技術特征：

1.一種重組iii型人膠原蛋白凝膠，其特征在于，包括：

2.根據權利要求1所述的重組iii型人膠原蛋白凝膠，其特征在于，所述重組iii型人膠原蛋白的氨基酸序列如seq?id?no:2所示；

3.根據權利要求1所述的重組iii型人膠原蛋白凝膠，其特征在于，所述第一穩(wěn)定劑和第二穩(wěn)定劑相同或不同；

4.根據權利要求1所述的重組iii型人膠原蛋白凝膠，其特征在于，所述第一溶液中，所述重組iii型人膠原蛋白和第一穩(wěn)定劑的重量比為(0.1～4.0)：(1.0～5.0)，優(yōu)選為(0.2～2.0)：(2.0～3.0)；

5.根據權利要求1所述的重組iii型人膠原蛋白凝膠，其特征在于，所述第一ph調節(jié)劑選自naoh；

6.根據權利要求1～5任一項所述的重組iii型人膠原蛋白凝膠，其特征在于，所述重組iii型人膠原蛋白凝膠包括第一溶液和第二溶液，所述第一溶液和第二溶液的體積比為(1～2)：1；其中，

7.一種重組iii型人膠原蛋白凝膠，其特征在于，所述重組iii型人膠原蛋白凝膠包括第一溶液和第二溶液，所述第一溶液和第二溶液的體積比為1：1；其中，

8.一種制備權利要求1～7任一項所述的重組iii型人膠原蛋白凝膠的方法，其特征在于，包括：

9.一種生物醫(yī)用材料，其特征在于，包括權利要求1～7任一項所述的重組iii型人膠原蛋白凝膠、或依據權利要求8所述的方法制備得到的重組iii型人膠原蛋白凝膠。

10.權利要求1～7任一項所述的重組iii型人膠原蛋白凝膠、依據權利要求8所述的方法制備得到的重組iii型人膠原蛋白凝膠、或權利要求9所述的生物醫(yī)用材料在產品中的用途，所述產品用于醫(yī)美注射填充、用于難愈性復雜創(chuàng)面的治療。

技術總結
本申請公開了一種重組III型人膠原蛋白凝膠，其包括第一溶液和第二溶液；第一溶液包括重組III型人膠原蛋白、第一穩(wěn)定劑和第一pH調節(jié)劑；第二溶液包括透明質酸或其鹽、第二穩(wěn)定劑和第二pH調節(jié)劑；第一穩(wěn)定劑、第二穩(wěn)定劑選自甘油、甘露醇中的至少之一。上述重組III型人膠原蛋白凝膠無需添加任何化學修飾劑、改性劑及交聯(lián)劑，即可保持組分的天然材料特性，所用試劑均無細胞毒性、無致敏性等任何安全性風險。并且分別采用第一pH調節(jié)劑和第二pH調節(jié)劑分別對第一溶液和第二溶液的pH值進行調節(jié)，可避免重組人膠原蛋白產生非均相絲狀物或導致復配體系的不穩(wěn)定，具有良好的生物相容性、可降解性和高穩(wěn)定性，尤其是具有較高的熱穩(wěn)定性。

技術研發(fā)人員：沈玉保,陳子君,王菲,欒茂泉
受保護的技術使用者：君合盟生物制藥（杭州）有限公司
技術研發(fā)日：
技術公布日：2025/5/15