本發(fā)明屬于相變儲(chǔ)能材料領(lǐng)域,特別涉及一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料及其制備方法。
背景技術(shù):
1、隨著全球?qū)η鍧嵞茉吹男枨笕找嬖鲩L,太陽能作為一種取之不盡、用之不竭的可再生能源,備受矚目。然而,太陽能具有間歇性和不穩(wěn)定性的顯著缺點(diǎn),這極大地限制了其廣泛、高效的應(yīng)用。相變儲(chǔ)能材料的出現(xiàn)為解決太陽能間歇性問題提供了有效途徑。相變儲(chǔ)能技術(shù)是指物質(zhì)在相變過程中吸收或釋放大量潛熱,從而實(shí)現(xiàn)能量的儲(chǔ)存與釋放。相變材料在特定溫度下會(huì)發(fā)生固-液、液-氣等相變,吸收或釋放大量熱量,并且具有儲(chǔ)能密度高、溫度控制恒定等優(yōu)勢,能在太陽能充足時(shí)儲(chǔ)存多余熱量,在太陽能不足時(shí)釋放熱量,保障能源供應(yīng)的穩(wěn)定性。
2、聚乙二醇(peg)是一種常見固-液相變材料,具有相變溫度范圍較寬、相變潛熱相對(duì)較高、熱穩(wěn)定性表現(xiàn)良好等特點(diǎn)。聚乙二醇還具有良好化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性,對(duì)環(huán)境相對(duì)友好。但是,聚乙二醇存在相變過程中易泄漏、其導(dǎo)熱系數(shù)和光熱轉(zhuǎn)換效率低等問題。
3、硅藻土作為一種天然的多孔礦物材料,具有儲(chǔ)量豐富、價(jià)格低廉、吸附能力強(qiáng)等諸多優(yōu)點(diǎn)。其獨(dú)特的多孔結(jié)構(gòu)可以為相變材料提供良好的負(fù)載場所,能夠有效防止相變材料在相變過程中的泄漏,提高相變材料的穩(wěn)定性和使用壽命。將硅藻土與相變儲(chǔ)能材料相結(jié)合,制備硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料,應(yīng)用于太陽能領(lǐng)域,具有重大意義。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料及其制備方法。本發(fā)明采用硅藻土為聚乙二醇的支撐材料,聚多巴胺和mxene作為光熱轉(zhuǎn)換材料,mxene為導(dǎo)熱增強(qiáng)材料,制得了一種應(yīng)用性能好的硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料。本發(fā)明首次指出,以聚乙二醇和硅藻土為原料制備相變儲(chǔ)能材料時(shí),當(dāng)同時(shí)引入聚多巴胺和mxene時(shí),能夠協(xié)同提高儲(chǔ)能材料的導(dǎo)熱性能和光熱轉(zhuǎn)換性能;可見本發(fā)明解決了一般相變儲(chǔ)能材料光熱轉(zhuǎn)換效率低和導(dǎo)熱系數(shù)小的問題。
2、本發(fā)明的技術(shù)方案:
3、本發(fā)明要解決的第一個(gè)技術(shù)問題是提供一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料的制備方法,所述制備方法為:以聚乙二醇、硅藻土、聚多巴胺和mxene為原料,先將聚多巴胺負(fù)載在硅藻土上,然后將mxene負(fù)載在聚多巴胺及硅藻土表面,最后將聚乙二醇嵌入硅藻土孔隙中即可。
4、進(jìn)一步,所述制備方法包括以下步驟:
5、a)在室溫下,將硅藻土與鹽酸多巴胺按質(zhì)量比1.0~1.1:1.0~1.1加入到ph=8.5~9.5的tris緩沖溶液中,鹽酸多巴胺發(fā)生自聚合;自聚合結(jié)束后經(jīng)水洗、干燥和研磨制得負(fù)載了聚多巴胺的硅藻土;
6、b)將步驟a研磨后的樣品與mxene溶液按質(zhì)量比200~300:3~6加入到水中攪拌,攪拌結(jié)束后經(jīng)水洗、干燥和研磨得到混合物;
7、c)將步驟b研磨后的混合物加入到聚乙二醇水溶液中在-0.09~-0.1mpa的真空度條件下浸漬;浸漬結(jié)束后干燥、研磨即可;其中,按質(zhì)量比硅藻土:聚乙二醇=2.0~2.1:3.0~3.1。
8、優(yōu)選的,上述制備方法步驟a中,所述自聚合的時(shí)間為10~20h;優(yōu)選為12小時(shí)。
9、優(yōu)選的,上述制備方法步驟a中,所述自聚合過程中進(jìn)行攪拌。
10、優(yōu)選的,上述制備方法步驟a中,所述研磨至過160目篩網(wǎng)。
11、優(yōu)選的,上述制備方法步驟b中,所述攪拌時(shí)間為10~20h;優(yōu)選為12小時(shí)。
12、優(yōu)選的,上述制備方法步驟b中,所述研磨至過160目篩網(wǎng)。
13、優(yōu)選的,上述制備方法步驟c中,所述浸漬的溫度為50~60℃,浸漬時(shí)間為8~9小時(shí)。
14、優(yōu)選的,上述制備方法步驟b和c中,所述干燥溫度為80~90℃,干燥時(shí)間為6~7小時(shí)。
15、優(yōu)選的,上述制備方法步驟c中,所述研磨至過160目篩網(wǎng)。
16、優(yōu)選的,上述制備方法中,所述mxene溶液濃度為2~4mg/ml。
17、本發(fā)明的有益效果:
18、本發(fā)明以聚乙二醇、硅藻土、聚多巴胺和mxene為原料,先將聚多巴胺負(fù)載在硅藻土上,然后將mxene負(fù)載在聚多巴胺及硅藻土表面,最后將聚乙二醇嵌入硅藻土孔隙制得了一種相變儲(chǔ)能材料。所得復(fù)合相變儲(chǔ)能材料具有較高的儲(chǔ)能密度和導(dǎo)熱系數(shù)、優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和熱可靠性、優(yōu)異的光熱轉(zhuǎn)換能力;解決了一般的固-液相變材料易泄漏,對(duì)光吸收和轉(zhuǎn)換能力較弱,導(dǎo)熱系數(shù)較小的問題。
1.一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料的制備方法,其特征在于,所述制備方法為:以聚乙二醇、硅藻土、聚多巴胺和mxene為原料,先將聚多巴胺負(fù)載在硅藻土上,然后將mxene負(fù)載在聚多巴胺及硅藻土表面,最后將聚乙二醇嵌入硅藻土孔隙中即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料的制備方法,其特征在于,步驟a中,所述自聚合的時(shí)間為10~20h。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料的制備方法,其特征在于,步驟a中,所述自聚合過程中進(jìn)行攪拌。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料的制備方法,其特征在于,步驟a中,所述研磨至過160目篩網(wǎng)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料的制備方法,其特征在于,步驟b中,所述攪拌時(shí)間為10~20h。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料的制備方法,其特征在于,步驟b和c中,所述研磨至過160目篩網(wǎng)。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料的制備方法,其特征在于,步驟c中,所述浸漬的溫度為50~60℃,浸漬時(shí)間為8~9小時(shí)。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料的制備方法,其特征在于,步驟b和c中,所述干燥溫度為80~90℃,干燥時(shí)間為6~7小時(shí)。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種導(dǎo)熱及光熱轉(zhuǎn)換增強(qiáng)型硅藻土基復(fù)合相變儲(chǔ)能材料的制備方法,其特征在于,所述mxene溶液濃度為2~4mg/ml。