專利名稱：麻/棉混紡比的測試方法
技術領域：
本發(fā)明涉及紡織測試技術領域，具體說是一種麻/棉混紡比的測試方法。
背景技術：
由于麻和棉均屬于天然纖維素纖維，其化學性質較為接近，因此，傳統(tǒng)的溶解法和比重法就不能使用。目前應用最廣泛的測試方法還是顯微鏡法。即，將纖維切末制片，在顯微鏡下數(shù)出麻纖維的根數(shù)，再根據(jù)兩種纖維的直徑和比重來計算混紡比。這種方法已列入行業(yè)標準，解決了目前工作中的麻棉含量定量分析問題，但仍然存在以下不足(1)工作量大。需要測幾百根甚至上千根纖維，會使眼睛疲勞而產(chǎn)生誤差。
(2)根據(jù)纖維形態(tài)區(qū)分纖維，易受主觀因素的影響，需要有較高專業(yè)水平的人員來操作。
(3)由于此法忽略了纖維的中腔結構，且將纖維看成是圓柱狀，因而方法本身也存在較大誤差。
因此，如何提供一種操作更簡單、測試結果更準確來測試麻/棉織物的混紡比的方法已成為目前紡織測試行業(yè)亟待解決的技術問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有方法的不足而提供一種操作簡單、測試結果準確的麻/棉混紡比的測試方法。
本發(fā)明的目的是通過如下技術方案實現(xiàn)的一種麻/棉混紡比的測試方法，其特征在于測試步驟如下(1)選擇需要測定混紡比的麻/棉混合物的麻、棉品種，測試棉纖維溶解液的吸光值Aa、麻纖維溶解液的吸光值Ab及已知混合比的麻/棉混合物溶解液的吸光值A，將棉、麻的吸光值Aa、Ab和已知混合比的麻/棉混合物的吸光值A，帶入拉斯伯里公式中，求出這種麻/棉混合物的α值；(2)從需要測定混紡比的麻/棉混合物中取樣，將其混合物扯松，并處理除去雜質和漿料，烘至絕干，放到硫酸溶液內(nèi)處理，并均勻搖動；將處理后的液體過濾，濾液晾涼后，測試液體的吸光值A；(3)然后，根據(jù)以上測試數(shù)據(jù)，通過拉斯伯里公式計算出棉纖維的混紡比Fa，公式如下Fa=11+Aa-Aα(A-Ab)]]>式中A——麻/棉混合物溶解液的吸光值；Aa——棉纖維溶解液的吸光值；Ab——麻纖維溶解液的吸光值；Fa——棉纖維的混紡比例；α——系數(shù)，需要試驗確定；在上述測試方法中，為測試吸光值，對所有棉、麻及麻/棉混合物試樣的溶解處理條件都相同。
在上述測試方法中，烘至絕干的棉或麻或麻/棉混合物在濃度為55％-65％、溫度為42℃-48℃的硫酸溶液內(nèi)處理，處理時間為25-35分鐘，處理后的液體倒入烘干的玻璃砂漏斗中過濾，濾液是流入干凈燒杯中晾涼。
在上述測試方法中，烘至絕干的棉或麻或麻/棉混合物烘至絕干的試樣是在濃度為60％、溫度為45℃的硫酸溶液內(nèi)處理為佳，處理時間30分鐘為宜。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比有許多優(yōu)點和積極效果1、本發(fā)明根據(jù)棉、麻大分子排列不同導致的物理性能不同，如吸水性、結晶度不同，在一定的酸溶液中其溶解速度就不同。這樣，在一定的條件下，在規(guī)定時間內(nèi)棉和麻的酸溶解度就不同。根據(jù)這一現(xiàn)象，根據(jù)需要測試混紡比的麻棉品種，在同一條件下溶解，測出棉、麻的吸光值Aa、Ab和已知混合比的麻/棉混合物的吸光值，依據(jù)拉斯伯里公式先求出需要測試混紡比的麻棉品種的α值。再在同一條件下將需要測試混紡比的麻棉混合物溶解，測出需要測試混紡比的麻棉混合物的吸光值A，依據(jù)吸光值與纖維混紡比之間的關系式，既可求出麻棉混紡比。本發(fā)明測試結果精確度較高，絕對誤差可小于1％。
2、本發(fā)明測試方法具有取樣容量大，代表性強的優(yōu)點。用顯微鏡法，一次取樣只有幾百根，最多也不過千余根。而用本發(fā)明方法取樣量可達1-2g甚至更多，而且，可以同時做多個試樣，可避免取樣誤差。
3、本發(fā)明測試方法操作簡單，主要用儀器測試，避免了操作者專業(yè)技術水平和熟練程度低以及眼睛疲勞所造成的誤差。
4、本發(fā)明測試方法可以用于不同品種的麻/棉混合物。
具體實施例方式
本發(fā)明根據(jù)拉斯伯里的“二元物質在同一溶液中溶解時，其濃度存在一定關系”的理論，麻棉纖維在同一溶液中的溶解濃度應該是一定的，也符合拉斯伯里理論。麻棉纖維溶液的吸光值也應該符合拉斯伯里公式。
一種麻/棉混紡比的測試方法，具體測試步驟如下(1)選擇需要測定混紡比的麻/棉混合物的麻、棉品種，測試棉纖維溶解液的吸光值Aa、麻纖維溶解液的吸光值Ab及已知混合比為Fa的麻/棉混合物溶解液的吸光值A，將棉、麻的吸光值Aa、Ab和已知混合比的麻/棉混合物的吸光值A，帶入拉斯伯里公式α=(Aa-AA-Ab)*(Fa1-Fa),]]>求出這種麻/棉混合物的α值；在上述測試方法中，對于不同的麻、棉纖維，有不同的α值。
(2)從需要測定混紡比的麻/棉混合物中取1-2g試樣，將其混合物試樣扯松，并處理除去雜質和漿料，烘至絕干，放到濃度為55％-65％(以60％為佳)、溫度為42℃-48℃(以45℃為佳)的硫酸溶液內(nèi)處理并均勻搖動，處理時間為25-35分鐘(以30分鐘為宜)；將處理后的液體倒入烘干的玻璃砂漏斗中過濾，濾液流入干凈燒杯中晾涼后，測試液體的吸光值A；(3)然后，根據(jù)以上測試數(shù)據(jù)，通過拉斯伯里公式計算出棉纖維的混紡比Fa，公式如下Fa=11+Aa-Aα(A-Ab)]]>
式中A——麻/棉混合物溶解液的吸光值；Aa——棉纖維溶解液的吸光值；Ab——麻纖維溶解液的吸光值；Fa——棉纖維的混紡比例；α——系數(shù)，需要試驗確定；在本發(fā)明上述測試過程中，為測試棉、麻及麻/棉混合物試樣的吸光值，對所有棉、麻及麻/棉混合物試樣溶解處理的條件應保持一致，即硫酸溶液的濃度、溫度及處理時間都為一確定值。
測定亞麻/棉混紡紗混紡比的實例如下1、在濃度為60％、45℃的硫酸溶液中溶解30分鐘，所得到的亞麻、棉的吸光值平均值為Aa0.048，Ab1.42。將多種已知混合比的麻/棉混合物分別在濃度為60％、45℃的硫酸溶液中溶解30分鐘，得到多個吸光值，依據(jù)拉斯伯里公式先求出的α平均值為1.1539。
2、配制棉/麻混紡比為10.5/89.5的試樣，測定混合試樣在同樣條件下的硫酸溶液中的溶解液吸光值A為1.2886；計算出棉纖維的混合比為10.89％，誤差僅為0.39％。
當然，上述說明并非是對本發(fā)明的限制，本發(fā)明也并不限于上述舉例，本技術領域的普通技術人員，在本發(fā)明的實質范圍內(nèi)，作出的變化、改型、添加或替換，都應屬于本發(fā)明的保護范圍。
權利要求
1.一種麻/棉混紡比的測試方法，其特征在于測試步驟如下(1)選擇需要測定混紡比的麻/棉混合物的麻、棉品種，測試棉纖維溶解液的吸光值Aa、麻纖維溶解液的吸光值Ab及已知混合比的麻/棉混合物溶解液的吸光值A，將棉、麻的吸光值Aa、Ab和已知混合比的麻/棉混合物的吸光值A，帶入拉斯伯里公式中，求出這種麻/棉混合物的α值；(2)從需要測定混紡比的麻/棉混合物中取樣，將其混合物扯松，并處理除去雜質和漿料，烘至絕干，放到硫酸溶液內(nèi)處理，并均勻搖動；將處理后的液體過濾，濾液晾涼后，測試液體的吸光值A；(3)然后，根據(jù)以上測試數(shù)據(jù)，通過拉斯伯里公式計算棉纖維的混紡比Fa，公式如下Fa=11+Aa-Aα(A-Ab)]]>式中A——麻/棉混合物溶解液的吸光值；Aa——棉纖維溶解液的吸光值；Ab——麻纖維溶解液的吸光值；Fa——棉纖維的混紡比例；α——系數(shù)，需要試驗確定；在上述測試方法中，為測試吸光值，對所有棉、麻及麻/棉混合物試樣的溶解處理條件都相同。
2.按照權利要求1所述的麻/棉混紡比的測試方法，其特征在于烘至絕干的棉或麻或麻/棉混合物在濃度為55％-65％、溫度為42℃-48℃的硫酸溶液內(nèi)處理，處理時間為25-35分鐘，處理后的液體倒入烘干的玻璃砂漏斗中過濾，濾液是流入干凈燒杯中晾涼。
3.按照權利要求2所述的麻/棉混紡比的測試方法，其特征在于烘至絕干的棉或麻或麻/棉混合物烘至絕干的試樣是在濃度為60％、溫度為45℃的硫酸溶液內(nèi)處理，處理時間為30分鐘。
全文摘要
本發(fā)明提供一種麻/棉混紡比測定方法，其特點是選擇需要測定混紡比的麻/棉混合物的麻、棉品種，測試棉纖維溶解液的吸光值Aa、麻纖維溶解液的吸光值Ab及已知混合比的麻/棉混合物溶解液的吸光值A，將棉、麻的吸光值Aa、Ab和已知混合比的麻/棉混合物的吸光值A，帶入拉斯伯里公式中，求出這種麻/棉混合物的α值。從需要測定混紡比的麻/棉混合物中取樣，放到硫酸溶液內(nèi)處理，將處理后的液體過濾并晾涼后，測試液體的吸光值A；根據(jù)以上測試數(shù)據(jù)，通過拉斯伯里公式計算棉纖維的混紡比Fa。本發(fā)明測定方法操作簡單、測試結果準確。
文檔編號G06F19/00GK1789977SQ20051004552
公開日2006年6月21日 申請日期2005年12月8日 優(yōu)先權日2005年12月8日
發(fā)明者曲麗君, 陳國華, 高山 申請人:青島大學