專利名稱：兩面粘合帶和研磨構(gòu)件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于將研磨構(gòu)件固定于平臺的兩面粘合帶，該研磨構(gòu)件用于液晶用玻璃等被研磨材料的研磨。
背景技術(shù)：
目前為止，已知對液晶用玻璃、硅片、硬盤基板等的表面進(jìn)行研磨的研磨裝置。研磨裝置中，在將支持被研磨構(gòu)件的研磨墊固定于平臺時，或在將研磨布固定于平臺時，使用了兩面粘合帶。近年來，例如，伴隨著液晶顯示器的大型化，液晶用玻璃的大型化在進(jìn)展。為了研磨大型化的被研磨構(gòu)件，在研磨裝置中使用的研磨墊、研磨布(以下也將研磨墊和研磨布總稱為研磨構(gòu)件)也不斷大型化，為了應(yīng)對將大型化后的研磨墊、研磨布固定于平臺的要求，寬幅的兩面粘合帶已變得必要。例如，作為寬幅的兩面粘合帶，開發(fā)了基材膜的寬度為 2m以上的兩面粘合帶?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 日本特開2010-90359號公報伴隨著兩面粘合帶的大型化，兩面粘合帶的處理難度在增加。因此，將一個粘合面粘接于研磨構(gòu)件的兩面粘合帶的另一粘合面粘接于平臺時的位置確定變得困難，為了將兩面粘合帶粘接于規(guī)定的位置，不得不重新粘貼。這種情況下，對于以往的兩面粘合帶，由于對于平臺的粘接力過強，因此難以重新粘貼。此外，如果將一度在平臺粘接的兩面粘合帶剝離，在平臺表面殘留兩面粘合帶的粘合劑(糊)，因此兩面粘合帶的重新粘貼變得困難。如果不能進(jìn)行兩面粘合帶的重新粘貼，最終兩面粘合帶的粘貼失敗，則必須更換研磨構(gòu)件。這種情況下，伴隨著研磨構(gòu)件的大型化，研磨構(gòu)件變得價格高，因此存在損失增大的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明鑒于這樣的課題而完成，其目的在于提供特別使用大型化(大面積化·寬幅化)的兩面粘合帶將研磨構(gòu)件固定于平臺時能夠使重新粘貼容易的技術(shù)。本發(fā)明的某方案是兩面粘合帶。該兩面粘合帶的特征在于，具有基材、在基材的一面設(shè)置的第1粘合劑層、在基材的另一面設(shè)置的第2粘合劑層、和層疊于第1粘合劑層和/ 或第2粘合劑層的剝離襯里，第1粘合劑層對于SUS板的環(huán)形粘性粘合力為16N/50mm以下。根據(jù)該方案的兩面粘合帶，在將研磨構(gòu)件固定于第2粘合劑層的狀態(tài)下將第1粘合劑層粘接于平臺后，需要重新粘貼、位置修正的情況下，能夠容易地將第1粘合劑層從平臺剝離。在所述方案的兩面粘合帶中，第1粘合劑層可以是以天然橡膠和/或合成橡膠為主成分的橡膠系粘合劑層。第2粘合劑層可以是以丙烯酸系聚合物為主成分的丙烯酸系粘合劑層。丙烯酸系聚合物可以以(甲基)丙烯酸烷基酯為單體主成分。在將研磨構(gòu)件粘接于第2粘合劑層的狀態(tài)下，可將第1粘合劑層能以能裝卸的方式固定于研磨裝置的平臺。可以將兩面粘合帶卷繞成卷狀，并且卷繞體的寬度方向的長度是3000mm以下。本發(fā)明的另一方案是研磨構(gòu)件。該研磨構(gòu)件的特征在于，將所述的任一方案的兩面粘合帶的第2粘合劑層粘貼于表面。


圖1是表示實施方式涉及的兩面粘合帶的構(gòu)成的概略截面圖。圖2中圖2(A)乃至圖2(D)是表示環(huán)形粘性粘合力的測定方法的概略圖。
具體實施例方式以下參照附圖對本發(fā)明的實施方式進(jìn)行說明。這些實施方式對本發(fā)明沒有限定作用，只是舉例說明。圖1是表示實施方式涉及的兩面粘合帶10的構(gòu)成的簡要截面圖。兩面粘合帶10 具有基材20、第1粘合劑層30、第2粘合劑層40、剝離襯里50a和剝離襯里50b。作為本實施方式的兩面粘合帶10的用途，可以列舉研磨布、研磨墊等研磨構(gòu)件在用于研磨液晶用玻璃等被研磨構(gòu)件的研磨裝置的平臺上的固定。(基材)基材20可以使用塑料膜、紙、金屬箔、織布、無紡布等，并無特別限定，但從強度、 厚度精度方面出發(fā)，優(yōu)選塑料膜。作為塑料膜，可以使用聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚對苯二甲酸丁二醇酯等聚酯系膜、聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴系膜等。作為基材的厚度，并無特別限定，例如為ΙΟμπι 300μπι，優(yōu)選為25μπι 100 μ m。(第1粘合劑層)第1粘合劑層30是在基材20的一面設(shè)置的粘合劑層，用于與研磨裝置的平臺的粘接。本實施方式的第1粘合劑層30，第1粘合劑層30對于SUS板的環(huán)形粘性粘合力為 16N/50mm以下，優(yōu)選為13N/50mm以下，更優(yōu)選為10N/50mm以下(作為下限值，為lN/50mm 以上)。本發(fā)明的兩面粘合帶，通過使第1粘合劑層30的環(huán)形粘性粘合力為所述范圍，將第1粘合劑層粘接于研磨裝置的平臺后，需要重貼、位置修正時，能夠容易地將第1粘合劑層從平臺剝離。該效果特別在使兩面粘合帶寬幅化(寬度為2100mm以上3000mm以下，優(yōu)選2500mm以上3000mm以下)的情況下變得顯著。環(huán)形粘性粘合力采用后述的測定方法求出。第1粘合劑層30的厚度例如為20 μ m 100 μ m。就第1粘合劑層30的成分而言，只要環(huán)形粘性粘合力為16N/50mm以下，則并無特別限定，但優(yōu)選使用以天然橡膠和/或合成橡膠為主成分的粘合劑層。用于第1粘合劑層30的合成橡膠，并無特別限定，但可以列舉例如苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、所述苯乙烯系嵌段共聚物的氫化物、苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)、聚異戊二烯橡膠(IR)、聚異丁烯(PIB)、丁基橡膠 (IIR)等。此外，作為用于第1粘合劑層30的天然橡膠，并無特別限定，但用塑煉輥進(jìn)行塑煉，按照使門尼粘度為例如10 100左右的方式進(jìn)行調(diào)整而使用。關(guān)于第1粘合劑層30，除了所述天然橡膠和/或合成橡膠以外，可以含有增粘劑。 作為增粘劑，可以列舉萜烯酚醛樹脂、松香系樹脂、石油系樹脂等。增粘劑的使用量可在環(huán)形粘性粘合力為16N/50mm以下的范圍內(nèi)適當(dāng)選擇，相對于天然橡膠和/或合成橡膠100質(zhì)量份，例如為20 150質(zhì)量份。特別是作為本發(fā)明的第1粘合劑層中使用的粘合劑組合物，從將環(huán)形粘性粘合力調(diào)節(jié)為特定范圍的觀點出發(fā)，優(yōu)選將天然橡膠和苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物并用，進(jìn)而以酚改性松香和異氰酸酯交聯(lián)劑為必須成分。推測這是因為酚改性松香和異氰酸酯交聯(lián)劑容易進(jìn)入作為主聚合物的天然橡膠/合成橡膠之間，因此在維持粘合劑的堅固性的狀態(tài)下，使粘合特性顯現(xiàn)而發(fā)揮作用。在第1粘合劑層30中，除了所述的成分以外，可以根據(jù)需要含有軟化劑、增塑劑、 填充劑、防老化劑、著色劑等適當(dāng)?shù)奶砑觿?第2粘合劑層)第2粘合劑層40是在基材20的另一面設(shè)置的粘合劑層，用于研磨構(gòu)件的粘接。第 2粘合劑層40的厚度例如為20 μ m 100 μ m。關(guān)于第2粘合劑層40，只要對于研磨構(gòu)件的粘接力充分，則并無特別限定，可以列舉以丙烯酸系聚合物為主成分的粘合劑層、以熱塑性聚合物為主成分的熱膠粘劑層。用于第2粘合劑層40的丙烯酸系聚合物，作為單體單元，含有50質(zhì)量％以上的具有碳數(shù)1 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。所述丙烯酸系聚合物可以將具有碳數(shù)1 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單獨使用或者將2種以上組合使用。關(guān)于丙烯酸系聚合物，可以通過與聚合引發(fā)劑一起使(甲基)丙烯酸烷基酯聚合(例如溶液聚合、乳液聚合、 UV聚合)而得到。具有碳數(shù)1 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的比例，相對于用于制備丙烯酸系聚合物的單體成分總量，為50質(zhì)量％以上99. 9質(zhì)量％以下，優(yōu)選為60質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為70質(zhì)量％以上。作為具有碳數(shù)1 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基) 丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、 (甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十九烷基酯、(甲基)丙烯酸二十烷基酯等(甲基) 丙烯酸C1-20烷基酯，優(yōu)選(甲基)丙烯酸C2-14烷基酯，更優(yōu)選(甲基)丙烯酸C2-10烷基酯等。應(yīng)予說明，所謂(甲基)丙烯酸烷基酯，是指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯，“(甲基)…”全部是相同的含義。作為(甲基)丙烯酸烷基酯以外的(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等具有脂環(huán)式烴基的(甲基) 丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸苯酯等具有芳香族烴基的(甲基)丙烯酸酯、由萜烯化合物衍生物醇得到的(甲基)丙烯酸酯等。應(yīng)予說明，關(guān)于丙烯酸系聚合物，以凝聚力、耐熱性、交聯(lián)性等的改性為目的，根據(jù)需要可以包含能夠與所述(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的其他單體成分(共聚性單體)。因此，丙烯酸系聚合物可以與作為主成分的、(甲基)丙烯酸烷基酯一起包含共聚性單體。作為共聚性單體，可以適當(dāng)使用具有極性基團(tuán)的單體。作為共聚性單體的具體例，可以列舉丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧乙酯、丙烯酸羧戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆酸等含有羧基的單體；(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯、(甲基)丙烯酸羥己酯、(甲基)丙烯酸羥辛酯、(甲基)丙烯酸羥癸酯、(甲基)丙烯酸羥月桂酯、甲基丙烯酸(4-羥甲基環(huán)己基)甲酯等(甲基)丙烯酸羥烷酯等含有羥基的單體；馬來酸酐、衣康酸酐等含有酸酐基的單體；苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等含有磺酸基的單體；2-羥乙基丙烯?；姿狨サ群辛姿峄膯误w；(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、 N，N- 二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、N- 丁基(甲基)丙烯酰胺、 N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N- 丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺等(N-取代)酰胺系單體；N-(甲基)丙烯酰氧基亞甲基琥珀酰亞胺、N-(甲基)丙烯酰基-6-氧六亞甲基琥珀酰亞胺、N-(甲基)丙烯?；?8-氧六亞甲基琥珀酰亞胺等琥珀酰亞胺系單體；N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-異丙基馬來酰亞胺、N-月桂基馬來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺等馬來酰亞胺系單體；N-甲基衣康酰亞胺、N-乙基衣康酰亞胺、N- 丁基衣康酰亞胺、N-辛基衣康酰亞胺、N-2-乙基己基衣康酰亞胺、N-環(huán)己基衣康酰亞胺、N-月桂基衣康酰亞胺等衣康酰亞胺系單體；醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯酯類；N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-甲基乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基噁唑、N-(甲基)丙烯酰基-2-吡咯烷酮、N-(甲基)丙烯?；哙?、N-(甲基)丙烯?；量┩椤-乙烯基嗎啉等含有氮的雜環(huán)系單體；N-乙烯基羧酰胺類；N-乙烯基己內(nèi)酰胺等內(nèi)酰胺系單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯單體；(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔-丁基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸氨基烷酯系單體；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯系單體；苯乙烯、α -甲基苯乙烯等苯乙烯系單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等含有環(huán)氧基的丙烯酸系單體；(甲基) 丙烯酸聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇酯、(甲基) 丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯等二元醇系丙烯酸酯單體；(甲基)丙烯酸四氫糠酯、氟(甲基) 丙烯酸酯、有機硅(甲基)丙烯酸酯等具有雜環(huán)、鹵素原子、硅原子等的丙烯酸酯系單體； 異戊二烯、丁二烯、異丁烯等烯烴系單體；甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚等乙烯基醚系單體、 巰基乙酸；醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯類；苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族乙烯基化合物；乙烯、丁二烯、異戊二烯、異丁烯等烯烴或二烯類；乙烯基烷基醚等乙烯基醚類；氯乙烯；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯系單體；乙烯基磺酸鈉等含有磺酸基的單體；環(huán)己基馬來酰亞胺、異丙基馬來酰亞胺等含有酰亞胺基的單體；(甲基)丙烯酸2-異氰酸酯基乙酯等含有異氰酸酯基的單體；含有氟原子的(甲基)丙烯酸酯；含有硅原子的(甲基)丙烯酸酯等。應(yīng)予說明，這些共聚性單體可以使用1種或2種以上。丙烯酸系聚合物，在與作為主成分的(甲基)丙烯酸烷基酯一起含有共聚性單體的情況下，可以適當(dāng)使用含羧基單體。其中，可以適當(dāng)使用丙烯酸。作為共聚性單體的使用量，并無特別限制，通常相對于用于制備所述丙烯酸系聚合物的單體成分總量，可以含有 0. 1 30質(zhì)量％、優(yōu)選0. 5 20質(zhì)量％、更優(yōu)選1 15質(zhì)量％的共聚性單體。通過含有0. 1質(zhì)量％以上的共聚性單體，能夠防止含有丙烯酸系粘合劑的丙烯酸系粘合帶或片的凝聚力的降低，能夠獲得高剪切力。此外，通過使共聚性單體的含量為30 質(zhì)量％以下，能夠防止凝聚力變高，能夠改善常溫(25°C )下的粘性感。此外，在丙烯酸系聚合物中，為了調(diào)節(jié)所形成的丙烯酸系粘合劑的凝聚力，可以根據(jù)需要含有多官能性單體。作為多官能性單體，可以列舉例如(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1，2_乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、 (甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、 丁基二(甲基)丙烯酸酯、己基二(甲基)丙烯酸酯等。其中，可以適當(dāng)使用三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。多官能(甲基)丙烯酸酯可單獨或者將2種以上組合使用。作為多官能性單體的使用量，因其分子量、官能團(tuán)數(shù)等而異，相對于用于制備丙烯酸系聚合物的單體成分總量，為0. 01 3. 0質(zhì)量％，優(yōu)選為0. 02 2. 0質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選以達(dá)到0. 03 1. 0質(zhì)量％的方式進(jìn)行添加。關(guān)于多官能性單體的使用量，相對于用于制備丙烯酸系聚合物的單體成分總量， 如果超過3. 0質(zhì)量％，例如，存在丙烯酸系粘合劑的凝聚力過度升高、粘接力降低的情形等。另一方面，如果小于0.01質(zhì)量％，例如，存在丙烯酸系粘合劑的凝聚力降低的情形等。〈聚合引發(fā)劑〉在制備丙烯酸系聚合物時，利用使用了熱聚合引發(fā)劑、光聚合引發(fā)劑(光引發(fā)劑) 等聚合引發(fā)劑的利用熱、紫外線的固化反應(yīng)，能夠容易地形成丙烯酸系聚合物。特別是從能夠縮短聚合時間的優(yōu)點等出發(fā)，可以適當(dāng)使用光聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑可以單獨或者將 2種以上組合使用。作為熱聚合引發(fā)劑，可以列舉例如偶氮系聚合引發(fā)劑[例如2，2'-偶氮二異丁腈、2，2'-偶氮雙-2-甲基丁腈、2，2'-偶氮雙O-甲基丙酸)二甲酯、4，4'-偶氮雙-4-氰基戊酸、偶氮二異戊腈、2，2'-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2，2'-偶氮雙 [2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2，2'-偶氮雙O-甲基丙脒)二硫酸鹽、2，2'-偶氮雙(N，N' -二亞甲基異丁基脒)二鹽酸鹽等]、過氧化物系聚合引發(fā)劑(例如過氧化二苯甲酰、過馬來酸叔丁酯、過氧化月桂酰等)、氧化還原系聚合引發(fā)劑等。作為熱聚合引發(fā)劑的使用量，并無特別限制，可以是以往作為熱聚合引發(fā)劑可利用的范圍。作為光聚合引發(fā)劑，并無特別限制，可以使用例如苯偶姻醚系光聚合引發(fā)劑、苯乙酮系光聚合引發(fā)劑、α -酮醇系光聚合引發(fā)劑、芳香族磺酰氯系光聚合引發(fā)劑、光活性肟系光聚合引發(fā)劑、苯偶姻系光聚合引發(fā)劑、偶苯酰系光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮系光聚合引發(fā)劑、縮酮系光聚合引發(fā)劑、噻噸酮系光聚合引發(fā)劑、?；趸⑾倒饩酆弦l(fā)劑等。
具體地，作為苯偶姻醚系光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、 苯偶姻丙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、2，2- 二甲氧基-1，2- 二苯基乙烷-1-酮[BASF 公司制、商品名IrgaCUre 651]、茴香醚甲基醚等。作為苯乙酮系光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如1-羥基環(huán)己基苯基酮[BASF公司制、商品名=Irgacure 184]、4_苯氧基二氯苯乙酮、 4-叔-丁基-二氯苯乙酮、1-[4- (2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮 [BASF公司制、商品名=Irgacure 2959]、2_羥基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮[BASF公司制、商品名Glocure 1173]、甲氧基苯乙酮等。作為α-酮醇系光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如2-甲基-2-羥基苯丙酮、1-[4-(2_羥基乙基)-苯基]-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮等。作為芳香族磺酰氯系光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如2-萘磺酰氯等。作為光活性肟系光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如1-苯基-1，I"丙二酮-2-(鄰-乙氧基羰基)_肟等。此外，苯偶姻系光聚合引發(fā)劑中包含例如苯偶姻等。偶苯酰系光聚合引發(fā)劑中包含例如偶苯酰等。二苯甲酮系光聚合引發(fā)劑中包含例如二苯甲酮、苯甲?；郊姿帷?， 3' - 二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、多乙烯基二苯甲酮、α-羥基環(huán)己基苯基酮等?？s酮系光聚合引發(fā)劑中包含例如芐基二甲基縮酮等。噻噸酮系光聚合引發(fā)劑中包含例如噻噸酮、 2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2，4_ 二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4_ 二氯噻噸酮、2，4_ 二乙基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4-二異丙基噻噸酮、十二烷基噻噸酮等。作為?；⑾倒饩酆弦l(fā)劑，可以列舉例如雙(2，6-二甲氧基苯甲?；?苯基氧化膦、雙(2，6_二甲氧基苯甲?；?(2，4，4_三甲基戊基)氧化膦、雙(2，6_二甲氧基苯甲?；?_正-丁基氧化膦、雙(2，6-二甲氧基苯甲?；?-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2， 6-二甲氧基苯甲酰基)-(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2，6_二甲氧基苯甲?；?-叔-丁基氧化膦、雙(2，6_ 二甲氧基苯甲?；?環(huán)己基氧化膦、雙(2，6_ 二甲氧基苯甲酰基)辛基氧化膦、雙O-甲氧基苯甲酰基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙O-甲氧基苯甲?；? (1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2，6-二乙氧基苯甲酰基)甲基丙烷-1-基)氧化膦、 雙(2，6-二乙氧基苯甲?；?(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2，6-二丁氧基苯甲?；? (2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2，4-二甲氧基苯甲酰基)甲基丙烷-1-基)氧化膦、 雙(2，4，6_三甲基苯甲?；?(2，4_ 二戊氧基苯基)氧化膦、雙(2，6_ 二甲氧基苯甲?；? 芐基氧化膦、雙(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基丙基氧化膦、雙(2，6-二甲氧基苯甲?；?-2-苯基乙基氧化膦、雙(2，6_二甲氧基苯甲?；?芐基氧化膦、雙(2，6_二甲氧基苯甲?；?-2-苯基丙基氧化膦、雙(2，6- 二甲氧基苯甲?；?-2-苯基乙基氧化膦、2，6- 二甲氧基苯甲?；S基丁基氧化膦、2，6-二甲氧基苯甲?；S基辛基氧化膦、雙(2，4，6_三甲基苯甲?；?-2，5- 二異丙基苯基氧化膦、雙(2，4，6-三甲基苯甲?；?-2-甲基苯基氧化膦、 雙0，4，6-三甲基苯甲?；?-4-甲基苯基氧化膦、雙(2，4，6-三甲基苯甲?；?-2，5- 二乙基苯基氧化膦、雙(2，4，6-三甲基苯甲?；?-2，3，5，6-四甲基苯基氧化膦、雙(2，4，6-三甲基苯甲?；?-2，4- 二-正-丁氧基苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲?；交趸ⅰ?雙(2，6_ 二甲氧基苯甲?；?-2，4，4_三甲基戊基氧化膦、雙0，4，6_三甲基苯甲?；?異丁基氧化膦、2，6_ 二甲氧基(^ f卜* * )苯甲酰基-2，4，6-三甲基苯甲?；?正-丁基氧化膦、雙0，4，6_三甲基苯甲?；?苯基氧化膦、雙0，4，6_三甲基苯甲酰基)-2，4_ 二丁氧基苯基氧化膦、1，10-雙[雙(2，4，6_三甲基苯甲?；?氧化膦]癸烷、三甲基苯甲?；?氧化膦等。
這些中，特別優(yōu)選雙(2，4，6_三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦[BASF公司制、商品名=Irgacure 819]、雙(2，4，6_三甲基苯甲酰基)_2，4_ 二-正-丁氧基苯基氧化膦、2，4， 6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦[BASF公司制、商品名=Lucirin ΤΡ0]、雙(2，6_ 二甲氧基苯甲酰基)-2，4，4-三甲基戊基氧化膦。作為光聚合引發(fā)劑的使用量，并無特別限制，例如，相對于制備丙烯酸系聚合物的單體成分100質(zhì)量份，以0. 01 5質(zhì)量份、優(yōu)選0. 05 3質(zhì)量份、更優(yōu)選0. 08 2質(zhì)量份的范圍內(nèi)的量進(jìn)行配合。在這里，光聚合引發(fā)劑的使用量如果比0. 01質(zhì)量份少，則有聚合反應(yīng)變得不充分的情況。光聚合引發(fā)劑的使用量如果超過5質(zhì)量份，有時由于光聚合引發(fā)劑吸收紫外線，而紫外線不到達(dá)粘合劑層內(nèi)部，產(chǎn)生聚合率的降低，或生成的聚合物的分子量變小，由此形成的粘合劑層的凝聚力降低，將粘合劑層從膜剝離時，粘合劑層的一部分會殘留于膜，不能進(jìn)行膜的再利用。應(yīng)予說明，光聚合性引發(fā)劑可單獨或者將2種以上組合使用。為了調(diào)節(jié)凝聚力，在所述的多官能性單體以外，也可以使用交聯(lián)劑。交聯(lián)劑可以使用通常使用的交聯(lián)劑，可以列舉例如環(huán)氧系交聯(lián)劑、異氰酸酯系交聯(lián)劑、有機硅系交聯(lián)劑、 噁唑啉系交聯(lián)劑、吖丙啶系交聯(lián)劑、硅烷系交聯(lián)劑、烷基醚化蜜胺系交聯(lián)劑、金屬螯合物系交聯(lián)劑等?？梢蕴貏e優(yōu)選地使用異氰酸酯系交聯(lián)劑、環(huán)氧系交聯(lián)劑。具體而言，作為異氰酸酯系交聯(lián)劑的實例，可以列舉甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、三苯基甲烷三異氰酸酯、多亞甲基多苯基異氰酸酯和這些的與三羥甲基丙烷等多元醇的加成體。作為環(huán)氧系交聯(lián)劑，可以列舉雙酚A、表氯醇型的環(huán)氧系樹脂、乙二醇縮水甘油醚、 聚乙二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、1，6_己二醇縮水甘油醚、 三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、二縮水甘油基苯胺、二胺縮水甘油胺(” 了 ^ y ^ 'J V
7·笑>)、N，N，N' ,N'-四縮水甘油基-間-苯二甲胺和1，3-雙(N，N' - 二胺縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷等。作為這些交聯(lián)劑的添加量，并無特別限定，相對于丙烯酸系聚合物 100質(zhì)量份，例如為0. 001 10質(zhì)量份。在以丙烯酸系聚合物為主成分的粘合劑中，除了所述的成分以外，根據(jù)需要可以含有增粘劑、軟化劑、增塑劑、填充劑、防老化劑、著色劑等適當(dāng)?shù)奶砑觿?。作為增粘劑，可以使用例如松香系增粘劑、萜烯系增粘劑、酚系增粘劑、石油系增粘劑等增粘劑。用于?粘合劑層40的熱塑性聚合物，只要加熱熔融、能夠發(fā)揮粘接性，則并無特別限定，優(yōu)選例示以苯乙烯系嵌段共聚物為基礎(chǔ)聚合物、還配合了增粘劑的組成的熱粘合劑。作為所述苯乙烯系嵌段共聚物，優(yōu)選例示例如苯乙烯-共軛二烯嵌段共聚物。作為苯乙烯-共軛二烯嵌段共聚物，優(yōu)選使用苯乙烯聚合物的嵌段和共軛二烯聚合物的嵌段交替存在的A-B-A型嵌段共聚物。具體而言，可以列舉苯乙烯和丁二烯、異戊二烯等共軛二烯的嵌段共聚物、或者其氫化物，從耐久性方面出發(fā)，優(yōu)選苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物乃至其氫化物。
作為這樣的苯乙烯-共軛二烯嵌段共聚物中的苯乙烯聚合物的含量(以下稱為苯乙烯含量)，通常為10 40重量％，優(yōu)選為13 35重量％。此外，作為共聚物整體的重均分子量，優(yōu)選5萬 70萬，更優(yōu)選為10萬 40萬。作為所述增粘劑，可以列舉例如松香系樹脂、萜烯系樹脂、石油系樹脂、氫化石油系樹脂、脂肪族烴系樹脂、芳香族烴系樹脂等。其中，優(yōu)選使用苯乙烯系增粘樹脂作為必須成分之一，優(yōu)選相對于苯乙烯系嵌段共聚物100重量份，使用苯乙烯系增粘樹脂10 100 重量份，優(yōu)選20 70重量份。通過這樣的配合，在室溫下粘性小，容易進(jìn)行用于固定研磨構(gòu)件的位置確定作業(yè)，另一方面，該位置確定后通過進(jìn)行加熱，能夠容易地粘接，因此優(yōu)選。此外，除了所述苯乙烯系增粘樹脂以外，優(yōu)選還并用其以外的增粘劑，這種情況下，增粘劑的合計量(苯乙烯系增粘樹脂和其以外的增粘劑的合計量)相對于苯乙烯系嵌段共聚物100 重量份，優(yōu)選以成為40 200重量份的范圍的方式進(jìn)行配合。(剝離襯里)剝離襯里50a層疊于第1粘合劑層30的與基材20的相反側(cè)的粘合面。剝離襯里 50a從露出面起依次具有(A)聚合物層5 和(B)紙基材層Ma。(A)聚合物層5 選自由聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物或它們的混合物組成的聚烯烴。聚合物層52a的厚度例如為10 μ m 300 μ m。(B)紙基材層5 選自玻璃紙、牛皮紙、優(yōu)質(zhì)紙。紙基材層Ma的厚度例如為 50 μ m 200 μ m。紙基材層Ma的第1粘合劑層30側(cè)的表面優(yōu)選采用有機硅系剝離劑等剝離處理劑進(jìn)行了剝離處理。剝離襯里50b層疊于第2粘合劑層40的與基材20的相反側(cè)的粘合面。剝離襯里 50b從露出面起依次具有(C)聚合物層52b和(D)紙基材層Mb。(C)聚合物層52b、(D)紙基材層54b是與剝離襯里50a的(A)聚合物層52a、(B)紙基材層5 分別對應(yīng)的層，省略說明。以下有時將剝離襯里50a、剝離襯里50b總稱為剝離襯里50。本實施方式的兩面粘合帶10的寬度為1300mm以上3000mm以下、更優(yōu)選為1500mm 以上^OOmm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為2100mm以上2500mm以下。本實施方式的兩面粘合帶10，優(yōu)選準(zhǔn)備寬幅(優(yōu)選2100mm以上3000mm以下、優(yōu)選2500mm以上3000mm以下)的基材或剝離襯里，采用與基材或剝離襯里的寬度對應(yīng)的寬幅的粘合劑組合物涂布裝置涂布粘合劑組合物。作為寬幅的粘合劑組合物涂布裝置，優(yōu)選采用例如凹版印刷涂布機、噴射式模壓涂布機、輕觸式涂布機、點式涂布機等輥寬為2100mm 以上3000mm以下的涂布裝置進(jìn)行涂布。通過使用該寬幅的粘合劑組合物涂布裝置，一次地涂布寬幅的粘合劑層，能夠進(jìn)一步減輕外觀不良發(fā)生風(fēng)險。本實施方式的兩面粘合帶10中，第1粘合劑層30是用于與研磨裝置的平臺粘接的粘合面，第2粘合劑層40是用于固定研磨構(gòu)件的粘合面。第1粘合劑層30的對于SUS 板的環(huán)形粘性粘合力為16N/50mm以下，因此在將研磨構(gòu)件固定于第2粘合劑層40的狀態(tài)下，將第1粘合劑層30粘接于平臺后，能夠容易地將第1粘合劑層30從平臺剝離。此外， 本實施方式的兩面粘合帶10，將第1粘合劑層30從平臺剝離時，粘合劑(糊)難以殘留。 因此，將一面粘接有研磨構(gòu)件的兩面粘合帶10粘接于平臺時，根據(jù)需要將兩面粘合帶10重新粘貼于平臺進(jìn)行位置確定變得容易。其結(jié)果，在將研磨構(gòu)件粘接于平臺的過程中，能夠抑制由于兩面粘合帶產(chǎn)生的粘接不良而使研磨構(gòu)件浪費，乃至能夠使被研磨構(gòu)件的研磨工序所需的成本降低。應(yīng)予說明，所述的實施方式的兩面粘合帶10中，剝離襯里50設(shè)置于第1粘合劑層 30側(cè)、第2粘合劑層40側(cè)的兩者，但剝離襯里50也可以設(shè)置于第1粘合劑層30側(cè)、第2粘合劑層40側(cè)的任一者。這種情況下，可以使用對剝離襯里的兩表面層進(jìn)行了剝離處理的產(chǎn)物。實施例以下基于實施例對本發(fā)明詳細(xì)說明，本發(fā)明并不受這些實施例的任何限定。表1示出實施例1、實施例2和比較例1涉及的兩面粘合帶的成分和層厚等。[表1]
權(quán)利要求
1.一種兩面粘合帶，其特征在于，具有基材、在所述基材的一面設(shè)置的第1粘合劑層、在所述基材的另一面設(shè)置的第2粘合劑層、和在所述第1粘合劑層和/或第2粘合劑層上層疊的剝離襯里，所述第1粘合劑層對于SUS板的環(huán)形粘性粘合力為16N/50mm以下。
2.如權(quán)利要求1所述的兩面粘合帶，其中，所述第1粘合劑層是以天然橡膠和/或合成橡膠為主成分的橡膠系粘合劑層。
3.如權(quán)利要求1或2所述的兩面粘合帶，其中，所述第2粘合劑層是以丙烯酸系聚合物為主成分的丙烯酸系粘合劑層。
4.如權(quán)利要求3所述的兩面粘合帶，其中，丙烯酸系聚合物以(甲基)丙烯酸烷基酯為單體主成分。
5.如權(quán)利要求1或2所述的兩面粘合帶，其中，在將研磨構(gòu)件粘接于所述第2粘合劑層的狀態(tài)下，所述第1粘合劑層以能裝卸的方式固定于研磨裝置的平臺。
6.如權(quán)利要求1或2所述的兩面粘合帶，其中，卷繞為卷狀，并且卷繞體的寬度方向的長度為3000mm以下。
7.一種研磨構(gòu)件，其表面貼附有權(quán)利要求1或2所述的兩面粘合帶的第2粘合劑層。
8.如權(quán)利要求3所述的兩面粘合帶，其中，在將研磨構(gòu)件粘接于所述第2粘合劑層的狀態(tài)下，所述第1粘合劑層以能裝卸的方式固定于研磨裝置的平臺。
9.如權(quán)利要求4所述的兩面粘合帶，其中，在將研磨構(gòu)件粘接于所述第2粘合劑層的狀態(tài)下，所述第1粘合劑層以能裝卸的方式固定于研磨裝置的平臺。
10.如權(quán)利要求3所述的兩面粘合帶，其中，卷繞為卷狀，并且卷繞體的寬度方向的長度為3000mm以下。
全文摘要
本發(fā)明的某實施方式的兩面粘合帶，包含成為與平臺的粘合面的第1粘合劑層、成為與研磨構(gòu)件的粘合面的第2粘合劑層、和第1粘合劑層與第2粘合劑層之間的基材。在這樣的層構(gòu)成的兩面粘合帶中，第1粘合劑層的環(huán)形粘性粘合力為16N/50mm以下。
文檔編號C09J7/02GK102559084SQ20111034496
公開日2012年7月11日 申請日期2011年11月4日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月5日
發(fā)明者山本修平, 池田功一, 矢倉和幸 申請人:日東電工株式會社