最新的毛片基地免费,国产国语一级毛片,免费国产成人高清在线电影,中天堂国产日韩欧美,中国国产aa一级毛片,国产va欧美va在线观看,成人不卡在线

一種醫(yī)用手套用聚氨酯乳液及其制備方法與流程

文檔序號:11211171閱讀:1675來源:國知局

本發(fā)明涉及聚合物材料領(lǐng)域,具體涉及一種醫(yī)用手套用聚氨酯乳液及其制備方法。



背景技術(shù):

醫(yī)用手套在外科手術(shù)中的使用具有劃時代的意義,已成為預(yù)防手術(shù)過程中交叉感染的主要手段,可以避免與任何可能引起感染的物質(zhì)直接接觸的危險。

目前市場上醫(yī)用手套主要有天然乳膠和合成樹脂兩種。天然乳膠醫(yī)用手套柔軟、耐磨、彈性好、靈敏度高且價格便宜,但天然乳膠中某些蛋白質(zhì)會引起過敏反應(yīng),國外報(bào)道中醫(yī)護(hù)人員中乳膠手套過敏率約為8~12%,天然乳膠過敏在歐美國家已逐漸成為職業(yè)性健康問題,并且由于天然乳膠醫(yī)用手套存在200nm左右的微孔,對乙肝、艾滋等病毒隔離效果差。

合成樹脂醫(yī)用手套主要原材料為聚氯乙烯(pvc),市場占有率約50%,但由于pvc在生產(chǎn)過程中污染極大,在國外發(fā)達(dá)國家基本沒有生產(chǎn)。pvc醫(yī)用手套的主要原材料是pvc糊樹脂,pvc糊樹脂在復(fù)配過程中需加入40%左右的塑化劑來增加柔軟度,同時需添加安定劑來提高pvc的耐光和耐熱性能。常用的安定劑中含有鉛、鎘、鋅、錫等重金屬鹽類,在使用過程中會緩慢從pvc醫(yī)用手套中滲出,造成慢性重金屬中毒。另外,pvc醫(yī)用手套的耐穿刺性能并不突出,外科醫(yī)用手套在手術(shù)過程中因自然磨損或與尖銳的醫(yī)療器具和骨渣接觸,容易破損和穿孔。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

基于上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明提供一種醫(yī)用手套用聚氨酯乳液及其制備方法。本發(fā)明的醫(yī)用手套用聚氨酯乳液,聚氨酯材料不含重金屬、不含蛋白質(zhì),因此無毒、不致敏、無重金屬、有機(jī)溶劑殘余,由其制得的醫(yī)用手套具有強(qiáng)度高、延伸性好等優(yōu)點(diǎn)。

具體地,本發(fā)明提供一種醫(yī)用手套用聚氨酯乳液的制備方法,其包括下述步驟:

(1)預(yù)聚體制備:將13~16%的大分子二元醇和1.5~3.5%的大分子三元醇投入反應(yīng)釜,攪拌加熱至100~110℃,-0.1mpa條件下真空脫水至大分子三元醇含水率在0.03%以下,降溫至40℃,投入3~4%的二異氰酸酯,攪拌升溫至80~90℃,保溫反應(yīng)2~3小時,降溫至50℃,投入0.8~0.9%的親水?dāng)U鏈劑、0.2~0.4%小分子擴(kuò)鏈劑和6.5%的溶劑,攪拌升溫至80℃反應(yīng)3~4小時,降溫至50℃,投入0.02-0.06%的催化劑和4~4.5%溶劑,攪拌升溫至70~75℃反應(yīng)2~3小時,然后降溫至10~20℃,加入0.6-0.67%的成鹽劑和13~15%的溶劑,攪拌30min,獲得預(yù)聚體;

(2)乳化過程:將預(yù)聚體轉(zhuǎn)移至乳化器中,調(diào)整轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)速至1000~1400r/min高速攪拌下勻速將50~55%的冰水混合物加入預(yù)聚體中,預(yù)聚體打開后繼續(xù)攪拌5min,然后將轉(zhuǎn)速調(diào)整至400r/min,加入1~2.5%的后擴(kuò)鏈劑水溶液,繼續(xù)攪拌5小時;

(3)脫溶過程:將上述過程(2)獲得的乳液升溫至40~45℃,-0.09mpa條件下脫去乳液中的溶劑,制得醫(yī)用手套用水性聚氨酯乳液。

其中,所述大分子二元醇為聚丙二醇(ppg)、聚四氫呋喃醚二醇(ptmeg)中的一種或幾種;大分子二元醇的分子量為2000~3000,其中,若分子量過大,水性聚氨酯乳液成膜后回彈性和斷裂強(qiáng)度下降;如果分子量過小,水性聚氨酯乳液成膜易開裂,且模量大。

此外,所述大分子三元醇為聚氧化丙烯三醇,分子量為5000~8000,使用這種三元醇提高水性聚氨酯回彈性能,同時提高手套的耐溶劑和耐穿刺性能。

此外,所述二異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯(ipdi)、二苯基甲烷二異氰酸酯(mdi)或甲苯二異氰酸酯(tdi-100)中的一種或幾種;所述溶劑為丙酮。

此外,所述親水?dāng)U鏈劑為二羥甲基丙酸(dmpa)或二羥甲基丁酸(dmba)中的一種或幾種;所述小分子擴(kuò)鏈劑為環(huán)己二甲醇(chdm)、1,4-丁二醇(bdo)或甲基丙二醇(mpd)中的一種或幾種。

此外,所述催化劑為有機(jī)鉍催化劑,具體可使用美國領(lǐng)先化學(xué)公司bicat?8106型有機(jī)鉍催化劑;所述成鹽劑為三乙胺。

此外,所述后擴(kuò)鏈劑為聚醚多胺,優(yōu)選聚醚三胺,分子量為230。所述后擴(kuò)鏈劑水溶液優(yōu)選聚醚三胺5倍水溶液;聚醚多胺是一種柔性固化劑,以其作為后擴(kuò)鏈劑使用提高水性聚氨酯分子量,同時提供端基交聯(lián),不增加水性聚氨酯模量,提高水性聚氨酯回彈性能和耐穿刺性能。

本發(fā)明還提供一種如上所述制備方法制得的醫(yī)用手套用聚氨酯乳液,該乳液為陰離子型水性聚氨酯乳液、固含量為30~35%、ph值為6.5~7.5。

本發(fā)明還提供一種具有耐穿刺性醫(yī)用手套,其由如上所述的聚氨酯乳液制備而成。

此外,本發(fā)明還提供一種如上所述的具有耐穿刺性醫(yī)用手套的制備方法,將模具清洗干凈并干燥后,依次浸入離子凝聚液、干燥、浸入如權(quán)利要求1所述的水性聚氨酯乳液、干燥、卷邊、浸入隔離劑、干燥、脫模。

此外,所述離子凝聚液為10%多價金屬離子(mg2+、ca2+)水溶液;所述隔離劑為摻有1%白炭黑的10%固含量水性聚氨酯乳液。

其中,本發(fā)明通過使用高活性聚醚三元醇提高水性聚氨酯回彈性能,同時可提高制得的醫(yī)用手套的耐溶劑和耐穿刺性能;另外,本發(fā)明中后擴(kuò)鏈劑采用聚醚多胺,分子量為230;聚醚多胺是一種柔性固化劑,以其作為后擴(kuò)鏈劑使用可提高水性聚氨酯分子量,同時提供端基交聯(lián),不增加水性聚氨酯模量,提高水性聚氨酯回彈性能和耐穿刺性能;本發(fā)明所述離子凝聚液為多價金屬離子(mg2+、ca2+等)水溶液;陰離子型水性聚氨酯遇多價金屬離子發(fā)生絮凝,在模具表面絮凝成一層均勻的透氣性好得水性聚氨酯膜,同時多價金屬離子與水性聚氨酯中的羧基形成化學(xué)鍵交聯(lián),提高水性聚氨酯膜的強(qiáng)度和回彈性。

本發(fā)明的有益效果在于:由本發(fā)明水性聚氨酯乳液制得的醫(yī)用手套強(qiáng)度高、延伸性好,并具有優(yōu)異的耐穿刺特性。即,該水性聚氨酯乳液通過離子凝聚法在模具表面形成的聚氨酯膜厚度均勻,透氣性好,多價金屬離子與水性聚氨酯中的羧基形成化學(xué)鍵交聯(lián),進(jìn)一步提高水性聚氨酯醫(yī)用手套的強(qiáng)度、回彈和耐穿刺性能,減少醫(yī)護(hù)人員在使用過程中破損率。

具體實(shí)施方式

以下,結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步詳述本發(fā)明的技術(shù)方案,但本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施例。實(shí)施例中各成分除特殊標(biāo)定外均使用分析純。

實(shí)施例1

(1)預(yù)聚體制備:將13.02kg的ppg3000和3.5kg的5000分子量氧化丙烯三元醇投入反應(yīng)釜,攪拌加熱至100℃,-0.1mpa條件下真空脫水至氧化丙烯三元醇含水率在0.03%以下,降溫至40℃,投入2.82kg的ipdi和0.71kg的mdi,攪拌升溫至85℃,保溫反應(yīng)2小時,降溫至50℃,投入0.85kg的dmpa、0.42kg的chdm和6.5kg的丙酮,攪拌升溫至80℃反應(yīng)3小時,降溫至50℃,投入0.04kg的有機(jī)鉍催化劑(美國領(lǐng)先化學(xué)公司bicat?8106)和4.3kg丙酮,攪拌升溫至70℃反應(yīng)3小時,然后降溫至15℃,加入0.64kg的三乙胺和15kg的丙酮,攪拌30min,獲得預(yù)聚體;

(2)乳化過程:將預(yù)聚體轉(zhuǎn)移至乳化器中,調(diào)整轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)速至1400r/min高速攪拌下勻速將50kg的冰水混合物加入預(yù)聚體中,預(yù)聚體打開后繼續(xù)攪拌5min,然后將轉(zhuǎn)速調(diào)整至400r/min,加入2.2kg的聚醚三胺5倍水溶液,繼續(xù)攪拌5小時;

(3)脫溶過程:將上述過程(2)獲得的乳液升溫至40℃,-0.09mpa條件下脫去乳液中的丙酮,制得醫(yī)用手套用水性聚氨酯乳液;

(4)水性聚氨酯醫(yī)用手套制備工藝:

清洗模具、干燥:將模具用純水清洗干凈,在90℃干燥5min;

浸離子凝聚液、干燥:清洗干燥后的模具降溫至40℃,浸入配置好的10%濃度的ca2+離子凝聚液30s,取出干燥,干燥溫度為80℃,干燥時間為8min;

浸水性聚氨酯乳液:浸ca2+離子凝聚液干燥后的模具降溫至40℃,浸入上述步驟(3)所獲得水性聚氨酯乳液2min,取出干燥,干燥溫度為100℃,干燥時間為15min;

卷邊:浸水性聚氨酯乳液干燥后的模具卷邊至合適位置;

浸隔離劑、干燥、脫模:卷邊后的模具降溫至20℃,浸入摻有1%白炭黑的10%固含量水性聚氨酯乳液中,取出干燥,干燥溫度70℃,干燥時間5min,干燥后冷卻至室溫脫模,即獲得水性聚氨酯醫(yī)用手套。

實(shí)施例2

(1)預(yù)聚體制備:將15.98kg的ptmeg3000和2.0kg的8000分子量聚氧化丙烯三元醇投入反應(yīng)釜,攪拌加熱至110℃,-0.1mpa條件下真空脫水至聚氧化丙烯三元醇含水率在0.03%以下,降溫至40℃,投入2.0kg的ipdi和1.0kg的tdi-100,攪拌升溫至80℃,保溫反應(yīng)3小時,降溫至50℃,投入0.9kg的dmpa、0.20kg的mpd和6.5kg的丙酮,攪拌升溫至80℃反應(yīng)4小時,降溫至50℃,投入0.06kg的有機(jī)鉍催化劑(美國領(lǐng)先化學(xué)公司bicat?8106)和4.0kg丙酮,攪拌升溫至75℃反應(yīng)3小時,然后降溫至20℃,加入0.6kg的三乙胺和13.26kg的丙酮,攪拌30min,獲得預(yù)聚體;

(2)乳化過程:將預(yù)聚體轉(zhuǎn)移至乳化器中,調(diào)整轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)速至1400r/min高速攪拌下勻速將52.5kg的冰水混合物加入預(yù)聚體中,預(yù)聚體打開后繼續(xù)攪拌5min,然后將轉(zhuǎn)速調(diào)整至400r/min,加入1.0kg的聚醚三胺5倍水溶液,繼續(xù)攪拌5小時;

(3)脫溶過程:將上述過程(2)獲得的乳液升溫至45℃,-0.09mpa條件下脫去乳液中的丙酮,制得醫(yī)用手套用水性聚氨酯乳液;

(4)水性聚氨酯醫(yī)用手套制備工藝同實(shí)施例1。

實(shí)施例3

(1)預(yù)聚體制備:將13.0kg的ptmeg2000和1.5kg的8000分子量聚氧化丙烯三元醇投入反應(yīng)釜,攪拌加熱至105℃,-0.1mpa條件下真空脫水至聚氧化丙烯三元醇含水率在0.03%以下,降溫至40℃,投入2.54kg的ipdi和1.44kg的tdi-100,攪拌升溫至90℃,保溫反應(yīng)2小時,降溫至50℃,投入0.8kg的dmba、0.3kg的bdo和6.5kg的丙酮,攪拌升溫至80℃反應(yīng)3小時,降溫至50℃,投入0.02kg的有機(jī)鉍催化劑(美國領(lǐng)先化學(xué)公司bicat?8106)和4.5kg丙酮,攪拌升溫至70℃反應(yīng)3小時,然后降溫至10℃,加入0.67kg的三乙胺和13.0kg的丙酮,攪拌30min,獲得預(yù)聚體;

(2)乳化過程:將預(yù)聚體轉(zhuǎn)移至乳化器中,調(diào)整轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)速至1400r/min高速攪拌下勻速將54.7kg的冰水混合物加入預(yù)聚體中,預(yù)聚體打開后繼續(xù)攪拌5min,然后將轉(zhuǎn)速調(diào)整至400r/min,加入1.03kg的聚醚三胺5倍水溶液,繼續(xù)攪拌5小時;

(3)脫溶過程:將上述過程(2)獲得的乳液升溫至45℃,-0.09mpa條件下脫去乳液中的丙酮,制得醫(yī)用手套用水性聚氨酯乳液;

(4)水性聚氨酯醫(yī)用手套制備工藝同實(shí)施例1。

依據(jù)gb/t11175-2002測試實(shí)施例1-3所獲得的水性聚氨酯乳液的固含量和ph值,依據(jù)gb/t1040.1-2006測試制得的水性聚氨酯醫(yī)用手套延伸性和強(qiáng)度,耐穿刺性能還沒有實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),本發(fā)明使用標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用注射針連接一壓力計(jì),測試注射針將材料穿透時的壓力,結(jié)果如表1所示。

表1

由表1可知,由本發(fā)明制得的水性聚氨酯乳液制得的醫(yī)用手套延伸性高及強(qiáng)度均較高,并具有優(yōu)異的耐穿刺性。

當(dāng)前第1頁1 2 
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
1