1.一種鋁納米片，其特征在于，其當(dāng)量直徑為50～1000納米，厚度1.5～50納米。
2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋁納米片的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)制備反應(yīng)溶液a：將鋁源和有機(jī)配體加入到第一有機(jī)溶劑中配制成反應(yīng)溶液a；
(2)制備反應(yīng)溶液b：將氫化鋁鋰加入到第二有機(jī)溶劑中配置成反應(yīng)溶液b；
(3)還原反應(yīng)：將所述反應(yīng)溶液b加入到所述反應(yīng)溶液a中，然后將得到的混合物在100℃～165℃的溫度下反應(yīng)1～72小時(shí)，得到鋁納米片懸浮液；
(4)對上述鋁納米片懸浮液進(jìn)行固液分離，所得固體即為所述鋁納米片。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述的固液分離包括以下步驟：先離心濃縮、再超聲洗滌，最后真空干燥，其中超聲洗滌過程所使用的洗滌液為丙酮、甲醇、乙醚之一或它們的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的鋁源為氯化鋁、乙酰丙酮鋁、醋酸鋁之一或它們混合物；所述有機(jī)配體為聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙二醇二甲醚和油胺之一；所述第一有機(jī)溶劑和所述第二有機(jī)溶劑彼此獨(dú)立地選自甲苯、均三甲苯、丁醚中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，選擇所述有機(jī)配體的量使得其與所得理論鋁納米片的摩爾比為1：(0.01～5)。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，當(dāng)使用氯化鋁作為所述鋁源時(shí)，所述氯化鋁的濃度為(0.01～1)mol/L，氯化鋁與氫化鋁鋰的摩爾比為1：(0.1～4)；當(dāng)使用乙酰丙酮鋁或醋酸鋁作為所述鋁源時(shí)，所述乙酰丙酮鋁或醋酸鋁的濃度為(0.01～1)mol/L，乙酰丙酮鋁或醋酸鋁與氫化鋁鋰的摩爾比為1：(0.05～3)。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述的還原反應(yīng)在密閉反應(yīng)容器內(nèi)在自生壓力下進(jìn)行，或者在敞口反應(yīng)容器中在常壓下進(jìn)行。
8.根據(jù)權(quán)利要求2至6中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，將所述反應(yīng)溶液b一次性或分批加入所述反應(yīng)溶液a中。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，通過選用氮或氧元素質(zhì)量比例更高的有機(jī)配體來降低所得鋁納米片的厚度；或，在采用同一種有機(jī)配體時(shí)，通過降低其與鋁源的的摩爾比來降低所得鋁納米片的厚度。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋁納米片用作雙光子發(fā)光材料或拉曼增強(qiáng)材料的用途。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋁納米片用于增加雙光子發(fā)光材料的發(fā)光強(qiáng)度的用途，或者通過降低該鋁納米片厚度來將其本征發(fā)光區(qū)從紫外區(qū)擴(kuò)展到近紅外區(qū)的用途。