1.一種用于靶向cd44v6的多肽類放射性藥物，其特征在于，所述藥物由放射性核素通過雙功能螯合劑標記多肽形成，
2.一種權(quán)利要求1所述用于靶向cd44v6的多肽放射性藥物制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述用于靶向cd44v6的多肽放射性藥物制備方法，其特征在于，步驟s1或s2中，所述適宜溶劑為注射用水、乙醇、dmso、dmf、dcm中的任意一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述用于靶向cd44v6的多肽放射性藥物制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述堿性試劑為三乙醇胺(tea)、n,n'-二異丙基乙胺(diea)或二甲基氨基嘧啶(dmap)。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述用于靶向cd44v6的多肽放射性藥物制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述hplc為半制備hplc方法，色譜條件包括：流動相：a相有機相為含有0.1％v/v三氟乙酸的乙腈；b相水相為0.1％w/w三氟乙酸水溶液；洗脫條件：第0分鐘：a相為0％v/v，b相為100％v/v；第2分鐘：a相為0％v/v，b相為100％v/v；第12分鐘：a相為98％v/v，b相為2％v/v；第13.5分鐘：a相為98％v/v，b相為2％v/v；14分鐘：a相為0％v/v，b相為100％v/v；第15分鐘停止洗脫。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述用于靶向cd44v6的多肽放射性藥物制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述產(chǎn)物峰的保留時間范圍在5～11分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述用于靶向cd44v6的多肽放射性藥物制備方法，其特征在于，步驟s2中，所述弱酸性試劑為濃度0.5～2mol/l的naac緩沖液。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述用于靶向cd44v6的多肽放射性藥物制備方法，其特征在于，當(dāng)放射性核素為64cu、68ga、89zr、177lu或225ac，所述步驟s2包括以下步驟：將步驟s1所得的雙功能螯合劑-cda6溶解在溶于適量無菌注射用水中，加入濃度為0.5～2mol/lnaac緩沖液調(diào)節(jié)ph至4.0～6.5，然后向其中加入5mci～2ci的放射性核素離子，80～120℃水浴加熱10～30min，冷卻至常溫，制成放射性核素64cu、68ga、89zr、177lu或225ac-雙功能螯合劑-cda6；
9.一種檢測試劑，其特征在于，包含權(quán)利要求1所述用于靶向cd44v6的多肽類放射性藥物。
10.一種權(quán)利要求1所述用于靶向cd44v6的多肽類放射性藥物在制備靶向cd44v6的診斷性pet/spect顯像探針和/或治療性放射藥物的用途。