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去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法

文檔序號(hào):1268494閱讀:3074來源:國(guó)知局
去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法,其特征在于步驟如下:(1)將中藥材進(jìn)行干燥處理;(2)檢測(cè)干燥處理后的中藥材表面二氧化硫殘留含量;(3)針對(duì)檢測(cè)出的二氧化硫殘留含量,計(jì)算所需過氧化氫的用量;(4)將所需過氧化氫溶于純化水,所述純化水的用量為干燥處理后的中藥材重量的9%-28%;(5)將步驟(4)中所得的過氧化氫水溶液均勻噴灑在干燥處理后的中藥材的表面上,靜置5-60分鐘,靜置的環(huán)境溫度為大于4℃,小于16.8℃,然后晾干。本發(fā)明能在短時(shí)間內(nèi)迅速有效地去除中藥材的二氧化硫殘留,還具有成本低、效率高、易操作和適合大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。
【專利說明】去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]使用硫磺熏蒸是一些中藥材產(chǎn)地粗加工過程中的一種常用方法,目的在于防霉、防腐和干燥等。為防止中藥材粗加工過程中濫用或者過度使用硫黃熏蒸的問題,保證中藥質(zhì)量和安全有效,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織制訂了中藥材及其飲片二氧化硫殘留限量標(biāo)準(zhǔn);國(guó)家藥典委員會(huì)在2003年就已立項(xiàng)對(duì)中藥材及飲片中的二氧化硫殘留量測(cè)定方法和限量進(jìn)行研究,其測(cè)定方法在2005年版《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本中開始收載。
[0003]中國(guó)專利“一種去除中藥材表面二氧化硫的方法”,申請(qǐng)?zhí)?201210117625.7,該專利申請(qǐng)采用微波發(fā)生器對(duì)中藥材進(jìn)行加熱,然后進(jìn)行抽濕降溫處理,去除中藥材表面二氧化硫殘留的同時(shí)對(duì)中藥材進(jìn)行干燥和滅菌。該專利申請(qǐng)所述的去除SO2殘留的方法屬于物理處理方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種采用化學(xué)處理方式的去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法。
[0005]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案:
一種去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法,其特征在于步驟如下:
(1)將中藥材進(jìn)行干燥處理;
(2)檢測(cè)干燥處理后的中藥材表面二氧化硫殘留含量;
(3)針對(duì)檢測(cè)出的二氧化硫殘留含量,按下述化學(xué)反應(yīng)式(I)計(jì)算所需過氧化氫的用
量:
S02+H202=S03+H20(I);
(4)將所需過氧化氫溶于純化水,所述純化水的用量為干燥處理后的中藥材重量的9%-28% ;
(5 )將步驟(4 )中所得的過氧化氫水溶液均勻噴灑在干燥處理后的中藥材的表面上,靜置5-60分鐘,靜置的環(huán)境溫度為大于4°C,小于16.8°C,然后晾干。
[0006]作為本發(fā)明的優(yōu)選方案,本發(fā)明所述的去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法中,所述干燥處理采用烘箱干燥,干燥溫度為4(T70°C,干燥時(shí)間為0.5^3小時(shí)。
[0007]作為本發(fā)明的另一優(yōu)選方案,本發(fā)明所述的去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法中,所述干燥處理為晾干。
[0008]作為本發(fā)明的優(yōu)選方案,本發(fā)明所述的去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法中,所述中藥材為白茍、山藥、天冬、牛膝、白及、黨參、粉葛或天花粉。
[0009]本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明利用二氧化硫和過氧化氫發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成三氧化硫和水的原理,將含有過氧化氫的水溶液噴灑在藥材的表層,可在短時(shí)間內(nèi)迅速有效地去除中藥材的二氧化硫殘留。本發(fā)明還具有成本低、效率高、易操作和適合大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0010]實(shí)施例1 (對(duì)中藥材白芍進(jìn)行脫除二氧化硫殘留):
(1)將IOkg白芍用烘箱進(jìn)行干燥處理,溫度4(T70°C,時(shí)間0.5^3小時(shí);
(2)對(duì)干燥后的白芍進(jìn)行二氧化硫殘留含量的檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果為含二氧化硫1.92g,檢測(cè)方法采用2010年版《中國(guó)藥典》中記載的二氧化硫殘留的測(cè)定方法;
(3)根據(jù)下述化學(xué)反應(yīng)式(I)計(jì)算所需過氧化氫的用量:
S02+H202=S03+H20(I)
當(dāng)SO2為1.92g時(shí),所需過氧化氫為1.02g ;
(4)將1.02g的過氧化氫溶于純化水,純化水的用量為干燥后的白芍重量的9% ;
(5)將上述過氧化氫的水溶液噴灑在干燥后的白芍表面上,靜置5-60分鐘,靜置的環(huán)境溫度為大于4°C,然后晾干。
[0011 ] 實(shí)施例2 (對(duì) 黨參進(jìn)行脫除二氧化硫殘留):
(1)將IOkg黨參晾干;
(2)對(duì)干燥后的黨參進(jìn)行二氧化硫殘留含量的檢測(cè),檢測(cè)方法同實(shí)施例1,測(cè)定結(jié)果為含二氧化硫2.0g ;
(3)根據(jù)上述化學(xué)反應(yīng)式(I)計(jì)算所需過氧化氫的用量為1.06g ;
(4)將1.06g的過氧化氫溶于純化水,純化水的用量為干燥后的黨參重量的28% ;
(5)將上述過氧化氫的水溶液噴灑在干燥后的白芍表面上,靜置5-60分鐘,靜置的環(huán)境溫度為低于16.8°C,然后晾干。
[0012]本發(fā)明也適用于山藥、天冬、牛膝、白及、粉葛或天花粉等中藥材,具體脫除SO2S留方法與實(shí)施例1、2相同,這里不一一列出。
[0013]關(guān)于SO2與SO3的化學(xué)反應(yīng)溫度選取為大于4°C,小于16.8°C,是因?yàn)榉磻?yīng)生成物SO3在這一溫度范圍內(nèi)為固體狀態(tài),便于對(duì)SO3進(jìn)行直接處理。
【權(quán)利要求】
1.一種去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法,其特征在于步驟如下: (1)將中藥材進(jìn)行干燥處理; (2)檢測(cè)干燥處理后的中藥材表面二氧化硫殘留含量; (3)針對(duì)檢測(cè)出的二氧化硫殘留含量,按下述化學(xué)反應(yīng)式(I)計(jì)算所需過氧化氫的用量: S02+H202=S03+H20(I); (4)將所需過氧化氫溶于純化水,所述純化水的用量為干燥處理后的中藥材重量的9%-28% ; (5 )將步驟(4 )中所得的過氧化氫水溶液均勻噴灑在干燥處理后的中藥材的表面上,靜置5-60分鐘,靜置的環(huán)境溫度為大于4°C,小于16.8°C,然后晾干。
2.如權(quán)利要求1所述的去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法,其特征在于所述干燥處理采用烘箱干燥,干燥溫度為4(T70°C,干燥時(shí)間為0.5^3小時(shí)。
3.如權(quán)利要求1所述的去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法,其特征在于所述干燥處理為晾干。
4.如權(quán)利要求1或2或3所述的去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法,其特征在于所述中藥材為白茍、山藥、天冬、牛膝、白及、黨參、粉葛或天花粉。
【文檔編號(hào)】A61K36/21GK103566193SQ201310556497
【公開日】2014年2月12日 申請(qǐng)日期:2013年11月12日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月12日
【發(fā)明者】李曉恩 申請(qǐng)人:藥都制藥集團(tuán)股份有限公司