一分鐘以上或通過化學(xué)處理來使包覆模制材料凝固，以形成圍繞內(nèi)部框架26的傳感器 主體。在某些實(shí)施例中，其它傳感器組件(例如發(fā)射器22和/或檢測(cè)器24)可附接或插 入到包覆模制的傳感器主體上的其相應(yīng)外殼或位置中?；蛘?，在包覆模制之前，可將光學(xué)組件(例如發(fā)射器22和檢測(cè)器24)和/或傳導(dǎo)結(jié)構(gòu)(例如導(dǎo)線或柔性電路)放置在內(nèi)部框架26上。接著，可將內(nèi)部框架26和相關(guān)聯(lián)的 '組件定位在塑模或鑄模內(nèi)，并對(duì)其進(jìn)行包覆模制，如先前所描述。為了保護(hù)發(fā)射器22、 檢測(cè)器24和/或其它電氣組件，可使用用于保護(hù)此類組件免受過高溫度破壞的常規(guī)技術(shù)。 舉例來說，發(fā)射器22和/或檢測(cè)器24可包含相關(guān)聯(lián)的清除窗，例如塑料或晶體窗，其與 鑄模接觸以防止涂層被施加到所述窗上。在一個(gè)實(shí)施例中，與此類窗接觸的材料可包含 例如鈹銅的材料，其防止注射模制工藝的熱量穿過所述窗而傳遞到光學(xué)組件。舉例來說， 在一個(gè)實(shí)施例中，溫度起初為約40下的鈹銅材料與和發(fā)射器22和/或檢測(cè)器24相關(guān)聯(lián)的 窗接觸，以防止所述窗的涂層和熱量轉(zhuǎn)移到相應(yīng)的光學(xué)組件。如所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員將 了解，本文所述的注射模制工藝僅僅是一種在具有或不具有相關(guān)聯(lián)的感測(cè)組件的情況下， 可借此涂覆框架26以形成傳感器主體的技術(shù)?？墒褂玫钠渌夹g(shù)包含(但不限于)將 框架26浸入熔融或以其它方式未凝固的涂覆材料中以涂覆框架26，或用熔融或以其它 方式未凝固的涂覆材料噴涂框架26以涂覆框架26。在此類實(shí)施方案中，涂覆材料可隨 后(例如)通過冷卻或化學(xué)手段凝固以形成涂層。此類替代技術(shù)(就其可能涉及高溫來 說)可(例如)通過使用鈹銅或其它合適材料以防止熱量轉(zhuǎn)移穿過與光學(xué)組件相關(guān)聯(lián)的 窗(如上文所論述)，來熱保護(hù)所存在的任何光學(xué)組件。通過此類技術(shù)，框架26以及光學(xué)組件和相關(guān)聯(lián)的電路(在需要的情況下)可被包入 涂覆材料6S中，以形成一體式或整體組合件，而不具有內(nèi)部框架26的暴露或外部移動(dòng) 部分。舉例來說，如圖6中所描繪，傳感器IO包含下伏內(nèi)部框架26的現(xiàn)在完全或部分 包覆模制的特征，例如包覆模制的外部電纜導(dǎo)管70、突出部72、發(fā)射器外殼74和檢測(cè) 器外殼76。另外，包覆模制的傳感器10包含包覆模制的頂部78和底部80，其可配合到 患者的手指82 (如圖7中所描繪)，或在適當(dāng)時(shí)配合到患者的腳趾、耳朵或其它附器。在一個(gè)實(shí)施方案中，包覆模制層或涂層68是熱塑性彈性體或其它適合的涂層或材 料。在此類實(shí)施例中，熱塑性彈性體可能包含例如熱塑性聚烯烴、熱塑性硫化產(chǎn)品合金、 硅酮、熱塑性聚氨脂等組合物。在一個(gè)實(shí)施例中，包覆模制材料是硬度為15 ShoreA的 聚氨脂。如所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員將了解，依據(jù)所需要的貼合性、耐用性、可濕性或其它 物理和/或化學(xué)特性的不同程度，包覆模制組合物可變化。此外，涂覆材料68可被選擇 為向偏置組件(例如片簧58或扭簧60)所提供的彈簧力提供額外的彈簧力。此外，可基于內(nèi)部框架26與涂覆材料68之間的化學(xué)結(jié)合的合意性來選擇涂覆材料 68。此類化學(xué)結(jié)合對(duì)所得的包覆模制傳感器IO的耐用性來說可能是合意的。舉例來說， 為了防止涂層68與內(nèi)部框架26分離，用來形成涂層68的材料可經(jīng)選擇以使得在包覆模制工藝期間，涂層68與一些或所有內(nèi)部框架26結(jié)合。在此類實(shí)施例中，涂層68和內(nèi)部 框架26的與涂層68結(jié)合的部分是不可分離的，即它們形成一個(gè)連續(xù)且大體上不可分離 的結(jié)構(gòu)。此外，在所使用的涂層68是不透液體或流體的實(shí)施例中，可通過將傳感器浸沒到消 毒劑或清洗溶液中或通過沖洗傳感器10 (例如在流水下)，而容易地維護(hù)、清洗此類傳 感器10且/或給此類傳感器IO消毒。具體地說，此類包覆模制傳感器組合件可大體上或 實(shí)質(zhì)上不含縫隙、間隙、接合處或其它通常與一般可能允許累積生物碎屑或殘留物的多 部分構(gòu)造相關(guān)聯(lián)的表面不規(guī)則性。這樣不存在縫隙和其它不規(guī)則性可進(jìn)一步有助于傳感 器IO的清洗和護(hù)理?，F(xiàn)轉(zhuǎn)到圖8和圖9，描繪通過分別由圖6的剖面線8和9表示的橫向光學(xué)平面截取 的經(jīng)涂覆傳感器組合件IO的橫截面。圖8和圖9描繪(在傳感器10的其它方面中)包 覆模制材料68以及內(nèi)部框架26的下伏部分，例如發(fā)射器外殼38和檢測(cè)器外殼40，以 及相應(yīng)的發(fā)射器22、檢測(cè)器24，和信號(hào)傳輸結(jié)構(gòu)(例如布線83或用于傳導(dǎo)電或光學(xué)信 號(hào)的其它結(jié)構(gòu))。在所描繪的實(shí)施例中，提供發(fā)射器22和檢測(cè)器24，使其實(shí)質(zhì)上與傳感 器10的患者面向的表面齊平，如可適合于脈沖血氧定量法應(yīng)用。對(duì)于其它生理監(jiān)視應(yīng)用， 例如測(cè)量組織水份或其它與體液有關(guān)的量度的應(yīng)用，其它配置可能是需要的。舉例來說， 在此類流體測(cè)量應(yīng)用中，可能需要提供相對(duì)于傳感器IO的患者面向的表面凹進(jìn)的發(fā)射器 22和檢測(cè)器24中的一者或兩者?？赏ㄟ^適當(dāng)?shù)嘏渲没蛟O(shè)計(jì)用于包覆模制內(nèi)部框架26中 的鑄?；蛩苣?，且/或通過適當(dāng)?shù)卦O(shè)計(jì)內(nèi)部框架26的發(fā)射器外殼38或檢測(cè)器外殼40來 實(shí)現(xiàn)所述修改。另外，如圖8和圖9中所描繪，在某些實(shí)施例中，涂覆材料68的部分84可以是柔 性的，例如安置在骨架框架的結(jié)構(gòu)支撐件28之間的涂覆材料68的較薄或膜狀區(qū)域。此 類柔性區(qū)域84允許針對(duì)傳感器10的給定保持或夾持力而容納較大范圍的手指腳趾尺寸。 舉例來說，在相應(yīng)的外殼38和40柔性地附接到框架26的其余部分的實(shí)施例中，柔性區(qū) 域84可允許發(fā)射器22和/或檢測(cè)器24沿光軸撓曲或彼此擴(kuò)展分開。以此方式，傳感器 10可容納不同尺寸的手指腳趾。舉例來說，對(duì)于相對(duì)較小的手指腳趾，柔性區(qū)域84可 實(shí)質(zhì)上不變形或垂直移位，且因此發(fā)射器22和/或檢測(cè)器24也實(shí)質(zhì)上不移位。然而，對(duì) 于較大的手指腳趾，柔性區(qū)域84可較大程度地變形或移位，以容納所述手指腳趾，從而 也使發(fā)射器22和/或檢測(cè)器24移位。另外，對(duì)于中等到較大的手指腳趾，柔性區(qū)域84 還可通過增加施加保持力的表面積來增加傳感器IO作用在手指腳趾上的保持力。此外，當(dāng)柔性區(qū)域84變形時(shí)，施加到手指腳趾的力由于柔性區(qū)域84變形的緣故而 在手指腳趾上的較大面積上擴(kuò)散開。以此方式，可針對(duì)給定的垂直力在所有尺寸的手指 腳趾上提供較低的壓力。因此，可獲得合適的貼合配合，其中發(fā)射器22和檢測(cè)器24保 持與手指腳趾接觸而不施加集中且/或不合需要量的力，從而改善經(jīng)由手指腳趾的血液流 動(dòng)。在圖6到圖9中所描繪的實(shí)例中，描繪位于傳感器10的側(cè)面上的涂覆材料68的舌 片或側(cè)延伸部分88，其有助于將環(huán)境或周圍光排除在傳感器10的內(nèi)部之外。此類延伸 部分有助于防止或減少對(duì)來自外部環(huán)境的光的檢測(cè)，所述光可能被傳感器IO不適當(dāng)?shù)貦z 測(cè)為與Sa02相關(guān)。因此，脈沖血氧定量法傳感器可檢測(cè)與基礎(chǔ)Sa02水平無關(guān)的信號(hào)調(diào) 制中的差異。又，這可能影響檢測(cè)到的紅光與紅外線調(diào)制比率，且因此影響測(cè)量到的血 氧飽和度(Sp02)值。因此，傳感器10的配合的貼合性和側(cè)部延伸部分SS的使用可有 助于防止或減少此類誤差。雖然本文所論述的示范性醫(yī)用傳感器10是包覆模制或經(jīng)涂覆醫(yī)用裝置的一些實(shí)例， 但也涵蓋其它此類裝置且其屬于本發(fā)明的范圍。舉例來說，可使用如本文所論述的包覆 模制傳感器主體來有利地應(yīng)用在外部向患者施加的其它醫(yī)用傳感器和/或接觸件。此類傳 感器或接觸件的實(shí)例可包含葡萄糖監(jiān)視器，或其它大體上保持在患者的皮膚鄰近處以使 得需要適合且舒適的配合的傳感器或接觸件。類似地，且如上文所述，用于測(cè)量組織水 份或其它與體液有關(guān)的量度的裝置可利用如本文所述的傳感器。同樣，探針附接到患者 的其它分光光度法應(yīng)用可使用本文所述的傳感器。雖然本發(fā)明可容許各種修改和替代形式，但特定實(shí)施例已經(jīng)在附圖中以實(shí)例的方式 展示，且已經(jīng)在本文中詳細(xì)描述。然而，應(yīng)了解，不希望本發(fā)明限于所揭示的特定形式。 相反，本發(fā)明意在涵蓋屬于如由所附權(quán)利要求書界定的本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)的所有修 改、均等物和替代物。實(shí)際上，本技術(shù)不僅可應(yīng)用于在脈沖血氧定量法中使用的透射型 傳感器，而且還可應(yīng)用于反射和其它傳感器設(shè)計(jì)。同樣，本技術(shù)不限于在手指和腳趾上 使用，而是還可應(yīng)用于放置在其它身體部位上，例如在經(jīng)配置以用于耳朵或鼻子上的實(shí) 施例中。
權(quán)利要求
1.一種傳感器組合件，其包括框架，其包括兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐件；涂層，其提供在所述框架上，其中所述涂層包括安置在所述兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐件之間的至少一個(gè)可變形區(qū)域；至少一個(gè)光學(xué)組件，其安置在所述至少一個(gè)可變形區(qū)域內(nèi)，使得所述至少一個(gè)光學(xué)組件可相對(duì)于所述兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐件而移動(dòng)；以及偏置組件，其附接到所述框架的一端，使得在沒有足夠的打開力的情況下，所述經(jīng)涂覆框架的至少兩個(gè)不同部分經(jīng)偏置而閉合。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的傳感器組合件，其中所述至少一個(gè)光學(xué)組件包括發(fā)光二極管 或光電檢測(cè)器中的至少一者。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的傳感器組合件，其中所述涂層包括安置在第一與第二結(jié)構(gòu)支 撐件之間的第一可變形區(qū)域，和安置在第三與第四結(jié)構(gòu)支撐件之間的第二可變形區(qū) 域。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的傳感器組合件，其中所述至少一個(gè)光學(xué)組件包括發(fā)光二極 管，其安置在所述第一可變形區(qū)域內(nèi)，且能夠相對(duì)于所述第一和第二結(jié)構(gòu)支撐件而 移動(dòng)；以及光電檢測(cè)器，其安置在所述第二可變形區(qū)域內(nèi)，且能夠相對(duì)于所述第三 和第四結(jié)構(gòu)支撐件而移動(dòng)。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的傳感器組合件，其包括連接到所述至少光學(xué)組件的一個(gè)或一 個(gè)以上信號(hào)傳輸結(jié)構(gòu)。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的傳感器組合件，其中所述傳感器組合件包括脈沖血氧定量法 傳感器、用于測(cè)量水份的傳感器或其組合中的至少一者。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的傳感器組合件，其中所述框架包括單個(gè)模制部分。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的傳感器組合件，其中所述框架包括經(jīng)接合以形成所述框架的 兩個(gè)或兩個(gè)以上部分。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的傳感器組合件，其中所述涂層包括熱塑性彈性體。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的傳感器組合件，其中所述熱塑性彈性體包括熱塑性聚烯烴、 熱塑性硫化產(chǎn)品合金、熱塑性聚氨脂、硅酮或其組合中的至少一者。
11. 一種傳感器組合件，其包括框架；發(fā)射器，其安置在所述框架上；檢測(cè)器，其安置在所述框架上；偏置組件，其附接到所述框架的一端；以及涂層，其至少提供在所述框架上以形成傳感器組合件。
12. —種傳感器組合件，其包括框架；發(fā)射器，其安置在所述框架上；檢測(cè)器，其安置在所述框架上；以及涂層，其至少提供在所述框架上以形成傳感器組合件，其中所述涂層提供閉合力， 在沒有反作用力的情況下，所述閉合力用以閉合所述傳感器組合件的一端。
13. —種制造傳感器的方法，其包括將發(fā)射器和檢測(cè)器定位于骨架框架上；以及 用涂覆材料涂覆所述骨架框架以形成整體傳感器組合件。
14. 一種用于獲取生理數(shù)據(jù)的方法，其包括從夾在患者身上的整體傳感器組合件的發(fā)射器發(fā)射兩個(gè)或兩個(gè)以上波長(zhǎng)的光，其中所述整體傳感器組合件包括包覆模制的骨架框架；使用所述整體傳感器組合件的光電檢測(cè)器來檢測(cè)透射或反射的光；以及 基于所述檢測(cè)到的光來確定生理參數(shù)。
15. —種傳感器組合件，其包括骨架框架，其包括經(jīng)配置以相對(duì)于彼此而移動(dòng)的至少第一部分和第二部分； 至少一個(gè)生理傳感器，其附接到所述框架；以及涂層，其提供在所述框架和所述至少一個(gè)生理傳感器上以形成傳感器組合件。
16. —種制造傳感器主體的方法，其包括用涂覆材料涂覆骨架框架以形成傳感器主體。
17. —種傳感器主體，其包括框架；偏置組件，其附接到所述框架；以及涂層，其提供在所述框架和所述偏置組件上，以形成傳感器主體。
18. —種傳感器主體，其包括框架；以及涂層，其提供在所述框架上以形成傳感器組合件，其中所述涂層提供閉合力，在 沒有反作用力的情況下，所述閉合力用以閉合所述傳感器組合件的一端。
19. 一種傳感器的骨架框架，其包括兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐部件，在所述兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐部件之間具有一 個(gè)或一個(gè)以上空間，其中所述兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐部件經(jīng)配置以向存在時(shí)的上 覆涂層提供支撐。
20. —種用于制造傳感器的骨架框架的方法，其包括形成傳感器的骨架框架的兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐部件，在所述兩個(gè)或兩個(gè)以上 結(jié)構(gòu)支撐部件之間具有一個(gè)或一個(gè)以上空間，其中所述兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)支撐部 件經(jīng)配置以向存在時(shí)的上覆涂層提供支撐。
全文摘要
本發(fā)明提供一種整體傳感器，其包含框架，電氣和光學(xué)組件可安置在所述框架上；以及涂層，例如圍繞所述框架提供的包覆模制涂層。所述整體傳感器包含提供在所述框架上的彈簧，例如片簧或扭簧，所述彈簧為所述傳感器提供閉合力。所述傳感器可放置在患者的手指、腳趾、耳朵等上，以獲得脈沖血氧定量法或其它生理測(cè)量值。
文檔編號(hào)A61B5/00GK101257839SQ200680032659
公開日2008年9月3日 申請(qǐng)日期2006年8月7日 優(yōu)先權(quán)日2005年8月8日
發(fā)明者喬治·L·馬特洛克, 威廉·小拉里丹, 約瑟夫·科克利, 達(dá)賴厄斯·埃格巴爾 申請(qǐng)人:內(nèi)爾科爾普里坦貝內(nèi)特公司