文冠果葉的抗氧化活性物、提取方法及在化妝品中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于植物提取技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種文冠果，尤其涉及一種文冠果葉的抗氧化活性物、提取方法及在化妝品中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]文冠果(學(xué)名:Xanthoceras sorbifolium Bunge)，無患子科、文冠果屬落葉灌木或小喬木，高可達5米;小枝褐紅色粗壯，葉連柄長可達30厘米;小葉對生，兩側(cè)稍不對稱，頂端漸尖，基部楔形，邊緣有銳利鋸齒，兩性花的花序頂生，雄花序腋生，直立，總花梗短，花瓣白色，基部紫紅色或黃色，花盤的角狀附屬體橙黃色，花絲無毛；蒴果長達6厘米;種子黑色而有光澤。春季開花，秋初結(jié)果。
[0003]文冠果原產(chǎn)中國西北地區(qū)，主要分布在陜西、山西、河北、內(nèi)蒙等省，有較高的食用、藥用、觀賞等經(jīng)濟價值。有祛風(fēng)濕、消腫止痛等功效，臨床上主要用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕內(nèi)熱、皮膚風(fēng)熱、小兒遺尿等癥，并作為藥用部位列入了 1977年版的中國藥典。另夕卜，文冠果適應(yīng)性很強，耐干旱、瘠薄，根系發(fā)達，萌蘗力強，生長快、結(jié)實早、產(chǎn)量高、壽命長、經(jīng)濟價值大，是珍貴的觀賞兼重要的木本油料樹種。目前文冠果被國家列為木本燃料油能源主要樹種，其選育推廣受到國家高度重視，大力發(fā)展文冠果勢在必行。
[0004]全國現(xiàn)有文冠果栽培面積達5.35萬hm2，目前對其開發(fā)利用以種仁榨油為主。文冠果葉子含有多種化學(xué)成分(馬養(yǎng)民，王佩，文冠果葉化學(xué)成分的研究[J].中成藥，2010，32(10) ,1750-1753)且具有消炎止痛、止血消腫的作用。目前，對文冠果葉的開發(fā)利用以茶葉為主，如中國專利文獻公開了一種文冠果葉茶及其應(yīng)用[申請?zhí)?201310217440.8]，一種以文冠果葉為主要原料，采用紅茶加工工藝制作的飲養(yǎng)茶[申請?zhí)?201110238087.2], 一種含有文冠果皂甙生物活性物質(zhì)的茶葉[專利號:200710018943.7]。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是針對上述問題，提供一種易于實施的文冠果葉的抗氧化活性物提取方法。
[0006]本發(fā)明的另一目的是提供一種文冠果葉的抗氧化活性物。
[0007]本發(fā)明的再一目的是提供一種能用于化妝品的文冠果葉的抗氧化活性物。
[0008]為達到上述目的，本發(fā)明采用了下列技術(shù)方案:一種文冠果葉的抗氧化活性物提取方法，包括以下步驟:
[0009]A、取新鮮文冠果葉，干燥后得到干燥文冠果葉；
[0010]B、將步驟A中得到的文冠果葉用有機溶劑萃取，萃取液過濾后得到提取液;有機溶劑可以是1-4碳原子的醇、乙醚、石油醚、乙酸乙酯等。
[0011]C、將步驟B中的提取液進行濃縮得到濃縮液，濃縮液干燥后得到文冠果葉的抗氧化活性物。
[0012]在上述的文冠果葉的抗氧化活性物提取方法中，在步驟A中，所述的干燥文冠果葉采用室內(nèi)陰干的方法制得，在步驟B中，所述的有機溶劑為乙醇溶液，在步驟C中，濃縮采用真空濃縮，干燥采用冷凍干燥。
[0013]在上述的文冠果葉的抗氧化活性物提取方法中，在步驟B中，所述的乙醇溶液為30-95V/V^^^乙醇水溶液。
[0014]在上述的文冠果葉的抗氧化活性物提取方法中，在步驟B中，采用加熱回流的方法進行萃取，乙醇溶液為70-95V/V%的乙醇水溶液。
[0015]在上述的文冠果葉的抗氧化活性物提取方法中，在步驟B中，乙醇溶液為95V/V%的乙醇水溶液。
[0016]在上述的文冠果葉的抗氧化活性物提取方法中，在步驟B中，加熱回流的加熱時間為1-3h，干燥文冠果葉與有機溶劑的重量比為1:1-1.5。
[0017]在上述的文冠果葉的抗氧化活性物提取方法中，萃取次數(shù)為1-3次，萃取液合并后得到提取液。
[0018]在上述的文冠果葉的抗氧化活性物提取方法中，在步驟A中，干燥文冠果葉粉碎至40-60目。
[0019]根據(jù)上述的提取方法制得的文冠果葉的抗氧化活性物。
[0020]根據(jù)上述的提取方法制得的文冠果葉的抗氧化活性物在化妝品中的應(yīng)用，化妝品可以是洗面奶、面膜、潔面霜等。
[0021]與現(xiàn)有的技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于:通過本發(fā)明篩選的來源于文冠果葉的抗氧化活性部位，能夠應(yīng)用于制備具有抗氧化活性的化妝品如洗面奶、面膜、潔面霜等。
【附圖說明】
[0022]圖1是對比例提供的活性物與VC對照品的DPPH.清除率的曲線圖；
[0023]圖2是實施例1提供的活性物與VC對照品的DPPH.清除率的曲線圖；
[0024]圖3是實施例2提供的活性物與VC對照品的DPPH.清除率的曲線圖；
[0025]圖4是實施例3提供的活性物與VC對照品的DPPH.清除率的曲線圖；
[0026]圖5是實施例4提供的活性物與VC對照品的DPPH.清除率的曲線圖。
【具體實施方式】
[0027]實施例1
[0028]取新鮮的文冠果葉500g，室內(nèi)常溫下陰干、粉碎至60目后備用，加入500g 30%體積比的乙醇水溶液，加熱回流，回流液過濾后得到提取液，回流3次，每次3h，每次回流料液比相同，合并提取液，提取液真空濃縮，真空度為0.09MPa，濃縮后冷凍干燥，得文冠果葉的抗氧化活性物。
[0029]實施例2
[0030]取新鮮的文冠果葉500g，室內(nèi)常溫下陰干、粉碎至60目后備用，加入500g 50%體積比的乙醇水溶液，加熱回流，回流液過濾后得到提取液，回流3次，每次3h，每次回流料液比相同，合并提取液，提取液真空濃縮，真空度為0.09MPa，濃縮后冷凍干燥，得文冠果葉的抗氧化活性物。
[0031]實施例3
[0032]取新鮮的文冠果葉500g，室內(nèi)常溫下陰干、粉碎至60目后備用，加入500g 70%體積比的乙醇水溶液，加熱回流，回流液過濾后得到提取液，回流3次，每次3h，每次回流料液比相同，合并提取液，提取液真空濃縮，真空度為0.09MPa，濃縮后冷凍干燥，得文冠果葉的抗氧化活性物。
[0033]實施例4
[0034]取新鮮的文冠果葉500g，室內(nèi)常溫下陰干、粉碎至60目后備用，加入500g 95%體積比的乙醇水溶液，加熱回流，回流液過濾后得到提取液，回流3次，每次3h，每次回流料液比相同，合并提取液，提取液真空濃縮，真空度為0.09MPa，濃縮后冷凍干燥，得文冠果葉的抗氧化活性物。
[0035]實施例5
[0036]取新鮮的文冠果葉500g，室內(nèi)常溫下陰干、粉碎至40目后備用，加入750g乙酸乙酯，加熱回流，回流Ih