1.一種納米銀多面體準(zhǔn)球的制備方法，其特征在于，該方法以硝酸銀為前驅(qū)體、多元醇為溶劑和還原劑、聚乙烯吡咯烷酮為封端劑和穩(wěn)定劑、無機(jī)金屬鹽硝酸鎳為誘導(dǎo)劑，使用微波輻照為熱源，利用誘導(dǎo)劑硝酸鎳在種晶成核階段對(duì)不同晶面圍成的種晶進(jìn)行選擇性氧化蝕刻達(dá)到形狀控制，同時(shí)誘導(dǎo)劑在晶體生長階段調(diào)控局域熱力學(xué)/動(dòng)力學(xué)不均，消除因局域熱力學(xué)/動(dòng)力學(xué)不均引起的二次成核和晶體不均勻生長，使晶體均勻外延生長達(dá)到形貌和尺寸控制，該方法包括以下步驟：
(1)將多元醇試劑在105-110℃連續(xù)干燥1h以上除水，將0.02-0.05M AgNO3、2.5-7.5mM Ni(NO3)2·6H2O和0.09-0.14M聚乙烯吡咯烷酮依次加入除水的多元醇溶劑中，密封后快速攪拌0.5-1h，緩慢攪拌5-10min，使其充分溶解且無濃度梯度；其中聚乙烯吡咯烷酮濃度以單體計(jì)算，聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量Mw＝30000,58000,130000；
(2)將步驟(1)得到的溶液敞口或容器上加裝冷凝回流裝置，用頻率為2450MHz微波爐在300-1000W功率140-165℃輻照3-15min，制備形貌單一、粒徑尺寸均勻的納米銀多面體準(zhǔn)球；反應(yīng)完成后，常溫放置或使用水浴淬冷至室溫，反應(yīng)液加入去離子水稀釋2-5倍，攪拌10-20min，超聲5-10min后離心分離，去除上層液，底層膠粒依次用去離子水和無水乙醇洗滌2-3次；洗滌后的產(chǎn)物分散于溶劑中制成納米銀多面體準(zhǔn)球分散液，溶劑與多元醇體積比為(0.5-0.8):1；或者洗滌后的產(chǎn)物105℃干燥2h以上制成粉末密封保存。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米銀多面體準(zhǔn)球的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述多元醇試劑選自乙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一種以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述納米銀多面體準(zhǔn)球的制備方法，其特征在于，步驟(2)，所述離心分離速度為3000-8000rpm，所述溶劑選自去離子水或無水乙醇、異丙醇、正丁醇中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米銀多面體準(zhǔn)球的制備方法，其特征在于，制備的納米銀多面體準(zhǔn)球粒徑48.7-411.9nm，形狀單一，粒徑分布均勻；納米銀多面體準(zhǔn)球分散液中納米銀顆粒的濃度達(dá)1.0×1013NPS/mL。