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紅色熒光硅納米點(diǎn)、其制備方法及應(yīng)用

文檔序號(hào):41936490發(fā)布日期:2025-05-16 13:52閱讀:7來(lái)源:國(guó)知局
紅色熒光硅納米點(diǎn)、其制備方法及應(yīng)用

本發(fā)明涉及納米材料領(lǐng)域,特別涉及一種紅色熒光硅納米點(diǎn)、其制備方法及應(yīng)用。


背景技術(shù):

1、線粒體是真核細(xì)胞內(nèi)一類(lèi)外形呈絲線狀的細(xì)胞器,作為真核細(xì)胞有氧呼吸的主要場(chǎng)所,線粒體不僅可以為細(xì)胞提供能量,還與一系列細(xì)胞活動(dòng)密切相關(guān),如信號(hào)傳導(dǎo)、鈣離子儲(chǔ)存、細(xì)胞內(nèi)環(huán)境調(diào)節(jié)等。同時(shí)線粒體還涉及到與多項(xiàng)細(xì)胞器進(jìn)行物質(zhì)交換,如線粒體-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)接觸調(diào)節(jié)未折疊蛋白反應(yīng),線粒體-溶酶體接觸來(lái)清除受損的線粒體。而線粒體功能的缺失也會(huì)直接導(dǎo)致細(xì)胞變性甚至死亡,更為嚴(yán)重的線粒體病變還會(huì)導(dǎo)致糖尿病、心律失常等多種疾病。

2、硅納米點(diǎn)是一種新型的光致發(fā)光納米材料,由于其固有的特性,如低細(xì)胞毒性、光物理/化學(xué)穩(wěn)定性和易于表面功能化等性質(zhì),可以避免傳統(tǒng)染料或半導(dǎo)體量子點(diǎn)材料的劣勢(shì),在各種生物醫(yī)學(xué)相關(guān)應(yīng)用中越來(lái)越有吸引力,有著更廣闊的發(fā)展前景。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種紅色熒光硅納米點(diǎn)、其制備方法及應(yīng)用。

2、為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:本發(fā)明的第一方面,提供一種紅色熒光硅納米點(diǎn)的制備方法,包括以下步驟:

3、s1、稱(chēng)取磺基羅丹明101,加超純水溶解,再加入n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷,攪拌均勻,所得混合物轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中,加熱反應(yīng);

4、s2、反應(yīng)結(jié)束后冷卻到室溫,所得產(chǎn)物用硅膠層析柱純化,采用洗脫液洗脫,收集洗脫液最終,冷凍干燥,得到紅色熒光硅納米點(diǎn)。

5、優(yōu)選的是,步驟s1中,反應(yīng)溫度為160-200℃。

6、優(yōu)選的是,步驟s1中,反應(yīng)時(shí)間為6-24h。

7、優(yōu)選的是,步驟s2中,洗脫液為二氯甲烷和甲醇的混合物。

8、優(yōu)選的是,洗脫液中,二氯甲烷和甲醇的體積比為5-20:0.5-2。

9、優(yōu)選的是,所述的紅色熒光硅納米點(diǎn)的制備方法包括以下步驟:

10、s1、稱(chēng)取0.1-0.4g的磺基羅丹明101,加10-40ml超純水溶解,再加入0.5-2ml?n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷,攪拌均勻,所得混合物轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中,160-200℃加熱反應(yīng)6-24h;

11、s2、反應(yīng)結(jié)束后冷卻到室溫,所得產(chǎn)物用硅膠層析柱純化,洗脫液由二氯甲烷和甲醇按照體積比為5-20:0.5-2組成,收集洗脫液最終,冷凍干燥,得到紅色熒光硅納米點(diǎn)。

12、優(yōu)選的是,所述的紅色熒光硅納米點(diǎn)的制備方法包括以下步驟:

13、s1、稱(chēng)取0.2g的磺基羅丹明101,加20ml超純水溶解,再加入1.0ml?n-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷,攪拌均勻,所得混合物轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中,180℃加熱反應(yīng)12小時(shí);

14、s2、反應(yīng)結(jié)束后冷卻到室溫,所得產(chǎn)物用硅膠層析柱純化,洗脫液由二氯甲烷和甲醇按照體積比為10:1組成,收集洗脫液最終,冷凍干燥,得到紅色熒光硅納米點(diǎn)。

15、本發(fā)明的第二方面,提供一種紅色熒光硅納米點(diǎn),其通過(guò)如上所述的方法制備得到。

16、本發(fā)明的第三方面,提供一種如上所述的紅色熒光硅納米點(diǎn)的應(yīng)用,其用于活細(xì)胞內(nèi)線粒體靶向成像。

17、本發(fā)明的第四方面,提供一種如上所述的紅色熒光硅納米點(diǎn)的應(yīng)用,其用于斑馬魚(yú)體內(nèi)成像。

18、本發(fā)明的有益效果是:

19、本發(fā)明提供了一種具有紅色熒光發(fā)射的硅納米點(diǎn)(mito-sinds),相比于常見(jiàn)的藍(lán)綠色熒光,紅色熒光發(fā)射有更深的組織穿透性和抗背景熒光干擾的能力;該硅納米點(diǎn)不僅具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性和高量子產(chǎn)率,而且還具有類(lèi)似親脂性陽(yáng)離子的特性,可以特異性靶向活細(xì)胞內(nèi)的線粒體;此外,該硅納米點(diǎn)還在斑馬魚(yú)胚胎和幼魚(yú)體內(nèi)表現(xiàn)出優(yōu)異的成像能力;由于其獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)、生物相容性和特異性靶向能力,該mito-sinds在各種成像和生物傳感應(yīng)用中顯示出了巨大的前景。



技術(shù)特征:

1.一種紅色熒光硅納米點(diǎn)的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅色熒光硅納米點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟s1中,反應(yīng)溫度為160-200℃。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅色熒光硅納米點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟s1中,反應(yīng)時(shí)間為6-24h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅色熒光硅納米點(diǎn)的制備方法,其特征在于,步驟s2中,洗脫液為二氯甲烷和甲醇的混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紅色熒光硅納米點(diǎn)的制備方法,其特征在于,洗脫液中,二氯甲烷和甲醇的體積比為5-20:0.5-2。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅色熒光硅納米點(diǎn)的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的紅色熒光硅納米點(diǎn)的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

8.一種紅色熒光硅納米點(diǎn),其特征在于,其通過(guò)如權(quán)利要求1-7中任意一項(xiàng)所述的方法制備得到。

9.一種如權(quán)利要求8所述的紅色熒光硅納米點(diǎn)的應(yīng)用,其特征在于,其用于活細(xì)胞內(nèi)線粒體靶向成像。

10.一種如權(quán)利要求8所述的紅色熒光硅納米點(diǎn)的應(yīng)用,其特征在于,其用于斑馬魚(yú)體內(nèi)成像。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種紅色熒光硅納米點(diǎn)、其制備方法及應(yīng)用,該方法包括以下步驟:S1、稱(chēng)取磺基羅丹明101,加超純水溶解,再加入N?(2?氨乙基)?3?氨丙基三甲氧基硅烷,攪拌均勻,所得混合物轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中,加熱反應(yīng);S2、反應(yīng)結(jié)束后冷卻到室溫,所得產(chǎn)物用硅膠層析柱純化,采用洗脫液洗脫,收集洗脫液最終,冷凍干燥,得到紅色熒光硅納米點(diǎn)。相比于常見(jiàn)的藍(lán)綠色熒光,紅色熒光發(fā)射有更深的組織穿透性和抗背景熒光干擾的能力;本發(fā)明提供的硅納米點(diǎn)不僅具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性和高量子產(chǎn)率,而且還具有類(lèi)似親脂性陽(yáng)離子的特性,可以特異性靶向活細(xì)胞內(nèi)的線粒體;此外,該硅納米點(diǎn)還在斑馬魚(yú)胚胎和幼魚(yú)體內(nèi)表現(xiàn)出優(yōu)異的成像能力。

技術(shù)研發(fā)人員:柳裕祿,昝明輝,董文飛,曹磊,王盼勇
受保護(hù)的技術(shù)使用者:中國(guó)科學(xué)院蘇州生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)研究所
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/5/15
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