本發(fā)明涉及石油開采,具體涉及一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑及其制備方法。
背景技術(shù):
1、聚合物驅(qū)油是指用水溶性高分子聚合物增加水的粘度,并將其作為油田開發(fā)注入劑以提高石油采收率的采油技術(shù)。聚合物驅(qū)油可以使驅(qū)油過程中的油水流速比大大改善,從而延緩采出液中含水量的上升速度,使實(shí)際驅(qū)油效率更接近極限驅(qū)油效率,甚至達(dá)到極限驅(qū)油效率。目前,聚合物驅(qū)油廣泛使用的聚合物是聚丙烯酰胺及其衍生物,這類聚合物在用于低溫、低礦化度油藏時(shí)可以取得理想的增油效果,但是在用于高溫高礦化度油藏時(shí)其提高采收率效果大幅度降低。
2、授權(quán)公告號(hào)為cn105085800b的專利公開了一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑及其制備方法,通過在聚丙烯酰胺分子主鏈上同時(shí)引入含苯基和醇羥基的磺酸結(jié)構(gòu)單元以及3-丙烯酰胺基-3-甲基丁酸鈉結(jié)構(gòu)單元獲得耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑,該耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑適用于溫度80℃、地層水礦化度大于30000mg/l的高溫或高鹽油藏。但是無法滿足對(duì)耐溫抗鹽要求更高的油藏,例如礦化度超過220000mg/l,油藏溫度高達(dá)130℃的塔河油田,因此,亟需提供一種耐溫抗鹽性更好的聚合物驅(qū)油劑。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑及其制備方法,所制得的耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑具有優(yōu)異的耐溫抗鹽、抗老化性能,有效提高了高溫高鹽油藏的原油采收率。
2、本發(fā)明提供了一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑,合成原料包括丙烯酰胺50-60質(zhì)量份、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸10-15質(zhì)量份、丙烯酸酯衍生物10-15質(zhì)量份、苯并咪唑羧酸酯3-5質(zhì)量份、交聯(lián)劑2-3質(zhì)量份、乳化劑5-15質(zhì)量份、氧化還原引發(fā)劑0.5-1質(zhì)量份、去離子水120-150質(zhì)量份、溶劑油400-500質(zhì)量份;所述丙烯酸酯衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
3、。
4、優(yōu)選地,所述苯并咪唑羧酸酯為苯并咪唑-5-羧酸甲酯、苯并咪唑-4-羧酸乙酯和苯并咪唑-2-乙酸乙酯中的至少一種。
5、優(yōu)選地,所述交聯(lián)劑為n,n’-亞甲基雙丙烯酰胺、n-羥乙基丙烯酰胺和雙丙酮丙烯酰胺中的至少一種。
6、優(yōu)選地,所述乳化劑為司盤60、司盤80、吐溫80、十二烷基磺酸鈉和十二烷基硫酸鈉中的至少一種。
7、優(yōu)選地,所述氧化還原引發(fā)劑中氧化劑為過硫酸銨和過硫酸鉀中的至少一種,還原劑為亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉中的至少一種。
8、優(yōu)選地,所述溶劑油為液體石蠟、煤油、白油、環(huán)己烷和甲苯中的至少一種。
9、優(yōu)選地,所述丙烯酸酯衍生物的制備包括以下步驟:
10、s11、將雙酚a二縮水甘油醚、對(duì)氨基苯磺酸依次加入到石油醚中,升溫至70-80℃,超聲攪拌反應(yīng)4-5h,反應(yīng)結(jié)束后得到化合物i,所述化合物i的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
11、;
12、s12、將化合物i、丙烯酸加入到氯仿中,升溫至50-60℃,滴加濃硫酸,滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)4-6h,得到丙烯酸酯衍生物。
13、優(yōu)選地,步驟s11中,所述雙酚a二縮水甘油醚、氨基苯磺酸的摩爾比為1:2.1-2.2;所述石油醚的沸點(diǎn)為90-120℃;步驟s12中,所述化合物i、丙烯酸、濃硫酸的摩爾比為1:2.1-2.2:0.1-0.2。
14、本發(fā)明提供了一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑的制備方法,包括以下步驟:
15、s1、將丙烯酰胺、丙烯酸酯衍生物、苯并咪唑羧酸酯、交聯(lián)劑和氧化還原引發(fā)劑中的氧化劑加入到去離子水中,升溫至30-40℃,攪拌均勻,獲得水相i;
16、s2、將丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、交聯(lián)劑和氧化還原引發(fā)劑中的氧化劑加入到去離子水中,攪拌均勻,獲得水相ii;
17、s3、將氧化還原引發(fā)劑中的還原劑加入去離子水中,攪拌均勻獲得還原劑溶液;
18、s4、將乳化劑加入溶劑油中,升溫至40-50℃,攪拌均勻,獲得油相;
19、s5、在50-60℃和氮?dú)獗Wo(hù)下,將水相i加入油相中,超聲攪拌乳化,獲得反相乳液;
20、s6、將反相乳液升溫至60-65℃后滴加還原劑溶液,還原劑溶液滴加1/2時(shí)開始滴加水相ii,水相ii先于還原劑溶液半小時(shí)滴加完畢,還原劑溶液滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)4-6h,獲得反應(yīng)完成液;
21、s7、將反應(yīng)完成液用無水乙醇破乳、洗滌,得到的沉淀烘干后研磨,得到耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑。
22、優(yōu)選地,步驟s1中丙烯酰胺、交聯(lián)劑、氧化劑的用量分別為其各自總用量的一半;步驟s1中去離子水與步驟s2中去離子水的質(zhì)量比為1:0.3-0.7;步驟s5中,超聲功率為200-500w,超聲頻率為20-25khz,攪拌速度為4000-5000r/min,攪拌時(shí)間為20-40min;步驟s6中,還原劑溶液滴加時(shí)間為1.5-3h,烘干溫度為100-120℃,烘干時(shí)間為2-4h。
23、本發(fā)明具有如下有益效果:
24、1、本發(fā)明通過丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酸酯衍生物和苯并咪唑羧酸酯共聚,在聚丙烯酰胺主鏈上引入大量磺酸基團(tuán)、苯環(huán)、亞氨基和苯并咪唑基團(tuán),大幅度提高了耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑的耐溫抗鹽及抗老化性能;
25、2、本發(fā)明通過反相乳液聚合工藝,采用分階段加料方式進(jìn)行多元共聚,先將丙烯酰胺、丙烯酸酯衍生物和苯并咪唑羧酸酯配制成水相i與油相混合進(jìn)行反相乳液聚合,然后將丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸配制成水相ii滴加至反相乳液中進(jìn)行聚合,既能夠控制聚合物結(jié)構(gòu)規(guī)整性,又能夠保證反相乳液聚合的穩(wěn)定性,最終獲得分子量分布窄,粒徑均一的耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑;
26、綜上所述,本發(fā)明提供的耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑,分子結(jié)構(gòu)中含有大量的磺酸基團(tuán)、苯環(huán)、亞氨基和苯并咪唑基團(tuán),耐溫抗鹽及耐老化性能好,適用于溫度為100-150℃,礦化度為250000mg/l以下的高溫高鹽油藏。
1.一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑,其特征在于,合成原料包括丙烯酰胺50-60質(zhì)量份、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸10-15質(zhì)量份、丙烯酸酯衍生物10-15質(zhì)量份、苯并咪唑羧酸酯3-5質(zhì)量份、交聯(lián)劑2-3質(zhì)量份、乳化劑5-15質(zhì)量份、氧化還原引發(fā)劑0.5-1質(zhì)量份、去離子水120-150質(zhì)量份、溶劑油400-500質(zhì)量份;所述丙烯酸酯衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑,其特征在于,所述苯并咪唑羧酸酯為苯并咪唑-5-羧酸甲酯、苯并咪唑-4-羧酸乙酯和苯并咪唑-2-乙酸乙酯中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑,其特征在于,所述交聯(lián)劑為n,n’-亞甲基雙丙烯酰胺、n-羥乙基丙烯酰胺和雙丙酮丙烯酰胺中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑,其特征在于,所述乳化劑為司盤60、司盤80、吐溫80、十二烷基磺酸鈉和十二烷基硫酸鈉中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑,其特征在于,所述氧化還原引發(fā)劑中氧化劑為過硫酸銨和過硫酸鉀中的至少一種,還原劑為亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑,其特征在于,所述溶劑油為液體石蠟、煤油、白油、環(huán)己烷和甲苯中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑,其特征在于,所述丙烯酸酯衍生物的制備包括以下步驟:
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑,其特征在于,步驟s11中,所述雙酚a二縮水甘油醚、氨基苯磺酸的摩爾比為1:2.1-2.2;所述石油醚的沸點(diǎn)為90-120℃;步驟s12中,所述化合物i、丙烯酸、濃硫酸的摩爾比為1:2.1-2.2:0.1-0.2。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任意一項(xiàng)所述的一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種耐溫抗鹽聚合物驅(qū)油劑的制備方法,其特征在于,步驟s1中丙烯酰胺、交聯(lián)劑、氧化劑的用量分別為其各自總用量的一半;步驟s1中去離子水與步驟s2中去離子水的質(zhì)量比為1:0.3-0.7;步驟s5中,超聲功率為200-500w,超聲頻率為20-25khz,攪拌速度為4000-5000r/min,攪拌時(shí)間為20-40min;步驟s6中,還原劑溶液滴加時(shí)間為1.5-3h,烘干溫度為100-120℃,烘干時(shí)間為2-4h。