專利名稱：：感射線性樹脂組合物和液晶顯示元件的分隔物及其形成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及感射線性樹脂組合物和液晶顯示元件的分隔物及其形成方法。
背景技術(shù)：
：在液晶顯示元件中，為了使兩塊基板間保持一定的間隔(盒間隙)，一直以來(lái)都使用具有規(guī)定粒徑的玻璃珠、塑料珠等分隔物顆粒。由于這些分隔物顆粒無(wú)規(guī)地散布在玻璃基板等透明基板上，因而一旦像素形成區(qū)域存在分隔物顆粒，就會(huì)出現(xiàn)分隔物顆粒發(fā)生映像現(xiàn)象，以及入射光發(fā)生散射，作為液晶面板的對(duì)比度下降的問(wèn)題。因此，為了解決這些問(wèn)題，便采用通過(guò)使用感射線性樹脂組合物的光刻法在像素形成區(qū)域以外的區(qū)域形成分隔物的方法(專利文獻(xiàn)1)。因此，為了在液晶顯示元件的整個(gè)區(qū)域保持一定的盒間隙，對(duì)于分隔物，要求具有高度的膜厚均一性。特別是近年來(lái)的液晶顯示元件，要求具有比以前還要高的畫質(zhì)高精細(xì)化和高速動(dòng)態(tài)圖像跟隨性(高速響應(yīng)性)，因此對(duì)膜厚均一性的要求日益提高。再說(shuō)，隨著近年來(lái)大屏幕電視的趨勢(shì)和生產(chǎn)成本降低的要求，帶有濾色器的基板的制造中所用的基板玻璃尺寸正處于大型化的勢(shì)頭。因此，在基板上形成保護(hù)膜和分隔物時(shí)所進(jìn)行的感射線性樹脂組合物的涂敷工序中，采用以前廣泛使用的旋涂法已經(jīng)很困難，涂敷方法替換為由狹槽狀噴嘴噴出組合物而進(jìn)行涂敷的所謂的縫模涂敷法(專利文獻(xiàn)2和3)。這種縫模涂敷法，與旋涂法相比，既具有能夠減少涂敷所需的組合物的量的優(yōu)點(diǎn)，也有利于降低液晶顯示元件的制造成本。但是，在這種縫模涂敷法中，在真空吸附基板的緊密接觸狀態(tài)下，以一定的方向掃掠涂敷嘴而進(jìn)行涂敷，然后，保持在真空吸附用的空穴中的支撐銷升起而將基板頂起，將其從涂敷臺(tái)移送到下一工序。因此，在一連串的工序中，會(huì)出現(xiàn)涂膜上產(chǎn)生由真空吸附用的空穴引起的被稱作為"工作臺(tái)真空吸附斑"的斑痕、支撐銷引起的被稱作為"支撐銷斑"的斑痕、涂敷嘴掃掠方向上呈現(xiàn)的條狀的被稱作為"縱線斑"的斑痕等的情形，從而成為實(shí)現(xiàn)如上所述的高度平坦性的障礙。現(xiàn)有技術(shù)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1日本特開2001-261761號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2日本特開2006-184841號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是鑒于上述情況而作出的，其目的是提供一種感射線性樹脂組合物，其即使采用縫模涂敷法作為涂敷方法，也能夠在不使涂膜上產(chǎn)生由微小凹凸構(gòu)成的斑痕的情況下形成液晶顯示元件的分隔物，以及提供能夠保持作為液晶顯示元件的分隔物所需的各種性能(例如高回復(fù)率和柔軟性兼?zhèn)涞膲嚎s性能以及耐打磨性)，同時(shí)具有特高的膜厚均一性的液晶顯示元件的分隔物及其形成方法。根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點(diǎn)，第一，由一種感射線性樹脂組合物達(dá)成，其含有(A)堿可溶性樹脂；(B)聚合性不飽和化合物；(C)感射線性聚合引發(fā)劑；以及(D)含有(dl)下述式(1°)表示的化合物(以下稱為"化合物(dl)")、(d2)下述通式(2°)表示的化合物(以下稱為"化合物(d2)")和(d3)具有下述通式(3)表示的基團(tuán)的聚合性不飽和化合物(以下稱為"化合物(d3)")的聚合性不飽和化合物的共聚物(以下稱為"共聚物(D)")。CH2=CR丄C00-CaH2Q-CeF則(1。)式(1Q)中，R1為氫原子或甲基，a為06的整數(shù)，P為120的整數(shù)。CH2=CR2COO-(CYH2Y-0)a_R3(2。)式(2°)中，R2為氫原子或甲基，R3為碳原子數(shù)為112的烷基，Y為2或3，a為重復(fù)單元數(shù)，其平均數(shù)值為130。式(3)中，14、15、16、17和R8各自獨(dú)立地為碳原子數(shù)為120的烷基、苯基或下述通式(4)表示的基團(tuán)，b為03的整數(shù)。式(4)中，R9、R1Q和R11各自獨(dú)立地為碳原子數(shù)為120的烷基或苯基，c為03的整數(shù)。本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點(diǎn)，第二，由用上述感射線性樹脂組合物形成的液晶顯示元件的分隔物達(dá)成。本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點(diǎn)，第三，由液晶顯示元件用分隔物的形成方法達(dá)成，其至少按照以下順序包括以下工序，(1)將上述感射線性樹脂組合物涂敷在基板上形成涂膜的工序，(2)對(duì)該涂膜的至少一部分進(jìn)行曝光的工序，(3)對(duì)曝光后的涂膜進(jìn)行顯影的工序，禾口(4)對(duì)顯影后的涂膜進(jìn)行加熱的工序。而且，本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點(diǎn)，第四，由通過(guò)上述方法形成的液晶顯示元件用分隔物達(dá)成。根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種感射線性樹脂組合物，其即使采用縫模涂敷法作為涂敷方法，也能夠在不使涂膜上產(chǎn)生由微小凹凸構(gòu)成的斑痕的情況下形成液晶顯示元件的分隔物，以及提供能夠保持作為液晶顯示元件的分隔物所需的各種性能(例如高回復(fù)率和柔軟性兼?zhèn)涞膲嚎s性能以及耐打磨性)，同時(shí)具有特高的膜厚均一性的液晶顯示元件的分隔物及其形成方法。具體實(shí)施例方式以下，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體的說(shuō)明?！?A)堿可溶性樹脂>作為本發(fā)明感射線性樹脂組合物中所含的(A)堿可溶性樹脂，只要是對(duì)于下述的顯影工序中所用的顯影液，優(yōu)選堿顯影液，具有可溶性的堿可溶性樹脂，則沒(méi)有特別的限制。作為這種(A)堿可溶性樹脂，優(yōu)選具有選自羧基和羧酸酐基構(gòu)成的群組中的至少一種的堿可溶性樹脂，優(yōu)選(al)選自不飽和羧酸和不飽和羧酸酐構(gòu)成的群組中的至少一種(以下稱為"化合物(al)")與(a2)(al)以外的不飽和化合物(以下稱為"化合物(a2)")的共聚物。作為這種(A)堿可溶性樹脂的特別優(yōu)選的例子，可以列舉[Al]使含有化合物(al)和1分子中具有至少一個(gè)羥基的不飽和化合物(以下稱為"化合物(a2-l)")的單體的共聚物(以下稱為"共聚物與不飽和異氰酸酯化合物反應(yīng)而制得的聚合物(以下稱為"聚合物[A]")、[A2]含有化合物(al)和具有環(huán)氧基的不飽和化合物(以下稱為"化合物(a2-2)")的單體的共聚物(以下稱為"共聚物[P]")、[A3]由化合物(al)與化合物(al)、化合物(a2-l)和化合物(a2-2)以外的不飽和化合物(以下稱為"化合物(a2-3)"組成的單體的共聚物(以下稱為"共聚物等。在制備共聚物[a]時(shí)，也可以使化合物(a2-3)同時(shí)存在，將共聚物[a]制成化合物(al)、化合物(a2_l)和化合物(a2_3)的共聚物，在制備共聚物[P]時(shí)，也可以使化合物(al)化合物(a2-2)以外的化合物(a2_3)同時(shí)存在，將共聚物[P]制成化合物(al)、化合物(a2-2)和化合物(a2_3)的共聚物。作為制備共聚物[a]、共聚物[e]和共聚物[Y]時(shí)所用的化合物(al)，可以列舉例如單羧酸、二羧酸、二羧酸酐等。作為上述單羧酸，可以列舉例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、2_丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯、2_甲基丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯、2-丙烯酰氧基乙基六氫鄰苯二甲酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙基六氫鄰苯二甲酸酯等；作為上述二羧酸，可以列舉例如馬來(lái)酸、富馬酸、檸康酸等；作為上述二羧酸酐，可以列舉以上所述的二羧酸的酸酐等。其中，從共聚反應(yīng)性、所得共聚物對(duì)顯影液的溶解性的角度出發(fā)，優(yōu)選丙烯酸、甲基丙烯酸、2_丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯、2_甲基丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯或馬來(lái)酸酐?；衔?al)可以單獨(dú)或者將兩種以上混合使用。在共聚物[a]、共聚物[|3]和共聚物[Y]中，來(lái)源于化合物(al)的重復(fù)單元的含有比率，優(yōu)選為560質(zhì)量％，更優(yōu)選為750質(zhì)量％，特別優(yōu)選為840質(zhì)量％。當(dāng)來(lái)源于化合物(al)的重復(fù)單元的含有比率為560質(zhì)量％時(shí)，可以獲得射線敏感度、顯影性和保存穩(wěn)定性等各種性能更高水平地均衡的感射線性樹脂組合物。[OO42]作為共聚物[a]的制造中使用的化合物(a2-l)，可以列舉(甲基)丙烯酸的羥基烷基酯、(甲基)丙烯酸的羥基環(huán)烷基酯、(甲基)丙烯酸的二羥基烷基酯、(甲基)丙烯酸的(6-羥基己酰氧基)烷基酯等。作為它們的具體例子，作為(甲基)丙烯酸的羥基烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸5-羥基戊酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己酯等；作為(甲基)丙烯酸的羥基環(huán)烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸4-羥基-環(huán)己基酯、(甲基)丙烯酸4-羥甲基_環(huán)己基甲基酯、(甲基)丙烯酸4-羥乙基_環(huán)己基乙基酯等；作為(甲基)丙烯酸的二羥基烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸l，2-二羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸2，3-二羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸1，3-二羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸3，4-二羥基丁基酯等；作為(甲基)丙烯酸的(6-羥基己酰氧基)烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸2-(6-羥基己酰氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸3-(6-羥基己酰氧基)丙酯、(甲基)丙烯酸4-(6-羥基己酰氧基)丁酯之類的(甲基)丙烯酸(6-羥基己酰氧基)烷基酯等。這些化合物(a2-l)中，從共聚反應(yīng)性以及與異氰酸酯化合物的反應(yīng)性的角度出發(fā)，優(yōu)選丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸3-羥基丙酯、丙烯酸4-羥基丁酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸3-羥基丙酯、甲基丙烯酸4-羥基丁酯、丙烯酸4-羥甲基-環(huán)己基甲基酯、甲基丙烯酸4-羥甲基_環(huán)己基甲基酯、丙烯酸2，3-二羥基丙基酯、甲基丙烯酸2，3-二羥基丙基酯、上述(甲基)丙烯酸(6-羥基己酰氧基)烷基酯類。化合物(a2-D中，從顯影性的提高方面和所形成的分隔物的壓縮性能的提高的角度出發(fā)，特別優(yōu)選上述(甲基)丙烯酸(6-羥基己酰氧基)烷基酯類。(甲基)丙烯酸(6-羥基己酰氧基)烷基酯類中，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸2-(6-羥基己酰氧基)乙酯。作為甲基丙烯酸2-(6_羥基己酰氧基)乙酯與甲基丙烯酸2-羥基乙酯的混合物的市售品，分別可以列舉PLACCELFM1D、FM2D(商品名，夕"<七^(guò)化學(xué)工業(yè)(株)生產(chǎn))等。在共聚物[a]中，如上所述的化合物(a2-l)可以單獨(dú)或者將兩種以上混合使用。在共聚物[a]中，來(lái)源于化合物(a2-l)的重復(fù)單元的含有比率，優(yōu)選為150質(zhì)量％，更優(yōu)選為340質(zhì)量％，特別優(yōu)選為530質(zhì)量％。當(dāng)來(lái)源于化合物(a2-l)的重復(fù)單元的含有比率為150質(zhì)量％時(shí)，由其與不飽和異氰酸酯化合物反應(yīng)所制得的共聚物的穩(wěn)定性良好，結(jié)果，使所得感射線性樹脂組合物的保存穩(wěn)定性良好。作為共聚物[e]的制備中所用的化合物(a2-2)中的環(huán)氧基，可以列舉環(huán)氧乙基(具有l(wèi)，2-環(huán)氧基結(jié)構(gòu))、氧雜環(huán)丁基(具有l(wèi)，3-環(huán)氧基結(jié)構(gòu))等。作為具有環(huán)氧乙基的不飽和化合物，(甲基)丙烯酸環(huán)氧乙基(環(huán))烷基酯、a-烷基丙烯酸環(huán)氧乙基(環(huán))烷基酯、具有不飽和鍵的縮水甘油醚化合物等；作為具有氧雜環(huán)丁基的不飽和化合物，可以列舉例如具有氧雜環(huán)丁基的(甲基)丙烯酸酯等。作為它們的具體例子，作為(甲基)丙烯酸環(huán)氧乙基(環(huán))烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2_甲基縮水甘油酯、4-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯縮水甘油醚、(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧基丁基酯、(甲基)丙烯酸6，7_環(huán)氧基庚基酯、(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧基環(huán)己基酯、(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧基環(huán)己基甲基酯等；作為a-烷基丙烯酸環(huán)氧乙基(環(huán))烷基酯，可以列舉例如a-乙基丙烯酸縮水甘油酯、a-正丙基丙烯酸縮水甘油酯、a-正丁基丙烯酸縮水甘油酯、a-乙基丙烯酸6，7-環(huán)氧基庚基酯、a-乙基丙烯酸3，4_環(huán)氧基環(huán)己基酯等；作為具有不飽和鍵的縮水甘油醚化合物，可以列舉例如鄰乙烯7基芐基縮水甘油基醚、間乙烯基芐基縮水甘油基醚、對(duì)乙烯基芐基縮水甘油基醚等；作為具有氧雜環(huán)丁基的(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如3_((甲基)丙烯酰氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷、3-((甲基)丙烯酰氧基甲基)_3-乙基氧雜環(huán)丁烷、3-((甲基)丙烯酰氧基甲基)-2-甲基氧雜環(huán)丁烷、3_((甲基)丙烯酰氧基乙基)-3-乙基氧雜環(huán)丁烷、2-乙基-3-((甲基)丙烯酰氧基乙基)氧雜環(huán)丁烷、3_甲基-3-(甲基)丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷、3_乙基-3-(甲基)丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷等。其中，從聚合性角度出發(fā)，特別優(yōu)選甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸2-甲基縮水甘油酯、甲基丙烯酸3，4_環(huán)氧基環(huán)己基酯、甲基丙烯酸3，4_環(huán)氧基環(huán)己基甲基酯、3_甲基丙烯酰氧基甲基_3-乙基氧雜環(huán)丁烷、3-甲基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷或3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷。在共聚物[13]的制備中，化合物(a2-2)可以單獨(dú)或者將兩種以上混合使用。在共聚物[13]中，來(lái)源于化合物(a2-2)的重復(fù)單元的含有比率，優(yōu)選為0.570質(zhì)量％，更優(yōu)選為160質(zhì)量％，特別優(yōu)選為350質(zhì)量％。當(dāng)來(lái)源于化合物(a2-2)的重復(fù)單元的含有比率為0.570質(zhì)量％時(shí)，可以獲得所得感射線性樹脂組合物的保存穩(wěn)定性、由其形成的分隔物的耐熱性和壓縮性能更高水平地均衡的感射線性樹脂組合物。作為可以在共聚物[Y]的制備時(shí)使用的、或者共聚物共聚物[a]和共聚物[e]的制備時(shí)任選使用的化合物(a2-3)，可以列舉例如(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)烷基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、(甲基)丙烯酸芳烷基酯、不飽和二羧酸二烷基酯、具有含氧5元雜環(huán)或含氧6元雜環(huán)的(甲基)丙烯酸酯、乙烯基芳香族化合物、共軛二烯化合物以及其他不飽和化合物。作為它們的具體例子，作為(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列舉例如丙烯酸甲酉旨、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酉旨、(甲基)丙烯酸叔丁酯等；作為(甲基)丙烯酸環(huán)烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸環(huán)己基酯、(甲基)丙烯酸2-甲基環(huán)己基酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)[5.2.1.02'6]癸烷-8-基酯、(甲基)丙烯酸2-(三環(huán)[5.2.1.02'6]癸烷-8-基氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯等；作為(甲基)丙烯酸芳基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸苯酯等，作為(甲基)丙烯酸芳烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸芐酯等；作為不飽和二羧酸二烷基酯，可以列舉例如馬來(lái)酸二乙酯、富馬酸二乙酯等；作為具有含氧5元雜環(huán)或含氧6元雜環(huán)的(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸四氫呋喃_2-基酯、(甲基)丙烯酸四氫吡喃_2-基酯、(甲基)丙烯酸2-甲基四氫吡喃_2-基酯等；作為乙烯基芳香族化合物，可以列舉例如苯乙烯、a-甲基苯乙烯等；作為共軛二烯化合物，可以列舉例如1，3-丁二烯、異戊二烯等；作為其他不飽和化合物，可以列舉丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等。這些化合物(a2-3)中，從共聚反應(yīng)性的角度出發(fā)，優(yōu)選甲基丙烯酸正丁基酯、甲基丙烯酸2-甲基縮水甘油酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸三環(huán)[5.2.1.02'6]癸烷-8-基酯、苯乙烯、對(duì)甲氧基苯乙烯、甲基丙烯酸四氫呋喃_2-基酯、1，3-丁二烯等。在共聚物[a]、共聚物[|3]和共聚物[Y]的制備中，化合物(a2-3)可以單獨(dú)或者將兩種以上混合使用。在共聚物[a]和共聚物[P]中，來(lái)源于化合物(a2-3)的重復(fù)單元的含有比率，優(yōu)選為1080質(zhì)量％，更優(yōu)選為2070質(zhì)量％，特別優(yōu)選為3070質(zhì)量％。當(dāng)來(lái)源于化合物(a2-3)的重復(fù)單元的含有比率為1080質(zhì)量％時(shí)，可以獲得共聚物分子量容易控制，顯影性、射線敏感度等更高水平地均衡的感射線性樹脂組合物。共聚物[a]、共聚物[13]和共聚物[Y]可以通過(guò)優(yōu)選在適當(dāng)?shù)娜軇┲?，?yōu)選在自由基聚合引發(fā)劑的存在下，使如上所述的單體混合物進(jìn)行聚合而制備。作為上述聚合中所用的溶劑，優(yōu)選可以列舉例如二甘醇烷基醚、丙二醇單烷基醚乙酸酯、烷氧基丙酸烷基酯、乙酸酯等。這些溶劑可以單獨(dú)或?qū)煞N以上混合使用。作為上述自由基聚合引發(fā)劑，沒(méi)有特別的限制，可以列舉例如2，2'-偶氮二異丁腈、2，2'-偶氮二-(2，4-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮二-(4-甲氧基_2，4-二甲基戊腈)、4，4'-偶氮二(4-氰基戊酸)、二甲基-2，2'-偶氮二(2-甲基丙酸甲酯)、2，2'-偶氮二(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)等偶氮化合物。這些自由基聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)或?qū)煞N以上混合使用。通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)對(duì)共聚物[a]、共聚物[|3]和共聚物[Y]測(cè)定的聚苯乙烯換算的重均分子量(以下稱為"Mw")，優(yōu)選為2000100000，更優(yōu)選為500050000。當(dāng)共聚物[a]、共聚物[e]和共聚物[Y]的Mw為2000100000時(shí)，可以獲得耐熱性、顯影性、射線敏感度等更高水平地均衡的感射線性樹脂組合物。聚合物[A]可以通過(guò)使共聚物[a]與不飽和異氰酸酯化合物反應(yīng)而制得。如上制得的共聚物[a]，可以將聚合反應(yīng)溶液直接供給聚合物[A]的制備，或者也可以先從溶液中分離出共聚物[a]后再供給聚合物[A]的制備。作為不飽和異氰酸酯化合物，可以列舉例如(甲基)丙烯酸衍生物等，作為其具體例子例如2-(甲基)丙烯酰氧基乙基異氰酸酯、3-(甲基)丙烯酰氧基丙基異氰酸酯、4-(甲基)丙烯酰氧基丁基異氰酸酯、6-(甲基)丙烯酰氧基己基異氰酸酯、8-(甲基)丙烯酰氧基辛基異氰酸酯、10-(甲基)丙烯酰氧基癸基異氰酸酯、(甲基)丙烯酸2-(2-異氰酸酯基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-[2-(2-異氰酸酯基乙氧基)乙氧基]乙基酯、(甲基)丙烯酸2-{2-[2-(2-異氰酸酯基乙氧基)乙氧基]乙氧基}乙基酯、(甲基)丙烯酸2-(2-異氰酸酯基丙氧基)乙基酯、(甲基)丙烯酸2-[2-(2-異氰酸酯基丙氧基)丙氧基]乙基酯等。作為它們的市售品，作為2-丙烯酰氧基乙基異氰酸酯的市售品，可以列舉力^>義'A0I(昭和電工(株)生產(chǎn))，作為2-甲基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯的市售品，可以列舉力^y乂'M0I(昭和電工(株)生產(chǎn))，作為甲基丙烯酸2-(2-異氰酸酯基乙氧基)乙基酯的市售品，可以列舉力^>義'M0I-EG(昭和電工(株)生產(chǎn))。這些不飽和異氰酸酯化合物中，從與共聚物[a]的反應(yīng)性角度考慮，優(yōu)選2-丙烯酰氧基乙基異氰酸酯、2_甲基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯、4_甲基丙烯酰氧基丁基異氰酸酯或甲基丙烯酸2-(2-異氰酸酯基乙氧基)乙基酯。在聚合物[A]的制備中，不飽和異氰酸酯化合物可以單獨(dú)或?qū)煞N以上混合使用。9共聚物[a]與不飽和異氰酸酯化合物的反應(yīng)，可以通過(guò)根據(jù)需要在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┑拇嬖冢瑑?yōu)選在室溫或升溫下并進(jìn)行攪拌的同時(shí)，向含有聚合阻止劑的共聚物[a]溶液中加入不飽和異氰酸酯化合物而進(jìn)行。作為上述催化劑，可以列舉例如二月桂酸二正丁基錫(IV)等；作為上述聚合阻止劑可以列舉例如對(duì)甲氧基酚等。制備聚合物[A]時(shí)不飽和異氰酸酯化合物的使用比率，相對(duì)于來(lái)源于共聚物[a]中的化合物(a2-l)的羥基，優(yōu)選為0.195摩爾％，更優(yōu)選為1.080摩爾％，特別優(yōu)選為5.075摩爾％。當(dāng)不飽和異氰酸酯化合物的使用比率為0.195摩爾％時(shí)，可進(jìn)一步提高所形成的分隔物的耐熱性以及彈性性能，因此是優(yōu)選的。在本發(fā)明的感射線性樹脂組合物中，聚合物[A]、共聚物[e]和共聚物[Y]，其各自可以單獨(dú)使用，而優(yōu)選將聚合物[A]與共聚物[e]聯(lián)用，或者將共聚物[e]與共聚物[Y]聯(lián)用。通過(guò)將聚合物[A]與共聚物[13]聯(lián)用，可以進(jìn)一步提高所得感射線性樹脂組合物的保存穩(wěn)定性以及所形成的分隔物的強(qiáng)度和耐熱性，因此是優(yōu)選的。當(dāng)將聚合物[A]與共聚物[P]聯(lián)用時(shí)，聚合物[A]的使用比率，相對(duì)于100質(zhì)量份共聚物[!3]，優(yōu)選為0.550質(zhì)量份，更優(yōu)選為130質(zhì)量份，特別優(yōu)選為320質(zhì)量份。當(dāng)聚合物[A]的使用比率為0.550質(zhì)量份時(shí)，可以獲得感射線性樹脂組合物的保存穩(wěn)定性與所形成的分隔物或保護(hù)膜的耐熱性更高水平地均衡的感射線性樹脂組合物。另一方面，通過(guò)將共聚物[e]與共聚物[Y]聯(lián)用，可以獲得進(jìn)一步提高感射線性組合物的保存穩(wěn)定性的益處，因此是優(yōu)選的。當(dāng)將共聚物[P]和共聚物[Y]聯(lián)用時(shí)，共聚物[P]的使用比率，相對(duì)于100質(zhì)量份共聚物[Y]，優(yōu)選為10150質(zhì)量份，更優(yōu)選為20130質(zhì)量份，特別優(yōu)選為30100質(zhì)量份?！?B)聚合性不飽和化合物>本發(fā)明感射線性樹脂組合物中所含的(B)聚合性不飽和化合物，是在后述的(C)感射線性聚合引發(fā)劑的存在下通過(guò)照射射線而發(fā)生聚合的不飽和化合物。作為這種聚合性不飽和單體，對(duì)其沒(méi)有特別的限制，而從聚合性良好、且所形成的分隔物強(qiáng)度的提高的角度考慮，優(yōu)選使用單官能、雙官能或3官能以上的(甲基)丙烯酸酯。作為上述單官能的(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如丙烯酸2-羥基乙基酯、甲基丙烯酸2-羥基乙基酯、二甘醇單乙醚丙烯酸酯、二甘醇單乙醚甲基丙烯酸酯、(2-丙烯酰氧基乙基)(2-羥基丙基)鄰苯二甲酸酯、(2-甲基丙烯酰氧基乙基)(2-羥基丙基)鄰苯二甲酸酯、"-羧基聚己內(nèi)酯單丙烯酸酯等。作為其市售品，商品名可以列舉例如7口二'7夕》M-lOl、7口二7夕M-lll、7口二7夕M-114、7口二7夕M-5300(由東亞合成(株)生產(chǎn))；KAYARADTC-110S、KAYARADTC-120S(由日本化薬(株)生產(chǎn))；匕-一卜158、匕i-一卜2311(由大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(株)生產(chǎn))等。作為上述雙官能的(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如乙二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、二甘醇二甲基丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二甲基丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、1，6_己二醇二甲基丙烯酸酯、1，9-壬二醇二丙烯酸酯、1，9-壬二醇二甲基丙烯酸酯等。作為其市售品，商品名可以列舉例如7口二7夕M-210、7口二7夕M-240、7口二7夕M-6200(由東亞合成(株)生產(chǎn))；KAYARADHDDA、KAYARADHX-220、KAYARADR_604(以上由日本化薬(株)生產(chǎn))；匕'10^-一卜260、匕1-一卜312、匕1-一卜335HP(由大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(株)生產(chǎn))、，<卜7夕'Jk一卜1，9-NDA(共榮社(株)生產(chǎn))等。作為上述3官能以上的(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯與二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性的二季戊四醇六丙烯酸酯、三(2-丙烯酰氧基乙基)膦酸酯、三(2-甲基丙烯酰氧基乙基)膦酸酯，除此以外，還可以列舉使分子內(nèi)具有直鏈亞烷基和脂環(huán)式結(jié)構(gòu)且具有2個(gè)以上異氰酸酯基的化合物與分子內(nèi)具有1個(gè)以上羥基且具有3個(gè)、4個(gè)或5個(gè)(甲基)丙烯酰氧基的化合物反應(yīng)所得的多官能的尿烷丙烯酸酯類化合物等。作為上述3官能以上的(甲基)丙烯酸酯的市售品，商品名可以列舉例如7口二夕^M—309、了口二夕M—400、了口二夕M—405、了口二夕M—450、了口二夕^M-7100、了口二7夕M-8030、了口二7夕M_8060、了口二7夕T0_1450(由東亞合成(株)生產(chǎn))；KAYARADTMPTA、KAYARADDPHA、KAYARADDPCA-20、KAYARADDPCA_30、KAYARADDPCA-60、KAYARADDPCA_120、KAYARADDPEA-12(由日本化薬(株)生產(chǎn))；u3—卜295、匕"一卜300、匕"一卜360、匕"一卜GPT、匕"一卜3PA、匕"一卜400(由大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(株)生產(chǎn))，以及作為含多官能尿烷丙烯酸酯類化合物的市售品，可以列舉二工一7口>于<7R-1150(以上由第一工業(yè)製薬(株)生產(chǎn))、KAYARADDPHA-40H(以上由日本化薬(株)生產(chǎn))等。其中，優(yōu)選"-羧基聚己內(nèi)酯單丙烯酸酯、l，9-壬二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯和二季戊四醇五丙烯酸酯與二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物、環(huán)氧乙烷改性的二季戊四醇六丙烯酸酯、含多官能尿烷丙烯酸酯類化合物的市售品等。如上所述的(B)聚合性不飽和化合物可以單獨(dú)或?qū)煞N以上混合使用。本發(fā)明的感射線性樹脂組合物中，(B)聚合性不飽和單體的使用比率，相對(duì)于100質(zhì)量份(A)堿可溶性樹脂，優(yōu)選為30250質(zhì)量份，更優(yōu)選為50200質(zhì)量份。當(dāng)(B)聚合性不飽和單體的使用比率為30250質(zhì)量份時(shí)，可以使感射線性樹脂組合物的敏感度和所形成的分隔物的耐熱性和彈性性能更好?！?C)感射線性聚合引發(fā)劑>本發(fā)明感射線性樹脂組合物中所含的(C)感射線性聚合引發(fā)劑，是通過(guò)感應(yīng)射線產(chǎn)生能夠引發(fā)(B)聚合性不飽和化合物的聚合的活性種子的成分。作為這種(C)感射線性聚合引發(fā)劑，可以列舉o-酰基肟化合物、苯乙酮化合物、二咪唑化合物、二苯酮化合物等。作為上述0-酰基肟化合物的具體例子，可以列舉乙酮-1-[9_乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-1-(0-乙?；?、1-[9-乙基-6-苯甲?；?9.H,咔唑-3-基]-辛烷-1-酮肟-0-乙酸酯、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9.H,咔唑-3-基]-乙烷-1-酮肟-0-苯甲酸酯、1-[9-正丁基-6-(2-乙基苯甲?；?-9.H,咔唑-3-基]-乙烷-1-酮肟-0-苯甲酸酯、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基苯甲?；?-9.H.-咔唑-3-基]-1-(0-乙?；?、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫吡喃基苯甲?；?-9.H.-咔唑-3-基]-1-(0-乙?；?、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氫呋喃基苯甲?；?-9.11,咔唑-3-基]-1-(0-乙?；?、乙酮-1_[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2，2-二甲基-1，3-二氧戊環(huán)基)甲氧基苯甲酰基}_9.H.-咔唑-3-基]-1-(0-乙?；?等。它們當(dāng)中，作為優(yōu)選的0-酰基肟化合物，可以列舉乙酮-1-[9-乙基-6-(2_甲基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基]-1-(0-乙酰基肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基甲氧基苯甲?；?-9.H,咔唑-3-基]-1-(0-乙?；?或者乙酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2，2-二甲基-1，3-二氧戊環(huán)基)甲氧基苯甲酰基}-9.H.-咔唑-3-基]-l-(O-乙?；?。這些0-?；绿澔衔锟梢詥为?dú)或?qū)煞N以上混合使用。作為上述苯乙酮化合物，可以列舉例如a-氨基酮化合物、a-羥基酮化合物。作為a-氨基酮化合物的具體例子，可以列舉2-芐基_2-二甲基氨基_1_(4_嗎啉基苯基)-丁烷-1-酮、2-二甲基氨基-2-(4-甲基節(jié)基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁烷-1-酮、2_甲基-1-(4_甲硫基苯基)-2_嗎啉基丙烷-l-酮等。作為a-羥基酮化合物的具體例子，可以列舉1-苯基_2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2_甲基丙烷-l-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、l-羥基環(huán)己基苯基酮等。這些苯乙酮化合物中，優(yōu)選a-氨基酮化合物，特別優(yōu)選2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4_嗎啉基苯基)-丁烷-1-酮或2-二甲基氨基_2-(4-甲基節(jié)基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁烷-l-酮。作為上述二咪唑化合物的具體例子，可以列舉2，2'-二(2-氯苯基)-4，4'，5，5'-四(4-乙氧羰基苯基)-l，2'-二咪唑、2，2'-二(2-氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-1，2'-二咪唑、2，2'-二(2，4-二氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-1，2'-二咪唑、2，2'-二(2，4，6-三氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-l，2'-二咪唑等。這些二咪唑化合物中，優(yōu)選2，2'-二(2-氯苯基)-4，4'，5，5'_四苯基-l，2'-二咪唑、2，2'-二(2，4-二氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-l，2'-二咪唑或2，2'-二(2，4，6-三氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-l，2'-二咪唑，特別優(yōu)選2，2'-二(2，4-二氯苯基)-4，4'，5，5，-四苯基-l，2'-二咪唑。在本發(fā)明的感射線性樹脂組合物中，當(dāng)使用二咪唑化合物作為(C)感射線性聚合引發(fā)劑時(shí)，可以添加選自具有二烷基氨基的脂肪族或芳香族化合物(以下，稱為"氨基類增敏劑")和硫醇化合物中的至少一種。上述氨基類增敏劑是具有增強(qiáng)二咪唑化合物的射線敏感度、提高咪唑自由基產(chǎn)生效率的功能的化合物，可以為了提高感射線性樹脂組合物的敏感度和分辨率以及進(jìn)一步提高所形成的分隔物或保護(hù)膜對(duì)基板的粘附性的目的而添加。作為這種氨基類增敏劑，可以列舉例如N-甲基二乙醇胺、4，4'-二(二甲基氨基)二苯酮、4，4'-二(二乙基氨基)二苯酮、對(duì)二甲氨基苯甲酸乙酯、對(duì)二甲氨基苯甲酸異戊酯等。這些氨基類增敏劑中，特別優(yōu)選4，4'-二(二乙基氨基)二苯酮。這些氨基類增敏劑可以單獨(dú)或?qū)煞N以上混合使用。氨基類增敏劑的添加量，相對(duì)于100重量份二咪唑化合物，優(yōu)選為0.150重量份，更優(yōu)選為120重量份。當(dāng)氨基類增敏劑的添加量不足0.1重量份時(shí)，則會(huì)出現(xiàn)敏感12度、分辨率和粘附性的改進(jìn)效果不夠好的情況，另一方面，若超過(guò)50重量份，則會(huì)出現(xiàn)損害所形成的分隔物的形狀的情況。上述硫醇化合物是具有向咪唑自由基提供氫自由基、結(jié)果產(chǎn)生具有硫自由基的成分的功能的化合物。二咪唑化合物接受射線照射后斷裂而產(chǎn)生咪唑自由基的聚合引發(fā)能為中等水平，并非很高，因此，若將其直接用于形成液晶顯示元件的分隔物，則會(huì)出現(xiàn)分隔物的截面形狀為倒錐形的不理想形狀的情況。但是，通過(guò)向其中添加硫醇化合物，由硫醇化合物向咪唑自由基提供氫自由基，結(jié)果，咪唑自由基轉(zhuǎn)化為中性的咪唑，同時(shí)，產(chǎn)生具有聚合引發(fā)能更高的硫自由基的成分，這樣可以確保分隔物的形狀成為更優(yōu)選的正錐形。作為這種硫醇化合物，可以列舉例如2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2-巰基苯并咪唑、2-巰基-5-甲氧基苯并噻唑、2-巰基-5-甲氧基苯并咪唑等芳香族硫醇化合物；3-巰基丙酸、3-巰基丙酸甲酯、3-巰基丙酸乙酯、3-巰基丙酸辛酯等脂肪族單硫醇化合物；3，6-二氧雜-l，8-辛二硫醇、季戊四醇四(巰基乙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)等2官能以上的脂肪族硫醇化合物等。這些硫醇化合物中，特別優(yōu)選2-巰基苯并噻唑。作為硫醇化合物的添加量，相對(duì)于100重量份二咪唑化合物，優(yōu)選為0.150重量份，更優(yōu)選為120重量份。當(dāng)硫醇化合物的添加量不足0.1重量份時(shí)，會(huì)出現(xiàn)分隔物形狀的改善效果不夠好的情況，另一方面，如果超過(guò)50重量份，則會(huì)出現(xiàn)反而損害所形成的分隔物的形狀的情況。在本發(fā)明的感射線性樹脂組合物中，當(dāng)使用二咪唑化合物作為(C)感射線性聚合引發(fā)劑時(shí)，優(yōu)選上述氨基類增敏劑和硫醇化合物兩者都添加。本發(fā)明中(C)感射線性聚合引發(fā)劑的使用比率，相對(duì)于100質(zhì)量份(A)堿可溶性樹脂，優(yōu)選為160質(zhì)量份，更優(yōu)選為250質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選為540質(zhì)量份。作為本發(fā)明感射線性樹脂組合物中所含的(C)感射線性聚合引發(fā)劑，優(yōu)選含有o-?；炕衔锖捅揭彝衔飿?gòu)成的群組中的至少一種，更優(yōu)選含有0-?；炕衔锖捅揭彝衔飿?gòu)成的群組中的至少一種以及二咪唑化合物。作為(C)感射線性聚合引發(fā)劑中的O-?；炕衔锖捅揭彝衔锏谋嚷剩浜嫌?jì)量相對(duì)于(C)感射線性聚合引發(fā)劑的總量，優(yōu)選為40質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為45質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選為50質(zhì)量％以上。通過(guò)使用這種組成的(C)感射線性聚合引發(fā)劑，可以使本發(fā)明的感射線性樹脂組合物即使在低曝光量的情況下，也能夠形成具有高硬度和粘合性的分隔物?！垂簿畚?D)〉本發(fā)明中的共聚物(D)，是含有上述化合物(dl)、化合物(d2)和化合物(d3)的聚合性不飽和化合物的共聚物，在本發(fā)明的保護(hù)膜形成用的樹脂組合物中，作為表面張力降低性能高的表面活性劑而發(fā)揮作用，即使以小的比率使用，也可以提高涂膜的表面平滑性，因而，可以顯著提高所形成的分隔物的膜厚均一性。共聚物(D)，優(yōu)選除了上述化合物(dl)、化合物(d2)和化合物(d3)以外還含有(d4)具有碳原子數(shù)為18的烷基的聚合性不飽和化合物(以下稱為"化合物(d4)")的聚合性不飽和化合物的共聚物，更優(yōu)選為除了上述化合物(dl)、化合物(d2)、化合物(d3)和化合物(d4)以外還含有(d5)—分子中具有兩個(gè)以上不飽和鍵的聚合性不飽和化合物(以下稱為"化合物(d5)")的聚合性不飽和化合物的共聚物，特別優(yōu)選為由上述化合物(dl)、化合物(d2)、化合物(d3)、化合物(d4)和化合物(d5)組成的聚合物性不飽和化合物的共聚物。上述式(1Q)中的基團(tuán)-CaH^-為亞甲基、烷基亞甲基或者直鏈狀或支鏈狀亞烷基，當(dāng)基團(tuán)-C。H^-左右不對(duì)稱時(shí)，其結(jié)合方向無(wú)所謂?；鶊F(tuán)-C。H^-的碳原子數(shù)a優(yōu)選為24。作為基團(tuán)-C。H^-的具體例子，可以列舉例如1，2-亞乙基、1，2-亞丙基、1，3-亞丙基、1，4-亞丁基等，其中優(yōu)選1，2-亞乙基或1，3-亞丙基，特別優(yōu)選1，2-亞乙基。上述式(1°)中的基團(tuán)Ce&^為直鏈狀或支鏈狀氟代亞烷基，其碳原子數(shù)13為120，優(yōu)選為412，特別優(yōu)選為8。基團(tuán)CeF2e+1優(yōu)選為直鏈狀氟代亞烷基。作為本發(fā)明中的化合物(dl)，優(yōu)選為下述式(1)表示的化合物，CH2=CR'COO-CH^H^sFu(1)式(1)中，R1與上述式(1°)中定義相同。作為其具體例子，可以列舉下述式(dl-l)和(dl-2)各自表示的化合物。CH2=CHC00CH2CH2(CF2)7CF3(dl-1)CH2=C(CH3)C00CH2CH2(CF2)7CF3(dl_2)上述式(2°)中的基團(tuán)-(\112「為直鏈狀或支鏈狀的亞烷基。當(dāng)基團(tuán)-CyHh-左右不對(duì)稱時(shí)，其結(jié)合方向無(wú)所謂。作為基團(tuán)_CYH2Y-的具體例子，可以列舉例如1，2-亞乙基和1，2-亞丙基，優(yōu)選為1，2-亞乙基?；衔?d2)可以使用上述通式(2°)中重復(fù)單元數(shù)a的值不同的化合物的混合物。a的平均數(shù)值為130，優(yōu)選為220，特別優(yōu)選為412。該a的值可以由對(duì)化合物(d2)采用凝膠滲透色譜測(cè)定的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量通過(guò)計(jì)算而求出。作為本發(fā)明中的化合物(d2)，優(yōu)選為下述式(2)表示的化合物。CH2=CR2C00-(C2H40)aR3(2)式(2)中，R2和R3分別與上述式(2°)中的定義相同，重復(fù)單元數(shù)a的平均數(shù)值為412。作為這種化合物(d2)，可以應(yīng)用市售品，作為其例子，可以列舉例如新中村化學(xué)工業(yè)(株)生產(chǎn)的NK-工^于^M-40G、M-90G、AM-90G;日油(株)生產(chǎn)的7''^^7—PME-200、PME-400、PME-550等。在上述通式(3)中，當(dāng)RS和RS各自存在多個(gè)時(shí)，各RS可以相同，也可以不同，各R6可以相同，也可以不同。另外，在上述通式(4)中，當(dāng)R"和R"各自存在多個(gè)時(shí)，各I^可以相同，也可以不同，各R"可以相同，也可以不同。作為上述化合物(d3)，優(yōu)選上述式(3)中的W、RS和RS各自為碳原子數(shù)為120的烷基或苯基，且I^和R8各自具有上述式(4)表示的基團(tuán)的聚合性不飽和化合物。作為化合物(d3)，優(yōu)選為下述通式(d3-l)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>式(d3-l)中，RSi為上述通式(3)表示的基團(tuán)，R12為氫原子或甲基，d為13的整數(shù)。作為化合物(d3)的更具體的例子，可以列舉下述通式(d3-l-l)(d3-l-3)各自表示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>上式中，Me為甲基，Ph為苯基，r、s和t各自為03的整數(shù)。作為上述化合物(d4)，可以列舉例如具有碳原子數(shù)為18的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，具體地，可以列舉例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸2-乙基己基酯等。作為上述化合物(d5)的具體例子，可以列舉例如丁二醇的兩末端進(jìn)行甲基丙烯酸酯化的化合物，可以列舉聚合度為120的聚乙二醇、聚合度為120的聚丙二醇等。作為上述化合物(d5)，可以應(yīng)用市售品，作為其具體例子，可以列舉例如新中村化學(xué)工業(yè)(株)社生產(chǎn)的NK工^于A1G、NK工^于A2G、NK工^于少3G、NK工^于少4G、NK工^r;L9G、NK工^于A14G、NK工^于少23G等。本發(fā)明中的共聚物(D)為含有如上所述的化合物(dl)、化合物(d2)和化合物(d3)的聚合性不飽和化合物的共聚物。這里，相對(duì)于聚合性不飽和化合物的總量，各化合物的使用比率，對(duì)于化合物(dl)，為1055重量％，對(duì)于化合物(d2)，為1050重量％，對(duì)于化合物(d3)，為545重量％。共聚物(D)優(yōu)選為除了化合物(dl)、化合物(d2)和化合物(d3)以外還含有化合物(d4)的聚合性不飽和化合物的共聚物。此時(shí)，相對(duì)于聚合性不飽和化合物的總量，各化合物的使用比率，對(duì)于化合物(dl)，為2050重量％，對(duì)于化合物(d2)，為1540重量％，對(duì)于化合物(d3)，為1030重量％，對(duì)于化合物(d4)，為2035重量％。共聚物(D)，更優(yōu)選為除了化合物(dl)、化合物(d2)、化合物(d3)、化合物(d4)以外還含有化合物(d5)的聚合性不飽和化合物的共聚物，特別優(yōu)選為由化合物(dl)、化合物(d2)、化合物(d3)、化合物(d4)和化合物(d5)組成的聚合性不飽和化合物的共聚物。此時(shí)，相對(duì)于聚合性不飽和化合物的總量，各化合物的使用比率，對(duì)于化合物(dl)，為2535重量％，對(duì)于化合物(d2)，為2030重量％，對(duì)于化合物(d3)，為1520重量％，對(duì)于化合物(d4)，為2535重量％，并且對(duì)于化合物(d5)，為15重量％。共聚物(D)的重均分子量(Mw)優(yōu)選為500025000，更優(yōu)選為1000025000，特別優(yōu)選為1500025000。共聚物(D)的分子量分布Mw/Mn優(yōu)選為110，更優(yōu)選為24。關(guān)于這種共聚物(D)的制備方法，沒(méi)有特別的限制，可以根據(jù)已知的方法例如自由基聚合法、陽(yáng)離子聚合法、陰離子聚合法等的聚合機(jī)制，采用溶液聚合法、本體聚合法、乳液聚合法等進(jìn)行制備，而溶液中自由基聚合法由于簡(jiǎn)便，因而在工業(yè)上是優(yōu)選的。作為制備共聚物(D)時(shí)所用的聚合引發(fā)劑，可以列舉例如過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化二酰等過(guò)氧化物；偶氮二異丁腈、苯基偶氮三苯基甲烷等偶氮化合物等。共聚物(D)的制備，可以在溶劑存在或不存在的任一條件下進(jìn)行，從操作性角度出發(fā)，優(yōu)選在溶劑的存在下進(jìn)行。作為上述溶劑，可以列舉例如醇、酮、酯、單羧酸的烷基酯、極性溶劑、醚、丙二醇及其酯、鹵代烴、芳香族烴、氟化惰性液體(7'7化<*一卜'」*'7卜")等。作為上述醇，可以列舉例如乙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇等；作為上述酮，可以列舉例如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲基氨基酮等；作為上述酯，可以列舉例如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯等；作為上述單羧酸的烷基酯，可以列舉例如2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯、2-羥基丙酸丁酯、2_甲氧基丙酸甲酯、2_甲氧基丙酸乙酯、2_甲氧基丙酸丙酯、2_甲氧基丙酸丁酯等；作為上述極性溶齊U，可以列舉例如二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮等；作為上述醚，可以列舉例如甲基溶纖劑、溶纖劑、丁基溶纖劑、丁基卡必醇、乙基溶纖劑乙酸酯、四氫呋喃、二氧六環(huán)等；作為上述丙二醇及其酯，可以列舉例如丙二醇、丙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丁醚乙酸酯等；作為上述鹵代烴，可以列舉例如1，1，1-三氯乙烷、氯仿等；作為上述芳香族烴，可以列舉例如苯、甲苯、二甲苯等；作為上述氟化惰性液體，可以列舉例如全氟辛烷、全氟三正丁基胺等，使用它們當(dāng)中的任一者均可。在制備共聚物(D)時(shí)，還可以進(jìn)一步根據(jù)需要，使用十二烷硫醇、2-巰基乙醇、巰基乙酸乙酯、巰基乙酸辛酯等鏈轉(zhuǎn)移劑。本發(fā)明感射線性樹脂組合物中，共聚物(D)的使用比率，相對(duì)于100質(zhì)量份(A)堿可溶性樹脂，優(yōu)選為0.013質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.052質(zhì)量份。這里，若共聚物(D)的使用比率為0.013質(zhì)量份，則采用縫模涂敷法進(jìn)行涂敷而形成的涂膜的模厚均一性良好。若該值超過(guò)3質(zhì)量份，會(huì)出現(xiàn)涂膜容易發(fā)生膜龜裂的情況，并且會(huì)出現(xiàn)所形成的分隔物的膜厚均一性受損害的情況。〈其他成分〉本發(fā)明的感射線性樹脂組合物含有如上所述的(A)堿可溶性樹脂、(B)聚合性不飽和化合物、(C)感射線性聚合引發(fā)劑和共聚物(D)作為必需成分，而根據(jù)需要，在不損害預(yù)期效果的范圍內(nèi)，還可以含有其他成分。作為這種其他成分，可以列舉例如(E)射線吸收劑、(F)自由基捕獲劑、(G)粘合助劑等。上述(E)射線吸收劑，可以是為了更精密地控制所形成的分隔物的圖案尺寸的目的而使用。作為(E)射線吸收劑，可適合使用具有可吸收300400nm波長(zhǎng)的射線的性質(zhì)的化合物。作為優(yōu)選的，可以列舉例如下述式(E-l)表示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>式(E-1)中，多個(gè)存在的R"各自可以相同，也可以不同，為氫原子、碳原子數(shù)為18的烷基、碳原子數(shù)為18的烷基被碳原子數(shù)為14的烷氧基取代的烷氧基烷基、碳原子數(shù)為18的烷氧基、羥基、羧基或碳原子數(shù)為26的烷氧羰基。式(E-l)中，碳原子數(shù)為18的烷基、碳原子數(shù)為18的烷氧基、烷氧基烷基中的烷氧基和烷基、以及烷氧羰基中的烷氧基，各自可以為直鏈狀或支鏈狀。烷氧基烷基中的烷氧基，可以在烷基的任意位置取代。作為本發(fā)明中的(E)射線吸收劑的優(yōu)選具體例，可以列舉例如2，4，2'，4'-四羥基二苯酮、3_甲基-2，4，2'，4'-四羥基二苯酮、3，3'-二甲基-2，4，2'，4'-四羥基二苯酮、5-甲基-2，4，2'，4'-四羥基二苯酮、6-甲基-2，4，2'，4'-四羥基二苯酮、5，5'-二甲基-2，4，2'，4'-四羥基二苯酮、6，6'-二甲基-2，4，2'，4'-四羥基二苯酮、3-甲氧基-2，4，2'，4'-四羥基二苯酮、3，3'-二甲氧基-2，4，2'，4'-四羥基二苯酮、3-乙氧基_2，4，2，，4，-四羥基二苯酮、6-乙氧基-2，4，2'，4'-四羥基二苯酮、5，5'-二乙氧基_2，4，2'，4'-四羥基二苯酮、6，6'-二乙氧基-2，4，2'，4'-四羥基二苯酮、2，3，4，2'，4'-五羥基二苯酮、2，3，4，2'，3'，4'-六羥基二苯酮等。它們可以l種單獨(dú)或者兩種以上一起使用。如上所述的(E)射線吸收劑，相對(duì)于100質(zhì)量份(A)堿可溶性樹脂，可以在20質(zhì)量份以下的范圍內(nèi)使用，優(yōu)選在0.0120質(zhì)量份，更優(yōu)選0.lIO質(zhì)量份的范圍內(nèi)使用。通過(guò)在上述范圍內(nèi)使用(E)射線吸收劑，可以使曝光量不發(fā)生很大的變化，從而可以精密地控制分隔物的圖案尺寸，因此是優(yōu)選的。上述(F)自由基捕獲劑，可以是為了進(jìn)一步提高所得感射線性樹脂組合物的保存穩(wěn)定性，同時(shí)使所形成的分隔物的高度(膜厚)更加均一的目的而使用。作為這種(F)自由基捕獲劑，可以使用例如受阻酚化合物、受阻胺化合物、烷基膦酸酯、含硫原子化合物(其中烷基膦酸酯化合物除外)等。作為其具體例子，作為上述受阻酚化合物，可以列舉例如季戊四醇四[3_(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、硫二亞乙基二[3-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、十八烷基_3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、N，N'-六-1，6-二基二[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酸酰胺)]、3，3'，3"，5'，5"-五叔丁基-a，a'，a"-(均三甲苯_2，4_三基)三-對(duì)甲酚、4，6-二(辛硫基甲基)-鄰甲酚、4，6-二(十二烷硫基甲基)-鄰甲酚、亞乙基二(氧亞乙基)二[3-(5-叔丁基-4-羥基-間甲苯基)丙酸酯]、亞己基二[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)-1，3，5-三嗪-2，4，6-(lH，3H，5H)-三酮、l，3，5-三[(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲苯基)甲基]-l，3，5-三嗪-2，4，6-(1H，3H，5H)—三酮、2，6-二叔丁基+(4，6-二(辛硫基)_1，3，5-三嗪-2-基胺)苯酚、l，3，5-三(3'，5'-二叔丁基_4'-羥基芐基)異氰尿酸等。作為其市售品，可以列舉例如7亍"力7夕7"A0-20、7亍"力7夕7"A0-30、7亍"力^夕7"A0-40、7亍"力夕7"A0-50、7亍"力夕7"A0-60、7亍"力夕7"A0_70、7亍"力夕7"A0-80、7y力夕7"A0-330(以上由(株)ADEKA生產(chǎn))；s咖ilizerGM、s咖ilizerGS、s咖ilizerMDP-S、s咖ilizerBBM-S、s咖ilizerWX-R、s咖ilizerGA-80(以上由住友化學(xué)(株)生產(chǎn))；IRGAN0X1010、IRGANOX1035、IRGANOX1076、IRGANOX1098、IRGANOX1135、IRGANOX1330、IRGANOX1726、IRGANOX1425WL、IRGANOX1520L、IRGANOX245、IRGANOX259、IRGANOX3114、IRGANOX565、IRGAMOD295(以上由乎"'夕Y"°>(株)生產(chǎn))；3-〉乂夕》BHT、3-;>乂夕》BB、3-;>乂夕》2246G、3-;>乂夕》425、3-;>乂夕》250、3v乂夕930、3v乂夕sS、3—〉乂少夕》TT、3v乂夕917、3v乂夕314(以上由(株)工一匕。一7<-—水k一-〉3>生產(chǎn))等。作為上述受阻胺化合物，可以列舉例如四(2，2，6，6_四甲基-4-哌啶基)1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、二(l-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)[[3，5-二(1，1-二甲基乙基)-4-羥基苯基]甲基]丁基丙二酸酯等，作為其市售品，可以列舉例如7亍"力^夕7"LA-52、7亍"力夕LA-57、7亍"力^夕7"LA-62、7亍"力夕7"LA-67、7亍"力夕7"LA—63P、7亍"力夕7"LA—68LD、了亍"力^夕7"LA-77、7力夕7"LA-82、7力夕7"LA-87(以上由(株)ADEKA生產(chǎn))；s咖ilizer9A(由住友化學(xué)(株)生產(chǎn))；CHIMASS0RB119FL、CHIMASS0RB2020FDL、CHIMASS0RB944FDL、TINUVIN622LD、TINUVIN123、TINUVIN144、TINUVIN765、TINUVIN770DF(以上由乎"'^《-〉YA亍<一yS力A《社生產(chǎn))等。作為上述烷基膦酸酯，可以列舉例如亞丁基二{2-叔丁基-5-甲基-對(duì)亞苯基卜P，P，P，P-四-十三烷基二(膦)、二(十八烷基)季戊四醇二亞磷酸酯、2，2'-亞甲基二(4，6-二叔丁基-1-苯基氧基)(2-乙基己氧基)磷、三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、3，9-二(2，6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)-2，4，8，10-四氧雜-3，9-二磷雜螺[5.5]i^一烷等，作為其市售品，可以列舉例如7亍"力7夕7"PEP-4C、7亍"力7夕7"PEP-8、77力^夕7"PEP-8W、了亍"力^夕7"PEP-24G、了亍"力^夕7"PEP-36、了亍"力^夕7"HP-10、了7力^夕7"2112、了亍"力^夕7"260、了亍"力^夕7"522A、了亍"力^夕7"1178、了亍"力^夕7"1500、了亍"力^夕7"C、了亍"力^夕7"135A、了亍"力^夕7"3010、了亍"力^夕7"TPP(以上由(株)ADEKA生產(chǎn))；IRGAF0S168(以上由f、'^《-〉YA于<一yS力A文社生產(chǎn))等。作為上述含硫原子的化合物，可以列舉例如季戊四醇四(3-十二烷基硫代丙酸酯)、二(丙酸-正十三烷基)硫醚、硫二亞乙基二[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]等，除此以外，還可以使用硫醚。作為硫醚的市售品，可以列舉例如7亍"力》夕7"A0-412S、7y力夕7"A0-503(以上由(株)ADEKA生產(chǎn))；s咖ilizerTPL-R、s咖ilizerTPM、s咖ilizerTPS、s咖ilizerTP-D、s咖ilizerMB(以上由住友化學(xué)(株)生產(chǎn));IRGA麗PS800FD、IRGAN0XPS802FD、IRGANOX1035(以上由乎"'^《-〉YA于<一7S力；l義'社生產(chǎn))；DLTP、DSTP、DMTP、DTTP(以上由(株)工一匕。一7<-—水^一-〉3>生產(chǎn))等。這種(F)自由基捕獲劑可以單獨(dú)或兩種以上組合使用。(F)自由基捕獲劑，可以相對(duì)于100質(zhì)量份(A)堿可溶性樹脂，以15重量份以下的比率使用，通過(guò)以0.0115質(zhì)量份的范圍，進(jìn)而以1IO質(zhì)量份的范圍使用，在可以不損害所得感射線性樹脂組合物的射線敏感性的情況下，有效地發(fā)揮(F)自由基捕獲劑的效果，因此是優(yōu)選的。上述(G)粘合助劑，可以是為了進(jìn)一步提高所形成的分隔物與基板的粘合性而使用。作為這種(G)粘合助劑，優(yōu)選具有羧基、甲基丙烯?；?、乙烯基、異氰酸酯基、環(huán)氧乙基等反應(yīng)性官能團(tuán)的官能性硅烷偶合劑。作為(G)粘合助劑的具體例子，可以列舉Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、P-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷等。這些(G)粘合助劑可以單獨(dú)或?qū)煞N以上混合而使用。(G)粘合助劑的使用比率，相對(duì)于100質(zhì)量份(A)堿可溶性樹脂，優(yōu)選為20質(zhì)量份以下，更優(yōu)選為0.120質(zhì)量份、進(jìn)一步優(yōu)選0.5IO質(zhì)量份。當(dāng)(G)粘合助劑的使用比率為O.120質(zhì)量份時(shí)，所形成的分隔物對(duì)基板的粘合性最好?！锤猩渚€性樹脂組合物的調(diào)制>本發(fā)明的感射線性樹脂組合物可以通過(guò)分別將上述(A)堿可溶性樹脂、(B)聚合性不飽和化合物、(C)感射線性聚合引發(fā)劑和共聚物(D)以及如上所述的任選添加的其他成分以一定的比率均勻地混合而調(diào)制。該感射線性樹脂組合物優(yōu)選以溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲械娜芤籂顟B(tài)使用。作為本發(fā)明感射線性樹脂組合物的調(diào)制中可以使用的溶劑，使用能夠均勻地溶解(A)堿可溶性樹脂、(B)聚合性不飽和化合物、(C)感射線性聚合引發(fā)劑和共聚物(D)以及任選添加的其他成分，并且不與各成分反應(yīng)的溶劑。作為這樣的溶劑，可以列舉與上述作為可以用于制備(A)堿可溶性樹脂的溶劑而例示的相同溶劑。在這種溶劑中，從各成分的溶解性、與各成分的反應(yīng)性、形成涂膜的容易性等角度考慮，可特別優(yōu)選使用例如二甘醇單乙醚乙酸酯、二甘醇二乙醚、二甘醇乙基甲基醚、二甘醇二甲醚、丙二醇單甲醚、乙二醇單丁醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、二丙二醇單甲醚乙酸酯、乙酸3_甲氧基丁基酯、環(huán)己醇乙酸酯、芐基醇、3_甲氧基丁醇。這些溶劑可以一種單獨(dú)使用，也可以將兩種以上混合使用。此外，為提高膜厚的面內(nèi)均勻性，還可以與上述溶劑一起聯(lián)用高沸點(diǎn)溶劑。作為可以聯(lián)用的高沸點(diǎn)溶劑，可以列舉例如N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺、芐基乙基醚、二己基醚、丙酮基丙酮、l-辛醇、l-壬醇、醋酸芐基酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、馬來(lái)酸二乙酯、Y-丁內(nèi)酯、碳酸丙二酯等。其中，優(yōu)選N-甲基吡咯烷酮、Y-丁內(nèi)酯或N，N-二甲基乙酰胺。作為本發(fā)明感射線性樹脂組合物的溶劑，當(dāng)聯(lián)用高沸點(diǎn)溶劑時(shí)，其使用比率，相對(duì)于溶劑總量，優(yōu)選為140質(zhì)量％，更優(yōu)選為330質(zhì)量％。當(dāng)高沸點(diǎn)溶劑的用量為140質(zhì)量％時(shí)，可使涂膜的厚度均勻性良好，并使圖案形成性也良好。當(dāng)將本發(fā)明的感射線性樹脂組合物配制成溶液狀態(tài)時(shí)，固體成分濃度(溶劑以外的成分，即上述(A)堿可溶性樹脂、(B)聚合性不飽和化合物、(C)感射線性聚合引發(fā)劑和共聚物(D)以及任選添加的其他成分的合計(jì)量在組合物溶液中所占的比率)，可以根據(jù)使用目的和所需的膜厚度值等而設(shè)定為任意濃度(例如550質(zhì)量％)。更優(yōu)選的固體含量濃度，根據(jù)在基板上形成涂膜的方法而不同。當(dāng)采用旋涂法作為涂敷方法時(shí)，固體含量濃度更優(yōu)選為2050質(zhì)量％，特別優(yōu)選為3040質(zhì)量％。采用縫模涂敷法時(shí)的固體含量濃度，更優(yōu)選為1035質(zhì)量％，特別優(yōu)選為1530質(zhì)量％。如此調(diào)制的組合物溶液還可以在用孔徑為0.5iim左右的微孔濾器等過(guò)濾后再供給使用。〈分隔物的形成方法〉接著，對(duì)用本發(fā)明感射線性樹脂組合物形成分隔物的方法進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明分隔物的形成方法特征在于，至少按照下述順序包括以下工序(1)(4)。(1)將本發(fā)明感射線性樹脂組合物涂敷在基板上形成涂膜的工序，(2)對(duì)該涂膜的至少一部分進(jìn)行曝光的工序，(3)對(duì)曝光后的涂膜進(jìn)行顯影的工序，(4)對(duì)顯影后的涂膜進(jìn)行加熱的工序。以下，依次對(duì)這些各工序進(jìn)行說(shuō)明。[(l)將本發(fā)明感射線性樹脂組合物涂敷在基板上形成涂膜的工序]首先將本發(fā)明感射線性樹脂組合物涂敷在基板上形成涂膜。在形成TN(扭曲向列)模式、STN(超扭曲向列)模式、VA(垂直取向)模式等利用在與基板面垂直方向上產(chǎn)生的電場(chǎng)的液晶顯示元件中所用的分隔物時(shí)，在形成了元件的構(gòu)成要件和保護(hù)膜的基板上進(jìn)一步形成透明導(dǎo)電膜，在該透明導(dǎo)電膜上涂敷本發(fā)明的感射線性樹脂組合物。另一方面，在形成利用在基板面的水平方向上產(chǎn)生的電場(chǎng)的ips(面內(nèi)切換)模式的液晶顯示元件中所用的分隔物時(shí)，在形成了元件的構(gòu)成要件和保護(hù)膜的基板上，涂敷本發(fā)明的感射線性樹脂組合物。對(duì)于上任一情況，基板均優(yōu)選為透明基板，可以列舉例如玻璃基板、樹脂基板等。更具體地，可以列舉鈉鈣玻璃、無(wú)堿玻璃等玻璃基板；聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、聚醚砜、聚碳酸酯、聚酰亞胺等合成樹脂制的樹脂基板。作為上述透明導(dǎo)電膜，可以列舉氧化錫(Sn02)制的NESA膜(美國(guó)ppg公司注冊(cè)商標(biāo))、氧化銦_氧化錫(In203-Sn02)制的ITO膜等。對(duì)涂敷感射線性樹脂組合物的方法沒(méi)有特別的限制，可以采用例如噴涂法、輥涂法、旋轉(zhuǎn)涂布法(旋涂法)、縫模涂敷法、棒涂法、噴墨涂敷法等適當(dāng)?shù)姆椒?。?yōu)選旋涂法、縫模涂敷法。特別是當(dāng)采用縫模涂敷法時(shí)，由于能夠最大限度地發(fā)揮本發(fā)明的有益效果，因此是優(yōu)選的。涂敷后，優(yōu)選進(jìn)行預(yù)烘焙和后烘焙。預(yù)烘焙和后烘焙的條件，應(yīng)分別根據(jù)本發(fā)明感射線性樹脂組合物中所含的成分的種類、使用比率等而適當(dāng)?shù)卦O(shè)定。預(yù)烘焙可以在例如709(TC下進(jìn)行例如115分鐘左右的條件下進(jìn)行。后烘焙可以采用加熱板、潔凈烘箱等適當(dāng)?shù)募訜嵫b置進(jìn)行。作為后烘焙的溫度，優(yōu)選18024(TC，更優(yōu)選為20023(TC。后烘焙時(shí)間，根據(jù)所用的加熱裝置的種類而不同。當(dāng)采用加熱板作為后烘焙的加熱裝置時(shí)，后烘焙時(shí)間優(yōu)選為1060分鐘，更優(yōu)選為1540分鐘。當(dāng)采用潔凈烘箱時(shí)，后烘焙時(shí)間優(yōu)選為20120分鐘，更優(yōu)選為3090分鐘。如上形成的涂膜的厚度，優(yōu)選為O.18iim，更優(yōu)選為0.16iim，進(jìn)一步優(yōu)選為0.14iim。21[(2)對(duì)該涂膜的至少一部分進(jìn)行曝光的工序]接著，對(duì)所形成的涂膜的至少一部分照射射線。此時(shí)，在僅對(duì)涂膜的一部分進(jìn)行照射時(shí)，可以采用例如借助具有預(yù)定圖案的光掩模進(jìn)行照射的方法。作為照射時(shí)使用的射線，可以列舉可見光線、紫外線、遠(yuǎn)紫外線等，其中優(yōu)選波長(zhǎng)處于250550nm范圍的射線，特別優(yōu)選含365nm的紫外線的射線。射線照射量(曝光量)是照射射線的波長(zhǎng)為365nm的強(qiáng)度采用照度計(jì)(OAI356型，OpticalAssociatesInc.制造)測(cè)定的值，優(yōu)選為1005000J/m2，更優(yōu)選為2003000J/m2。本發(fā)明感射線性樹脂組合物，與以前已知的組合物相比，射線敏感性高，即使上述射線照射量為800J/m2以下，也能夠獲得具有預(yù)期膜厚、良好形狀、優(yōu)良的粘合性和高硬度的分隔物或保護(hù)膜。[(3)對(duì)曝光后的涂膜進(jìn)行顯影的工序]接著，通過(guò)對(duì)照射射線后的涂膜進(jìn)行顯影，除去無(wú)用的部分(非曝光部分)，形成預(yù)定的圖案。作為顯影時(shí)使用的顯影液，可以使用例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉等無(wú)機(jī)堿性化合物；氫氧化四甲基銨、氫氧化四乙基銨等季銨鹽等有機(jī)堿性化合物的水溶液。上述堿性化合物的水溶液中還可以添加適量的選自甲醇、乙醇等水溶性有機(jī)溶劑和表面活性劑構(gòu)成的群組中的至少一種而使用。作為顯影方法，流動(dòng)展開涂敷法(液盛>9法)、浸漬法、沖洗法等任意一種均可，顯影時(shí)間優(yōu)選為10180秒鐘左右。顯影溫度為常溫即可。繼顯影處理之后，優(yōu)選例如進(jìn)行3090秒的流水沖洗后，采用壓縮空氣或壓縮氮?dú)膺M(jìn)行風(fēng)干，即可獲得所需的圖案。[(4)對(duì)顯影后的涂膜進(jìn)行加熱的工序]接著，通過(guò)采用加熱板、烘箱等適當(dāng)?shù)募訜嵫b置，在預(yù)定的溫度如10025(TC下，對(duì)所得圖案狀涂膜加熱預(yù)定的時(shí)間，例如，在加熱板上進(jìn)行530分鐘，在烘箱中則進(jìn)行為30180分鐘，即可制得具有所需圖案的分隔物。經(jīng)過(guò)如上所述的工序，可以在不使涂膜上產(chǎn)生由微小凹凸構(gòu)成的斑痕的情況下，形成膜厚均一性等各種性能優(yōu)良的液晶顯示元件用的分隔物。實(shí)施例以下例示合成例和實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體的說(shuō)明，但是本發(fā)明并不局限于這些合成例和實(shí)施例。另外，以下，聚合物的重均分子量(Mw)和數(shù)均分子量(Mn)通過(guò)采用以下條件的凝膠滲透色譜(GPC)測(cè)定。測(cè)定裝置:東乂一(株)制造的"HLC8220系統(tǒng)"分離柱4根東乂一(株)制造的TSKgelGMH服-N串聯(lián)連接而使用柱溫度40。C洗脫溶劑四氫呋喃(和光純薬工業(yè)(株)生產(chǎn))流速1.0ml/分鐘樣品濃度1.0質(zhì)量％樣品注入量100iim檢測(cè)器差示折射儀標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)單分散聚苯乙烯另外，感射線性樹脂組合物的溶液粘度，采用東京計(jì)器(株)制造的E型粘度計(jì)在30。C下測(cè)定?！?A)堿可溶性樹脂的合成>[聚合物[A]的合成]合成例A-1向裝有冷卻管和攪拌器的燒瓶中，加入5質(zhì)量份2，2'_偶氮二異丁腈、125質(zhì)量份醋酸3_甲氧基丁基酯和125質(zhì)量份丙二醇單甲醚乙酸酯。繼續(xù)加入18質(zhì)量份甲基丙烯酸、25質(zhì)量份甲基丙烯酸三環(huán)[5.2.1.02'6]癸烷-8-基酯、5質(zhì)量份苯乙烯、5質(zhì)量份丁二烯、25質(zhì)量份甲基丙烯酸2-(6-羥基己酰氧基)乙酯(商品名PLACCELFM1D，夕'M七^(guò)化學(xué)工業(yè)(株)生產(chǎn))，用氮?dú)庵脫Q后，在緩慢攪拌下，使溶液的溫度升至80°C，保持該溫度5小時(shí)，得到含共聚物(a-l)的聚合物溶液。所得聚合物溶液的固體含量濃度(是指聚合物溶液中所含的聚合物的質(zhì)量占聚合物溶液總質(zhì)量的比率，下同)為29.1質(zhì)量％，共聚物(a-l)的重均分子量Mw為18000。然后，取換算成其中所含的聚合物相當(dāng)于100質(zhì)量份(固含量)的量的所得共聚物(a-l)溶液，向其中加入14質(zhì)量份2-甲基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯(商品名力^>義'MOI，昭和電工(株)生產(chǎn))和0.1質(zhì)量份4-甲氧基苯酚后，在4(TC下攪拌1小時(shí)，再在6(TC下攪拌2小時(shí)進(jìn)行反應(yīng)。采用IR(紅外線吸收)光譜確認(rèn)來(lái)源于2-甲基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯的異氰酸酯基與來(lái)源于共聚物的羥基的反應(yīng)的進(jìn)行。在4(TC下進(jìn)行1小時(shí)反應(yīng)后的溶液和進(jìn)一步在6(TC下進(jìn)行2小時(shí)反應(yīng)后的溶液的各自的IR光譜中，確認(rèn)了來(lái)源于2-甲基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯的異氰酸酯基的2270cm—1附近的峰的已減少。通過(guò)上述反應(yīng)，得到固體含量濃度為34.0%的含聚合物(A-l)的溶液。[共聚物[e]的合成]合成例P-l向裝有冷凝管和攪拌器的燒瓶中，加入5質(zhì)量份2，2'-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)和200質(zhì)量份二甘醇甲基乙基醚。繼續(xù)加入18質(zhì)量份甲基丙烯酸、40質(zhì)量份甲基丙烯酸縮水甘油酯、5質(zhì)量份苯乙烯和32質(zhì)量份甲基丙烯酸三環(huán)[5.2.1.02'6]癸烷-8-基酯，用氮?dú)庵脫Q后，再加入5質(zhì)量份1，3-丁二烯，在緩慢攪拌下，使溶液的溫度升至7(TC，保持該溫度5小時(shí)進(jìn)行聚合，得到含共聚物的溶液。該聚合物溶液的固體含量濃度為33.0質(zhì)量％，共聚物[P-1]的Mw為11000。合成例P-2向裝有冷凝管和攪拌器的燒瓶中，加入4質(zhì)量份2，2'-偶氮二(2，4_二甲基戊腈)、250質(zhì)量份二甘醇甲基乙基醚。繼續(xù)加入5質(zhì)量份苯乙烯、20質(zhì)量份甲基丙烯酸、20質(zhì)量份甲基丙烯酸四氫糠基酯、30質(zhì)量份甲基丙烯酸縮水甘油酯和25質(zhì)量份3-(甲基丙烯酰氧基甲基)_3-乙基氧雜環(huán)丁烷，用氮?dú)庵脫Q后，再加入5質(zhì)量份1，3-丁二烯，用氮?dú)庵脫Q后，再加入5質(zhì)量份1，3-丁二烯，在緩慢攪拌下，使溶液的溫度升至7(TC，保持該溫度235小時(shí)進(jìn)行聚合，得到含共聚物[13_2]的溶液。該溶液的固體含量濃度為28.3質(zhì)量％，共聚物[e_2]的Mw為11000。[共聚物[Y]的合成]合成例Y-l向裝有冷凝管和攪拌器的燒瓶中，加入5份2，2'-偶氮二(異丁腈)和250質(zhì)量份二甘醇甲基乙基醚，繼續(xù)加入35質(zhì)量份2-甲基丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯、25質(zhì)量份甲基丙烯酸正丁基酯和35質(zhì)量份甲基丙烯酸芐基酯，用氮?dú)庵脫Q后，再加入5質(zhì)量份1，3-丁二烯，在緩慢攪拌下，使溶液的溫度升至9(TC，保持該溫度5小時(shí)進(jìn)行聚合，得到共聚物[y-l]。該溶液的固體含量濃度為28.0質(zhì)量％，共聚物[y-1]的Mw為12000?！垂簿畚?D)的合成>合成例D-l向裝有攪拌裝置、冷凝器和溫度計(jì)的玻璃燒瓶中，加入作為(dl)化合物的上述式(dl-l)表示的化合物28.4質(zhì)量份、作為(d2)化合物的NK-工》于AM-90G(商品名，新中村化學(xué)(株)生產(chǎn))20.7質(zhì)量份、作為(d3)化合物的下述式(d3-l-l-l)表示的化合物18.l質(zhì)量份、作為(d4)化合物的甲基丙烯酸甲酯5.9質(zhì)量份和丙烯酸2-乙基己基酯23.5質(zhì)量份、作為(d5)化合物的丁二醇兩末端被甲基丙烯酸酯化的化合物3.4質(zhì)量份、作為溶劑的異丙醇414質(zhì)量份，在氮?dú)饬髦校诨亓飨?，加入作為聚合引發(fā)劑的2，2'-偶氮二異丁腈0.7質(zhì)量份和作為鏈轉(zhuǎn)移劑的十二烷基硫醇4質(zhì)量份后，在75t:下回流8小時(shí)進(jìn)行共聚，得到含有共聚物(D-l)的溶液。然后，用蒸發(fā)器在7(TC以下的加熱條件下除去溶劑，分離出共聚物(D-l)。所得共聚物(D-l)的數(shù)均分子量Mn為2800，重均分子量Mw為5300，分子量分布(Mw/Mn)為1.9。MeIMe——Si一0Me上式中，Me為甲基。合成例D-2在上述合成例D-l中，除了使作為鏈轉(zhuǎn)移劑的十二烷基硫醇的添加量為1質(zhì)量份<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>以外，與合成例D-1同樣地操作，得到共聚物(D-2)。所得共聚物(D-2)的數(shù)均分子量Mn為4700，重均分子量Mw為11000，分子量分布(Mw/Mn)為2.3。合成例D-3在上述合成例D-1中，不使用作為鏈轉(zhuǎn)移劑的十二烷基硫醇，并使共聚溫度和時(shí)間分別為73t:和10小時(shí)，除此以外，與合成例D-1同樣地操作，得到共聚物(D-3)。所得共聚物(D-3)的數(shù)均分子量Mn為5600，重均分子量Mw為21000，分子量分布(Mw/Mn)為3.8。合成例D-4向裝有攪拌裝置、冷凝器和溫度計(jì)的玻璃燒瓶中，加入作為(dl)化合物的上述式(dl-1)表示的化合物39.4質(zhì)量份、作為(d2)化合物的NK-工》于AM-90G(新中村化學(xué)(株)生產(chǎn))31.6質(zhì)量份、作為(d3)化合物的上述式(d3-l-l-l)表示的化合物29.0質(zhì)量份、作為溶劑的異丙醇414質(zhì)量份，在氮?dú)饬髦?，在回流下，加入作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈0.7質(zhì)量份、作為鏈轉(zhuǎn)移劑的十二烷基硫醇4質(zhì)量份后，在75t:下回流8小時(shí)進(jìn)行共聚，得到含有共聚物(D-4)的溶液。然后，用蒸發(fā)器在7(TC的加熱條件下脫去溶劑，分離出共聚物(D-4)。所得共聚物(D-4)的分子量，數(shù)均分子量為3000，重均分子量為6000。另外，分子量分布(Mw/Mn)為2.0。合成例D-5向裝有攪拌裝置、冷凝器和溫度計(jì)的玻璃燒瓶中，加入作為(d1)化合物的上述式(dl-l)表示的化合物28.4質(zhì)量份、作為(d2)化合物的NK--》于AM-90G(新中村化學(xué)(株)生產(chǎn))20.7質(zhì)量份、作為(d3)化合物的上述式(d3-l-l-l)表示的化合物21.5質(zhì)量份、作為(d4)化合物的甲基丙烯酸甲酯5.9質(zhì)量份和丙烯酸2-乙基己基酯23.5質(zhì)量份、以及作為溶劑的異丙醇414質(zhì)量份，在氮?dú)饬髦?，在回流下，加入作為聚合引發(fā)劑的2，2'-偶氮二異丁腈0.7質(zhì)量份、作為鏈轉(zhuǎn)移劑的十二烷基硫醇4質(zhì)量份后，在75t:下回流8小時(shí)進(jìn)行共聚，得到含有共聚物(D-5)的溶液。然后，用蒸發(fā)器在7(TC的加熱條件下脫去溶劑，分離出共聚物(D-5)。所得共聚物(D-5)的數(shù)均分子量Mn為2600，重均分子量Mw為5000，另外，分子量分布(Mw/Mn)為1.9。實(shí)施例1〈感射線性樹脂組合物的調(diào)制>向作為(A)堿可溶性樹脂的換算成共聚物(P-l)相當(dāng)于100質(zhì)量份(固含量)的量的上述合成例P-l中制得的含有共聚物(P-1)的溶液、作為(B)聚合性不飽和化合物的130質(zhì)量份二季戊四醇五丙烯酸酯與二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物(B-l)、作為(C)感射線性聚合引發(fā)劑的5質(zhì)量份乙酮-l-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基]-l-(O-乙?；?(于"'^《-〉YA于<一少S力A文社生產(chǎn)的"<少if*工70XE02")(C-l)和20質(zhì)量份2-二甲氨基-2-(4-甲基芐基)-1-(4-嗎啉-4-基苯基)_丁烷-1-酮(商品名<&力'*二7379，f、'^《-〉YA于<一少S力A文社生產(chǎn))(C-2)、作為共聚物(D)的0.3質(zhì)量份上述合成例D-l中制得的共聚物(D-l)、以及作為25其他成分的5質(zhì)量份Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(GPT)中，加入作為溶劑的二甘醇乙基甲基醚(DEG)，溶解成固體含量濃度為23重量％后，用孔徑為0.5m的微孔濾器進(jìn)行過(guò)濾，調(diào)制出感射線性樹脂組合物(S-1)。調(diào)制后的感射線性樹脂組合物(S-l)的粘度為5.OcP。對(duì)以上調(diào)制的感射線性樹脂組合物(S-l)，按照以下程序進(jìn)行評(píng)價(jià)。〈評(píng)價(jià)>(1)涂膜外觀的評(píng)價(jià)在550X650mm的形成了鉻膜的玻璃上，采用縫模涂敷器(TR632105_CL，東京応化工業(yè)(株)制造)涂敷以上調(diào)制的感射線性樹脂組合物(S-l)，在65Pa下除去溶劑后，在9(TC下加熱2分鐘，形成膜厚為3.5m的涂膜。對(duì)于該涂膜的表面外觀，在形成后，在鈉燈下目測(cè)觀察涂膜。對(duì)產(chǎn)生的斑痕如下進(jìn)行分類，并對(duì)各種斑痕的有無(wú)和強(qiáng)度進(jìn)行評(píng)價(jià)。(斑痕的分類)煙霧斑涂膜表面整體產(chǎn)生的煙霧狀斑痕縱線斑涂敷嘴掃掠方向上產(chǎn)生的條狀斑痕工作臺(tái)真空吸痕斑涂敷工作臺(tái)中用于真空吸附基板的空穴產(chǎn)生的斑痕支撐銷斑搬運(yùn)基板用的支撐銷產(chǎn)生的斑痕(斑痕的有無(wú)和強(qiáng)度評(píng)價(jià))無(wú)沒(méi)有鑒定到斑痕的情形弱鑒定有稍許斑痕的情形強(qiáng)明顯鑒定到斑痕的情形(2)膜厚均一性的評(píng)價(jià)在上述"(l)涂膜外觀的評(píng)價(jià)"中，除了使用550X650mm的無(wú)堿玻璃代替550X650mm的形成了鉻膜的玻璃以外，與上述"(1)涂膜外觀的評(píng)價(jià)"同樣地操作，在基板上形成涂膜。對(duì)該涂膜，在20個(gè)的測(cè)定點(diǎn)處測(cè)定膜厚，按照下式求出膜厚均一性。膜厚均一性(％)=(涂敷膜厚的最大值-最小值)X100/((20個(gè)點(diǎn)的涂膜厚度平均值)X2)若這樣求得的涂膜厚度均一性為1%以下，則膜厚均一性可認(rèn)定為良好。另外，上述20個(gè)測(cè)定點(diǎn)，如下確定。S卩，扣除從基板(550X650mm)的長(zhǎng)邊和短邊的各邊緣向內(nèi)50mm的范圍，以內(nèi)側(cè)區(qū)域(450550mm)作為測(cè)定區(qū)域，在該區(qū)域內(nèi)，在長(zhǎng)邊方向和短邊方向的直線上，分別每隔40mm各確定10個(gè)點(diǎn)(合計(jì)20個(gè)點(diǎn))，以其作為測(cè)定點(diǎn)。(3)敏感度的評(píng)價(jià)采用旋涂法在95mmX95mm的無(wú)堿玻璃基板上涂敷感射線性樹脂組合物(S-1)后，在90°C的加熱板上預(yù)烘焙3分鐘，形成膜厚為3.5iim的涂膜。然后，通過(guò)形成了直徑為12iim的圓形圖案作為開口部的光掩模，采用365nm的強(qiáng)度為250W/m2的紫外線，以曝光時(shí)間作為變量，對(duì)所得涂膜進(jìn)行曝光。然后，采用0.05質(zhì)量％的氫氧化鉀水溶液在25t:下顯影60秒鐘后，用純水洗滌1分鐘，再在23(TC的烘箱中后烘焙30分鐘，即形成了由圖案狀涂膜構(gòu)成的分隔物。此時(shí)，調(diào)查后烘焙后的殘膜率(后烘焙后的涂膜厚度X100/曝光后(后烘焙前)的膜厚度)為90%以上時(shí)的最小曝光量，以該值作為敏感度。當(dāng)該值為800J/m2以下時(shí)，敏感度可認(rèn)定為良好。(4)耐打磨性的評(píng)價(jià)除了曝光量為與"(3)敏感度的評(píng)價(jià)"中確定的敏感度相當(dāng)?shù)钠毓饬恳酝猓c"(3)敏感度的評(píng)價(jià)"同樣地在基板上形成分隔物。采用液晶取向膜涂敷用印刷機(jī)將液晶取向劑AL3046(商品名，JSR(株)生產(chǎn))涂敷在所得基板上后，在18(TC下加熱1小時(shí)除去溶劑，形成膜厚為0.05iim的液晶取向劑的涂膜。接著，采用裝有纏繞了聚酰胺制的布的輥的打磨機(jī)，以輥的轉(zhuǎn)速為500rpm、操作臺(tái)移動(dòng)速率為lcm/秒的條件，對(duì)該涂膜進(jìn)行打磨處理。此時(shí)，調(diào)查有無(wú)圖案的削除或脫落。(5)壓縮性能的評(píng)價(jià)除了曝光量為與"(3)敏感度的評(píng)價(jià)"中確定的敏感度相當(dāng)?shù)钠毓饬恳酝?，與"(3)敏感度的評(píng)價(jià)"同樣地在基板上形成圓柱形圖案構(gòu)成的分隔物。采用微小壓縮試驗(yàn)機(jī)(7<7-〉Y—7-—:ZHIOOC(7<7-〉^一^>卜A乂>'乂制造))，使用50iim的角形平面壓頭，通過(guò)40mN的負(fù)重，對(duì)該分隔物進(jìn)行壓縮試驗(yàn)，測(cè)定對(duì)荷重的壓縮變形量的變化，由負(fù)載40mN荷重時(shí)的變形量和除去40mN的荷重時(shí)的變形量計(jì)算出回復(fù)率(％)。此時(shí)，當(dāng)回復(fù)率為90%以上，且40mN負(fù)重時(shí)的變形為0.15iim以上時(shí)，可認(rèn)定為具有高回復(fù)率和柔軟性兩者兼?zhèn)涞膲嚎s性能的分隔物。實(shí)施例220和比較例14在上述實(shí)施例1中，除了(A)堿可溶性樹脂、(B)聚合性不飽和化合物、(C)感射線性聚合引發(fā)劑和共聚物(D)以及其他成分的種類和用量以及所用溶劑的種類分別如表l中所示以外，與實(shí)施例1同樣地調(diào)制感射線性樹脂組合物，并進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，在比較例13中，采用市售的表面活性劑代替共聚物(D)。并且，在比較例4中，共聚物(D)和表面活性劑均沒(méi)有使用。評(píng)價(jià)結(jié)果列于表1。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>表1表3中各成分的簡(jiǎn)稱分別為以下含義。當(dāng)(C)感射線性聚合引發(fā)劑與氨基類增敏劑和硫醇化合物聯(lián)用時(shí)，所用的氨基類增敏劑和硫醇化合物的種類和用量，一并列于表l中的(C)感射線性聚合引發(fā)劑的欄中。成分欄中"-"表示沒(méi)有使用該欄中的相應(yīng)成分?！?B)聚合性不飽和化合物>B-l:二季戊四醇六丙烯酸酯(商品名KAYARADDPHA，日本化薬(株)生產(chǎn))B-2:含有多官能尿烷丙烯酸酯類化合物的聚合性不飽和單體(商品名KAYARADDPHA-40H，日本化薬(株)生產(chǎn))B-3:環(huán)氧乙烷改性的二季戊四醇六丙烯酸酯(商品名KAYARADDPEA-12,由日本化薬(株)生產(chǎn))〈(C)感射線性聚合弓I發(fā)劑>C-l:乙酮-1-[9_乙基-6-(2_甲基苯甲?；?_9H_咔唑_3_基]_1_(0_乙?；绿?(乎K《-〉^A于<一少S力A義'社生產(chǎn)的"<A力*二70XE02")C-2:2-(4-甲基節(jié)基)_2_(二甲氨基)_1_(4_嗎啉基苯基)_丁烷_1_酮(商品名<;l力'*工了379，"'^《v^^r<—少S力；l義'社生產(chǎn))C-3:2，2，-二(2_氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-l，2'-二咪唑C-4:4，4'-二(二乙氨基)二苯酮C-5:2-巰基苯并噻唑〈其他成分〉(E)射線吸收劑THBP:2，4，2'，4'-四羥基二苯酮(F)自由基捕獲劑AO-20:l，3，5-三(3'，5'-二叔丁基-4，-羥基芐基)異氰尿酸(商品名"7亍"力^夕7"AO-20"，由(株)ADEKA生產(chǎn))AO-330:l，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5_二-叔丁基_4_羥基芐基)苯(商品名"7亍"力^夕7"AO-330"，由(株)ADEKA生產(chǎn))PEP-8:二(十八烷基)季戊四醇二亞磷酸酯(商品名"7亍"力7夕7"PEP-8"，由(株)ADEKA生產(chǎn))(G)粘合助劑GPT:Y_環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷〈表面活性劑>S-1(比較例1):聚硅氧烷類表面活性劑(東k夕"々-一二>夕"*'j-一>(株)生產(chǎn)，商品名SH_193)。222F)S_2(比較例2):氟類表面活性劑((株)才、才^生產(chǎn)，商品名7夕一-工>卜〈溶劑>DEG:二甘醇乙基甲基醚PGM:丙二醇單甲醚乙酸酯。權(quán)利要求一種感射線性樹脂組合物，其特征在于含有(A)堿可溶性樹脂；(B)聚合性不飽和化合物；(C)感射線性聚合引發(fā)劑；以及(D)含有(d1)下述式(10)表示的化合物、(d2)下述通式(20)表示的化合物和(d3)具有下述通式(3)表示的基團(tuán)的聚合性不飽和化合物的聚合性不飽和化合物的共聚物，CH2＝CR1COO-CαH2α-CβF2β+1(10)式(10)中，R1為氫原子或甲基，α為0～6的整數(shù)，β為1～20的整數(shù)，CH2＝CR2COO-(CγH2γ-O)a-R3(20)式(20)中，R2為氫原子或甲基，R3為碳原子數(shù)為1～12的烷基，γ為2或3，a為重復(fù)單元數(shù)，其平均數(shù)值為1～30，式(3)中，R4、R5、R6、R7和R8各自獨(dú)立地為碳原子數(shù)為1～20的烷基、苯基或下述通式(4)表示的基團(tuán)，b為0～3的整數(shù)，式(4)中，R9、R10和R11各自獨(dú)立地為碳原子數(shù)為1～20的烷基或苯基，c為0～3的整數(shù)。FSA00000009808400011.tif,FSA00000009808400012.tif2.權(quán)利要求l所述的感射線性樹脂組合物，其中上述(D)共聚物是除了上述化合物(dl)、化合物(d2)和化合物(d3)以外還含有(d4)具有碳原子數(shù)為18的烷基的聚合性不飽和化合物的聚合性不飽和化合物的共聚物。3.權(quán)利要求2所述的感射線性樹脂組合物，其中上述(D)共聚物是除了上述化合物(dl)、化合物(d2)、化合物(d3)和化合物(d4)以外還含有(d5)—分子中具有2個(gè)以上不飽和鍵的聚合性不飽和化合物的聚合性不飽和化合物的共聚物。4.權(quán)利要求3所述的感射線性樹脂組合物，其中上述化合物(dl)為下述式(1)表示的化合物，上述化合物(d2)為下述通式(2)表示的化合物，并且(D)共聚物是由2535質(zhì)量％化合物(dl)、2030質(zhì)量％化合物(d2)、1520質(zhì)量％化合物(d3)、2535質(zhì)量％化合物(d4)和15質(zhì)量％化合物(d5)組成的聚合性不飽和化合物的共聚物，CH2=CI^COO-CHACsF"(1)式(1)中，R1與上述式(1°)中定義相同，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式(2)中，R2和R3分別與上述式(2°)中的定義相同，重復(fù)單元數(shù)a的平均數(shù)值為412。5.—種液晶顯示元件用分隔物的形成方法，其特征在于至少按照以下順序包括以下工序，(1)將權(quán)利要求14任一項(xiàng)所述的感射線性樹脂組合物涂敷在基板上形成涂膜的工序，(2)對(duì)該涂膜的至少一部分進(jìn)行曝光的工序，(3)對(duì)曝光后的涂膜進(jìn)行顯影的工序，禾口(4)對(duì)顯影后的涂膜進(jìn)行加熱的工序。6.采用權(quán)利要求5所述的方法形成的液晶顯示元件用分隔物。全文摘要本發(fā)明提供一種感射線性樹脂組合物和液晶顯示元件的分隔物及其形成方法。即使采用縫模涂敷法作為涂敷方法，該感射線性樹脂組合物也能夠在不使涂膜上產(chǎn)生由微小凹凸構(gòu)成的斑痕的情況下形成液晶顯示元件的分隔物，該分隔物能夠保持作為液晶顯示元件的分隔物所需的各種性能(例如高回復(fù)率和柔軟性兼?zhèn)涞膲嚎s性能以及耐打磨性)，同時(shí)具有特高的膜厚均一性的液晶顯示元件。上述感射線性樹脂組合物含有(A)堿可溶性樹脂、(B)聚合性不飽和化合物、(C)感射線性聚合引發(fā)劑和(D)具有硅氧烷鏈的特定聚合物。液晶顯示元件的分隔物由上述感射線性樹脂組合物形成。文檔編號(hào)G03F7/027GK101794075SQ20101010415公開日2010年8月4日申請(qǐng)日期2010年1月27日優(yōu)先權(quán)日2009年1月28日發(fā)明者濱田謙一,長(zhǎng)屋勝也申請(qǐng)人:Jsr株式會(huì)社