1.石英基Si-C-O氣凝膠隔熱復(fù)合材料，其特征在于，所述隔熱復(fù)合材料的制備首先將硅源和碳源混合，經(jīng)水解反應(yīng)和縮聚反應(yīng)后制備出具有納米多孔的三維網(wǎng)絡(luò)骨架結(jié)構(gòu)的溶膠，然后以短切石英纖維為原料，通過(guò)纖維漿料抽濾、模壓成型的方法經(jīng)高溫?zé)Y(jié)制備多孔纖維預(yù)制體，接著將所述溶膠與石英多孔纖維預(yù)制體復(fù)合，形成石英纖維與Si-C-O氣凝膠的混合體，然后通過(guò)超臨界流體干燥得到具有納米多孔結(jié)構(gòu)的Si-C-O氣凝膠先驅(qū)體復(fù)合材料，再對(duì)Si-C-O氣凝膠先驅(qū)體復(fù)合材料進(jìn)行高溫惰性氣氛裂解，最終形成具有Si-O鍵、Si-C鍵的石英基Si-C-O氣凝膠隔熱復(fù)合材料。
2.按照權(quán)利要求1所述的石英基Si-C-O氣凝膠隔熱復(fù)合材料，其特征在于，所述硅源為甲基三甲氧基硅烷，碳源為正硅酸乙酯。
3.按照權(quán)利要求2所述的石英基Si-C-O氣凝膠隔熱復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)甲基三甲氧基硅烷、正硅酸乙酯、無(wú)水乙醇、蒸餾水按照1:1.2:2.5:5的摩爾比混合攪拌1小時(shí)后靜置至室溫，鹽酸調(diào)節(jié)使溶液pH值為4；
2)取氨水與步驟1)中等量的無(wú)水乙醇混合攪拌1小時(shí)；
3)將步驟1)和步驟2)的兩種溶液混合在一起，步驟2)中的氨水使得混合溶液的pH值為8，攪拌混合溶液至還未凝膠，得到Si-C-O氣凝膠先驅(qū)體溶膠；
4)取短切石英纖維通過(guò)纖維漿料抽濾、模壓成型的方法經(jīng)高溫?zé)Y(jié)制備成多孔纖維預(yù)制體；
5)將步驟3)中制備的Si-C-O氣凝膠先驅(qū)體溶膠與1立方分米多孔纖維預(yù)制體混合，使先驅(qū)體溶膠均勻的浸漬到多孔纖維預(yù)制體中，然后抽真空，超臨界干燥處理，得到Si-C-O氣凝膠先驅(qū)體復(fù)合材料；
6)將步驟5)中Si-C-O氣凝膠先驅(qū)體復(fù)合材料放入高溫裂解爐中，充入Ar，以3℃/min的速度升溫至400℃并恒溫1小時(shí)，再以5℃/min的速度升溫至800℃并恒溫1.5小時(shí)，最后以4℃/min的速度升溫至1000℃并恒溫2小時(shí)，關(guān)閉電源，冷卻至室溫，得到Si-C-O氣凝膠隔熱復(fù)合材料。