本發(fā)明屬于領(lǐng)域護發(fā)產(chǎn)品制備領(lǐng)域，尤其涉及一種中草藥護發(fā)劑的制備方法。
背景技術(shù)：
隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展，生活水平的不斷提升，人們對于健康的關(guān)注程度越來越高，在洗護領(lǐng)域?qū)τ谙窗l(fā)水的要求也越來越高。市場上大量的化學(xué)品制備的洗發(fā)用品，因其具有副作用和局限性而越來越被消費者所淘汰?，F(xiàn)有的大多中草藥成分的護發(fā)產(chǎn)品的制備工藝都較為繁瑣，且生產(chǎn)成本高昂，導(dǎo)致產(chǎn)品價格較高，無法滿足普通消費者對于中草藥護發(fā)產(chǎn)品的需求。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在解決上述問題，提供一種中草藥護發(fā)劑的制備方法。
本發(fā)明所述的一種中草藥護發(fā)劑的制備方法，其特征在于:包括如下步驟：
1)將稱量好的中草藥和10倍量的水加入容器并浸泡，加熱至沸騰，并保持微沸1.5h過濾；
2)藥渣加入3倍量水煎煮至沸，并保持微沸1小時，過濾；
3)合并濾液，濃縮至藥材量與藥液量為1：1的濃度，并將藥液靜置后過濾備用；
4)將稱量好的去離子水打到反應(yīng)罐，攪拌中加入羥乙基纖維索，然后浸泡4 h直至完全分散溶解；
5)將反應(yīng)釜內(nèi)體系升溫至75℃，在中速攪拌過程中投入稱量好的AES直至溶解，再加入APG、椰油酰胺丙基甜菜堿，并充分混合、溶解；
6)開始降溫至60℃以下，加入中草藥液、絲肽液并充分?jǐn)嚢瑁?/p>
7)繼續(xù)降溫，在50℃以下加入香精，充分?jǐn)嚢韬笕訖z測，合格后過濾再打入貯罐靜置待裝，制備完成。
本發(fā)明所述的中草藥護發(fā)劑的制備方法，其特征在于：所述步驟1）中的浸泡時間為2h。
本發(fā)明所述的中草藥護發(fā)劑的制備方法，其特征在于：所述步驟2）中的藥液靜置時間為24h。
本發(fā)明所述的中草藥護發(fā)劑的制備方法，其特征在于：所述步驟1）中所述容器為砂罐。
本發(fā)明所述的中草藥護發(fā)劑的制備方法，通過對原有工藝的改進(jìn)，采用將中草藥原料進(jìn)行蒸煮的傳統(tǒng)方法，并通過使用砂罐盡量保存草藥成分的活性，且制備操作工藝簡單，有效的降低了生產(chǎn)成本，縮短加工工序時間，易于推廣使用。
具體實施方式
本發(fā)明所述的一種中草藥護發(fā)劑的制備方法，包括如下步驟：
1)將稱量好的中草藥和10倍量的水加入容器并浸泡，加熱至沸騰，并保持微沸1.5h過濾；
2)藥渣加入3倍量水煎煮至沸，并保持微沸1小時，過濾；
3)合并濾液，濃縮至藥材量與藥液量為1：1的濃度，并將藥液靜置后過濾備用；
4)將稱量好的去離子水打到反應(yīng)罐，攪拌中加入羥乙基纖維索，然后浸泡4 h直至完全分散溶解；
5)將反應(yīng)釜內(nèi)體系升溫至75℃，在中速攪拌過程中投入稱量好的AES直至溶解，再加入APG、椰油酰胺丙基甜菜堿，并充分混合、溶解；
6)開始降溫至60℃以下，加入中草藥液、絲肽液并充分?jǐn)嚢瑁?/p>
7)繼續(xù)降溫，在50℃以下加入香精，充分?jǐn)嚢韬笕訖z測，合格后過濾再打入貯罐靜置待裝，制備完成。
洗發(fā)香波南多種表面活性劑復(fù)配而成，表面活性劑的構(gòu)成對香波的膠體性質(zhì)具有決定性作用，盡管國內(nèi)外各種新的表面活性劑不斷推出，但目前國內(nèi)常使用的仍是烷基醚硫酸鹽、脂肪醇硫酸鹽、磺基琥珀酸脂鹽等，或其中兩者的復(fù)配物作洗發(fā)香波的主表面活性劑烷基醚硫酸鹽是聚氧乙烯醚經(jīng)磺化后以堿中和而成的表面活性劑，具有陰離子和非離子表而活性劑的雙重性質(zhì)，與其它表面活性劑、添加劑的配伍性、水溶性好，泡沫豐富，抗硬水能力強，成本低。但刺激性較強，脫脂力也較大，從復(fù)配效果和價格、原料來源等多方面綜合考慮，奉配方選用月桂基醚硫酸鈉(AES)作為主表面活性劑。
為了改善香波的濕梳性能以及賦予頭發(fā)光澤度和柔順感，還需在配力中使用營養(yǎng)和調(diào)理劑，調(diào)理劑的光滑結(jié)構(gòu)以及某些蛋白質(zhì)與頭發(fā)的親合力能使香波給予頭發(fā)良好的濕梳及干梳性能，天然的絲索肽與頭發(fā)的角蛋白結(jié)構(gòu)相似，對頭發(fā)有較高的親和性，能很快滲入毛發(fā)皮質(zhì)層，起到營養(yǎng)和修復(fù)損傷的作用。奉配力采用絲肽液作為輔助增亮劑和營養(yǎng)劑，它還能在頭發(fā)表面形成彈性透明膜，使頭發(fā)不與外界接觸，既能固定發(fā)型，又能起到護發(fā)養(yǎng)發(fā)的作用。為使藥液在護發(fā)劑中
分散良好，并保持較為穩(wěn)定的狀態(tài)，應(yīng)采用粘度高的化合物，如硅酸鋁鎂、漢生膠、羥乙基纖維素、羥丙基乙基纖維索、卡波樹脂等，它們都具有分散性，均能在分散顆粒周嗣形成強力的界面膜，以增加體系的粘度和穩(wěn)定性，奉配方采用羥乙基纖維素，它不僅可以提供體系所需要的粘度，同時有利于成形，保持乳液的穩(wěn)定性。
本發(fā)明所述的中草藥護發(fā)劑的制備方法，所述步驟1）中的浸泡時間為2h。所述步驟2）中的藥液靜置時間為24h。所述步驟1）中所述容器為砂罐。不能使用鐵制器具，以免藥液變色。加熱過程中，加熱溫度沸前要高，沸后要低，保持微沸直火加熱時時常攪拌，避免局部藥材受熱太高而導(dǎo)致焦糊。