專利名稱：一種輸液監(jiān)護(hù)管理方法及系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)療設(shè)備，尤其涉及一種輸液監(jiān)護(hù)管理方法及系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
目前，醫(yī)院使用的輸液泵和注射泵(以下通稱為輸液泵)大多為單機(jī)獨(dú)立操作，為
了減輕護(hù)士人工監(jiān)控輸液狀態(tài)的勞動(dòng)強(qiáng)度，提高工作效率，出現(xiàn)了與各輸液泵連接的輸液
監(jiān)護(hù)中心。輸液泵的信息，如控制指令、輸液速度、預(yù)置輸液量等可以在監(jiān)護(hù)輸液中心的顯
示屏上顯示出來，也可以通過監(jiān)護(hù)輸液中心發(fā)出控制指令。 然而，現(xiàn)有的監(jiān)護(hù)輸液中心缺少對(duì)配藥環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)控的手段。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種能對(duì)配藥進(jìn)行監(jiān)控的輸液監(jiān)護(hù)管理方法及系統(tǒng)。 本發(fā)明的技術(shù)問題是通過以下技術(shù)方案加以解決的 —種輸液監(jiān)護(hù)管理方法，包括輸液監(jiān)護(hù)中心檢測(cè)并應(yīng)答各輸液監(jiān)護(hù)儀的過程，還
包括輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端采集并向輸液監(jiān)護(hù)中心發(fā)送輸液藥物信息，輸液監(jiān)護(hù)中心接收
并處理所述輸液藥物信息，并將處理結(jié)果發(fā)回輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端的過程。 上述方法，還包括輸液監(jiān)護(hù)中心存儲(chǔ)醫(yī)囑的過程；所述處理輸液藥物信息包括將
接收到的輸液藥物信息與相應(yīng)醫(yī)囑進(jìn)行比對(duì)的過程，所述處理結(jié)果包括比對(duì)結(jié)果。 上述方法，還包括輸液監(jiān)護(hù)中心存儲(chǔ)藥物配伍禁忌信息的過程；所述處理輸液藥
物信息包括依據(jù)接收到的輸液藥物信息查詢所述藥物配伍禁忌信息的過程，所述處理結(jié)果
包括查詢結(jié)果。 上述輸液藥物采集終端通過掃描輸液藥物標(biāo)識(shí)采集輸液藥物信息。 上述方法，還包括輸液監(jiān)護(hù)中心存儲(chǔ)檢測(cè)信息的過程，所述檢測(cè)信息包括病人基
本信息、輸液藥物信息、輸液藥物信息處理結(jié)果和輸液監(jiān)護(hù)記錄。 —種輸液監(jiān)護(hù)管理系統(tǒng)，包括輸液監(jiān)護(hù)中心，還包括至少一個(gè)輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端，用于采集并向輸液監(jiān)護(hù)中心發(fā)送輸液藥物信息；所述輸液監(jiān)護(hù)中心包括輸液藥物管理模塊，用于接收并處理所述輸液藥物信息，并將處理結(jié)果發(fā)回所述輸液藥物數(shù)據(jù)采集終
丄山順。 上述輸液藥物管理模塊還用于存儲(chǔ)醫(yī)囑，將接收到的輸液藥物信息與相應(yīng)醫(yī)囑進(jìn)行比對(duì)，所述處理結(jié)果包括比對(duì)結(jié)果。 上述輸液藥物管理模塊還用于存儲(chǔ)藥物配伍禁忌信息，依據(jù)接收到的輸液藥物信息查詢所述藥物配伍禁忌信息，所述處理結(jié)果包括查詢結(jié)果。 上述輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端包括掃描器，用于掃描輸液藥物標(biāo)識(shí)獲得輸液藥物信息。 上述輸液監(jiān)護(hù)中心還包括檢測(cè)信息數(shù)據(jù)庫，用于存儲(chǔ)檢測(cè)信息，所述檢測(cè)信息包括病人基本信息、輸液藥物信息、輸液藥物信息處理結(jié)果和輸液監(jiān)護(hù)記錄。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比較的有益效果是 (1)通過輸液藥物信息的傳送，輸液監(jiān)護(hù)中心能對(duì)其進(jìn)行處理判斷，避免了藥物配比過程中的出錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn)，提高用藥安全性； (2)通過存儲(chǔ)醫(yī)囑并將其與輸液藥物信息進(jìn)行比對(duì)，減少了人為出錯(cuò)的可能性，加強(qiáng)了醫(yī)療安全性； (3)通過對(duì)輸液藥物配伍禁忌的分析，杜絕了有配伍禁忌的藥物注射到患者體內(nèi)的危險(xiǎn)性，提高了系統(tǒng)的智能化水平； (4)監(jiān)護(hù)輸液中心對(duì)檢測(cè)信息的保存，方便日后的查詢和核對(duì)。


圖1是本發(fā)明系統(tǒng)的一種實(shí)施方式結(jié)構(gòu)示意圖； 圖2是本發(fā)明一種實(shí)施方式的輸液監(jiān)護(hù)中心結(jié)構(gòu)示意圖； 圖3是本發(fā)明一種實(shí)施方式的輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端結(jié)構(gòu)示意圖； 圖4是本發(fā)明方法中輸液藥物驗(yàn)證的一種實(shí)施方式流程圖。
具體實(shí)施例方式
下面通過具體實(shí)施方式
結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。 本發(fā)明輸液監(jiān)護(hù)管理系統(tǒng)的一種實(shí)施方式，如圖1所示，包括輸液監(jiān)護(hù)中心、N1個(gè)
輸液泵、N2個(gè)輸液數(shù)據(jù)采集終端和至少一個(gè)輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端。輸液監(jiān)護(hù)中心設(shè)置在
護(hù)士站內(nèi)，通過醫(yī)院局域網(wǎng)與醫(yī)院服務(wù)器相連。輸液泵設(shè)置在病房區(qū)，輸液數(shù)據(jù)采集終端則
由護(hù)士隨身攜帶。輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端設(shè)置在配藥房，用于采集并向輸液監(jiān)護(hù)中心發(fā)送
輸液藥物信息。 如圖2所示，輸液監(jiān)護(hù)中心包括檢測(cè)信息管理模塊、數(shù)據(jù)處理CPU和第一無線傳輸模塊，本例中第一無線傳輸模塊為Radio Frequency模塊(射頻模塊，以下簡(jiǎn)稱RF模塊)。檢測(cè)信息管理模塊包括輸液藥物管理模塊，用于接收并處理輸液藥物信息，并將處理結(jié)果發(fā)回輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端。輸液藥物管理模塊還存儲(chǔ)有輸液病人的醫(yī)囑，將接收到的輸液藥物信息與相應(yīng)病人的醫(yī)囑進(jìn)行比對(duì)，向輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端返回的處理結(jié)果中包括比對(duì)結(jié)果，確保配藥的藥名和劑量與醫(yī)囑匹配。輸液藥物管理模塊還具有藥物配伍禁忌數(shù)據(jù)庫，其中存儲(chǔ)有藥物配伍禁忌信息，輸液藥物管理模塊依據(jù)接收到的輸液藥物信息查詢藥物配伍禁忌信息，向輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端返回的處理結(jié)果中還包括查詢結(jié)果，從而確保輸液藥物無配伍禁忌。檢測(cè)信息管理模塊還具有檢測(cè)信息數(shù)據(jù)庫，用于存儲(chǔ)檢測(cè)信息，該檢測(cè)信息包括病人基本信息、輸液藥物信息、輸液藥物信息處理結(jié)果和輸液監(jiān)護(hù)記錄。檢測(cè)信息管理模塊可以設(shè)置在主機(jī)中加以實(shí)現(xiàn)。 如圖3所示，在一種實(shí)施方式中，輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端可以包括微控制器MCU(以下簡(jiǎn)稱MCU)、掃描器、LCD顯示器、鍵盤和第二無線傳輸模塊，本例中第二無線傳輸模塊為RF模塊。掃描器用于掃描輸液藥物的條形碼，MCU對(duì)掃描獲得的輸液藥物信息進(jìn)行處理形成數(shù)據(jù)包后通過第二無線傳輸模塊發(fā)送給輸液監(jiān)護(hù)中心。 本發(fā)明輸液監(jiān)護(hù)管理方法，其一種實(shí)施方式，包括輸液藥物驗(yàn)證過程，如圖4所示，該過程包括以下步驟 步驟400 :輸液監(jiān)護(hù)中心存儲(chǔ)病人的醫(yī)囑，醫(yī)囑包括病人輸液的處方；
步驟400':輸液監(jiān)護(hù)中心存儲(chǔ)藥物配伍禁忌信息； 步驟401 :輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端通過掃描器掃描輸液藥物信息，輸液藥物信息包括病人條形碼和輸液藥物條形碼； 步驟402 :輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端將輸液藥物的條碼信息連同病人信息發(fā)送給輸液監(jiān)護(hù)中心； 步驟403 :輸液監(jiān)護(hù)中心根據(jù)病人信息，調(diào)出該病人的醫(yī)囑，將該病人醫(yī)囑中的處
方與輸液藥物信息進(jìn)行比對(duì)，若不相同，則轉(zhuǎn)步驟406 ;若相同則轉(zhuǎn)步驟404 ; 步驟404 :輸液監(jiān)護(hù)中心根據(jù)輸液藥物信息查詢可能存在的藥物配伍禁忌，若存
在禁忌則轉(zhuǎn)步驟407 ;若不存在禁忌，則轉(zhuǎn)步驟405 ; 步驟405 :輸液藥物驗(yàn)證通過，驗(yàn)證流程結(jié)束。 步驟406 :對(duì)輸液藥物進(jìn)行檢查，調(diào)整后轉(zhuǎn)步驟401 ; 步驟407 :通知醫(yī)生處理。 以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說明，不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說明。對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡(jiǎn)單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
一種輸液監(jiān)護(hù)管理方法，包括輸液監(jiān)護(hù)中心檢測(cè)并應(yīng)答各輸液監(jiān)護(hù)儀的過程，其特征在于還包括輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端采集并向輸液監(jiān)護(hù)中心發(fā)送輸液藥物信息，輸液監(jiān)護(hù)中心接收并處理所述輸液藥物信息，并將處理結(jié)果發(fā)回輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端的過程。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于還包括輸液監(jiān)護(hù)中心存儲(chǔ)醫(yī)囑的過程；所述處理輸液藥物信息包括將接收到的輸液藥物信息與相應(yīng)醫(yī)囑進(jìn)行比對(duì)的過程，所述處理結(jié)果包括比對(duì)結(jié)果。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于還包括輸液監(jiān)護(hù)中心存儲(chǔ)藥物配伍禁忌信息的過程；所述處理輸液藥物信息包括依據(jù)接收到的輸液藥物信息查詢所述藥物配伍禁忌信息的過程，所述處理結(jié)果包括查詢結(jié)果。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1至3任一所述的方法，其特征在于所述輸液藥物采集終端通過掃描輸液藥物標(biāo)識(shí)采集輸液藥物信息。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于還包括輸液監(jiān)護(hù)中心存儲(chǔ)檢測(cè)信息的過程，所述檢測(cè)信息包括病人基本信息、輸液藥物信息、輸液藥物信息處理結(jié)果和輸液監(jiān)護(hù)記錄。
6. —種輸液監(jiān)護(hù)管理系統(tǒng)，包括輸液監(jiān)護(hù)中心，其特征在于還包括至少一個(gè)輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端，用于采集并向輸液監(jiān)護(hù)中心發(fā)送輸液藥物信息；所述輸液監(jiān)護(hù)中心包括輸液藥物管理模塊，用于接收并處理所述輸液藥物信息，并將處理結(jié)果發(fā)回所述輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的系統(tǒng)，其特征在于所述輸液藥物管理模塊還用于存儲(chǔ)醫(yī)囑，將接收到的輸液藥物信息與相應(yīng)醫(yī)囑進(jìn)行比對(duì)，所述處理結(jié)果包括比對(duì)結(jié)果。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的系統(tǒng)，其特征在于所述輸液藥物管理模塊還用于存儲(chǔ)藥物配伍禁忌信息，依據(jù)接收到的輸液藥物信息查詢所述藥物配伍禁忌信息，所述處理結(jié)果包括查詢結(jié)果。
9. 根據(jù)權(quán)利要求6至8任一所述的系統(tǒng)，其特征在于所述輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端包括掃描器，用于掃描輸液藥物標(biāo)識(shí)獲得輸液藥物信息。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的系統(tǒng)，其特征在于所述輸液監(jiān)護(hù)中心還包括檢測(cè)信息數(shù)據(jù)庫，用于存儲(chǔ)檢測(cè)信息，所述檢測(cè)信息包括病人基本信息、輸液藥物信息、輸液藥物信息處理結(jié)果和輸液監(jiān)護(hù)記錄。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種輸液監(jiān)護(hù)管理方法，包括輸液監(jiān)護(hù)中心檢測(cè)并應(yīng)答各輸液監(jiān)護(hù)儀的過程，還包括輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端采集并向輸液監(jiān)護(hù)中心發(fā)送輸液藥物信息，輸液監(jiān)護(hù)中心接收并處理所述輸液藥物信息，并將處理結(jié)果發(fā)回輸液藥物數(shù)據(jù)采集終端的過程。本發(fā)明還公開了一種輸液監(jiān)護(hù)管理系統(tǒng)。本發(fā)明通過輸液藥物信息的傳送，輸液監(jiān)護(hù)中心能對(duì)其進(jìn)行處理判斷，避免了藥物配比過程中的出錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn)，提高用藥安全性。
文檔編號(hào)A61M5/00GK101785885SQ20091010527
公開日2010年7月28日 申請(qǐng)日期2009年1月23日 優(yōu)先權(quán)日2009年1月23日
發(fā)明者林剛, 王蓮花 申請(qǐng)人:深圳市深科醫(yī)療器械技術(shù)開發(fā)有限公司