專利名稱：對葉大戟果實(shí)油脂及衍生物的制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及對葉大戟果實(shí)油脂和衍生物制備方法及提高癡呆癥的用途。
背景技術(shù)：
對葉大戟[Euphorbia sororia A. Schrenk]為大戟科大戟屬植物，原產(chǎn)于中亞，現(xiàn)主要分布在中亞及我國新疆地區(qū)。對葉大戟系維吾爾醫(yī)常用藥材，具有消散寒氣，開通阻滯，燥濕開胃，健腦益智的作用。對葉大戟果實(shí)油脂成分具有燥濕開胃，明目，健腦等作用。 但是，目前對對葉大戟的利用，僅利用蓬，葉及提取物制成謝日比提蘇扎皮糖漿等藥品。而對葉大戟果實(shí)衍生物制備方法和用途方面的研究，未見報(bào)道。對葉大戟果實(shí)中粗脂肪含量為30-36%，飽和脂肪酸含量僅為5%左右，不飽和脂肪酸含量高達(dá)94%，其中α-亞麻酸含量高達(dá)66%。以GC-MS法從對葉大戟果實(shí)油中鑒別出15個(gè)化學(xué)成分，主要由5種脂肪酸成分，其中α -亞麻酸的相對含量最高(>61%)，其次是亞油酸(約16% )和油酸(約11% )。這三種脂肪酸統(tǒng)稱為不飽和脂肪酸，在對葉大戟果實(shí)油中相對含量極高。其中，被稱為人體必須脂肪酸的α-亞麻酸和亞油酸的相對含量豐富(>77%)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于，提供一種對葉大戟果實(shí)油脂及衍生物的制備方法和用途，該方法采用對葉大戟果實(shí)為原料，采用CO2超臨界萃取提取對葉大戟果實(shí)中的油脂，再進(jìn)行分子蒸餾分離得到精油，將精油通過甲酯化或乙酯化即可得到衍生物；該方法在較低的溫度下進(jìn)行，使用溶劑(X)2無毒，無殘留，氣源來源穩(wěn)定，可循環(huán)使用，提取工藝簡單，萃取效率高， 收率比溶劑法高于1. 2倍以上。通過該方法獲得的對葉大戟果實(shí)油脂或衍生物在制備提高老年癡呆癥記憶力的藥物的用途。本發(fā)明所述的一種對葉大戟果實(shí)油脂及衍生物制備方法，按下列步驟進(jìn)行油脂的制備a、先將對葉大戟果實(shí)烘干、粉碎，過篩10-40目，溫度100-105 °C烘干，時(shí)間 25-;35min，放干燥處備用；b、設(shè)定超臨界萃取缸溫度為30-55°C，分離缸I溫度為35-45°C，分離缸II溫度為 30-40 0C ；C、將步驟a備用的對葉大戟果實(shí)粉末放入萃取缸中，啟動(dòng)(X)2循環(huán)系統(tǒng)，調(diào)節(jié)萃取缸壓力為10-35MPa，分離缸I壓力為5_15MPa，分離缸II的壓力為5_15MPa ；d、經(jīng)過30-240min的萃取，從分離缸I和分離缸II放料口放出油脂，得到對葉大戟果實(shí)油脂粗品；e、將步驟d對葉大戟果實(shí)油脂進(jìn)行分子蒸餾兩步分離，第一步，蒸餾溫度為 100-200°C，真空度為0. 002-0. 02mbar,物料流速1. 38g/min,刮膜轉(zhuǎn)速425rpm,冷凝面溫度條件下，分離出飽和脂肪酸；第二步，控制蒸餾溫度為200-325°C，真空度為0. 002-0. 02mbar,物料流速1. 75g/min,刮膜轉(zhuǎn)速425rpm，冷凝面溫度36. 2°C得到油脂精
品；衍生物的制備f、將步驟e油脂精品加入反應(yīng)體系，加入氫氧化鈉和甲醇溶液配制的混合液，水浴加熱進(jìn)行反應(yīng)，溫度40°C，時(shí)間50分鐘，至TCL檢驗(yàn)反應(yīng)完全，冷卻后加入飽和水溶液，靜置分層，取上清液，干燥即可得到對葉大戟果實(shí)衍生物；或?qū)⒉襟Ee油脂精品加入反應(yīng)體系，加入無水乙醇和濃硫酸，水浴回流進(jìn)行反應(yīng)， 然后放入分液漏斗，分出酯化層，并回收溶劑，即可得到對葉大戟果實(shí)衍生物。步驟b中萃取缸溫度30_40°C。步驟c中萃取缸壓力10_25MPa。所述本方法獲得的對葉大戟果實(shí)衍生物，用于提高癡呆癥的記憶力的藥物的用途。本發(fā)明所述的對葉大戟果實(shí)油脂及衍生物制備方法和用途，用對葉大戟果實(shí)為原料，提取對葉大戟果實(shí)油脂，對葉大戟果實(shí)含脂肪油30-36%，不飽和脂肪酸含量高達(dá) 94%，其中α-亞麻酸含量高達(dá)66% ；飽和脂肪酸含量僅為5%左右，見表1 表1 葉大戟果實(shí)油脂中脂肪酸組成與其它油脂的比較表
權(quán)利要求
1.一種對葉大戟果實(shí)油脂和衍生物的制備方法，其特征在于按下列步驟進(jìn)行 油脂的制備a、先將對葉大戟果實(shí)烘干、粉碎，過篩10-40目，溫度100-105°C烘干，時(shí)間25-35min， 放干燥處備用；b、設(shè)定超臨界萃取缸溫度為30-55°C，分離缸I溫度為35-45°C，分離缸II溫度為 30-40 0C ；C、將步驟a備用的對葉大戟果實(shí)粉末放入萃取缸中，啟動(dòng)(X)2循環(huán)系統(tǒng)，調(diào)節(jié)萃取缸壓力為10-35MPa，分離缸I壓力為5_15MPa，分離缸II的壓力為5_15MPa ；d、經(jīng)過30-240min的萃取，從分離缸I和分離缸II放料口放出油脂，得到對葉大戟果實(shí)油脂粗品；e、將步驟d對葉大戟果實(shí)油脂進(jìn)行分子蒸餾兩步分離，第一步，蒸餾溫度為 100-200°C，真空度為0. 002-0. 02mbar,物料流速1. 38g/min,刮膜轉(zhuǎn)速425rpm,冷凝面溫度條件下，分離出飽和脂肪酸；第二步，控制蒸餾溫度為200-325°C，真空度為 0. 002-0. 02mbar,物料流速1. 75g/min,刮膜轉(zhuǎn)速425rpm，冷凝面溫度36. 2°C得到油脂精Pm ；衍生物的制備f、將步驟e精品加入反應(yīng)體系，加入氫氧化鈉和甲醇溶液配制的混合液，水浴加熱進(jìn)行反應(yīng)，溫度40°C，時(shí)間50分鐘，至TCL檢驗(yàn)反應(yīng)完全，冷卻后加入飽和水溶液，靜置分層， 取上清液，干燥即可得到對葉大戟果實(shí)衍生物；或?qū)⒉襟Ee精品加入反應(yīng)體系，加入無水乙醇和濃硫酸，水浴回流進(jìn)行反應(yīng)，然后放入分液漏斗，分出酯化層，并回收溶劑，即可得到對葉大戟果實(shí)衍生物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于步驟b中萃取缸溫度30-40°C。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述方法，其特征在于步驟c中萃取缸壓力10-20MPa。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述方法，其特征在于步驟e分子蒸餾中第一步蒸餾溫度為 100-150°C ；第二步蒸餾溫度為200-275°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法獲得的對葉大戟果實(shí)油脂或衍生物的用途，其特征在于所述的對葉大戟果實(shí)衍生物用于提高癡呆癥記憶力的藥物。
全文摘要
本發(fā)明涉及對葉大戟果實(shí)油脂及衍生物制備方法和用途，該方法采用CO2超臨界萃取提取對葉大戟果實(shí)中的油脂，在進(jìn)行分子蒸餾分離得到精油，精油再通過甲酯化或乙酯化即可得到衍生物；該方法在較低的溫度下進(jìn)行，使用溶劑CO2無毒，無殘留，氣源來源穩(wěn)定，可循環(huán)使用，提取工藝簡單，萃取效率高，收率比溶劑法高于1.2倍以上。通過該方法獲得的對葉大戟果實(shí)油脂及其衍生物在制備提高癡呆癥記憶力的藥物的用途。
文檔編號(hào)C11C3/04GK102533434SQ20121000438
公開日2012年7月4日 申請日期2012年1月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月9日
發(fā)明者木太里普·吐遜, 趙永昕, 阿吉艾克拜爾·艾薩, 黃昀 申請人:中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所