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一種用于治療陰道炎的藥物組合物的制作方法

文檔序號:11092691閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種治療陰道炎的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

馬唐922-928重量份 十三年花582-590重量份 京尼平苷15-17重量份 木半夏果實162-168重量份 錦香草65-70重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療陰道炎的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

馬唐925重量份 十三年花586重量份 京尼平苷16重量份 木半夏果實165重量份 錦香草68重量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療陰道炎的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療陰道炎的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療陰道炎藥物。

5.一種治療陰道炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:馬唐922-928重量份 十三年花582-590重量份 京尼平苷15-17重量份 木半夏果實162-168重量份 錦香草65-70重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取馬唐、十三年花、京尼平苷、木半夏果實、錦香草,混勻,用重量百分比濃度18%乙醇作為溶劑,38℃溫浸提取,提取次數(shù)為13次,每次提取時間為26小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的34倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.16,濾過,藥液通過XAD-2大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度36%乙醇溶液洗脫XAD-2大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度36%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑,加熱回流提取9次,每次提取時間為0.3小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的40倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.05,濾過,藥液通過D151大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度69%乙醇溶液洗脫D151大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度69%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療陰道炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:馬唐925重量份 十三年花586重量份 京尼平苷16重量份 木半夏果實165重量份 錦香草68重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取馬唐、十三年花、京尼平苷、木半夏果實、錦香草,混勻,用重量百分比濃度18%乙醇作為溶劑,38℃溫浸提取,提取次數(shù)為13次,每次提取時間為26小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的34倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.16,濾過,藥液通過XAD-2大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度36%乙醇溶液洗脫XAD-2大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度36%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑,加熱回流提取9次,每次提取時間為0.3小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的40倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.05,濾過,藥液通過D151大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度69%乙醇溶液洗脫D151大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度69%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療陰道炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療陰道炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療陰道炎藥物。

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