1.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括液體組分和固體組分，所述液體組分包括按體積份計(jì)的酒精水溶液450-550份、利多卡因溶液5-15份和當(dāng)歸注射液2-6份；所述固體組分包括按重量份計(jì)的硼砂5-15份和枯礬10-20份；所述固體組分相對(duì)于所述液體組分的質(zhì)量濃度比為40-50g/L。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述液體組分包括按體積份計(jì)的酒精水溶液480-520份、利多卡因溶液8-12份和當(dāng)歸注射液3-5份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述固體組分包括按重量份計(jì)的硼砂8-12份和枯礬12-18份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述固體組分相對(duì)于所述液體組分的質(zhì)量濃度比為45-50g/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，所述酒精水溶液的酒精濃度大于90％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，所述利多卡因溶液的濃度為1-3％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述組合物還包括按體積份20-50份的中藥混合提取液，所述中藥混合提取液主要由重量比位1：(0.5-1)：(0.5-1)：(1-2)透骨草、柴胡、丹參和生半夏提取得到。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，所述中藥混合提取液的制備方法包括，將所述透骨草、柴胡、丹參和生半夏破碎后使用重量計(jì)8-10倍的水煎煮1-2h，過濾取濾液，反復(fù)以上過程1-3次后，將濾液合并并濃縮至相對(duì)密度1.10-1.20后得到提取液。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的劑型為噴霧劑，優(yōu)選地，所述藥物組合物中，硼砂和枯礬的粒度小于150目。
10.權(quán)利要求1-8中任意一項(xiàng)所述的藥物組合物在制備止痛藥中的應(yīng)用，優(yōu)選地所述止痛藥用于緩解帶狀孢疹痛或癌性疼痛。