本發(fā)明涉及面料領(lǐng)域,具體涉及一種吸濕速干針織面料及其制備方法。
背景技術(shù):
1、針織面料即是利用織針將紗線彎曲成圈并相互串套而形成的織物,針織面料與梭織面料的不同之處在于紗線在織物中的形態(tài)不同,針織分為緯編和經(jīng)編,針織面料廣泛應(yīng)用于服裝面料及里料,家紡等產(chǎn)品中,受到廣大消費(fèi)者的喜愛(ài)。針織面料具有較好的彈性,吸濕透氣,舒適保暖,是童裝使用最廣泛的面料,原料主要是棉麻絲毛等天然纖維,也有錦綸,腈綸,滌綸等化學(xué)纖維針織物組織變化豐富,品種繁多,外觀別具特點(diǎn)。
2、然而,隨著時(shí)代進(jìn)步以及人們生活水平和品質(zhì)的提高,人們對(duì)服飾面料的舒適、健康性要求越來(lái)越高。傳統(tǒng)的針織面料雖然具有良好的吸濕性,但是速干性不好。特別是在人體經(jīng)過(guò)大量運(yùn)動(dòng)之后,很快會(huì)浸濕衣物,不能快速干燥,貼在身體上,十分不舒服,還會(huì)有濕冷的感覺(jué),長(zhǎng)時(shí)間穿著運(yùn)動(dòng)也會(huì)對(duì)身體健康造成一定損傷。同時(shí),有部分針織面料采用吸濕速干整理劑進(jìn)行整理,但是隨著洗滌次數(shù)的增多,針織面料的吸濕速干性逐漸下降,仍然無(wú)法滿足人們的需求。因此,如何改變傳統(tǒng)針織面料的原料,從根本上解決吸濕速干的問(wèn)題,顯得尤為重要。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題,本發(fā)明的目的是提供一種吸濕速干針織面料及其制備方法。
2、本發(fā)明的目的采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
3、第一方面,本發(fā)明提供一種吸濕速干針織面料,所述針織面料經(jīng)過(guò)經(jīng)緯織造得到;經(jīng)紗和緯紗均為棉纖維和改性氨綸纖維經(jīng)過(guò)混紡得到的紗線,其中,經(jīng)紗的成分中,棉纖維和改性氨綸纖維的質(zhì)量比例為8:1-3,緯紗的成分中,棉纖維和改性氨綸纖維的質(zhì)量比例為6:2-5。
4、優(yōu)選地,所述棉纖維的直徑是10-20μm,長(zhǎng)度為18-24mm。
5、優(yōu)選地,所述改性氨綸纖維的直徑是15-35μm,長(zhǎng)度為23-33mm。
6、優(yōu)選地,所述經(jīng)紗的細(xì)度為12-18tex,所述緯紗的細(xì)度為15-20tex。
7、優(yōu)選地,所述針織面料的經(jīng)紗密度是172-190根/10cm,緯紗密度是153-175根/10cm。
8、優(yōu)選地,所述改性氨綸纖維的制備方法包括:
9、s1、將2,2-二羥甲基丙酸和氯化亞砜混合,在氮?dú)獾谋Wo(hù)下,升溫至70-80℃,保溫處理2-5h后,減壓除去溶劑,得到2,2-二羥甲基丙酰氯;
10、s2、先將氨基化葡聚糖加入至二氯甲烷內(nèi),充分地?cái)嚢柚敝辆鶆蛉芙夂?,再加?,2-二羥甲基丙酰氯,再次攪拌均勻,然后使用三乙胺調(diào)節(jié)ph至10.0-11.0,在室溫下攪拌5-10h,處理結(jié)束后,減壓除去溶劑,得到改性葡聚糖;
11、s3、將改性葡聚糖和聚己內(nèi)酯二醇混合后真空脫水,然后升溫至熔融并混合均勻,之后加入異佛爾酮二異氰酸酯,升溫至80-90℃,保溫?cái)嚢?-4h后,加入擴(kuò)鏈劑,降溫至70-80℃,保溫處理2-4h后,得到改性聚氨酯;
12、s4、先將改性聚氨酯真空脫水處理,然后置于擠出機(jī)內(nèi),熔融后得到紡絲熔體,將紡絲熔體通過(guò)噴絲頭噴出,經(jīng)過(guò)風(fēng)道冷卻成絲后,進(jìn)行拉伸、卷繞和剪裁后,得到改性氨綸纖維。
13、優(yōu)選地,所述s1中,2,2-二羥甲基丙酸和氯化亞砜的質(zhì)量比例為0.26-0.52:10-20。
14、優(yōu)選地,所述s2中,氨基化葡聚糖的分子量為5000-10000,氨基取代度為10%-20%;更優(yōu)選為6000,氨基取代度為15%。
15、優(yōu)選地,所述s2中,氨基化葡聚糖、2,2-二羥甲基丙酰氯和二氯甲烷的質(zhì)量比例為1:0.14-0.28:10-20。
16、優(yōu)選地,所述s3中,聚己內(nèi)酯二醇的分子量為1000-2000,更優(yōu)選地為2000。
17、優(yōu)選地,所述s3中,改性葡聚糖、聚己內(nèi)酯二醇和異佛爾酮二異氰酸酯的質(zhì)量比例為1.1-2.2:1:2.8-5.6。
18、優(yōu)選地,所述s3中,擴(kuò)鏈劑為1,4-丁二醇或1,5-戊二醇,加入量是聚己內(nèi)酯二醇質(zhì)量的的10%-30%。
19、優(yōu)選地,所述s4中,改性聚氨酯熔融形成紡絲熔體的溫度為175-195℃。
20、優(yōu)選地,所述s4中,噴絲頭孔徑為0.15-0.35mm,紡絲速度為1500-2500m/min,得到的改性氨綸纖維的直徑為15-35μm。
21、第二方面,本發(fā)明提供一種吸濕速干針織面料的制備方法,包括以下步驟:
22、步驟1,取棉纖維和改性氨綸纖維分別按照比例使用加捻機(jī)混紡,得到經(jīng)紗和緯紗;
23、步驟2,通過(guò)針織大圓機(jī)將經(jīng)紗和緯紗進(jìn)行編織,形成坯布料;
24、步驟3,將坯布料先進(jìn)行水洗后烘干,再置于110-130℃的蒸汽環(huán)境下處理10-20min,整理定型后,即得到吸濕速干針織面料。
25、本發(fā)明的有益效果為:
26、1、本發(fā)明制備了一種吸濕速干的針織面料,該針織面料的紗線采用棉纖維和改性氨綸纖維進(jìn)行混紡得到,本發(fā)明提高了氨綸纖維所占據(jù)的比例,同時(shí)對(duì)與氨綸纖維進(jìn)行了改性,使得制備的面料不僅親膚透氣性好,而且吸濕速干性強(qiáng)。
27、2、本發(fā)明的針織面料的經(jīng)線和緯線在制備過(guò)程中采取了不同的纖維比例,其中的主料為吸濕透氣的棉纖維,輔料為高彈且保型強(qiáng)的改性氨綸纖維。其中,改性氨綸纖維是在傳統(tǒng)的氨綸纖維上改性后得到,相比較于傳統(tǒng)的氨綸纖維,本發(fā)明制備的改性氨綸不僅能夠保持較好的彈性,而且還能夠具有優(yōu)異的親膚吸濕性。
28、3、本發(fā)明對(duì)于氨綸纖維的改性過(guò)程包括,以改性葡聚糖替換掉部分二醇參與至聚氨酯原料的合成,其中,改性葡聚糖是以親水性強(qiáng)且生物相容性強(qiáng)的氨基化葡聚糖作為原料,與2,2-二羥甲基丙酸進(jìn)行酰胺反應(yīng),得到的產(chǎn)物為同時(shí)含有羥基和酰胺鍵的葡聚糖。將改性葡聚糖與聚己內(nèi)酯二醇同時(shí)作為多醇,與異佛爾酮二異氰酸酯發(fā)生縮合反應(yīng),得到改性聚氨酯,然后進(jìn)行干法紡絲,最終得到改性氨綸纖維。
1.一種吸濕速干針織面料,其特征在于,所述針織面料經(jīng)過(guò)經(jīng)緯織造得到;經(jīng)紗和緯紗均為棉纖維和改性氨綸纖維經(jīng)過(guò)混紡得到的紗線,其中,經(jīng)紗的成分中,棉纖維和改性氨綸纖維的質(zhì)量比例為8:1-3,緯紗的成分中,棉纖維和改性氨綸纖維的質(zhì)量比例為6:2-5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吸濕速干針織面料,其特征在于,所述棉纖維的直徑是10-20μm,長(zhǎng)度為18-24mm;所述改性氨綸纖維的直徑是15-35μm,長(zhǎng)度為23-33mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吸濕速干針織面料,其特征在于,所述經(jīng)紗的細(xì)度為12-18tex,所述緯紗的細(xì)度為15-20tex。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吸濕速干針織面料,其特征在于,所述針織面料的經(jīng)紗密度是172-190根/10cm,緯紗密度是153-175根/10cm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吸濕速干針織面料,其特征在于,所述改性氨綸纖維的制備方法包括:
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種吸濕速干針織面料,其特征在于,所述s1中,2,2-二羥甲基丙酸和氯化亞砜的質(zhì)量比例為0.26-0.52:10-20。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種吸濕速干針織面料,其特征在于,所述s2中,氨基化葡聚糖、2,2-二羥甲基丙酰氯和二氯甲烷的質(zhì)量比例為1:0.14-0.28:10-20。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種吸濕速干針織面料,其特征在于,所述s3中,改性葡聚糖、聚己內(nèi)酯二醇和異佛爾酮二異氰酸酯的質(zhì)量比例為1.1-2.2:1:2.8-5.6;擴(kuò)鏈劑為1,4-丁二醇或1,5-戊二醇,加入量是聚己內(nèi)酯二醇質(zhì)量的的10%-30%。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種吸濕速干針織面料,其特征在于,所述s4中,改性聚氨酯熔融形成紡絲熔體的溫度為175-195℃;噴絲頭孔徑為0.15-0.35mm,紡絲速度為1500-2500m/min,得到的改性氨綸纖維的直徑為15-35μm。
10.一種權(quán)利要求1所述的吸濕速干針織面料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: