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一種活塞增壓式輸液泵的制作方法

文檔序號:11028417閱讀:695來源:國知局
一種活塞增壓式輸液泵的制造方法與工藝

本實用新型涉及一種醫(yī)療輸液領域,尤其是一種活塞增壓式輸液泵。



背景技術:

靜脈輸液是一種最主要的臨床給藥方法,是護理專業(yè)的一項常規(guī)治療技術。臨床上不同性質的疾病,要求靜脈給藥的速度差異較大。輸液過快,可能會導致中毒,嚴重時會導致水腫和心力衰竭;輸液過慢則可能發(fā)生藥量不夠影響療效或無謂地延長輸液時間而耽誤病情,給患者和護理工作增加不必要的負擔。常規(guī)臨床輸液,普遍采用掛瓶輸液,通過觀察輸液器墨菲氏滴管內液滴的滴數,手動調節(jié)滑輪控制輸液速度,由于墨菲氏滴管液滴出口口徑的差異,不易精確控制輸液速度,給護理人員增加了繁瑣的勞動。

目前采用滾壓式蠕動機構的輸液泵,具有相對精確控制給藥速度,但輸液泵專用一次性輸液器價格較高,一定程度上限制了其臨床應用。多數醫(yī)院采用普通一次性輸液器替代專用輸液器,盡管節(jié)約了病人的治療成本,但普通輸液器管路系統(tǒng)不具備長時間滾壓安全性能,潛在的隱患有破損、漏液,甚至可能碎屑流入人體。因此設計一種適合輸液泵控制器使用,價格低廉、安全可靠的一次性輸液器,具有十分重要的意義。



技術實現要素:

為了克服上述現有技術的缺陷,本實用新型的目的是提供一種一種活塞增壓式輸液泵,通過機電控制技術實現增壓、速度精確控制、報警控制功能。

本實用新型是采取以下技術方案來實現的:一種活塞增壓式輸液泵,它包括泵體、進液管、出液管、彈性腔體、步進電機和單片機控制系統(tǒng),所述泵體內設有活塞,所述活塞連接至步進電機,所述的步進電機連接至單片機控制系統(tǒng);所述泵體前端上下依次設有入泵口和出泵口,所述的入泵口連接進液管,所述進液管上端設有藥液入口,所述的出泵口連接出液管,所述的出液管下端連接有彈性腔體,所述的彈性腔體末端設有藥液出口。

所述泵體和進液管之間的入泵口處設有單向閥A,所述泵體和出液管之間的出泵口處設有單向閥B。

本實用新型解決臨床采用機電控制一次性輸液器精確給藥、以及費用、安全等問題,降低臨床護理人員的勞動強度,極大地提高工作效率。

附圖說明

圖 1為本實用新型結構示意圖。

具體實施方式

為使本實用新型實現的技術手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解,下面結合具體實施方式,進一步闡述本實用新型。

如圖1所示,一種活塞增壓式輸液泵,它包括泵體1、進液管2、出液管3、彈性腔體4、步進電機5和單片機控制系統(tǒng),所述泵體1內設有活塞6,所述活塞6連接至步進電機5,所述的步進電機5連接至單片機控制系統(tǒng);所述泵體1前端設有入泵口8和出泵口9,所述的入泵口8連接進液管2,所述進液管2上端設有藥液入口10,所述的出泵口9連接出液管3,所述的出液管3下端連接有彈性腔體4,所述的彈性腔體4末端設有藥液出口11,所述泵體1和進液管2之間的入泵口處設有單向閥A12,所述泵體1和出液管3之間的出泵口處設有單向閥B13。

通過單片機控制系統(tǒng)作用下,當步進電機5帶動活塞6在泵體1中抽吸運動產生負壓效應,單向閥A12打開,所述單向閥A12為藥液流進泵體1的零壓力開啟單向通道;單向閥B13閉合,所述單向閥B13為藥液流出泵體的零壓力開啟單向通道,藥液經進液管被快速吸入泵體1內。當步進電機5帶動活塞6推壓運動產生增壓效應,單向閥B13打開,單向閥A12閉合,此時藥液被緩慢推出泵體1進入出液管3、彈性腔體4,經藥液出口11流出。

通過單片機控制系統(tǒng)程序設計,分別控制活塞抽吸/推壓的速度和行程,根據泵體的直徑和活塞的推行距離,能夠精確計算每搏輸液量,再結合速度可細化為每分鐘速度或滴數。

當步進電機5推動活塞6到行程終端,活塞頂端封閉藥液流經泵體的入泵口和出泵口,并保持推壓力,此時活塞處于閉鎖位,藥液流動路線被阻斷,藥液停止流動,實現輸液關閉功能。

當步進電機5帶動活塞6推壓運動時,藥液被緩慢推出泵體進入彈性腔體4,藥液最后經藥液出口11流出,所述藥液出口11管徑為液體阻力出口設計,與彈性腔體配合具有一定的時間常數;所述藥液出口11在藥液出口阻力作用下,彈性腔體4體積膨大吸收被推出藥液部分壓力;當活塞抽吸運動時,單向閥B13閉合,彈性腔體4內壓力陡降,彈性腔體4回縮釋放壓力,保持了下方墨菲氏滴管的滴速保持相對恒定。

以上顯示和描述了本實用新型的基本原理和主要特征和本實用新型的優(yōu)點。本行業(yè)的技術人員應該了解,本實用新型不受上述實施例的限制,上述實施例和說明書中描述的只是說明本實用新型的原理,在不脫離本實用新型精神和范圍的前提下,本實用新型還會有各種變化和改進,這些變化和改進都落入要求保護的本實用新型范圍內。本實用新型要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。

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