1.一種組合物,其特征在于按重量份取芒果葉0.3份~7份,華千金藤0.1~5份,加50v/v%~90v/v%乙醇回流提取2次,其中,第1次為8倍量50v/v%~90v/v%乙醇,1~3小時,第2次為6倍量50v/v%~90v/v%乙醇,1~2小時,濾過后,合并2次濾液,減壓回收乙醇至無醇味,繼續(xù)減壓濃縮至50℃±5℃時相對密度為1.20~1.34,得提取物。
2.一種組合物,其特征在于按重量份取芒果葉1~3份,華千金藤0.2~2份,加50v/v%~80v/v%乙醇回流提取2次,其中,第1次為8倍量50v/v%~90v/v%乙醇,1~3小時,第2次為6倍量50v/v%~90v/v%乙醇,1~2小時,濾過后,合并2次濾液,減壓回收乙醇至無醇味,繼續(xù)減壓濃縮至50℃±5℃時相對密度為1.20~1.34,得提取物。
3.一種組合物,其特征在于按重量份取芒果葉1~3份,華千金藤0.5~1份,加50v/v%~90v/v%乙醇回流提取2次,其中,第1次為8倍量50v/v%~90v/v%乙醇,1~3小時,第2次為6倍量50v/v%~90v/v%乙醇,1~2小時,濾過后,合并2次濾液,減壓回收乙醇至無醇味,繼續(xù)減壓濃縮至50℃±5℃時相對密度為1.20~1.34,得提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3所述的組合物在制備預(yù)防和治療糖尿病的藥物、食品或保健品中的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~3所述的組合物在制備改善糖化血紅蛋白的藥物、食品或保健品中的應(yīng)用。
6.一種用于預(yù)防和治療糖尿病的組合物,以權(quán)利要求1~3之一所述的組合物為活性成分。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于預(yù)防和治療糖尿病的組合物,其特征在于所述的組合物為藥物。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于預(yù)防和治療糖尿病的組合物,其特征在于所述的組合物為食品。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于預(yù)防和治療糖尿病的組合物,其特征在于所述的組合物為保健品。