本發(fā)明屬于納米發(fā)電機領域,特別涉及一種納米發(fā)電機正摩擦層的制備方法。
背景技術:
1、在納米發(fā)電機中引入具有優(yōu)異電性能的微/納米復合材料已被證明是一種有效的策略,石墨烯以其優(yōu)異的電氣和機械性能而聞名,已成為混合teng的有前途的材料。經(jīng)過多年研究石墨烯基teng在短路電流、開路電壓和表面電荷密度方面均有所改善。然而,盡管取得了這些進步,在實際使用中,器件的使用壽命也很重要,這類teng的耐磨性還有巨大的提升空間,feve材料擁有極佳的防腐耐磨性能,但導電性和電負性非常差,無法直接用于制備teng摩擦層。因此,研究如何在不影響輸出功率密度的情況下顯著提高teng摩擦材料的耐磨性仍然是一個關鍵挑戰(zhàn)。
技術實現(xiàn)思路
1、本發(fā)明針對上述現(xiàn)有技術的不足,發(fā)明了一種納米發(fā)電機正摩擦層的制備方法。
2、為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下的技術方案:
3、一種納米發(fā)電機正摩擦層的制備方法,包括如下步驟:
4、(1)將50ml氟碳(feve)涂料倒入燒杯并加入三維分層多孔石墨烯(3d?hpg)和氟碳稀釋劑配置不同石墨烯質量分數(shù)的混合溶液;
5、(2)將混合溶液磁力攪拌4h,然后超聲處理30min;
6、(3)將超聲處理后的混合溶液倒入行星球磨罐中研磨1h,然后加入氟碳固化劑;
7、(4)將步驟(3)處理后的混合溶液磁力攪拌5min,然后超聲處理5min,最后在70℃真空干燥1h得到復合材料;
8、(5)采用激光切割合適尺寸的亞克力板并在亞克力板上貼上銅箔,使用涂膜機將復合材料均勻涂覆在銅箔的正面上,然后在環(huán)境溫度下風干7天,風干后在-20℃下冷凍12小時,最后在真空下冷凍干燥6小時得到正摩擦層。
9、進一步,步驟(1)中所述混合溶液中石墨烯的質量分數(shù)分別為0.1wt%、0.5wt%、1.0wt%、1.5wt%和2.0wt%,最終制備的混合溶液薄膜表面介電常數(shù)隨著石墨烯濃度的增加而增加,但濃度過高輸出的摩擦電性能隨之減小,這是由于石墨烯及相關納米材料極高的表面能導致?lián)诫s質量分數(shù)過高時會出現(xiàn)顆粒團聚現(xiàn)象,從而導致介電損耗大幅增加,使得電輸出性能明顯惡化,所以含有適合質量分數(shù)的石墨烯的混合溶液配比非常重要。
10、進一步,步驟(2)和步驟(4)中混合溶液磁力攪拌的溫度為50~60℃,在溫度為50~60℃的環(huán)境下磁力攪拌進行預處理,防止石密度非常低的墨烯飛濺,混合均勻。
11、進一步,步驟(3)中所述行星球磨罐的速度為330r/min,行星球磨能夠進一步從微觀結構上混合均勻,并且適當破碎石墨烯材料結構,得到更多“處于邊緣的c原子”。
12、進一步,所述正摩擦層用于接觸分離式和滑動摩擦式的納米發(fā)電機,適用于各類型納米發(fā)電機。
13、本發(fā)明的優(yōu)點在于:本發(fā)明技術方案制備的正摩擦層采用3d?hpg-feve復合材料作為摩擦層,在電學性能方面由于氟碳分子在石墨烯之間形成的空間位阻,降低了介電損耗,提高了電輸出性能;在耐磨性能因于3d?hpg在feve基體中良好的分散性和界面相容性,所以兩者配置的復合材料具有層狀潤滑效應、層間相互作用弱、化學穩(wěn)定性好,在摩擦過程中能形成連續(xù)的化學保護膜,使得正摩擦層的摩擦學性能優(yōu)異。
1.一種納米發(fā)電機正摩擦層的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
2.根據(jù)權利要求1所述的一種納米發(fā)電機正摩擦層的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述混合溶液中石墨烯的質量分數(shù)分別為0.1wt%、0.5wt%、1.0wt%、1.5wt%和2.0wt%。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種納米發(fā)電機正摩擦層的制備方法,其特征在于,步驟(2)和步驟(4)中混合溶液磁力攪拌的溫度為50~60℃。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種納米發(fā)電機正摩擦層的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述行星球磨罐的速度為330r/min。
5.根據(jù)權利要求1所述的一種納米發(fā)電機正摩擦層的制備方法,其特征在于,所述正摩擦層用于接觸分離式和滑動摩擦式的納米發(fā)電機。