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過濾細(xì)胞移液管的制作方法

文檔序號:11190700閱讀:965來源:國知局
過濾細(xì)胞移液管的制造方法與工藝

本實用新型屬于生物醫(yī)學(xué)設(shè)備領(lǐng)域,具體涉及一種過濾細(xì)胞移液管。



背景技術(shù):

目前,細(xì)胞換液需要先用移液管把培養(yǎng)液從培養(yǎng)瓶等器皿內(nèi)轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi),離心后把上清棄去,然后用新鮮培養(yǎng)液懸浮后再把細(xì)胞加回培養(yǎng)瓶等器皿。比較費時費力。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處,本實用新型提供一種過濾細(xì)胞移液管。

本實用新型是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的:一種過濾細(xì)胞移液管,包括吸頭和吸管,所述的吸管由上導(dǎo)管和下導(dǎo)管構(gòu)成,上導(dǎo)管內(nèi)孔與下導(dǎo)管內(nèi)孔由通孔相連通,下導(dǎo)管在遠(yuǎn)離上導(dǎo)管一端與吸頭相連接,所述的吸頭由頭部的圓筒和尾部的錐體構(gòu)成,吸頭尾部的吸孔內(nèi)設(shè)有聚碳酯膜,聚碳酯膜在靠近吸管一面設(shè)有起限位作用的塑料網(wǎng)格Ⅱ,聚碳酯膜另一面設(shè)有塑料網(wǎng)格Ⅰ,塑料網(wǎng)格Ⅰ另一面設(shè)有800目不銹鋼篩網(wǎng),塑料網(wǎng)格Ⅰ與塑料網(wǎng)格Ⅱ均卡在吸頭吸孔的凹槽內(nèi)。

進(jìn)一步地,所述的上導(dǎo)管內(nèi)徑小于下導(dǎo)管內(nèi)徑。

進(jìn)一步地,所述的通孔直徑小于上導(dǎo)管內(nèi)徑。

進(jìn)一步地,所述的通孔直徑為上導(dǎo)管內(nèi)孔直徑的0.1~0.3倍。

進(jìn)一步地,所述的下導(dǎo)管與吸頭通過螺紋連接為一體。

進(jìn)一步地,所述的上導(dǎo)管內(nèi)孔還設(shè)有一團(tuán)棉絮。

進(jìn)一步地,所述的下導(dǎo)管上設(shè)有用于確定吸取的液體量的刻度。

本實用新型的有益效果是:通過這種過濾細(xì)胞移液管,省去了將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)離心步驟,只吸取培養(yǎng)液而不吸取細(xì)胞,既節(jié)省了時間,又省去了離心管,同時本實用新型的能通過更換吸頭重復(fù)使用,節(jié)約材料。

附圖說明

圖1為本實用新型結(jié)構(gòu)示意圖;

圖中,1、吸頭,2、800目不銹鋼篩網(wǎng),3-1、塑料網(wǎng)格Ⅰ,3-2-塑料網(wǎng)格Ⅱ,4、聚碳酯膜,5、吸管,5-1、上導(dǎo)管,5-2、下導(dǎo)管,6、通孔,7、棉絮,8、刻度。

具體實施方式

下面根據(jù)附圖和實施例對本實用新型進(jìn)一步說明。

如圖1所示,包括吸頭1和吸管5,所述的吸管5由上導(dǎo)管5-1和下導(dǎo)管5-2構(gòu)成,上導(dǎo)管5-1內(nèi)孔與下導(dǎo)管5-2內(nèi)孔由通孔6相連通,下導(dǎo)管5-2在遠(yuǎn)離上導(dǎo)管5-1一端與吸頭1相連接,所述的吸頭1由頭部的圓筒和尾部的錐體構(gòu)成,吸頭1尾部的吸孔內(nèi)設(shè)有聚碳酯膜4,聚碳酯膜4在靠近吸管5一面設(shè)有起限位作用的塑料網(wǎng)格Ⅱ3-2,聚碳酯膜4另一面設(shè)有塑料網(wǎng)格Ⅰ3-1,塑料網(wǎng)格Ⅰ3-1另一面設(shè)有800目不銹鋼篩網(wǎng)2,塑料網(wǎng)格Ⅰ3-1與塑料網(wǎng)格Ⅱ3-2均卡在吸頭1吸孔的凹槽內(nèi)。塑料網(wǎng)格Ⅰ3-1對800目不銹鋼篩網(wǎng)2起限位作用,800目不銹鋼篩網(wǎng)2在這里進(jìn)行初步的過濾,將一些體積較大的細(xì)胞過濾;聚碳酯膜4對經(jīng)過800目不銹鋼篩網(wǎng)2的培養(yǎng)液進(jìn)行進(jìn)一步的細(xì)過濾,將體積小的細(xì)胞全部過濾掉;吸頭1的凹槽對塑料網(wǎng)格Ⅰ3-1與塑料網(wǎng)格Ⅱ3-2進(jìn)行限位。

所述的上導(dǎo)管5-1內(nèi)徑小于下導(dǎo)管5-2內(nèi)徑。

所述的通孔6直徑小于上導(dǎo)管5-1內(nèi)徑,通孔6直徑為上導(dǎo)管5-1內(nèi)孔直徑的0.1~0.3倍,通孔6用來控制吸取的液體量。

所述的下導(dǎo)管5-2與吸頭1通過螺紋連接為一體,螺紋連接較為牢靠。

所述的上導(dǎo)管5-1內(nèi)孔還設(shè)有一團(tuán)棉絮7,棉絮7為了防止細(xì)菌侵入吸管5內(nèi)。

所述的下導(dǎo)管5-2上設(shè)有用于確定吸取的液體量的刻度8。

吸液前,將待換液培養(yǎng)瓶等器皿靜置3分鐘,培養(yǎng)瓶需要豎立放置,上導(dǎo)管5-1端連接電動移液器讓濾細(xì)胞移液管從液面上層逐漸向下吸取培養(yǎng)液,吸取的力度要輕緩,觀察下導(dǎo)管5-2上的刻度8待吸取到預(yù)定的液體量時,將過濾細(xì)胞移液管抬高至液面上,將吸頭1擰下,把吸頭1內(nèi)吸取的那部分液體放回培養(yǎng)瓶內(nèi),在培養(yǎng)瓶內(nèi)加入新鮮的培養(yǎng)液即可,吸管5內(nèi)的液體排至廢液缸即可。如一次吸取的液體量不夠可重復(fù)幾次直至達(dá)到預(yù)定的量。在一次吸液結(jié)束后,將吸管5重新安裝一個新的吸頭1遍可以繼續(xù)使用。

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