1.一種選擇性降低苯酚釋放量的復(fù)合分子印跡材料的制備方法，其特征在于，該方法以γ-MPS修飾的分子篩為載體，以苯酚為模板分子，以4-Vpy為功能單體，以AIBN為引發(fā)劑，以EGDMA為交聯(lián)劑，具體包括如下步驟：
（1）準(zhǔn)備物料：分別準(zhǔn)備苯酚、活化硅膠、γ-MPS、4-Vpy、AIBN和EGDMA適量備用；
（2）制備空白分子篩，具體為：稱(chēng)取的10g活化硅膠和10~20 mL的γ-MPS加入到盛有200 mL乙醇-水混合溶液的500ml圓底燒瓶中，混合均勻；
在50℃~70℃水浴中反應(yīng)12~36小時(shí)；
過(guò)濾，常溫下真空干燥不少于24 小時(shí)，得到分子篩載體；
（3）制備表面分子印跡材料，具體為：
稱(chēng)取步驟（2）中所制備的分子篩載體0.1 g、稱(chēng)取1mmol的苯酚、2~6mmol 的4-Vpy，共同置于50 mL氯仿中，分散均勻后置暗處不少于2小時(shí)；
加入20~40mg引發(fā)劑AIBN和5~15mmol交聯(lián)劑EGDMA，分散均勻，密封條件下50℃~70℃水浴反應(yīng)12~36小時(shí)；
反應(yīng)完成后，常溫下真空干燥不少于24h，即得苯酚-分子篩表面分子印跡聚合物。
2.如權(quán)利要求1所述選擇性降低苯酚釋放量的復(fù)合分子印跡材料的制備方法，其特征在于，
步驟（2）中，γ-MPS的用量為10mL，水浴反應(yīng)溫度為60℃，反應(yīng)時(shí)間為24h，乙醇-水混合溶液中，乙醇與水的體積比為1:1。
3.如權(quán)利要求1所述選擇性降低苯酚釋放量的復(fù)合分子印跡材料的制備方法，其特征在于，
步驟（3）中，4-Vpy的用量為2 mmol，引發(fā)劑AIBN的用量為30mg，交聯(lián)劑EGDMA的用量為10 mmol，水浴反應(yīng)溫度為60℃，反應(yīng)時(shí)間為24h。
4.利用權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述選擇性降低苯酚釋放量的復(fù)合分子印跡材料的制備方法所制備的復(fù)合分子印跡材料。
5.權(quán)利要求4所述復(fù)合分子印跡材料在煙支中的應(yīng)用，其特征在于，用于制備二元復(fù)合濾嘴用以降低苯酚釋放量。
6.如權(quán)利要求5所述復(fù)合分子印跡材料在煙支中的應(yīng)用，其特征在于，復(fù)合分子印跡材料的添加量為10~30mg/支。
7.如權(quán)利要求6所述復(fù)合分子印跡材料在煙支中的應(yīng)用，其特征在于，復(fù)合分子印跡材料的添加量為20mg/支。