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一種假發(fā)處理劑及其使用方法

文檔序號:1751056閱讀:546來源:國知局
專利名稱:一種假發(fā)處理劑及其使用方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種假發(fā)處理助劑及其使用方法,尤其涉及一種有機硅假發(fā)處理劑及其使用方法,屬于假發(fā)處理技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
隨著人們生活水平的不斷提高,物質(zhì)生活的不斷豐富,越來越多的人開始注重自身的形象,假發(fā)作為一種裝飾品,越來越受到人們的認(rèn)可,而傳統(tǒng)的人發(fā)已不能滿足人們的需求,而對于纖維假發(fā)現(xiàn)在也不僅僅局限于個性化,高檔化和多樣化,佩帶舒適感也成為人們的迫切需求目標(biāo),良好的手感和觸感,成為假發(fā)發(fā)展的必然趨勢?,F(xiàn)在假發(fā)處理劑種類繁多,作為假發(fā)處理劑之一的有機硅假發(fā)處理劑產(chǎn)品也經(jīng)歷了三代變化,第一代為聚二甲基硅氧烷乳液,該乳液在增加假發(fā)的亮度方面較好,但柔軟度欠佳;第二代為羥基聚二甲基硅氧烷微乳液,該乳液在增加假發(fā)的滑感方面較高,但顆粒較大,附著力較差,柔軟度也不理想;第三代為氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液,該乳液能夠增加假發(fā)的一定柔軟度,但滲透性較差,而且增亮和滑度也不是很理想。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種能夠獲得良好的亮度,柔軟度和滑感度的假發(fā)處理劑及其使用方法。本發(fā)明的一種假發(fā)處理劑,由以下重量份的組分混合均勻制成①聚二甲基硅氧烷乳液20 50份;②羥基聚二甲基硅氧烷微乳液20 50份;③氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液20 50份;④十八烷基三甲基氯化銨或十六烷基三甲基氯化銨溶液5 10份。上述聚二甲基硅氧烷乳液的內(nèi)相聚二甲基硅氧烷原油的粘度為1000 lOOOOcp, 并經(jīng)過乳化劑乳化而成。上述羥基聚二甲基硅氧烷微乳液是由八甲基環(huán)四硅氧烷經(jīng)乳液聚合而成,內(nèi)相羥基聚二甲基硅氧烷的原油的粘度為100000 200000CP。上述氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液的內(nèi)相氨基改性聚二甲基硅氧烷原油的粘度500 lOOOcp,氨基為氨乙基氨丙基,改性基團在支鏈,胺值含量0. 3 0. 6nmol/g,氨基改性聚二甲基硅氧烷和乳化劑的重量之和在氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液總含量中不少于30%。上述十八烷基三甲基氯化銨或十六烷基三甲基氯化銨溶液中的十八烷基三甲基氯化銨或十六烷基三甲基氯化銨的重量含量為30 40%。上述一種假發(fā)處理劑的使用方法,其步驟是(I)按每2000毫升無離子水加入上述假發(fā)處理劑3克 6克的比例配制假發(fā)浸潰液;
(2)每100克假發(fā)需要2000毫升上述步驟(I)假發(fā)浸潰液;(3)將假發(fā)充分浸入上述步驟(2)的假發(fā)浸潰液,假發(fā)在溫度25 30°C下浸泡30 分鐘,取出;(4)離心脫水,離心轉(zhuǎn)速2000-2500轉(zhuǎn)/分鐘,離心10 15分鐘,在溫度50 60°C下干燥I 2小時即可。本發(fā)明的技術(shù)效果是本發(fā)明組分聚二甲基硅氧烷乳液主要作用是增加假發(fā)纖維的亮度,羥基聚二甲基硅氧烷微乳液主要作用是增加假發(fā)纖維的滑度,氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液主要作用是增加假發(fā)纖維的柔軟度,十八烷基三甲基氯化銨或十六烷基三甲基氯化銨溶液主要是輔助氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液,增加假發(fā)纖維的柔軟度。針對現(xiàn)有有機硅假發(fā)處理劑三代產(chǎn)品的優(yōu)缺點,本發(fā)明采用羥基聚二甲基硅氧烷微乳液組分,替代現(xiàn)有的羥基聚二甲基硅氧烷經(jīng)乳化制得的羥基聚二甲基硅氧烷乳液,羥基聚二甲基硅氧烷微乳液相比較羥基聚二甲基硅氧烷乳液,羥基聚二甲基硅氧烷微乳液具有乳液粒徑少,分散力好,從而可以大大增加其和假發(fā)的附著力,同時乳液聚合可以使傳統(tǒng)乳化法無法得到的內(nèi)相粘度,內(nèi)相粘度越大滑爽效果越好;本發(fā)明采用的氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液替代現(xiàn)有的氨基改性聚二甲基硅氧烷經(jīng)乳化制得的氨基改性聚二甲基硅氧烷乳液,本發(fā)明采用的氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液,粒徑小,滲透力好,可以和假發(fā)纖維很好地結(jié)合,氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液主要提高假發(fā)纖維的柔軟度,并且氨基改性聚二硅氧烷的粘度越大,和假發(fā)的結(jié)合力越好,柔軟效果越好;聚二甲基硅氧烷乳液、 羥基聚二甲基硅氧烷微乳液和氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液三者按一定配比,即可得到能夠使纖維假發(fā)或以絲滑突出,或以柔順突出,或以硬感突出的假發(fā)處理產(chǎn)品,滿足了人們對纖維假發(fā)的需求。本發(fā)明的假發(fā)處理助劑,可與無離子水任意比例稀釋,可根據(jù)要求,制備以亮度突出的處理劑,或柔軟突出的處理劑,配比選擇靈活,處理效果突出,生產(chǎn)設(shè)備簡單,成本低。
具體實施例方式實施例I實施例I 一種假發(fā)處理劑由以下重量的組分混合制成30千克羥基聚二甲基硅氧烷微乳液,30千克氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液,30千克聚二甲基硅氧烷乳液,10千克十八烷基三甲基氯化銨溶液。該實例為通用配方,實施例I配方能夠使假發(fā)的滑度、亮度、 柔度適中。配制聚二甲基硅氧烷乳液時,將聚二甲基硅氧烷原油和乳化劑升溫混合均勻,緩慢加入一定量的水,經(jīng)乳化機剪切分散后,可得均勻穩(wěn)定的聚二甲基硅氧烷乳液。聚二甲基硅氧烷原油和乳化劑含量不少于乳液重量的30%。乳化劑為陽離子乳化劑和非離子乳化劑的混合物,常用的陽離子乳化劑為十二烷基二甲基芐基溴化銨或十二烷基二甲基芐基氯化銨,常用的非離子乳化劑如壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、S-60、T-60、S-80、T-80、 NP-10,NP-3, AE0-3, AE0-5,AE0-7,AE0-9 等。配制羥基聚二甲基硅氧烷微乳液時,先將乳化劑和水混合,回流狀態(tài)下加入八甲基環(huán)四硅氧烷,攪拌升溫,加入催化劑,反應(yīng)8 10小時,加入醋酸淬滅反應(yīng)。即得半透明呈藍(lán)光穩(wěn)定的微乳液。常用的乳化劑如十二烷基二甲基芐基溴化銨或十二烷基二甲基芐基氯化銨等,羥基聚二甲基硅氧烷和乳化劑的含量不少于30%。配制氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液時,將八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)、N-P-氨乙基-Y -氨丙基甲基二甲氧基硅烷、乳化劑和六甲基聚二硅氧烷,回流下,攪拌升溫,90 100°C,3 4小時,然后130 140°C,然后脫除低分子即得半透明的穩(wěn)定的氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液。常用的乳化劑如壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、Tx-10,NP-10, NP-3,AE0-3, AE0-5, AE0-7, AE0-9等。氨基改性聚二甲基硅氧烷和乳化劑的含量之和不少于乳液重量的30%。實施例I 一種假發(fā)處理劑的制備方法(I)將3千克的十八烷基三甲基氯化銨加入7千克無離子水中,攪拌升溫70 80°C,攪拌至十八烷基三甲基氯化銨全溶,得到透明均勻的淺黃色的十八烷基三甲基氯化銨溶液,降溫至室溫,備用。(2)取30千克的羥基聚二甲基硅氧烷微乳液,充分?jǐn)嚢柘拢缓笠来渭尤?0千克的氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液,30千克的聚二甲基硅氧烷乳液,10千克的十八烷基三甲基氯化銨溶液,在攪拌反應(yīng)釜中,攪拌I 2小時混合均勻即可。實施例I的使用方法取2000毫升無離子水,加入3克上述實施例I制得的假發(fā)處理劑,攪拌成為浸潰液,使本發(fā)明的假發(fā)處理劑在無離子水中充分分散,取纖維假發(fā)100 克放入浸潰液,浸泡30分鐘,取出,離心脫水,離心機轉(zhuǎn)速2000-2500轉(zhuǎn)/分鐘,離心10 15分鐘;在溫度50 60°C下干燥I 2小時即可。實例2實例2 —種假發(fā)處理劑組分配方50千克的羥基聚二甲基硅氧烷微乳液,30千克的氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液,20千克的聚二甲基硅氧烷乳液,5千克的十六烷基三甲基氯化銨溶液。實例2配方能夠使假發(fā)獲得較好的滑度。實例2制備方法(I)將3千克的十六烷基三甲基氯化銨,加入7千克的無離子水中,攪拌升溫70 80°C,攪拌至十六烷基三甲基氯化銨全溶,得到透明均勻的淺黃色的十六烷基三甲基氯化銨液體,降溫至室溫。待用。(2)取50千克的羥基聚二甲基硅氧烷微乳液,攪拌下,依次加入30千克的氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液,20千克的聚二甲基硅氧烷乳液,5千克的十六烷基三甲基氯化銨溶液。攪拌混合均勻即可。實例2有機硅假發(fā)處理劑的使用方法取2000毫升的無離子水,加入4克上述實例2制得的假發(fā)處理劑產(chǎn)品攪拌成為浸潰液,使實例2制得的假發(fā)處理劑在水中充分分散,取假發(fā)100克,放入浸潰液,在溫度 25 30°C,浸泡30分鐘,取出,離心脫水,離心機轉(zhuǎn)速2000-2500轉(zhuǎn)/分鐘,離心10 15 分鐘;在溫度50 60°C干燥I 2小時即可。實例3實例3 —種假發(fā)處理劑組分配方30千克的羥基聚二甲基硅氧烷微乳液,50千克的氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液,20千克的聚二甲基硅氧烷乳液,10千克的十八烷基三甲基氯化銨溶液。實例3配方能夠使假發(fā)獲得較好的柔軟度,絲滑效果明顯。實例3制備方法
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(I)將3千克的十八烷基三甲基氯化銨,加入7千克的無離子水中,攪拌升溫70 80°C,攪拌至十八烷基三甲基氯化銨全溶,得到透明均勻的淺黃色的十八烷基三甲基氯化銨液體,降溫至室溫。備用。(2)取30千克的羥基聚二甲基硅氧烷微乳液,攪拌下,依次加入50千克的氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液,20千克的聚二甲基硅氧烷乳液,10千克的十八烷基三甲基氯化銨溶液。攪拌混合均勻即可。實例3使用方法取2000毫升無離子水,加入5克上述實例3制得假發(fā)處理劑攪拌,使其在水中充分分散,取假發(fā)100克,放入浸潰液,溫度25-30°C,浸泡30分鐘,取出,離心脫水,離心機轉(zhuǎn)速2000-2500轉(zhuǎn)/分鐘,離心10 15分鐘;在溫度50 60°C干燥I 2小時即可。實例4實例4的一種假發(fā)處理劑組分配方20千克的羥基聚二甲基硅氧烷微乳液,20千克的氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液,50千克的聚二甲基硅氧烷乳液,5千克的十六烷基三甲基氯化銨溶液。實例4配方能夠使假發(fā)獲得較好的亮度,亮感突出。實例4制備方法(I)將3千克的十六烷基三甲基氯化銨,加入7千克的無離子水中,攪拌升溫70 80°C,攪拌至十六烷基三甲基氯化銨全溶,得到透明均勻的淺黃色的十六烷基三甲基氯化銨液體,降溫至室溫。備用。(2)取20千克的羥基聚二甲基硅氧烷微乳液,攪拌下,依次加入20千克的氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液,50千克的聚二甲基硅氧烷乳液,5千克的十六烷基三甲基氯化銨溶液。攪拌混合均勻即可。實例4使用方法取2000毫升無離子水,加入6克上述制得產(chǎn)品攪拌成為浸潰液,使其在水中充分分散,取假發(fā)100克,放入浸潰液,溫度25 30°C,浸泡30分鐘取出,離心脫水,離心機轉(zhuǎn)速 2000-2500轉(zhuǎn)/分鐘,離心10 15分鐘;在溫度50 60°C下干燥I 2小時即可。 本發(fā)明的假發(fā)處理劑對天然假發(fā)和人工纖維假發(fā)都適用。上述實施例聚二甲基硅氧烷乳液、羥基聚二甲基硅氧烷微乳液、氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液、十八烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨,以及無離子水均可以商業(yè)購買得到,具體質(zhì)量指標(biāo)和生產(chǎn)廠家如下表所示
權(quán)利要求
1.一種假發(fā)處理劑,其特征在于,由以下重量份的組分混合制成①聚二甲基硅氧烷乳液20 50份;②羥基聚二甲基硅氧烷微乳液20 50份;③氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液20 50份;④十八烷基三甲基氯化銨或十六烷基三甲基氯化銨溶液5 10份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述一種假發(fā)處理劑,其特征在于所述聚二甲基硅氧烷乳液的內(nèi)相聚二甲基硅氧烷原油的粘度為1000 lOOOOcp,并經(jīng)過乳化劑乳化而成。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述一種假發(fā)處理劑,其特征在于所述羥基聚二甲基硅氧烷微乳液是由八甲基環(huán)四硅氧烷經(jīng)乳液聚合而成,內(nèi)相羥基聚二甲基硅氧烷原油的粘度為 100000 200000CP。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述一種假發(fā)處理劑,其特征在于所述氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液的內(nèi)相氨基改性聚二甲基硅氧烷原油的粘度為500 lOOOcp,氨基為氨乙基氨丙基,改性基團在支鏈,胺值含量0. 3 0. 6nmol/g,氨基改性聚二甲基硅氧烷和乳化劑的重量之和在氨基改性聚二甲基硅氧烷微乳液中不少于30%。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述一種假發(fā)處理劑,其特征在于所述十八烷基三甲基氯化銨或十六烷基三甲基氯化銨溶液中的十八烷基三甲基氯化銨或十六烷基三甲基氯化銨的重量含量為30 40%。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述一種假發(fā)處理劑的使用方法,其步驟是(1)按每2000毫升無離子水加入權(quán)利要求I所述假發(fā)處理劑3克 6克的比例配制假發(fā)浸潰液;(2)每100克假發(fā)需要2000毫升上述步驟(I)假發(fā)浸潰液;(3)將假發(fā)充分浸入上述步驟(2)的假發(fā)浸潰液,假發(fā)在溫度25 30°C下浸泡30分鐘,取出;(4)離心脫水,離心轉(zhuǎn)速2000-2500轉(zhuǎn)/分鐘,離心10 15分鐘,在溫度50 60。。下干燥I 2小時即可。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種假發(fā)處理劑及其使用方法,由以下重量份的組分制成聚二甲基硅氧烷乳液20~50份;羥基改性聚二甲基硅氧烷乳液20~50份;氨基改性聚二甲基硅氧烷乳液20~50份;十八烷基三甲基氯化銨或十六烷基三甲基氯化銨溶液5~10%。使用方法是按每2000毫升無離子水加入假發(fā)處理劑3克~6克配制浸漬液;每100克假發(fā)需要2000毫升浸漬液;將假發(fā)浸入浸漬液,在溫度25~30℃下浸泡30分鐘,取出,離心脫水,干燥即可。本發(fā)明產(chǎn)品能夠使纖維假發(fā)或以絲滑突出,或以柔順突出,或以硬感突出,滿足了人們對纖維假發(fā)的需求,而且可與無離子水任意比例稀釋,配比選擇靈活,處理效果突出,生產(chǎn)設(shè)備簡單,成本低。
文檔編號D06M15/643GK102605627SQ20121005383
公開日2012年7月25日 申請日期2012年3月5日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月5日
發(fā)明者孫會易, 孫大超, 孫景香, 王奎東 申請人:山東大易化工有限公司
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