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一種防治青光眼的藥物組合物的制作方法

文檔序號:11872498閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種防治青光眼的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

臘腸果800-810重量份 飄拂草750-758重量份 十三年花740-750重量份 羥基吳茱萸堿65-70重量份 槐角苷30-40重量份 葫蘆素L20-24重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治青光眼的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

臘腸果805重量份 飄拂草754重量份 十三年花745重量份 羥基吳茱萸堿68重量份 槐角苷35重量份 葫蘆素L22重量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治青光眼的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治青光眼的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治青光眼藥物。

5.一種防治青光眼的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

臘腸果800-810重量份 飄拂草750-758重量份 十三年花740-750重量份 羥基吳茱萸堿65-70重量份 槐角苷30-40重量份 葫蘆素L20-24重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取飄拂草、十三年花、臘腸果、羥基吳茱萸堿、槐角苷、葫蘆素L,混勻,用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑,在30.5℃溫浸提取,提取次數(shù)為9次,每次提取時間為6小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的13倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.10,濾過,藥液通過LKS02 大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度21%乙醇溶液洗脫LKS02 大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度21%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑,加熱回流提取12次,每次提取時間為0.9小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的17倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.05,濾過,藥液通過XDA-7大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度79%乙醇溶液洗脫XDA-7大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治青光眼的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

臘腸果805重量份 飄拂草754重量份 十三年花745重量份 羥基吳茱萸堿68重量份 槐角苷35重量份 葫蘆素L22重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取飄拂草、十三年花、臘腸果、羥基吳茱萸堿、槐角苷、葫蘆素L,混勻,用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑,在30.5℃溫浸提取,提取次數(shù)為9次,每次提取時間為6小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的13倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.10,濾過,藥液通過LKS02 大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度21%乙醇溶液洗脫LKS02 大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度21%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑,加熱回流提取12次,每次提取時間為0.9小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的17倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.05,濾過,藥液通過XDA-7大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度79%乙醇溶液洗脫XDA-7大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治青光眼的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治青光眼的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治青光眼藥物。

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