本發(fā)明涉及醫(yī)療數(shù)據(jù)挖掘及推薦，具體涉及一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法。

背景技術(shù)：

1、在慢阻肺（chronic?obstructive?pulmonary?disease，copd）患者的護(hù)理方案生成的過(guò)程中，借鑒與當(dāng)前患者相似病情的歷史患者的護(hù)理方案，可以發(fā)現(xiàn)哪些治療措施對(duì)當(dāng)前患者更為有效，從而為當(dāng)前患者制定更加個(gè)性化的治療方案，并且通過(guò)分析歷史患者的護(hù)理方案和治療結(jié)果，可以識(shí)別護(hù)理實(shí)踐中的不足之處，從而推動(dòng)護(hù)理質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)。

2、現(xiàn)有的患者分類方式往往只考慮當(dāng)前時(shí)刻患者的肺功能情況，然而copd病情具有動(dòng)態(tài)性，現(xiàn)有對(duì)于患者的分類方式可能無(wú)法及時(shí)反映病情變化，可能使得患者分類不準(zhǔn)確，篩選出的病情相似的歷史患者不準(zhǔn)確，從而導(dǎo)致借鑒的護(hù)理方案不可信，導(dǎo)致輔助護(hù)理方案生成的效果較差。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為了解決現(xiàn)有對(duì)于慢阻肺的相似患者的篩選分類不準(zhǔn)確，影響護(hù)理方案的借鑒效果，導(dǎo)致輔助護(hù)理方案生成的效果不理想的技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于提供一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法，所采用的技術(shù)方案具體如下：

2、獲取患者的fev1/fvc比值作為呼吸健康指數(shù)；根據(jù)當(dāng)前時(shí)刻不同患者之間所述呼吸健康指數(shù)的差異特征進(jìn)行聚類，將當(dāng)前患者所在聚類簇中的其他每位患者依次作為目標(biāo)患者；

3、根據(jù)所述目標(biāo)患者的所述呼吸健康指數(shù)的變化特征，獲取所述目標(biāo)患者的病情急性加重時(shí)段和病情維穩(wěn)改善時(shí)段；根據(jù)所述目標(biāo)患者的所述呼吸健康指數(shù)在每段所述病情急性加重時(shí)段內(nèi)的下降特征，結(jié)合所述呼吸健康指數(shù)的整體下降特征，獲取所述目標(biāo)患者的癥狀減緩系數(shù)；

4、根據(jù)所述目標(biāo)患者的所述病情維穩(wěn)改善時(shí)段的連續(xù)性特征，獲取所述目標(biāo)患者的可參考系數(shù)；根據(jù)當(dāng)前患者與所述目標(biāo)患者的所述癥狀減緩系數(shù)的差異特征，結(jié)合對(duì)應(yīng)的所述可參考系數(shù)，篩選出當(dāng)前患者的參考患者。

5、進(jìn)一步地，所述病情急性加重時(shí)段和病情維穩(wěn)改善時(shí)段的獲取方法包括：

6、對(duì)于所述目標(biāo)患者，根據(jù)每個(gè)時(shí)刻的所述呼吸健康指數(shù)與時(shí)序相鄰的下一時(shí)刻的所述呼吸健康指數(shù)的差值，獲取每個(gè)時(shí)刻的肺功能下降程度；

7、將所述肺功能下降程度大于第一預(yù)設(shè)閾值的時(shí)刻標(biāo)記為急性加重時(shí)刻；將所述肺功能下降程度小于第二預(yù)設(shè)閾值的時(shí)刻標(biāo)記為維穩(wěn)改善時(shí)刻；

8、將相鄰的所述急性加重時(shí)刻構(gòu)成的時(shí)間段作為病情急性加重時(shí)段；將相鄰的所述維穩(wěn)改善時(shí)刻構(gòu)成的時(shí)間段作為病情維穩(wěn)改善時(shí)段。

9、進(jìn)一步地，所述癥狀減緩系數(shù)的獲取方法包括：

10、將目標(biāo)患者的時(shí)域首尾兩個(gè)時(shí)刻的所述呼吸健康指數(shù)的下降速率負(fù)相關(guān)映射并歸一化后，作為所述目標(biāo)患者的肺功能整體穩(wěn)定系數(shù)；

11、對(duì)于所述目標(biāo)患者，在每個(gè)所述病情急性加重時(shí)段中，將首尾兩個(gè)時(shí)刻的所述呼吸健康指數(shù)的下降速率歸一化后，作為每個(gè)所述病情急性加重時(shí)段的病情加重程度；根據(jù)所有時(shí)序相鄰的所述病情急性加重時(shí)段的時(shí)間間隔和所述病情加重程度，獲取所述目標(biāo)患者的肺功能局部下降系數(shù)；所述時(shí)序相鄰的所述病情急性加重時(shí)段的時(shí)間間隔與所述肺功能局部下降系數(shù)呈負(fù)相關(guān)；時(shí)序相鄰的所述病情急性加重時(shí)段的所述病情加重程度與所述肺功能局部下降系數(shù)呈正相關(guān)；

12、根據(jù)所述目標(biāo)患者的所述肺功能整體穩(wěn)定系數(shù)和所述肺功能局部下降系數(shù)，獲取所述目標(biāo)患者的癥狀減緩系數(shù)；所述癥狀減緩系數(shù)與所述肺功能整體穩(wěn)定系數(shù)呈正相關(guān)；所述癥狀減緩系數(shù)與所述肺功能局部下降系數(shù)呈負(fù)相關(guān)。

13、進(jìn)一步地，所述可參考系數(shù)的獲取方法包括：

14、對(duì)于所述目標(biāo)患者，將所有所述病情維穩(wěn)改善時(shí)段的在治療過(guò)程中的時(shí)域占比，作為目標(biāo)患者的第一參考價(jià)值系數(shù)；

15、將最長(zhǎng)的所述病情維穩(wěn)改善時(shí)段的時(shí)長(zhǎng)，與所有相鄰的所述病情維穩(wěn)改善時(shí)段的時(shí)間間隔的均值的比值，作為第二參考價(jià)值系數(shù)；

16、融合所述目標(biāo)患者的所述第一參考價(jià)值系數(shù)和所述第二參考價(jià)值系數(shù)，獲取所述目標(biāo)患者的可參考系數(shù)；所述第一參考價(jià)值系數(shù)和所述第二參考價(jià)值系數(shù)均與所述可參考系數(shù)呈正相關(guān)。

17、進(jìn)一步地，所述參考患者的獲取方法包括：

18、根據(jù)當(dāng)前患者和每個(gè)所述目標(biāo)患者的所述癥狀減緩系數(shù)的差值絕對(duì)值，結(jié)合所述目標(biāo)患者的所述可參考系數(shù)，獲取每個(gè)所述目標(biāo)患者對(duì)于當(dāng)前患者的可借鑒強(qiáng)度；所述當(dāng)前患者和每個(gè)所述目標(biāo)患者的所述癥狀減緩系數(shù)的差值絕對(duì)值，與所述可借鑒強(qiáng)度呈負(fù)相關(guān)；所述可參考系數(shù)與所述可借鑒強(qiáng)度呈正相關(guān)；

19、根據(jù)所述可借鑒強(qiáng)度篩選參考患者。

20、進(jìn)一步地，所述根據(jù)所述可借鑒強(qiáng)度篩選參考患者的方法包括：

21、將所述可借鑒強(qiáng)度大于預(yù)設(shè)篩選閾值的所述目標(biāo)患者標(biāo)記為參考患者。

22、進(jìn)一步地，所述根據(jù)當(dāng)前時(shí)刻不同患者之間所述呼吸健康指數(shù)的差異特征進(jìn)行聚類的方法包括：

23、將任意兩患者在當(dāng)前時(shí)刻的所述呼吸健康指數(shù)的差值絕對(duì)值，作為對(duì)應(yīng)兩患者之間的聚類距離，對(duì)所有患者進(jìn)行分層聚類，獲得多個(gè)聚類簇。

24、進(jìn)一步地，所述目標(biāo)患者為已存在護(hù)理方案且仍在治療的患者。

25、進(jìn)一步地，當(dāng)前患者的所述癥狀減緩系數(shù)與所述目標(biāo)患者的所述癥狀減緩系數(shù)的獲取方法相同。

26、進(jìn)一步地，每位患者的所述fev1/fvc比值的采集頻率為一天一次。

27、本發(fā)明具有如下有益效果：

28、本發(fā)明首先獲取患者的fev1/fvc比值作為呼吸健康指數(shù)，通過(guò)呼吸受阻情況表示患者的呼吸健康狀態(tài)；進(jìn)一步根據(jù)當(dāng)前時(shí)刻不同患者之間所述呼吸健康指數(shù)的差異特征進(jìn)行聚類，確定當(dāng)前時(shí)刻與當(dāng)前患者的呼吸氣流受阻情況相似的目標(biāo)患者，對(duì)患者進(jìn)行初步篩選；進(jìn)一步獲取所述目標(biāo)患者的病情急性加重時(shí)段和病情維穩(wěn)改善時(shí)段，細(xì)致劃分目標(biāo)患者的呼吸健康指數(shù)的不同變化時(shí)段，便于后續(xù)從更細(xì)致的分析目標(biāo)患者的呼吸受阻變化；進(jìn)一步分別從整體角度和局部角度分析治療過(guò)程中的呼吸受阻的增強(qiáng)程度，獲取所述目標(biāo)患者的癥狀減緩系數(shù)，表征目標(biāo)患者在護(hù)理治療過(guò)程中的病情控制情況，為后續(xù)進(jìn)一步篩選目標(biāo)患者提供依據(jù)；進(jìn)一步根據(jù)所述目標(biāo)患者的所述病情維穩(wěn)改善時(shí)段的連續(xù)性特征，獲取所述目標(biāo)患者的可參考系數(shù)，體現(xiàn)出護(hù)理方案對(duì)于目標(biāo)患者呼吸效果，從而反映出護(hù)理方案的參考價(jià)值，為后續(xù)篩選目標(biāo)患者提供更多依據(jù)；最后根據(jù)當(dāng)前患者與所述目標(biāo)患者的所述癥狀減緩系數(shù)的差異特征，結(jié)合對(duì)應(yīng)的所述可參考系數(shù)，篩選出當(dāng)前患者的參考患者。本發(fā)明通過(guò)呼吸健康指數(shù)聚類篩選目標(biāo)患者，分析其病情變化時(shí)段，評(píng)估癥狀減緩系數(shù)和可參考系數(shù)，最終篩選出與當(dāng)前患者病情最相似、變化最一致且護(hù)理方案參考價(jià)值高的患者，為慢阻肺患者的護(hù)理方案提供可靠輔助依據(jù)。

技術(shù)特征：

1.一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法，其特征在于，所述病情急性加重時(shí)段和病情維穩(wěn)改善時(shí)段的獲取方法包括：

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法，其特征在于，所述癥狀減緩系數(shù)的獲取方法包括：

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法，其特征在于，所述可參考系數(shù)的獲取方法包括：

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法，其特征在于，所述參考患者的獲取方法包括：

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法，其特征在于，所述根據(jù)所述可借鑒強(qiáng)度篩選參考患者的方法包括：

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法，其特征在于，所述根據(jù)當(dāng)前時(shí)刻不同患者之間所述呼吸健康指數(shù)的差異特征進(jìn)行聚類的方法包括：

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法，其特征在于，所述目標(biāo)患者為已存在護(hù)理方案且仍在治療的患者。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法，其特征在于，當(dāng)前患者的所述癥狀減緩系數(shù)與所述目標(biāo)患者的所述癥狀減緩系數(shù)的獲取方法相同。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法，其特征在于，每位患者的所述fev1/fvc比值的采集頻率為一天一次。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及醫(yī)療數(shù)據(jù)挖掘及推薦技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種針對(duì)慢阻肺患者的護(hù)理方案輔助生成方法。本發(fā)明獲取患者的FEV1/FVC比值作為呼吸健康指數(shù)；根據(jù)當(dāng)前時(shí)刻不同患者之間呼吸健康指數(shù)的差異特征進(jìn)行聚類，將當(dāng)前患者所在聚類簇中的其他每位患者依次作為目標(biāo)患者；進(jìn)一步根據(jù)呼吸健康指數(shù)在每段病情急性加重時(shí)段內(nèi)的下降特征以及整體下降特征，獲取癥狀減緩系數(shù)；進(jìn)一步根據(jù)目標(biāo)患者的病情維穩(wěn)改善時(shí)段的連續(xù)性特征，獲取可參考系數(shù)；根據(jù)當(dāng)前患者與目標(biāo)患者的癥狀減緩系數(shù)的差異特征，結(jié)合可參考系數(shù)，最終篩選出與當(dāng)前患者在當(dāng)前的病情最相似、病情變化最相似并且參考價(jià)值較高的患者，為慢阻肺患者的護(hù)理方案提供可靠的輔助依據(jù)。

技術(shù)研發(fā)人員：劉青芬,鐘靜,陳穎,何廷廷,陳茂婕
受保護(hù)的技術(shù)使用者：自貢市第一人民醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/15