本發(fā)明有關(guān)一種細菌纖維素復(fù)合物,尤其涉及一種甘草酸細菌纖維素復(fù)合物及其制備方法。
背景技術(shù):
1、細菌纖維素是一種較為新穎且較少應(yīng)用于藥物遞送的納米材料,已被證實同時具有多種特別的物理和化學(xué)性質(zhì),包括生物可降解、無毒性、高彈性模,高比表面積、低密度、非研磨性、易于表面官能化、化學(xué)成分中的高純度和結(jié)晶度、高聚合度(2000-8000)、高硬度,同時細菌纖維素為惰性材料,因此細菌纖維素較少直接進行藥物載體的相關(guān)研究。甘草酸雖是臨床常用的一種藥物,具有抗炎和解毒等作用,甘草酸沒有局部用藥的實際應(yīng)用背景。
2、濕疹(即特應(yīng)性皮炎或特應(yīng)性濕疹)是全球因皮膚病導(dǎo)致殘疾的最大負擔(dān),影響了全球近20%的兒童,濕疹可以以多種形式存在,包括特應(yīng)性和非特應(yīng)性形式。特應(yīng)性形式通常由ige介導(dǎo),而非特應(yīng)性類型是由非ige介介導(dǎo)。兩種形式均可表現(xiàn)為嗜酸性粒細胞增多。濕疹的其他變體包括結(jié)節(jié)性濕疹、脂溢性皮炎和手部濕疹。濕疹也可能作為其他系統(tǒng)性疾病的皮膚病表現(xiàn)出現(xiàn),如wiskott–aldrich綜合征、人類免疫缺陷病毒(hiv)感染或食物過敏。在濕疹發(fā)病過程中,角質(zhì)形成細胞的過度增殖與炎癥因子的過度表達明顯。
3、因此,臨床治療濕疹仍是目前業(yè)界亟待克服的難題。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的種種缺陷,本發(fā)明提供一種能治療皮膚濕疹和/或緩解濕疹的癥狀的甘草酸細菌纖維素復(fù)合物,所述甘草酸細菌纖維素復(fù)合物包括負載有甘草酸的細菌纖維素,所述甘草酸細菌纖維素復(fù)合物局部應(yīng)用于皮膚能有效治療濕疹并顯著緩解濕疹的癥狀,有利于臨床治療皮膚濕疹,促進濕疹病變部位的修復(fù)。
2、于一具體實施方案中,本發(fā)明提供一種前述甘草酸細菌纖維素復(fù)合物于制備治療濕疹和/或緩解濕疹的癥狀的藥物的用途。
3、于一具體實施方案中,所述癥狀包括發(fā)紅、水腫、瘙癢或其任意組合。
4、于一具體實施方案中,所述細菌纖維素衍生自醋酸桿菌(acetobacteriumbalch),且具有50,000~2,500,000的分子量。
5、于一具體實施方案中,所述細菌纖維素具有300~15,000個葡萄糖基。
6、于一具體實施方案中,所述甘草酸與細菌纖維素的質(zhì)量比為1:0.1至10;優(yōu)選地,所述甘草酸與細菌纖維素的質(zhì)量比為1:5。
7、于一具體實施方案中,所述甘草酸細菌纖維素復(fù)合物的制備方法包括以下步驟:1)混合水及冷凍干燥的細菌纖維素,以得到含水細菌纖維素;2)溶解甘草酸于水中,以得到甘草酸水溶液;以及3)滴加所述甘草酸水溶液至所述含水細菌纖維素中,以得到所述甘草酸細菌纖維素復(fù)合物。
8、于一具體實施方案中,所述含水細菌纖維素和甘草酸水溶液各自經(jīng)攪拌為均勻溶液。
9、于一具體實施方案中,經(jīng)攪拌的所述含水細菌纖維素和甘草酸水溶液各自進一步經(jīng)超聲處理。
10、于一具體實施方案中,所述滴加于超聲下進行。
11、于一具體實施方案中,以1:10至15的重量比混合所述冷凍干燥的細菌纖維素和水。
12、于一具體實施方案中,以1:0.5至1.5的重量比混合所述甘草酸和水。
13、具體地,本發(fā)明所提供甘草酸細菌纖維素復(fù)合物為白色粘稠狀,其細菌纖維素結(jié)構(gòu)上載有甘草酸,能有效治療皮膚濕疹。
14、本發(fā)明還提供具有不同比例的甘草酸細菌纖維素復(fù)合物,并比較所述復(fù)合物對于皮膚濕疹的治療作用。由上可知,本發(fā)明所提供甘草酸細菌纖維素復(fù)合物顯著抑制濕疹發(fā)生皮膚中的病變進展且能修復(fù)病變部位。本發(fā)明利用甘草酸的兩親性及細菌纖維素的生物相容性、無毒性和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),得到能對皮膚濕疹具有治療作用的物質(zhì)。根據(jù)皮膚濕疹治療的研究結(jié)果并結(jié)合藥物制劑學(xué)要求,可以進一步選擇甘草酸和細菌纖維素的最適用量并利用對皮膚濕疹的最佳治療作用的投料比例制備相關(guān)的局部用藥制劑。由于甘草酸本身為兩親性化合物以及細菌纖維素本身的特點包括無毒性、生物相容性高、擁有作為護膚品載體的使用背景,本發(fā)明可以應(yīng)用于治療濕疹,促進濕疹皮膚修復(fù)的經(jīng)皮局部用制劑的開發(fā)研究中。
1.一種甘草酸細菌纖維素復(fù)合物于制備治療濕疹和/或緩解濕疹的癥狀的藥物的用途,其特征在于,所述甘草酸細菌纖維素復(fù)合物包括負載有甘草酸的細菌纖維素。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其特征在于,所述癥狀包括發(fā)紅、水腫、瘙癢或其任意組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其特征在于:所述細菌纖維素衍生自醋酸桿菌(acetobacterium?balch),且具有50,000~2,500,000的分子量。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其特征在于,所述細菌纖維素具有300~15,000個葡萄糖基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的用途,其特征在于:所述甘草酸與細菌纖維素的質(zhì)量比為1:0.1至10。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途,其特征在于:所述甘草酸與細菌纖維素的質(zhì)量比為1:5。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的用途,其特征在于,所述甘草酸細菌纖維素復(fù)合物的制備方法包括以下步驟:
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途,其特征在于:所述含水細菌纖維素和甘草酸水溶液各自經(jīng)攪拌為均勻溶液。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途,其特征在于:經(jīng)攪拌的所述含水細菌纖維素和甘草酸水溶液各自進一步經(jīng)超聲處理。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途,其特征在于:所述滴加于超聲下進行。
11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途,其特征在于,以1:10至15的重量比混合所述冷凍干燥的細菌纖維素和水。
12.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途,其特征在于,以1:0.5至1.5的重量比混合所述甘草酸和水。