1.一種治療陰道炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
小金發(fā)蘚481-487重量份 木半夏果實(shí)264-268重量份 假荊芥屬苷42-48重量份 澤蘭氯內(nèi)酯34-36重量份 白樺脂酸8-10重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療陰道炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
小金發(fā)蘚484重量份 木半夏果實(shí)266重量份 假荊芥屬苷45重量份 澤蘭氯內(nèi)酯35重量份 白樺脂酸9重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療陰道炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療陰道炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療陰道炎藥物。
5.一種治療陰道炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：小金發(fā)蘚481-487重量份 木半夏果實(shí)264-268重量份 假荊芥屬苷42-48重量份 澤蘭氯內(nèi)酯34-36重量份 白樺脂酸8-10重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取小金發(fā)蘚、木半夏果實(shí)、假荊芥屬苷、澤蘭氯內(nèi)酯、白樺脂酸，混勻，用重量百分比濃度41%乙醇作為溶劑，36℃溫浸提取，提取次數(shù)為21次，每次提取時(shí)間為38小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的47倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.12，濾過(guò)，藥液通過(guò)DM11大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度24%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度24%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度54%乙醇作為溶劑，加熱回流提取17次，每次提取時(shí)間為0.5小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的53倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.15，濾過(guò)，藥液通過(guò)LK07大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫LK07大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療陰道炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：小金發(fā)蘚484重量份 木半夏果實(shí)266重量份 假荊芥屬苷45重量份 澤蘭氯內(nèi)酯35重量份 白樺脂酸9重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取小金發(fā)蘚、木半夏果實(shí)、假荊芥屬苷、澤蘭氯內(nèi)酯、白樺脂酸，混勻，用重量百分比濃度41%乙醇作為溶劑，36℃溫浸提取，提取次數(shù)為21次，每次提取時(shí)間為38小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的47倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.12，濾過(guò)，藥液通過(guò)DM11大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度24%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度24%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度54%乙醇作為溶劑，加熱回流提取17次，每次提取時(shí)間為0.5小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的53倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.15，濾過(guò)，藥液通過(guò)LK07大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫LK07大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療陰道炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療陰道炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療陰道炎藥物。