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可紅外調(diào)控銀納米線(xiàn)導(dǎo)電襯底WO3電致變色器件及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11147216閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種可紅外調(diào)控銀納米線(xiàn)導(dǎo)電襯底WO3電致變色器件的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)制備銀納米線(xiàn)透明導(dǎo)電電極,先將所需使用的玻璃片襯底清洗干凈并烘干,將銀納米線(xiàn)分散在乙醇中,然后均勻旋涂在玻璃襯底上,后烘干待用;

(2)在步驟(1)的銀納米線(xiàn)透明導(dǎo)電電極上沉積WO3薄膜,采電化學(xué)沉積技術(shù)對(duì)WO3薄膜進(jìn)行沉積,在恒電流模式下,以WO3的前驅(qū)體溶液作為電解液進(jìn)行電沉積,在涂有銀納米線(xiàn)透明導(dǎo)電電極的玻璃表面進(jìn)行電化學(xué)沉積WO3薄膜,得到WO3電致變色薄膜;

(3)制備LiClO4固態(tài)電解質(zhì):往碳酸丙烯酯(PC)溶劑中加入一定量的LiClO4,攪拌溶解;然后加入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)粉末,調(diào)整到該電解液的狀態(tài)接近固態(tài);

(4)將步驟(2)所得的WO3電致變色薄膜與步驟(1)銀納米線(xiàn)透明導(dǎo)電電極通過(guò)步驟(3)配置的固態(tài)電解質(zhì)進(jìn)行粘合,形成三明治夾層結(jié)構(gòu),然后放在真空環(huán)境中加熱保持一段時(shí)間進(jìn)行器件成型處理;

(5)對(duì)制備的成型器件的四周邊緣進(jìn)行密封處理,即得到所需面積尺寸根據(jù)需要調(diào)節(jié)的WO3電致變色器件。

2.按照權(quán)利要求1所述的一種可紅外調(diào)控銀納米線(xiàn)導(dǎo)電襯底WO3電致變色器件的制備方法,其特征在于,步驟(1)銀納米線(xiàn)長(zhǎng)為60μm-100μm,直徑60nm-100nm。

3.按照權(quán)利要求1所述的一種可紅外調(diào)控銀納米線(xiàn)導(dǎo)電襯底WO3電致變色器件的制備方法,其特征在于,銀納米線(xiàn)的制備方法,稱(chēng)取PVP溶解到乙二醇中,待完全溶解后,將事先研磨過(guò)的AgNO3粉末溶解在上述溶液中,最后加入氯化鐵的乙二醇溶液,攪拌均勻最后放入110℃的油浴鍋中進(jìn)行加熱12小時(shí),后用丙酮、乙醇多次離心、清洗即可,最后將銀納米線(xiàn)分散到乙醇溶液中。

4.按照權(quán)利要求1所述的一種可紅外調(diào)控銀納米線(xiàn)導(dǎo)電襯底WO3電致變色器件的制備方法,其特征在于,步驟(2)沉積電流密度約為0.3mA/cm2

5.按照權(quán)利要求1所述的一種可紅外調(diào)控銀納米線(xiàn)導(dǎo)電襯底WO3電致變色器件的制備方法,其特征在于,步驟(2)WO3的前驅(qū)體溶液的制備:將鎢粉與雙氧水按照3g:10ml的比例進(jìn)行反應(yīng),然后加入與雙氧水等體積的無(wú)水乙醇,再用醋酸進(jìn)行pH值調(diào)節(jié)至2-3,得到電沉積WO3前驅(qū)體溶液。

6.按照權(quán)利要求1所述的一種可紅外調(diào)控銀納米線(xiàn)導(dǎo)電襯底WO3電致變色器件的制備方法,其特征在于,步驟(3)具體LiClO4固態(tài)電解質(zhì)的制備:往碳酸丙烯酯(PC)溶劑中加入一定量的LiClO4,攪拌溶解最終配置成1-2mol/L;然后加入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微米粉末,調(diào)整到該電解液的狀態(tài)接近固態(tài),所得的固態(tài)在50℃具有流動(dòng)性。

7.按照權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)方法制備得到的可紅外調(diào)控銀納米線(xiàn)導(dǎo)電襯底WO3電致變色器件。

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