技術(shù)特征：

1.一種目視化檢測(cè)呼吸道病毒的抗原芯片，其特征在于，所述抗原芯片由載體和固定在載體上的捕捉抗體組成，所述載體與捕捉抗體通過(guò)共價(jià)偶聯(lián)或非特異性吸附固定，形成抗體陣列，用于特異性捕捉待測(cè)抗原；檢測(cè)時(shí)，待測(cè)病毒抗原與含標(biāo)記抗體特異性結(jié)合，形成抗原-標(biāo)記抗體復(fù)合物，待測(cè)病毒抗原與抗原芯片上的捕捉抗體特異性結(jié)合，含標(biāo)記抗體與顯色液反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，判斷待測(cè)病毒抗原的存在與否及其濃度；

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的目視化檢測(cè)呼吸道病毒的抗原芯片，其特征在于，所述待測(cè)病毒抗原為新冠病毒、甲流病毒、乙流病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒中任意一種的表面抗原。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的目視化檢測(cè)呼吸道病毒的抗原芯片，其特征在于，所述載體為硝酸纖維素膜或環(huán)氧化玻片。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的目視化檢測(cè)呼吸道病毒的抗原芯片，其特征在于，所述捕捉抗體通過(guò)共價(jià)偶聯(lián)蛋白修飾方法固定在環(huán)氧化玻片載體上；所述捕捉抗體通過(guò)非特異性吸附固定在硝酸纖維素膜載體上。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的目視化檢測(cè)呼吸道病毒的抗原芯片，其特征在于，所述的抗原芯片還包括：陽(yáng)性對(duì)照和/或陰性對(duì)照。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的目視化檢測(cè)呼吸道病毒的抗原芯片，其特征在于，所述顯色液為dab顯色液或tmb顯色液。

7.權(quán)利要求1~6任意一項(xiàng)所述的抗原芯片在制備檢測(cè)呼吸道病毒試劑盒中的應(yīng)用。

8.一種檢測(cè)呼吸道病毒的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒含權(quán)利要求1~6任意一項(xiàng)所述的目視化檢測(cè)呼吸道病毒的抗原芯片。

9.一種體外非疾病診斷性地檢測(cè)呼吸道病毒的方法，其特征在于，包括：（1）將含待測(cè)病毒抗原的樣品加入含標(biāo)記抗體的緩沖液中，形成抗原-標(biāo)記抗體復(fù)合物；（2）將含有抗原-標(biāo)記抗體復(fù)合物的反應(yīng)體系加到權(quán)利要求1~6任意一項(xiàng)所述目視化檢測(cè)病毒的抗原芯片含捕捉抗體的檢測(cè)點(diǎn)上，待測(cè)病毒抗原與捕捉抗體結(jié)合，從而將抗原-標(biāo)記抗體復(fù)合物固定在檢測(cè)點(diǎn)上；（3）向芯片的檢測(cè)點(diǎn)加入顯色液顯色，根據(jù)顯色深淺和位置確定樣品中待測(cè)病毒抗原的存在與否及其濃度。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的體外非疾病診斷性地檢測(cè)呼吸道病毒的方法，其特征在于，所述方法還包括設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照和/或陰性對(duì)照，以驗(yàn)證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種目視化檢測(cè)呼吸道病毒抗原芯片、試劑盒及應(yīng)用，屬于生物芯片技術(shù)領(lǐng)域。該抗原芯片采用單克隆抗體1和2進(jìn)行雙重特異性識(shí)別，有效提升檢測(cè)準(zhǔn)確性和靈敏度；利用HRP標(biāo)記抗體與顯色液反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)微量病毒抗原的準(zhǔn)確且易于觀察的檢測(cè)；芯片捕捉抗體設(shè)計(jì)靈活，可擴(kuò)展應(yīng)用于不同呼吸道病毒檢測(cè)，該檢測(cè)方法通過(guò)預(yù)先固定捕捉抗體形成抗體陣列，顯著縮短檢測(cè)時(shí)間，適用于現(xiàn)場(chǎng)快速篩查；與傳統(tǒng)方法相比，本法具有樣本量少、檢測(cè)速度快、信息量大、成本低、準(zhǔn)確度高及檢測(cè)結(jié)果直觀清晰等優(yōu)勢(shì)，且對(duì)檢測(cè)場(chǎng)所和人員要求低；具有廣闊的應(yīng)用前景，為呼吸道病毒的快速準(zhǔn)確檢測(cè)提供新的解決方案。

技術(shù)研發(fā)人員：張志偉,任建平,李錚
受保護(hù)的技術(shù)使用者：陜西醫(yī)藥控股醫(yī)藥研究院有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/15