一種誘導(dǎo)東南亞野生稻自交系胚性愈傷分化成苗的培養(yǎng)基和方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種培養(yǎng)基和方法，具體涉及一種誘導(dǎo)東南亞野生稻自交系胚性愈傷 分化成苗的培養(yǎng)基和方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 植物脫分化與分化受到多種因素的影響，如基因型、外植體選擇、培養(yǎng)基類型以及 它們之間的互作，但是至今為止，并沒有能夠建立一種適應(yīng)所有基因型的"萬能培養(yǎng)基" (Bolibok，2006)。但是野生稻的基因組和栽培稻基因組相差較大，因此適用于栽培稻的培 養(yǎng)體系不能對(duì)所有的野生稻產(chǎn)生同樣的積極作用。如藥用野生稻的離體培養(yǎng)就受到基因型 的限制，較難獲得藥用野生稻的胚性愈傷組織(丁玉梅，2003);高桿野生稻葉誘導(dǎo)愈傷的效 率較低（倪文津，2007);然而從普通野生稻的冷凍保存的愈傷中能夠分化成成熟植株 (Zeliang，2010)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足之處而提供了一種誘導(dǎo)東南亞野生 稻胚性愈傷分化成苗的培養(yǎng)基和方法。
[0004] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，所采取的技術(shù)方案：一種誘導(dǎo)東南亞野生稻自交系胚性愈傷分 化成苗的培養(yǎng)基，所述培養(yǎng)基包括以下濃度的組分：

[0007] 所述培養(yǎng)基的pH為5.8。
[0008] 本發(fā)明提供了一種誘導(dǎo)東南亞野生稻胚性愈傷分化成苗的方法，所述方法是將東 南亞野生稻胚性愈傷組織接種于上述所述的培養(yǎng)基上進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)的。
[0009] 優(yōu)選地，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)溫度為25~28°C。
[0010]優(yōu)選地，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)是先進(jìn)行暗培養(yǎng)，然后進(jìn)行光照培養(yǎng)的。
[0011]優(yōu)選地，所述暗培養(yǎng)時(shí)間為3天。
[0012] 優(yōu)選地，所述光照培養(yǎng)時(shí)間為30~60天。
[0013] 優(yōu)選地，所述光照培養(yǎng)的光照強(qiáng)度為300001X，光照時(shí)間為16h/d。
[0014] 本發(fā)明提供了上述所述的培養(yǎng)基在誘導(dǎo)東南亞野生稻自交系胚性愈傷分化成苗 中的用途。
[0015] 本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明提供了一種誘導(dǎo)東南亞野生稻自交系胚性愈傷分 化成苗的培養(yǎng)基和方法，本發(fā)明培養(yǎng)基針對(duì)東南亞普通野生稻建立快速繁殖體系，采用本 發(fā)明培養(yǎng)基培育東南亞普通野生稻自交系愈傷，在60天內(nèi)能夠快速分化成多株苗。
【附圖說明】
[0016] 圖1為本發(fā)明實(shí)施例1中東南亞野生稻自交系胚性愈傷分化成苗的圖片；
[0017] 圖2為本發(fā)明實(shí)施例1中東南亞野生稻胚性愈傷分化成苗后進(jìn)行壯苗的圖片。
【具體實(shí)施方式】
[0018] 為更好的說明本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)，下面將結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明 作進(jìn)一步說明。
[0019] 實(shí)施例1
[0020] 1、本發(fā)明所述培養(yǎng)基如表1所示。 [0021 ]表1本發(fā)明所述培養(yǎng)基組成
[0024] 所述培養(yǎng)基的pH為5.8。
[0025] 2、材料
[0026]東南亞普通野生稻自交系種子。
[0027] 3、試劑
[0028] IAA、NAA、2，4-D、KT與各類組織培養(yǎng)所用化學(xué)試劑均為國產(chǎn)分析純。
[0029] 4、方法和結(jié)果
[0030]挑選東南亞野生稻自交系種子產(chǎn)生的色澤淡黃，質(zhì)地緊密的健康胚性愈傷，移入 本實(shí)施例所述培養(yǎng)基中，在28°C下暗培養(yǎng)3d后轉(zhuǎn)入光照培養(yǎng)，光照強(qiáng)度為300001Χ，光照時(shí) 間為16h/d。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在該培養(yǎng)基上，部分愈傷褐化死亡，內(nèi)部未褐化的愈傷組織不斷增殖， 新生的愈傷組織呈白色，14d后出現(xiàn)綠色芽點(diǎn)，而后產(chǎn)生細(xì)小根系，愈傷組織分化成苗如圖1 所示。愈傷在該培養(yǎng)基上培養(yǎng)30d后成苗，由愈傷組織分化出的綠苗根系生長(zhǎng)良好，將小苗 轉(zhuǎn)移到壯苗培養(yǎng)基上，多數(shù)小苗發(fā)生分蘗，可進(jìn)行分兜繁殖(圖2)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，由一粒東南亞野 生稻種子誘導(dǎo)的愈傷組織，在60天內(nèi)可以分化出近20株幼苗。
[0031] 本發(fā)明發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)培養(yǎng)溫度可以選擇為25~28°C，優(yōu)選為28°C。
[0032] 最后所應(yīng)當(dāng)說明的是，以上實(shí)施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非對(duì)本發(fā)明保 護(hù)范圍的限制，盡管參照較佳實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng) 理解，可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)質(zhì) 和范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種誘導(dǎo)東南亞野生稻自交系胚性愈傷分化成苗的培養(yǎng)基，其特征在于，所述培養(yǎng) 基包括以下濃度的組分： KN〇3 1900 mg/L NH4NO.3 1650 mg/L KH2P〇4 170 mg/L MgS04.7H20 370 mg/L CaCl2.2H20 440 mg/L KI 0.83 iTig/L H3BD3 6.0 mg/L MnS04.4H20 22.3 mg/L ZnS04.7H20 8.6 mg/L Na?Mo04.2H20 0,25 mg/L. 硫酸銅 0.025 mg/L 氯化鈷 0.025 mg/L Na2.EDTA 37.3 mg/L FeS04.7H20 27.8 mg/L 肌醇 100 mg/L. 甘氨酸 2 mg/L VB, 0.1 mg/L VB(, 0.5 mg/L 煙酸 0.5 mg/L 蔗糖 30000 mg/L NAA 0.5 mg/L KT 2.0 mg/L 植物凝膠 3500 mg/L; 所述培養(yǎng)基的pH為5.8。2. -種誘導(dǎo)東南亞野生稻自交系胚性愈傷分化成苗的方法，其特征在于，所述方法是 將東南亞野生稻胚性自交系愈傷組織接種于如權(quán)利要求1所述的培養(yǎng)基上進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng) 的。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)溫度為25~28°C。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)是先進(jìn)行暗培養(yǎng)，然后進(jìn)行 光照培養(yǎng)的。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述暗培養(yǎng)時(shí)間為3天。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述光照培養(yǎng)時(shí)間為30~60天。7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述光照培養(yǎng)的光照強(qiáng)度為300001X，光照 時(shí)間為16h/d。8. 如權(quán)利要求1所述的培養(yǎng)基在誘導(dǎo)東南亞野生稻自交系胚性愈傷分化成苗中的用 途。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種誘導(dǎo)東南亞野生稻自交系胚性愈傷分化成苗的培養(yǎng)基和方法，本發(fā)明培養(yǎng)基針對(duì)東南亞普通野生稻自交系建立快速繁殖體系，采用本發(fā)明培養(yǎng)基培育東南亞普通野生稻自交系愈傷，在60天內(nèi)能夠快速分化成多株苗。
【IPC分類】A01H4/00
【公開號(hào)】CN105613289
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201511018136
【發(fā)明人】梁云濤, 潘英華, 徐志健, 黃娟
【申請(qǐng)人】廣西壯族自治區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所
【公開日】2016年6月1日
【申請(qǐng)日】2015年12月29日