本發(fā)明涉及原油開采領(lǐng)域,具體涉及一種化合物及其制備方法與應用。
背景技術(shù):
1、碳捕捉利用與封存(ccus)的發(fā)展和應用越來越受到重視。在諸多co2利用項目中,co2驅(qū)油已成為強化采油的重要技術(shù)之一。co2來源于煤氣化廠和化肥廠的尾氣,大部分從天然的co2氣藏采集,co2-eor混相驅(qū)油提高采收率范圍在4%-12%之間。
2、美國石油協(xié)會定義0api比重小于20黏度大于100mpa·s的油為稠油,是一種含有較少低分子量揮發(fā)性化合物而相對較高比例低揮發(fā)性高分子量的碳氫化合物,其低流動性與高黏度有關(guān),黏度高是由不同分子和高熔點高凝點化合物(如石蠟和瀝青質(zhì))復雜組合引起的。稠油資源遍布世界各地,其開采方式主要分熱采與冷采兩種。其中,溶解氣驅(qū)開發(fā)稠油的冷采技術(shù)已在國內(nèi)外油田成功應用。
3、co2作為一種良好的原油可溶氣體或溶劑,常溫下是一種無色無味不可燃氣體,而超臨界co2(scco2)密度近于液體,黏度近于氣體,擴散系數(shù)為液體的100倍,對原油具有很好的溶解能力,是一種理想的驅(qū)替介質(zhì),對稀油油藏可以實現(xiàn)co2混相驅(qū),但因稠油富含膠質(zhì)瀝青質(zhì)等極性組分,最小混相壓力(mmp)太高通常無法與co2實現(xiàn)混相。co2驅(qū)或吞吐技術(shù)是目前最為經(jīng)濟有效的稠油冷采方法之一,但還存在co2擴散速度慢,有效作用半徑小等問題。因此,需要添加化學劑來進一步提高co2開采稠油效率。
4、《超稠油hdcs高效開采技術(shù)研究》(李賓飛等人,鉆采工藝,2009)公開了hdcs多元復合吞吐技術(shù)。該技術(shù)通過依次注入油溶性降黏劑,二氧化碳和蒸汽三種段塞,隨后燜井,利用化學劑和二氧化碳的降黏作用,二氧化碳的膨脹作用,蒸汽的熱傳遞作用,來提高原油流動性,擴大波及范圍,降低殘余油飽和度,最后開井回采。借助于該技術(shù),能夠?qū)μ爻碛筒剡M行開采,且開采效果也較為理想。其中,公開了勝利油田鄭411塊超稠油油藏成功實施hdcs技術(shù)的案例。該技術(shù)的應用使黏度大于300,000mpa/s(50℃)、埋深大于1300m、油層平均厚度小于8m的超稠油藏實現(xiàn)了動用。通過注入勝利石油管理局石油開發(fā)中心研制的slkf系列油溶性降黏劑對稠油進行降黏。至2006年11月為止,先后施工31井次,累計增產(chǎn)原油13268噸,平均單井增油428噸。
5、盡管現(xiàn)有技術(shù)公開了采用油溶性降黏劑輔助二氧化碳開采稠油取得了一定的效果,但油溶性降黏劑往往由芳香烴、溶劑油等低沸點和低閃點小分子化合物混合而成,具有使用濃度大、成本高、易燃易爆、操作風險大等缺點,還需使用蒸汽,在實際應用中受到了較大限制。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的化學劑輔助二氧化碳冷采提升稠油產(chǎn)量使用濃度大、成本高、易燃易爆、操作風險大的問題,提供一種化合物及其制備方法與應用。該化合物中,由于硅原子、氮、氧雜原子以及芳香環(huán)的存在,能夠使得該化合物作為調(diào)節(jié)劑應用于原油開采時,能夠調(diào)節(jié)所述化合物雙親(親co2和親稠油)性能平衡并保證其使用安全性。并且所述化合物在co2中具有好的溶解性,提高二氧化碳在稠油的溶解度。所述化合物作為調(diào)節(jié)劑能夠強化稠油與co2的相互作用,從而提高原油開采效率。
2、為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明第一方面提供一種化合物,所述化合物具有式(i)所示的結(jié)構(gòu):
3、
4、其中,r1和r2各自獨立地選自取代或未取代的c1-c20烴基或c1-c20烴基硅氧基;r3和r4各自獨立地選自c1-c10亞烴基;
5、a表示聚醚片段,r5選自氫、c1-c24烴基、c1-c24烴基硅氧基或o=cr8,r8選自氫或c1-c31烴基;
6、r6和r7各自獨立地選自氫或者取代或未取代的c1-c20烴基。
7、本發(fā)明第二方面提供一種化合物的制備方法,所述方法包括:
8、s1、在催化劑cata存在下,將化合物ii與聚醚化合物進行第一反應,得到化合物iv;
9、s2、在催化劑catb存在下,將化合物iv與化合物rv-ch=chx進行第二反應,得到氰基化合物v-1、酰胺化合物v-2或鹵代化合物v-3;
10、s3a-1、對氰基化合物v-1進行催化還原,得到化合物vi;或,
11、s3a-2、對酰胺化合物v-2進行水解脫除保護基團反應,得到化合物vi;
12、將化合物vi進行烷基化反應,得到所述化合物;或者,
13、s3b、將鹵代化合物v-3進行胺化反應,得到所述化合物;
14、
15、
16、
17、
18、
19、其中,r1和r2各自獨立地選自取代或未取代的c1-c20烴基或c1-c20烴基硅氧基;
20、r5選自氫、c1-c24烴基、c1-c24烴基硅氧基或o=cr8,其中,r8選自氫、c1-c31烴基;
21、r3’選自(ch2)a,a=1-3;
22、在式(iv)、式(v-1)、式(v-2)、式(v-3)和式(vi)中,a’的定義與本發(fā)明第一方面所述的a的定義對應相同;
23、r0選自c1-c11烴基;
24、r0’選自氫、甲基或乙基;y選自氯、溴或碘;
25、rv選自氫或c1-c5烴基。
26、本發(fā)明第三方面提供一種由本發(fā)明第二方面所述的制備方法制得的化合物。
27、本發(fā)明第四方面提供一種本發(fā)明第一方面或第三方面所述的化合物在原油開采中作為調(diào)節(jié)劑的應用,所述原油開采為稠油co2驅(qū)或co2吞吐開采。
28、通過上述技術(shù)方案,本發(fā)明提供的化合物及其制備方法獲得以下有益效果:
29、(1)所述化合物中,引入硅原子,能夠降低所述化合物的表面張力,并提高其表界面活性,從而有利于其在co2和原油界面充分吸附。
30、(2)由于氮、氧雜原子以及芳香環(huán)的存在,能夠使得該化合物作為調(diào)節(jié)劑應用于原油開采時,能夠與稠油發(fā)生氫鍵及π-π堆積作用,氮原子能夠與稠油中酸性物質(zhì)發(fā)生酸堿作用,與氧原子協(xié)同調(diào)節(jié)的雙親(親co2和親稠油)性能平衡,同時該化合物具有較高的沸點和閃點,能夠保證其使用安全性。
31、(3)所述化合物在co2中具有好的溶解性,提高二氧化碳在稠油的溶解度。所述化合物作為調(diào)節(jié)劑能夠強化稠油與co2的相互作用,從而提高原油開采效率,具有良好的應用前景。
1.一種化合物,其特征在于,所述化合物具有式(i)所示的結(jié)構(gòu):
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中,式(i)中,r1和r2各自獨立地選自取代或未取代的c1-c16烴基或c1-c12烴基硅氧基,優(yōu)選選自取代或未取代的c1-c10烴基或c1-c10烴基硅氧基;
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化合物,其中,在式(i)中,a為-(ch2ch(ra)o)m(ch2ch(ra’)o)n(ch2ch(ra”)o)p-,其中,ra、ra’、ra”各自獨立地選自氫或c1-c5烴基,m、n、p各自獨立地選自0-30,且m、n、p不同時為0。
4.一種化合物的制備方法,其特征在于,所述方法包括:
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其中,所述催化劑cata和所述催化劑catb各自獨立地選自含鉑、鈀、銠、銅、鐵、錳、鎳、鈷和鎢元素中的至少一種的化合物或其絡合物,優(yōu)選為含鉑、鈀和銠元素中的至少一種的化合物或其絡合物;
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法,其中,所述第一反應的條件包括:反應溫度為30-120℃,優(yōu)選為50-100℃;反應時間為1-12h,優(yōu)選為2-8h;
7.根據(jù)權(quán)利要求4-6中任意一項所述的制備方法,其中,所述第二反應的條件包括:反應溫度為30-200℃,優(yōu)選為60-140℃;反應時間為2-24h,優(yōu)選為3-10h;
8.根據(jù)權(quán)利要求4-7中任意一項所述的制備方法,其中,步驟s3a-1中,所述催化還原采用催化氫化還原、金屬氫化物催化還原或負載型金屬催化還原中的至少一種方式進行;
9.根據(jù)權(quán)利要求4-7中任意一項所述的制備方法,其中,所述水解脫除保護基團反應在堿和小分子醇存在下進行,其中,堿為無機堿或有機堿,優(yōu)選為無機堿,進一步優(yōu)選為naoh和/或koh;
10.根據(jù)權(quán)利要求4-7中任意一項所述的制備方法,其中,所述烷基化反應采用醛催化加氫法;
11.根據(jù)權(quán)利要求4-10中任意一項所述的制備方法,其中,所述胺化反應在堿催化劑和化合物hnr6r7存在下進行;其中,r6和r7各自獨立地選自氫、取代或未取代的c1-c20烴基;
12.一種由權(quán)利要求4-11中任意一項所述的制備方法制得的化合物。
13.權(quán)利要求1-3和12中任意一項所述的化合物在原油開采中作為調(diào)節(jié)劑的應用;
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的應用,其中,所述調(diào)節(jié)劑的用量為所述稠油的0.5wt%-5wt%,優(yōu)選為0.5wt%-3wt%。