1.一種防治青光眼的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
臘腸果800-810重量份 飄拂草750-758重量份 十三年花740-750重量份 羥基吳茱萸堿65-70重量份 槐角苷30-40重量份 葫蘆素L20-24重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治青光眼的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
臘腸果805重量份 飄拂草754重量份 十三年花745重量份 羥基吳茱萸堿68重量份 槐角苷35重量份 葫蘆素L22重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治青光眼的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治青光眼的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治青光眼藥物。
5.一種防治青光眼的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
臘腸果800-810重量份 飄拂草750-758重量份 十三年花740-750重量份 羥基吳茱萸堿65-70重量份 槐角苷30-40重量份 葫蘆素L20-24重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取飄拂草、十三年花、臘腸果、羥基吳茱萸堿、槐角苷、葫蘆素L，混勻，用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑，在30.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為9次，每次提取時間為6小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的13倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.10，濾過，藥液通過LKS02 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度21%乙醇溶液洗脫LKS02 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度21%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取12次，每次提取時間為0.9小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的17倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過XDA-7大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度79%乙醇溶液洗脫XDA-7大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治青光眼的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
臘腸果805重量份 飄拂草754重量份 十三年花745重量份 羥基吳茱萸堿68重量份 槐角苷35重量份 葫蘆素L22重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取飄拂草、十三年花、臘腸果、羥基吳茱萸堿、槐角苷、葫蘆素L，混勻，用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑，在30.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為9次，每次提取時間為6小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的13倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.10，濾過，藥液通過LKS02 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度21%乙醇溶液洗脫LKS02 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度21%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取12次，每次提取時間為0.9小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的17倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過XDA-7大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度79%乙醇溶液洗脫XDA-7大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治青光眼的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治青光眼的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治青光眼藥物。