本技術(shù)涉及醫(yī)療器械，尤其是涉及一種一次性取血裝置及末梢血取血設(shè)備。

背景技術(shù)：

1、在臨床醫(yī)學(xué)診斷、治療過程中,經(jīng)常對人采血檢驗(yàn)，最常見的采血方式是用注射器從靜脈抽血，或用采血針連接采血管從靜脈取血，采集的血液再轉(zhuǎn)入單獨(dú)的試管內(nèi)離心沉淀分離血清或血漿，進(jìn)行定性或定量檢測分析；如果遇到不適合靜脈采血的人群，如血液病患者、嬰幼兒、兒童、老年人等，則需要從末梢采血。

2、現(xiàn)有技術(shù)中，針對一次性末梢采血裝置，需要采血針刺破穿刺部位后，立即采樣并立即使用，且多用于定性產(chǎn)品；但是針對人流量多且醫(yī)護(hù)人員少的醫(yī)院來講，每個(gè)醫(yī)護(hù)人員針對每個(gè)采末梢血患者的均需要完成采樣和使用的操作，導(dǎo)致操作時(shí)間較長且操作時(shí)間較為分散，操作效率低；另外，末梢血的采集一般是利用管狀采樣管對流出的血液進(jìn)行刮取采樣，再將采樣管采集的血液樣本通過抽吸滴管進(jìn)行轉(zhuǎn)移使用，因此會存在取樣血液量多，造成患者體驗(yàn)差的技術(shù)問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本實(shí)用新型的目的在于提供一種一次性取血裝置及末梢血取血設(shè)備，以緩解現(xiàn)有技術(shù)中存在的末梢采血操作時(shí)間長且較為分散，操作效率低，患者體驗(yàn)差的技術(shù)問題。

2、本實(shí)用新型提供的一種一次性取血裝置，包括：取血主體、定量采血管、抗凝劑層和封堵層；

3、所述定量采血管位于所述取血主體的端部，且所述定量采血管與所述取血主體內(nèi)部連通，所述取血主體上開設(shè)有通氣孔，所述取血主體通過所述通氣孔維持所述定量采血管的內(nèi)外氣壓；

4、所述抗凝劑層設(shè)置于所述定量采血管的內(nèi)部，所述抗凝劑層用于限制所述定量采血管內(nèi)血液樣品的凝固，所述封堵層能夠與所述通氣孔密封連接，所述封堵層用于所述取血主體限制所述定量采血管內(nèi)的內(nèi)部壓強(qiáng)。

5、在本實(shí)用新型較佳的實(shí)施例中，所述取血主體包括殼體和推桿；

6、所述推桿與所述殼體滑動(dòng)密封連接，所述殼體與所述推桿之間形成推動(dòng)空間，所述定量采血管貫穿所述殼體遠(yuǎn)離所述推桿的一端，且所述定量采血管與所述推動(dòng)空間連通。

7、在本實(shí)用新型較佳的實(shí)施例中，所述抗凝劑層基于抗凝劑通過噴霧干燥法附著于所述定量采血管內(nèi)形成。

8、在本實(shí)用新型較佳的實(shí)施例中，還包括防推卡扣；

9、所述推桿伸出所述殼體的一端具有推動(dòng)凸起，所述防推卡扣卡設(shè)于所述推桿的外部，且所述防推卡扣的兩端分別與所述殼體的端部和所述推動(dòng)凸起抵接限位。

10、在本實(shí)用新型較佳的實(shí)施例中，所述殼體遠(yuǎn)離所述推桿的一端具有尖端部，所述尖端部處的直徑小于所述推桿的直徑，所述定量采血管通過所述尖端部貫穿伸入至所述推動(dòng)空間中。

11、在本實(shí)用新型較佳的實(shí)施例中，還包括管帽；

12、所述殼體還包括延伸部，所述延伸部與所述尖端部一體成型，所述管帽沿著所述尖端部套設(shè)于所述殼體的外部，且所述管帽的底壁與所述定量采血管之間具有間隙，所述管帽與所述延伸部靠近所述尖端部的一端卡接。

13、在本實(shí)用新型較佳的實(shí)施例中，所述殼體包括透明殼體。

14、在本實(shí)用新型較佳的實(shí)施例中，沿著所述定量采血管的側(cè)壁設(shè)置有刻度線，且所述定量采血管的容積范圍小于或等于75ul。

15、在本實(shí)用新型較佳的實(shí)施例中，所述封堵層背離所述通氣孔的一側(cè)具有標(biāo)記。

16、本實(shí)用新型提供的一種末梢血取血設(shè)備，包括所述的一次性取血裝置。

17、本實(shí)用新型提供的一種一次性取血裝置，包括：取血主體、定量采血管、抗凝劑層和封堵層；定量采血管位于取血主體的端部，且定量采血管與取血主體內(nèi)部連通，取血主體上開設(shè)有通氣孔，取血主體通過通氣孔維持定量采血管的內(nèi)外氣壓；利用定量采血管的內(nèi)部容積定量，以能夠保證對采樣血樣量的定量采樣，以能夠進(jìn)行定量產(chǎn)品試劑盒的測試；抗凝劑層設(shè)置于定量采血管的內(nèi)部，抗凝劑層用于限制定量采血管內(nèi)血液樣品的凝固，封堵層能夠與通氣孔密封連接，封堵層用于取血主體限制定量采血管內(nèi)的內(nèi)部壓強(qiáng)；利用抗凝劑能夠保證進(jìn)入到定量采血管可以存放一段時(shí)間，同時(shí)封堵層能夠保證定量采血管的內(nèi)外壓強(qiáng)，保證位于定量采血管內(nèi)的采樣血液的穩(wěn)定性，緩解了現(xiàn)有技術(shù)中存在的末梢采血操作時(shí)間長且較為分散，操作效率低，以及取樣血液量多，患者體驗(yàn)差的技術(shù)問題。

技術(shù)特征：

1.一種一次性取血裝置，其特征在于，包括：取血主體(100)、定量采血管(200)、抗凝劑層和封堵層(300)；

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一次性取血裝置，其特征在于，所述取血主體(100)包括殼體(110)和推桿(120)；

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一次性取血裝置，其特征在于，所述抗凝劑層基于抗凝劑通過噴霧干燥法附著于所述定量采血管(200)內(nèi)形成。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一次性取血裝置，其特征在于，還包括防推卡扣(400)；

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一次性取血裝置，其特征在于，所述殼體(110)遠(yuǎn)離所述推桿(120)的一端具有尖端部(112)，所述尖端部(112)處的直徑小于所述推桿(120)的直徑，所述定量采血管(200)通過所述尖端部(112)貫穿伸入至所述推動(dòng)空間中。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一次性取血裝置，其特征在于，還包括管帽(500)；

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一次性取血裝置，其特征在于，所述殼體(110)包括透明殼體(110)。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一次性取血裝置，其特征在于，沿著所述定量采血管(200)的側(cè)壁設(shè)置有刻度線(210)，且所述定量采血管(200)的容積范圍小于或等于75ul。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的一次性取血裝置，其特征在于，所述封堵層(300)背離所述通氣孔(111)的一側(cè)具有標(biāo)記(310)。

10.一種末梢血取血設(shè)備，其特征在于，包括如權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的一次性取血裝置。

技術(shù)總結(jié)
本技術(shù)提供了一種一次性取血裝置及末梢血取血設(shè)備，涉及醫(yī)療器械的技術(shù)領(lǐng)域，包括取血主體、定量采血管、抗凝劑層和封堵層；利用定量采血管的內(nèi)部容積定量，以能夠保證對采樣血樣量的定量采樣，以能夠進(jìn)行定量產(chǎn)品試劑盒的測試；抗凝劑層用于限制定量采血管內(nèi)血液樣品的凝固，封堵層用于取血主體限制定量采血管內(nèi)的內(nèi)部壓強(qiáng)；利用抗凝劑能夠保證進(jìn)入到定量采血管可以存放一段時(shí)間，同時(shí)封堵層能夠保證定量采血管的內(nèi)外壓強(qiáng)，保證位于定量采血管內(nèi)的采樣血液的穩(wěn)定性，緩解了現(xiàn)有技術(shù)中存在的末梢采血操作時(shí)間長且較為分散，操作效率低，患者體驗(yàn)差的技術(shù)問題。

技術(shù)研發(fā)人員：宋學(xué)文,張江英,董文坤
受保護(hù)的技術(shù)使用者：杭州安旭生物科技股份有限公司
技術(shù)研發(fā)日：20240430
技術(shù)公布日：2025/4/7