專利名稱：一種建立小鼠重型再生障礙性貧血模型的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種骨髓衰竭性疾病模型的方法，尤其是一種建立小鼠重型再生障礙性貧血模型的方法。
背景技術(shù)：
目前國內(nèi)外絕大多數(shù)的研究者使用小鼠來建立小鼠重型再生障礙性貧血模型進行再生障礙性貧血發(fā)病機制研究。誘導重型再生障礙性貧血小鼠模型的方法主要有化學方法、物理方法、免疫介導法和混合方法。化學方法的造模時間周期長且不穩(wěn)定；物理方法模型會損傷全身各器官；混合方法在第25天左右造血功能會自行恢復正常，故物理或化學因素誘導的模型并不適合用于再生障礙性貧血的研究。而免疫介導的再生障礙性貧血模型穩(wěn)定性好，更接近人體免疫介導的骨髓造血功能損傷，但技術(shù)要求高，耗費較多，難以在普通實驗室開展。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為克服以上不足，建立一種操作簡便的再生障礙性貧血小鼠模型。本發(fā)明的目的通過干擾素-Y聯(lián)合白消安給藥，采用近交系雌性BALB/c小鼠為模型小鼠，予白消安18mg/kg/d灌胃，同時腹腔注射干擾素-Y7500U/d，連續(xù)用藥10天。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比有以下優(yōu)點:操作簡便、耗費較少且又更符合再生障礙性貧血的病理生理學。

圖1為模型小鼠用藥后第十天骨髓涂片檢查時觀測到的骨髓“非造血細胞團”和脂肪細胞。圖2為模型小鼠用藥后第十天骨髓活組織病理學檢查時觀測到的再生障礙性貧血模型骨髓活組織病理學特點。
具體實施例方式為了加深對本發(fā)明的理解，下面將結(jié)合實施例和附圖對本發(fā)明作進一步詳述，該實施例用于僅用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對本發(fā)明保護范圍的限定。如圖1和圖2所示本發(fā)明的具體實施方式
后的結(jié)果圖，該種建立小鼠重型再生障礙性貧血模型的方法，通過干擾素- Y聯(lián)合白消安給藥，采用近交系雌性BALB/c小鼠為模型小鼠，予白消安18mg/kg/d灌胃，同時腹腔注射干擾素-Y 7500U/d,連續(xù)用藥10天。至給藥結(jié)束后第10天，小鼠的重型再生障礙性貧血患病率達100%，死亡率為20%。模型小鼠白細胞計數(shù)為(0.8±0.3) X 109/L,血小板計數(shù)為(10±8) X 109/L,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)(15.2±10.2) X 109/L;骨髓涂片見油滴明顯增多，脂肪空泡明顯，有核細胞增生極度減低，紅系、粒系明顯減少，巨核細胞罕見，骨髓小粒呈空網(wǎng)狀，如圖1所示，“非造血細胞團”和脂肪細胞易見。如圖2所示骨髓活組織病理形態(tài)學觀察發(fā)現(xiàn)骨髓增生極度低下，造血組織面積減少(造血細胞容量< 20% )，被大量脂肪組織替代，巨核細胞罕見，間質(zhì)血竇充血、出血伴水腫，骨髓全面衰竭難以恢復，與人類重型再生障礙性貧血模型相似。
本發(fā)明誘導的小鼠重型再生障礙性貧血模型方法簡便，誘導成功率高，符合人類再生障礙性貧血的特點。
權(quán)利要求
1.一種建立小鼠重型再生障礙性貧血模型的方法，其特征在于:通過干擾素-Y聯(lián)合白消安給藥，采用近交系雌性BALB/C小鼠為模型小鼠，予白消安18mg/kg/d灌胃，同時腹腔注射干擾素-Y7500 U/d，連續(xù)用藥10天。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種建立小鼠重型再生障礙性貧血模型的方法，通過干擾素-γ聯(lián)合白消安給藥方法建立一種小鼠重型再生障礙性貧血模型，該方法誘導的小鼠重型再生障礙性貧血模型方法簡便，誘導成功率高，符合人類再生障礙性貧血的特點。
文檔編號A61K31/255GK103182071SQ20121015273
公開日2013年7月3日 申請日期2012年5月11日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月11日
發(fā)明者劉紅, 林贈華 申請人:南通大學附屬醫(yī)院