1.一種與抗血小板藥物氯吡格雷治療缺血性腦卒中相關(guān)的SNP標(biāo)志物，其特征在于，所述SNP標(biāo)志物為 rs6686001、rs2302429、rs2242480、rs4244285和rs2046934的組合，其序列依次分別如SEQ ID NO.1～5所示。
2.一種權(quán)利要求1所述SNP標(biāo)志物的特異性擴(kuò)增引物，其特征在于，所述特異性擴(kuò)增引物為：
rs6686001特異性擴(kuò)增引物的上游引物和下游引物序列分別如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.7示；
rs2302429特異性擴(kuò)增引物的上游引物和下游引物序列分別如SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10所示；
rs2242480特異性擴(kuò)增引物的上游引物和下游引物序列分別如SEQ ID NO.12和SEQ ID NO.13所示；
rs4244285特異性擴(kuò)增引物的上游引物和下游引物序列分別如SEQ ID NO.15和SEQ ID NO.16所示；
rs2046934特異性擴(kuò)增引物的上游引物和下游引物序列分別如SEQ ID NO.18和SEQ ID NO.19所示。
3.一種權(quán)利要求1所述SNP標(biāo)志物的特異性延伸引物，其特征在于，所述特異性延伸引物為：
rs6686001的特異性延伸引物序列如SEQ ID NO.8所示；
rs2302429的特異性延伸引物序列如SEQ ID NO.11所示；
rs2242480的特異性延伸引物序列如SEQ ID NO.14所示；
rs4244285的特異性延伸引物序列如SEQ ID NO.17所示；
rs2046934的特異性延伸引物序列如SEQ ID NO.20所示。
4.權(quán)利要求1所述SNP標(biāo)志物在制備與抗血小板藥物氯吡格雷防治缺血性腦卒中相關(guān)的輔助診斷試劑盒中的應(yīng)用。
5.權(quán)利要求2所述特異性擴(kuò)增引物和/或權(quán)利要求3所述特異性延伸引物在制備與抗血小板藥物氯吡格雷防治缺血性腦卒中相關(guān)的輔助診斷試劑盒中的應(yīng)用。
6.一種與氯吡格雷防治缺血性腦卒中相關(guān)的輔助診斷試劑盒，其特征在于，該試劑盒中含有檢測(cè)外周血DNA中rs6686001、rs2302429、rs2242480、rs4244285和rs2046934的組分。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的試劑盒，其特征在于，所述組分包括權(quán)利要求2所述特異性擴(kuò)增引物和/或權(quán)利要求3所述特異性延伸引物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的試劑盒，其特征在于，所述組分還包括基因檢測(cè)所需的試劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的試劑盒，其特征在于，所述基因檢測(cè)所需的試劑包括Taq酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、去離子水、標(biāo)準(zhǔn)品和/或?qū)φ掌贰?/p>
10.權(quán)利要求1所述SNP標(biāo)志物、權(quán)利要求2所述特異性擴(kuò)增引物和/或權(quán)利要求3所述特異性延伸引物在制備指導(dǎo)治療缺血性腦卒的用藥方案的制劑或試劑盒方面的應(yīng)用。