本技術(shù)涉及呼吸相關(guān)障礙的篩查、診斷、監(jiān)測、治療、預(yù)防和改善中的一者或多者。本技術(shù)還涉及醫(yī)療裝置或裝置及其用途。

背景技術(shù)：

1、2.2相關(guān)技術(shù)描述

2、2.2.1人類呼吸系統(tǒng)及其障礙

3、身體的呼吸系統(tǒng)促進(jìn)氣體交換。鼻部和嘴部形成患者的氣道入口。

4、氣道包括一系列分支管，當(dāng)分支管穿透更深入肺時，其變得更窄、更短且更多。肺的主要功能是氣體交換，允許氧氣從吸入的空氣移動到靜脈血中，而二氧化碳以相反的方向移動。氣管分成右主支氣管和左主支氣管，它們最終再分成末梢細(xì)支氣管。支氣管構(gòu)成傳導(dǎo)氣道，并且不參與氣體交換。氣道的進(jìn)一步分支通向呼吸細(xì)支氣管，并且最終通向肺泡。肺的肺泡區(qū)是發(fā)生氣體交換的地方，并且被稱為呼吸區(qū)。參見2012年由john?b.west,lippincott?williams&wilkins出版的《呼吸系統(tǒng)生理學(xué)(respiratory?physiology)》，第9版。

5、存在一系列呼吸障礙。某些障礙可以以特定事件為特征，例如呼吸暫停、呼吸不足和呼吸過度。

6、呼吸障礙的實例包括阻塞性睡眠呼吸暫停(osa)、潮式呼吸(csr)、呼吸功能不全、肥胖換氣過度綜合征(ohs)、慢性阻塞性肺病(copd)、神經(jīng)肌肉疾病(nmd)和胸壁障礙。

7、阻塞性睡眠呼吸暫停(osa)是睡眠呼吸障礙(sdb)的一種形式，其特征在于包括睡眠期間上氣道閉塞或阻塞的事件。它是由睡眠期間異常小的上氣道和肌肉張力在舌、軟腭及后口咽壁區(qū)中的正常喪失共同造成的。這種病癥會導(dǎo)致受影響的患者停止呼吸，持續(xù)時間通常為30秒至120秒，有時每晚200次至300次。這經(jīng)常導(dǎo)致日間過度嗜睡，并且其可能導(dǎo)致心血管疾病和腦損傷。該綜合征是一種常見障礙，尤其在中年超重男性中常見，但是受到影響的人可能并未意識到這個問題。參見美國專利第4,944,310號(sullivan)。

8、潮式呼吸(csr)是睡眠呼吸障礙的另一形式。csr是一種患者呼吸控制系統(tǒng)的障礙，其中存在通氣量增加和減少的節(jié)律性交替周期，稱為csr周期。csr的特征在于動脈血的反復(fù)脫氧和復(fù)氧。由于反復(fù)缺氧，因此csr有可能是有害的。在一些患者中，csr與從睡眠中的反復(fù)覺醒有關(guān)，這會導(dǎo)致嚴(yán)重的睡眠中斷、交感神經(jīng)活動增加和后負(fù)荷增加。參見美國專利第6,532,959號(berthon-jones)。

9、呼吸衰竭是呼吸系統(tǒng)障礙的總稱，其中肺無法吸入足夠的氧氣或呼出足夠的co2以滿足患者的需求。呼吸衰竭可以涵蓋以下障礙中的一些或全部。

10、患有呼吸功能不全(呼吸衰竭的一種形式)的患者在運(yùn)動時可能會出現(xiàn)異常的呼吸急促。

11、肥胖換氣過度綜合征(ohs)被定義為嚴(yán)重肥胖和清醒時慢性高碳酸血癥的組合，不存在通氣不足的其他已知原因。癥狀包括呼吸困難、晨起頭痛和過度日間嗜睡。

12、慢性阻塞性肺疾病(copd)涵蓋一組具有某些共同特征的下氣道疾病中的任何一種。這些癥狀包括空氣流動的阻力增加、呼吸的呼氣階段延長，以及肺正常彈性的喪失。copd的實例是肺氣腫和慢性支氣管炎。copd由慢性吸煙(主要風(fēng)險因素)、職業(yè)暴露、空氣污染和遺傳因素所引起。癥狀包括：用力時呼吸困難、慢性咳嗽和咳痰。

13、神經(jīng)肌肉疾病(nmd)是一個廣泛的術(shù)語，其涵蓋直接經(jīng)由內(nèi)在肌肉病理學(xué)或間接經(jīng)由神經(jīng)病理學(xué)損害肌肉功能的許多疾病和病痛。一些nmd患者的特征在于進(jìn)行性肌肉損傷，其導(dǎo)致行走能力喪失、乘坐輪椅、吞咽困難、呼吸肌無力，并且最終死于呼吸衰竭。神經(jīng)肌肉疾病可分為快速進(jìn)行性和緩慢進(jìn)行性：(i)快速進(jìn)行性疾?。禾卣髟谟谠跀?shù)月內(nèi)惡化并在數(shù)年內(nèi)導(dǎo)致死亡的肌肉損傷(例如青少年中的肌萎縮性側(cè)索硬化(als)和杜興氏肌營養(yǎng)不良癥(dmd))；(ii)可變或緩慢進(jìn)展性病癥：其特征在于多年來惡化且僅輕微降低預(yù)期壽命的肌肉損傷(例如肢帶、面肩肱型肌營養(yǎng)不良和肌強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良)。nmd的呼吸衰竭的癥狀包括：漸增的全身乏力、吞咽困難、用力時和休息時呼吸困難、疲憊、嗜睡、晨起頭痛，以及注意力難以集中和情緒變化。

14、胸壁障礙是一組導(dǎo)致呼吸肌與胸廓之間低效耦合的胸部畸形。這些障礙通常特征在于限制性缺陷，并且具有長期高碳酸血癥性呼吸衰竭的可能。脊柱側(cè)凸和/或脊柱后側(cè)凸可以引起嚴(yán)重的呼吸衰竭。呼吸衰竭的癥狀包括：用力時呼吸困難、外周水腫、端坐呼吸、反復(fù)胸部感染、晨起頭痛、疲憊、睡眠質(zhì)量差以及食欲不振。

15、已經(jīng)使用一系列療法來治療或改善此類病癥。此外，其他健康個體可以利用此類療法來預(yù)防出現(xiàn)呼吸障礙。然而，這些療法具有許多缺點(diǎn)。

16、2.2.2療法

17、各種呼吸療法，諸如持續(xù)氣道正壓通氣(cpap)療法、無創(chuàng)通氣(niv)、有創(chuàng)通氣(iv)和高流量療法(hft)已經(jīng)用于治療一種或多種上述呼吸障礙。

18、2.2.2.1呼吸壓力療法

19、呼吸壓力療法是在患者的整個呼吸周期中以相對于大氣標(biāo)稱上為正的受控目標(biāo)壓力將空氣供應(yīng)到氣道入口的應(yīng)用(與諸如罐式呼吸機(jī)或胸甲式呼吸機(jī)的負(fù)壓療法相反)。

20、持續(xù)氣道正壓通氣(cpap)療法已被用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停(osa)。其作用機(jī)制是持續(xù)氣道正壓通氣用作氣動夾板，并且可以諸如通過向前推動軟腭和舌頭并使其遠(yuǎn)離后口咽壁來防止上氣道阻塞。通過cpap療法對osa的治療可以是自愿的，因此，如果患者發(fā)現(xiàn)用于提供這種療法的裝置存在以下一種或多種情況，他們可能會選擇不依從療法：不舒適、難以使用、昂貴且不美觀。

21、無創(chuàng)通氣(niv)通過上氣道向患者提供通氣支持以幫助患者呼吸和/或通過完成呼吸工作中的一些或全部來維持身體內(nèi)適當(dāng)?shù)难跛?。通氣支持?jīng)由無創(chuàng)患者接口提供。niv已用于治療csr和呼吸衰竭，其呈諸如ohs、copd、nmd和胸壁障礙的形式。在一些形式中，可以改善這些療法的舒適性和有效性。

22、有創(chuàng)通氣(iv)為不再能夠有效地自主呼吸的患者提供通氣支持，并且可以使用氣管造口術(shù)管或氣管內(nèi)導(dǎo)管來提供。在一些形式中，可以改善這些療法的舒適性和有效性。

23、2.2.2.2流量療法

24、并非所有的呼吸療法都旨在輸送規(guī)定的治療壓力。一些呼吸療法旨在通過在目標(biāo)持續(xù)時間內(nèi)輸送吸氣流速曲線(可能疊加在正基線壓力上)來輸送規(guī)定的呼吸量。在其他情況下，到患者氣道的接口是“開放的”(未密封的)，并且呼吸療法可僅向患者自身的自主呼吸補(bǔ)充經(jīng)調(diào)節(jié)或富集的氣體流。在一個實例中，高流量療法(hft)可以是以在整個呼吸周期中大致保持恒定的“治療流速”通過未密封或開放的患者接口向氣道入口提供連續(xù)的、加熱的、加濕的空氣流。該治療流量在標(biāo)稱上設(shè)置為超過患者的峰值吸氣流量。hft已經(jīng)用于治療osa、csr、呼吸衰竭、copd和其他呼吸障礙。一種作用機(jī)制是在氣道入口處的高流速空氣通過從患者的解剖學(xué)死區(qū)沖洗或沖掉呼出的co2來提高通氣效率。因此，hft有時被稱為死區(qū)療法(deadspace?therapy，dst)。其他益處可以包括升高的溫暖度和濕潤度(可能在分泌物管理中有益)以及適當(dāng)升高氣道壓力的可能性。作為恒定流速的替代方案，治療流速可以遵循在呼吸周期中變化的曲線。

25、流量療法的另一種形式是長期氧療(ltot)或補(bǔ)充氧療。醫(yī)生可以以指定的氧氣濃度(環(huán)境空氣中的氧氣分?jǐn)?shù)的21％至100％)以指定的流速(例如，每分鐘1升(lpm)、2lpm、3lpm等)開出連續(xù)的富氧空氣流，以輸送到患者的氣道。

26、2.2.2.3補(bǔ)充氧氣

27、對于某些患者，通過向加壓氣流添加補(bǔ)充氧氣，氧氣療法可以與呼吸壓力療法或hft相結(jié)合。當(dāng)氧氣被添加到呼吸壓力療法中時，這被稱為具有補(bǔ)充氧氣的rpt。當(dāng)向hft中添加氧時，所得療法稱為具有補(bǔ)充氧的hft。

28、2.2.3呼吸療法系統(tǒng)

29、這些呼吸療法可以由呼吸療法系統(tǒng)或裝置提供。此類系統(tǒng)和裝置也可以用于篩查、診斷或監(jiān)測病癥而不對其進(jìn)行治療。

30、呼吸療法系統(tǒng)可以包括呼吸壓力療法裝置(rpt裝置)、空氣回路、加濕器、患者接口、氧氣源和數(shù)據(jù)管理。

31、療法系統(tǒng)的另一種形式是下頜復(fù)位裝置。

32、2.2.3.1患者接口

33、患者接口可以用于將呼吸裝備接合到其佩戴者，例如通過向氣道入口提供空氣流?？諝饬骺梢越?jīng)由面罩提供到患者的鼻部和/或嘴部、經(jīng)由管提供到嘴部，或經(jīng)由氣切管提供到患者的氣管。根據(jù)待應(yīng)用的療法，患者接口可以例如與患者的面部的區(qū)域形成密封，以便于以與周圍環(huán)境壓力有足夠差異的壓力(例如以相對于周圍環(huán)境壓力約10cmh2o的正壓)輸送氣體來實現(xiàn)療法。對于其他形式的療法，諸如輸送氧氣，患者接口可以不包括足以便于以約10cmh2o的正壓將氣體供應(yīng)輸送到氣道的密封。對于諸如鼻hft的流量療法，患者接口被構(gòu)造成對鼻孔吹氣，但是具體地避免完全密封。此類患者接口的一個實例是鼻插管。

34、某些其他面罩系統(tǒng)在功能上可能不適用于本領(lǐng)域。例如，純裝飾性的面罩可能無法維持適當(dāng)?shù)膲毫?。用于水下游泳或潛水的面罩系統(tǒng)可以被構(gòu)造為防止來自外部較高壓力的水的進(jìn)入，但不能將內(nèi)部空氣維持在高于環(huán)境壓力的壓力下。

35、某些面罩對于本技術(shù)在臨床上可能是不利的，例如在它們阻擋氣流通過鼻子并且僅允許氣流通過嘴的情況下。

36、如果某些面罩需要患者將面罩結(jié)構(gòu)的一部分插入其口中以通過其嘴唇形成并保持密封，則對于本技術(shù)，這些面罩可能是不舒適的或不實用的。

37、某些面罩可能不適合在睡覺時使用，例如在頭在枕頭上側(cè)臥在床上睡覺時。

38、患者接口的設(shè)計面臨著許多挑戰(zhàn)。面部具有復(fù)雜的三維形狀。鼻部和頭部的尺寸和形狀在個體之間具有很大差異。由于頭部包括骨骼、軟骨和軟組織，面部的不同區(qū)域?qū)C(jī)械力的響應(yīng)不同。頜或下頜骨可以相對于顱骨的其他骨骼移動。整個頭部可以在呼吸療法期間移動。

39、由于這些挑戰(zhàn)，一些面罩存在突兀、不美觀、價格昂貴、不貼合、難以使用和不舒適中的一種或多種問題，尤其是當(dāng)長時間佩戴時或當(dāng)患者不熟悉系統(tǒng)時。尺寸錯誤的面罩可能導(dǎo)致依從性降低、舒適度降低且患者預(yù)后較差。僅為飛行員設(shè)計的面罩、設(shè)計成為個人防護(hù)裝備的一部分的面罩(例如過濾面罩)、scuba面罩，或設(shè)計用于施加麻醉劑的面罩對于其原始應(yīng)用是可以接受的，但這種面罩長時間佩戴(例如數(shù)小時)可能沒有理想般地那么舒適。這種不舒適可能導(dǎo)致患者對療法的依從性降低。如果在睡眠期間佩戴面罩，情況就更是如此。

40、cpap療法對于治療某些呼吸障礙非常有效，前提是患者依從療法。如果面罩不舒適或難以使用，患者可能不會依從療法。由于通常建議患者定期清洗其面罩，如果面罩難以清潔(例如，難以組裝或拆卸)，患者可能無法清潔其面罩，這可能會影響患者的依從性。

41、雖然用于其他應(yīng)用(例如飛行員)的面罩可能不適用于治療睡眠呼吸障礙，但是設(shè)計用于治療睡眠呼吸障礙的面罩可能適合用于其他應(yīng)用。

42、由于這些原因，用于在睡眠期間輸送cpap的患者接口形成了獨(dú)特的領(lǐng)域。

43、2.2.3.1.1密封形成結(jié)構(gòu)

44、患者接口可以包括密封形成結(jié)構(gòu)。由于密封形成結(jié)構(gòu)與患者的面部直接接觸，因此密封形成結(jié)構(gòu)的形狀和構(gòu)型可能會直接影響患者接口的有效性和舒適度。

45、患者接口可以部分地根據(jù)密封形成結(jié)構(gòu)在使用中在何處與面部接合的設(shè)計意圖來表征。在患者接口的一種形式中，密封形成結(jié)構(gòu)可以包括在左鼻孔周圍形成密封的第一子部分和在右鼻孔周圍形成密封的第二子部分。在患者接口的一種形式中，密封形成結(jié)構(gòu)可以包括在使用中包圍兩個鼻孔的單個元件。這種單個元件可以被設(shè)計成例如覆蓋面部的上唇區(qū)和鼻梁區(qū)。在患者接口的一種形式中，密封形成結(jié)構(gòu)可以包括在使用中包圍嘴部區(qū)的元件，例如通過在面部的下唇區(qū)上形成密封。在患者接口的一種形式中，密封形成結(jié)構(gòu)可以包括在使用中包圍兩個鼻孔和嘴部區(qū)的單個元件。這些不同類型的患者接口可以由其制造商以各種名稱來命名，包括鼻罩、全面罩、鼻枕、鼻撲和口鼻罩。

46、例如，由于患者的面部的不同形狀、結(jié)構(gòu)、可變性和敏感區(qū)，在患者的面部的一個區(qū)中可能有效的密封形成結(jié)構(gòu)在另一區(qū)中可能不合適。例如，遮蓋患者前額的游泳護(hù)目鏡上的密封件可能不適合在患者的鼻部上使用。

47、某些密封形成結(jié)構(gòu)可以被設(shè)計用于批量制造，使得一種設(shè)計貼合并且對于廣泛范圍的不同面部形狀和尺寸是舒適且有效的。在患者面部的形狀與批量生產(chǎn)的患者接口的密封形成結(jié)構(gòu)之間存在不匹配的程度上，一者或兩者必須適應(yīng)以形成密封。

48、一種類型的密封形成結(jié)構(gòu)圍繞患者接口的外圍延伸，并且旨在當(dāng)力施加到患者接口時抵靠患者的面部密封，其中密封形成結(jié)構(gòu)與患者的面部面對接合。密封形成結(jié)構(gòu)可以包括空氣或流體填充的襯墊，或者由諸如橡膠的彈性體制成的回彈密封元件的模制或形成的表面。對于這種類型的密封形成結(jié)構(gòu)，如果貼合不充分，則在密封形成結(jié)構(gòu)和面部之間將存在空隙，并且將需要附加力來迫使患者接口抵靠面部以便實現(xiàn)密封。

49、另一類型的密封形成結(jié)構(gòu)結(jié)合圍繞面罩的外圍定位的薄材料的翼片密封，以便在面罩內(nèi)施加正壓時提供對患者的面部的自密封作用。與先前類型的密封形成部分類似，如果面部和面罩之間的匹配不佳，則可能需要附加力來實現(xiàn)密封，否則面罩可能會泄漏。此外，如果密封形成結(jié)構(gòu)的形狀與患者的形狀不匹配，則密封形成結(jié)構(gòu)在使用中可能會起皺或屈曲，從而造成泄漏。

50、另一類型的密封形成結(jié)構(gòu)可以包括摩擦配合元件，例如用于插入鼻孔中，然而一些患者發(fā)現(xiàn)這些元件不舒適。

51、另一形式的密封形成結(jié)構(gòu)可以使用粘合劑來實現(xiàn)密封。一些患者可能發(fā)現(xiàn)經(jīng)常在其面部涂敷和去除粘合劑很不方便。

52、在轉(zhuǎn)讓給瑞思邁有限公司(resmed?limited)的以下專利申請中公開了一系列患者接口密封形成結(jié)構(gòu)技術(shù)：wo?1998/004310；wo?2006/074513；wo?010/135785。

53、一種形式的鼻枕在由美國泰科公司(puritan?bennett)制造的亞當(dāng)回路(adamcircuit)中發(fā)現(xiàn)。另一鼻枕或鼻撲是轉(zhuǎn)讓給泰科公司(puritan-bennett?corporation)的美國專利4,782,832(trimble等人)的主題。

54、瑞思邁有限公司(resmed?limited)制造了包含鼻枕的以下產(chǎn)品：瑞思邁有限公司已經(jīng)制造了結(jié)合鼻枕的以下產(chǎn)品：swifttm鼻枕面罩、swifttm?ii鼻枕面罩、swifttm?lt鼻枕面罩、swifttm?fx鼻枕面罩和mirage?libertytm全面罩。以下轉(zhuǎn)讓給瑞思邁有限公司(resmed?limited)的專利申請描述了鼻枕面罩的實例：國際專利申請wo2004/073,778(其中描述瑞思邁有限公司(resmed?limited)swifttm鼻枕的方面)、美國專利申請2009/0044808(其中說明瑞思邁有限公司(resmed?limited)swifttm?lt鼻枕的其他方面)；國際專利申請wo?2005/063,328和wo?2006/130,903(其中描述了瑞思邁有限公司(resmedlimited)mirage?libertytm全面罩的方面)；國際專利申請wo?2009/052,560(其中描述了瑞思邁有限公司(resmed?limited)swifttm?fx鼻枕的其它方面)。

55、2.2.3.1.2定位和穩(wěn)定

56、用于正氣壓治療的患者接口的密封形成結(jié)構(gòu)受到要破壞密封的氣壓的相應(yīng)的力。因此，已經(jīng)使用各種技術(shù)來定位密封形成結(jié)構(gòu)，并且保持其與面部的適當(dāng)部分處于密封關(guān)系。

57、一種技術(shù)是使用粘合劑。參見例如美國專利申請公布第us?2010/0000534號。然而，粘合劑的使用對于一些人而言可能是不舒適的。

58、另一技術(shù)是使用一個或多個帶和/或穩(wěn)定束帶。許多這種束帶存在一種或多種不合身、笨重、不舒服和使用不便的問題。

59、2.2.3.2呼吸壓力療法(rpt)裝置

60、呼吸壓力療法(rpt)裝置可以單獨(dú)使用或作為系統(tǒng)的一部分使用以輸送上述多種療法中的一種或多種，諸如通過操作該裝置以生成用于輸送到氣道接口的空氣流。空氣流可以是壓力控制的(用于呼吸壓力療法)或流量控制的(用于諸如hft的流量療法)。因此，rpt裝置也可用作流量治療裝置。rpt裝置的實例包括cpap裝置和呼吸機(jī)。

61、氣壓發(fā)生器在例如工業(yè)規(guī)模通風(fēng)系統(tǒng)的應(yīng)用范圍內(nèi)是已知的。然而，用于醫(yī)療應(yīng)用的氣壓發(fā)生器具有更普遍的氣壓發(fā)生器無法滿足的特殊要求，例如醫(yī)療裝置的可靠性、尺寸和重量要求。另外，即使被設(shè)計用于醫(yī)療的裝置也可以具有關(guān)于以下一個或多個的缺點(diǎn)：舒適性、噪聲、易用性、功效、大小、重量、可制造性、成本和可靠性。

62、某些rpt裝置的特殊要求的一個實例是聲學(xué)噪聲。

63、現(xiàn)有rpt裝置的噪聲輸出水平表(僅一個樣本，使用iso?3744中規(guī)定的測試方法在10cmh2o的cpap模式下測量)。

64、 rpt裝置名稱 a-加權(quán)聲壓級db(a) 年(大約) c系列tangotm 31.9 2007 帶有加濕器的c系列tangotm 33.1 2007 s8?escapetmii 30.5 2005 s8具有h4itm加濕器的escapetmii 31.1 2005 s9?autosettm 26.5 2010 s9具有h5i加濕器的autosettm 28.6 2010

65、一種已知的用于治療睡眠呼吸障礙的rpt裝置是由瑞思邁有限公司(resmedlimited)制造的s9睡眠療法系統(tǒng)。rpt裝置的另一實例是呼吸機(jī)。呼吸機(jī)，諸如成人和兒科呼吸機(jī)的瑞思邁stellartm系列，可以為一系列患者提供侵入性和非侵入性非依賴性通氣支持，以治療多種病癥，諸如但不限于nmd、ohs和copd。

66、瑞思邁eliséetm150呼吸機(jī)和瑞思邁vs?iiitm呼吸機(jī)可以為適用于成人或兒科患者的侵入性和非侵入性依賴性通氣提供支持，用于治療多種病癥。這些呼吸機(jī)提供具有單肢回路或雙肢回路的容量通氣模式和氣壓通氣模式。rpt裝置通常包括壓力發(fā)生器，諸如電動機(jī)驅(qū)動的鼓風(fēng)機(jī)或壓縮氣體貯存器，并且被構(gòu)造成向患者的氣道供應(yīng)空氣流。在一些情況下，可以將空氣流以正壓供應(yīng)給患者的氣道。rpt裝置的出口經(jīng)由空氣回路連接到諸如上述那些的患者接口。

67、可以為裝置的設(shè)計者提供無限數(shù)量的選擇。設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)常沖突，這意味著某些設(shè)計選擇超出常規(guī)或不可避免。此外，某些方面的舒適度和功效可能對一個或多個參數(shù)的微小細(xì)微變化高度敏感。

68、2.2.3.3空氣回路

69、空氣回路是被構(gòu)造和布置成在使用中允許空氣流在呼吸療法系統(tǒng)的兩個部件(諸如rpt裝置和患者接口)之間行進(jìn)的導(dǎo)管或管。在一些情況下，可以存在用于吸入和呼出的空氣回路的獨(dú)立分支。在其他情況下，單個分支空氣回路用于吸氣和呼氣。

70、2.2.3.4加濕器

71、輸送未加濕的空氣流可能會導(dǎo)致氣道干燥。使用具有rpt裝置和患者接口的加濕器產(chǎn)生加濕氣體，從而最大限度地減少鼻粘膜的干燥并增加患者氣道舒適度。另外，在較冷的氣候下，通常施加到患者接口內(nèi)和周圍的面部區(qū)域的暖空氣比冷空氣更舒適。

72、一系列人工加濕裝置和系統(tǒng)是已知的，然而它們不能滿足醫(yī)用加濕器的特殊要求。

73、當(dāng)需要時，醫(yī)用加濕器用于相對于環(huán)境空氣增加空氣流的濕度和/或溫度，通常在患者睡著或休息的情況下(例如在醫(yī)院中)。床邊放置的醫(yī)用加濕器可以是小型的。醫(yī)用加濕器可以被構(gòu)造為僅加濕和/或加熱輸送到患者的空氣流，而不加濕和/或加熱患者的周圍環(huán)境?；诜块g的系統(tǒng)(例如桑拿浴室、空氣調(diào)節(jié)器、蒸發(fā)冷卻器等)例如也可以加濕由患者吸入的空氣，然而這些系統(tǒng)也會加濕和/或加熱整個房間，這可能使居住者不舒服。此外，醫(yī)用加濕器可以具有比工業(yè)加濕器更嚴(yán)格的安全約束。

74、雖然已知許多醫(yī)用加濕器，但它們可能有一個或多個缺點(diǎn)。一些醫(yī)用加濕器可能提供不充分的加濕，一些患者使用起來困難或不方便。

75、2.2.3.5氧氣源

76、本領(lǐng)域的專家已經(jīng)認(rèn)識到，呼吸衰竭患者進(jìn)行鍛煉可帶來長期益處，其減緩疾病的進(jìn)展、提高生活質(zhì)量并延長患者的壽命。然而，大多數(shù)固定形式的鍛煉，如跑步機(jī)和固定自行車，對于這些患者來說太費(fèi)力。因此，人們早就認(rèn)識到了移動性的必要性。直到最近，通過使用安裝在帶有推輪的推車上的小型壓縮氧氣罐或氧氣瓶，這種移動性才得以實現(xiàn)。這些氧氣罐的缺點(diǎn)是它們含有有限量的氧氣并且很重，在安裝時重約50磅。

77、氧氣濃縮器已經(jīng)使用了約50年來為呼吸療法供應(yīng)氧氣。傳統(tǒng)的氧氣濃縮器體積龐大且笨重，使得使用它們進(jìn)行普通的步行活動變得困難和不切實際。近來，制造大型固定式氧氣濃縮器的公司開始開發(fā)便攜式氧氣濃縮器(poc)。poc的優(yōu)點(diǎn)是它們可以產(chǎn)生理論上無限的氧氣供應(yīng)。為了使這些裝置體積小便于移動，生產(chǎn)富氧氣體所需的各種系統(tǒng)被壓縮。poc尋求盡可能有效地利用其產(chǎn)生的氧，以最小化重量、尺寸和功耗。這可以通過以一系列脈沖的形式輸送氧氣來實現(xiàn)，每個脈沖或“藥團(tuán)”定時為與開始吸氣一致。這種療法模式被稱為脈沖式氧氣輸送(pod)或需求模式，與更適合于固定式氧氣濃縮器的傳統(tǒng)連續(xù)流動輸送相反。

78、2.2.3.6數(shù)據(jù)管理

79、可能存在獲得數(shù)據(jù)以確定開具呼吸療法的患者是否“依從”的臨床原因，例如患者已經(jīng)根據(jù)一個或多個“依從性規(guī)則”使用了他們的rpt裝置。cpap療法的依從規(guī)則的一個實例是，患者需要在連續(xù)30天中的21天內(nèi)每晚使用rpt裝置至少四小時，才能被認(rèn)為是依從的。為了確定患者的依從性，rpt裝置的提供者，諸如健康護(hù)理提供者，可以手動地獲得描述使用rpt裝置的患者的療法的數(shù)據(jù)，計算在預(yù)定時間段內(nèi)的使用，并與依從性規(guī)則進(jìn)行比較。一旦健康護(hù)理提供者已確定患者已根據(jù)依從規(guī)則使用其rpt裝置，健康護(hù)理提供者就可以告知患者依從的第三部分。

80、將療法數(shù)據(jù)傳送到第三方或外部系統(tǒng)可能有利于患者療法的其他方面。

81、通信并管理此類數(shù)據(jù)的現(xiàn)有方法可能是以下一種或多種：昂貴的、耗時的且容易出錯的。

82、2.2.3.7通氣技術(shù)

83、一些形式的治療系統(tǒng)可以包括通氣以允許沖洗呼出的二氧化碳。通氣可允許氣體從患者接口的內(nèi)部空間(例如，氣動室)流到患者接口的外部空間，例如到環(huán)境中。

84、通氣可以包括孔口并且在面罩的使用中氣體可以流動穿過該孔口。許多這樣的通氣噪聲很大。其他的可能在使用中被堵塞，從而提供不充分的沖洗。一些通氣可以例如通過噪聲或聚集氣流干擾患者1000的床伴1100的睡眠。

85、瑞思邁有限公司(resmed?limited)開發(fā)了許多改進(jìn)的面罩通氣技術(shù)。參見國際專利申請公開第wo?1998/034,665號；國際專利申請公開第wo?2000/078,381號；美國專利第6,581,594號；美國專利申請公開第us2009/0050156號；美國專利申請公開第2009/0044808號。

86、現(xiàn)有面罩的噪聲表(iso?17510-2:2007，1m處10cmh2o的壓力)

87、

88、(*僅一個樣本，使用iso?3744中規(guī)定的測試方法以cpap模式在10cmh2o下測量)

89、下面列出了各種對象的聲壓值

90、

91、2.2.4篩查、診斷和監(jiān)測系統(tǒng)

92、多導(dǎo)睡眠圖(psg)是用于診斷和監(jiān)測心肺障礙的常規(guī)系統(tǒng)，并且通常涉及臨床專家來應(yīng)用該系統(tǒng)。psg通常包括在患者上放置15到20個接觸傳感器，以便記錄各種身體信號，例如腦電圖(eeg)、心電圖(ecg)、眼電圖(eog)、肌電圖(emg)等。用于睡眠呼吸紊亂的psg包括在診所中觀察患者的兩晚、純診斷的一夜和臨床醫(yī)生滴定治療參數(shù)的第二夜。因此，psg既昂貴又不方便。特別地，它不適合于家中篩查/診斷/監(jiān)測睡眠呼吸障礙。

93、篩查和診斷通常描述從病癥的體征和癥狀鑒定病癥。篩查通常會給出真/假結(jié)果，表明患者的sdb是否嚴(yán)重到需要進(jìn)一步檢查的程度，而診斷可能會產(chǎn)生臨床上可操作的信息。篩查和診斷往往是一次性過程，而對病癥進(jìn)展的監(jiān)測可以無限期地持續(xù)。一些篩查/診斷系統(tǒng)僅適用于篩查/診斷，而一些也可用于監(jiān)測。

94、臨床專家可能能夠根據(jù)視覺觀察到的psg信號充分篩查、診斷或監(jiān)測患者。然而，存在臨床專家可能不可用或者臨床專家可能負(fù)擔(dān)不起的情況。不同的臨床專家可能對患者的病癥有不同意見。此外，給定的臨床專家可能在不同時間應(yīng)用不同的標(biāo)準(zhǔn)。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本技術(shù)旨在提供用于篩查、診斷、監(jiān)測、改善、治療或預(yù)防呼吸障礙的醫(yī)療裝置，這些裝置具有改善的舒適度、成本、功效、易用性和可制造性中的一者或多者。

2、本技術(shù)的第一方面涉及用于篩查、診斷、監(jiān)測、改善、治療或預(yù)防呼吸障礙的裝置。

3、本技術(shù)的另一方面涉及用于篩查、診斷、監(jiān)測、改善、治療或預(yù)防呼吸障礙的方法。

4、本技術(shù)的某些形式的一個方面是提供改善患者對呼吸療法的依從性的方法和/或裝置。

5、本技術(shù)的一種形式包括定位和穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，該定位和穩(wěn)定結(jié)構(gòu)被構(gòu)造為提供力以將密封形成結(jié)構(gòu)保持在患者頭部上的治療有效位置。定位和穩(wěn)定結(jié)構(gòu)包括至少一條帶。

6、本技術(shù)的一種形式包括患者接口，該患者接口包括充氣室、密封形成結(jié)構(gòu)以及定位和穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。

7、本技術(shù)的一種形式包括患者接口，該患者接口包括可加壓到高于環(huán)境空氣壓力至少4cmh2o的治療壓力的充氣室。該充氣室包括至少一個充氣室入口端口，其尺寸和結(jié)構(gòu)被設(shè)計成接收治療壓力下的空氣流，以供患者呼吸。患者接口還包括密封形成結(jié)構(gòu)，該密封形成結(jié)構(gòu)被構(gòu)造和布置成與患者面部的圍繞患者氣道入口的區(qū)域形成密封。密封形成結(jié)構(gòu)在其中具有孔，使得處于所述治療壓力下的空氣流至少被輸送到患者鼻孔的入口。密封形成結(jié)構(gòu)被構(gòu)造和布置成在使用中在患者的整個呼吸周期中保持充氣室中的所述治療壓力。患者接口還包括定位和穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，以提供將密封形成結(jié)構(gòu)保持在患者頭部上的治療有效位置的力。

8、本技術(shù)的一種形式的另一方面是一系列模塊化元件，這些模塊化元件可以互連以形成不同樣式的患者接口。

9、在一種形式中，每個模塊化元件具有至少兩種版本或樣式。這些版本或樣式可以彼此互換地使用，以形成不同的模塊化組件。

10、本技術(shù)的一個形式包括一個呼吸治療系統(tǒng)，包括：一個患者接口；空氣回路，該空氣回路被構(gòu)造成可移除地耦合至該患者接口上；與該患者接口相關(guān)聯(lián)的射頻識別(rfid)標(biāo)簽，該rfid標(biāo)簽被構(gòu)造成用于存儲關(guān)于該患者接口的信息；一個天線；以及收發(fā)器，其中該收發(fā)器可以被構(gòu)造成當(dāng)該空氣回路可以被耦合到該患者接口上時無線地接收存儲在該rfid標(biāo)簽上的信息并且將該信息傳輸?shù)娇刂破鳌?/p>

11、在本技術(shù)的一個方面中，天線或收發(fā)器中的至少一個可以位于被構(gòu)造成將空氣回路耦合到患者接口的適配器上。

12、在另一方面，天線或收發(fā)器中的至少一個位于空氣回路的近端。

13、在一種形式中，天線或收發(fā)器中的至少一個可以容納在位于空氣回路近端的蓋內(nèi)。

14、在一方面，rfid標(biāo)簽可以是近場通信(nfc)標(biāo)簽、超高頻(uhf)標(biāo)簽、藍(lán)牙標(biāo)簽或超寬帶(uwb)標(biāo)簽中的一個或多個。

15、在多個方面中，該控制器可以被結(jié)合作為呼吸壓力治療裝置的一部分。

16、在一種形式中，控制器可以被構(gòu)造為基于從收發(fā)器接收的關(guān)于患者接口的信息來自動構(gòu)造呼吸壓力治療裝置的至少一個設(shè)置。

17、在各方面中，天線可以是包括相對于彼此以不同角度定向的多個天線的多向天線。

18、在另一種形式中，用于呼吸治療系統(tǒng)的空氣回路可以包括：近端和遠(yuǎn)端，其中該近端可以被構(gòu)造成可移除地耦合至患者接口，并且該遠(yuǎn)端可以被構(gòu)造成可移除地耦合至呼吸壓力治療裝置；以及位于所述空氣回路的近端區(qū)域處的多維天線，其中所述多維天線可以包括相對于彼此以不同角度定向的多個天線。

19、在各方面中，多維天線可以包括兩個天線。

20、在形式上，兩個天線可以相對于彼此以直角定向。

21、在進(jìn)一步的方面中，多維天線包括三個或更多個天線。

22、在一些形式中，多個天線可以包括至少第一天線和第二天線，其中第一天線和第二天線可以相對于彼此以大約30度到大約120度的角度定向。

23、在各方面中，多個天線可被設(shè)置為約10mhz至約12ghz的頻率。

24、在另一種形式中，呼吸治療系統(tǒng)可以包括：一個呼吸壓力治療裝置；以及控制器，所述控制器被構(gòu)造為執(zhí)行以下操作：從與患者接口相關(guān)聯(lián)的rfid標(biāo)簽接收關(guān)于患者接口的信息；以及至少部分地基于所接收的關(guān)于所述患者接口的信息來執(zhí)行響應(yīng)動作，所述響應(yīng)動作包括構(gòu)造所述呼吸壓力治療裝置的設(shè)置中的一個或多個；生成推薦新患者接口或新患者接口襯墊的指示；生成建議患者接口或襯墊的不同尺寸或不同類型的指示；生成空氣回路未耦合到患者接口或未正確耦合到患者接口的指示；或

25、將關(guān)于患者接口的信息傳輸至云服務(wù)器。

26、在多個方面中，控制器可以被結(jié)合作為呼吸壓力治療裝置的一部分。

27、在形式上，所接收的關(guān)于患者接口的信息可以包括以下各項中的一項或多項：患者接口的類型或尺寸；襯墊的類型或尺寸；患者接口的生產(chǎn)批號或序列號；時間戳；使用日期；或患者接口的使用時間長度。

28、在多個方面，關(guān)于患者接口的信息可以在由呼吸治療系統(tǒng)管理的治療會話開始時被接收。

29、在進(jìn)一步的方面中，關(guān)于患者接口的信息可以在由呼吸治療系統(tǒng)管理的整個治療會話中以規(guī)則的間隔被接收。

30、在一些形式中，如果在所接收的信息中檢測到不規(guī)則性，則接收關(guān)于患者接口的信息的頻率可能增加。

31、本技術(shù)的一種形式的另一方面涉及一種用于診斷和/或治療呼吸障礙的空氣適配器管。該空氣適配器管還包括管狀本體，該管狀本體被構(gòu)造成用于在該管狀本體的近端與該管狀本體的遠(yuǎn)端之間輸送加壓的治療空氣，該近端被構(gòu)造成用于連接至患者接口，并且該遠(yuǎn)端被構(gòu)造成用于連接至空氣輸送管；以及傳感器，所述傳感器被構(gòu)造成基于在所述近端處通過的空氣產(chǎn)生信號，用于診斷和/或治療呼吸障礙。

32、本技術(shù)的一種形式的另一方面涉及一種用于診斷和/或治療呼吸障礙的空氣適配器管。該空氣適配器管還包括管狀本體，該管狀本體被構(gòu)造成用于在該管狀本體的近端與該管狀本體的遠(yuǎn)端之間輸送加壓的治療空氣，該近端被構(gòu)造成用于連接至患者接口，并且該遠(yuǎn)端被構(gòu)造成用于連接至空氣輸送管；以及傳感器，其被構(gòu)造為生成指示患者的睡眠位置的信號。

33、本技術(shù)的一種形式的另一方面涉及一種用于診斷和/或治療呼吸障礙的空氣適配器管。該空氣適配器管還包括管狀本體，該管狀本體被構(gòu)造成用于在該管狀本體的近端與該管狀本體的遠(yuǎn)端之間輸送加壓的治療空氣，該近端被構(gòu)造成用于連接至患者接口，并且該遠(yuǎn)端被構(gòu)造成用于連接至空氣輸送管；以及傳感器，其被構(gòu)造為生成指示患者呼出的氣體的呼吸和/或生物標(biāo)記的信號。

34、本技術(shù)的一種形式的另一方面涉及一種用于診斷和/或治療呼吸障礙的空氣適配器管。該空氣適配器管還包括近端和遠(yuǎn)端，其中該近端被構(gòu)造成可移除地耦合至患者接口，并且該遠(yuǎn)端被構(gòu)造成可移除地耦合至空氣輸送管；傳感器，其被構(gòu)造為基于感測到的物理量生成信號，以及天線，其被構(gòu)造為從rfid標(biāo)簽接收數(shù)據(jù)。

35、在一個實例中，傳感器包括壓力傳感器。

36、在一個實例中，傳感器包括加速度計。

37、在一個實例中，傳感器是co2傳感器。

38、在一個實例中，co2傳感器被構(gòu)造成檢測co2積聚、再呼吸c(diǎn)o2水平和/或呼吸舒適度。

39、在一個實例中，co2傳感器被構(gòu)造為布置在患者與患者接口上的通氣之間。

40、在一個實例中，co2傳感器被構(gòu)造成檢測呼氣末co2。

41、在一個實例中，傳感器是揮發(fā)性有機(jī)化合物(voc)傳感器，其被構(gòu)造為檢測患者呼吸內(nèi)的生物標(biāo)記。

42、在一個實例中，該傳感器是co2傳感器和/或揮發(fā)性有機(jī)化合物(voc)傳感器，并且其中該co2傳感器和/或(voc)傳感器被構(gòu)造成用于在加壓的治療空氣被輸送至該患者接口之前進(jìn)行治療前分析。

43、在一個實例中，管狀本體包括柔性材料。

44、在一個實例中，管狀本體的內(nèi)徑在約10－15mm之間。

45、在一個實例中，管狀本體的內(nèi)徑為12mm。

46、在一個實例中，管狀本體的長度在約8.5－10cm之間。

47、在一個實例中，長度為約8.5cm。

48、在一個實例中，管狀本體的外表面包括或覆蓋有紡織材料。

49、在一個實例中，管狀本體包括螺旋線。

50、在一個實例中，近端包括構(gòu)造成連接到患者接口的機(jī)械連接器。

51、在一個實例中，該機(jī)械連接器包括一個開口彈簧圈，該開口彈簧圈具有被構(gòu)造成有待連接到該患者接口上的一對相對的夾子。

52、在一個實例中，該機(jī)械連接器包括一個等錐度體，該等錐度體被構(gòu)造成通過過盈配合或摩擦配合與該患者接口連接。

53、在一個實例中，空氣適配器管還包括在近端支撐傳感器的柔性印刷電路。

54、在一個實例中，柔性電路包括天線，其可以是nfc天線。

55、在一個實例中，天線被構(gòu)造為將收集的傳感器數(shù)據(jù)無線地傳輸?shù)街涟ㄖ悄茈娫捇蛄髁堪l(fā)生器的外部裝置。

56、在一個實例中，柔性印刷電路包括至少一個導(dǎo)線連接點(diǎn)，其將天線連接到沿著管狀本體延伸并從管狀本體延伸的至少一個導(dǎo)線。

57、在一個實例中，柔性印刷電路包括支撐電子元件的線性部分和在線性部分之間的至少一個柔性彎曲部分。

58、在一個實例中，電子部件中的一個是壓力傳感器，而電子部件中的另一個是加速計傳感器，該加速計傳感器被構(gòu)造成生成指示患者睡眠位置的信號。

59、在一個實例中，電子部件包括一個或多個傳感器，其被構(gòu)造為生成表示呼吸的信號和/或指示患者健康的生物標(biāo)記。

60、在一個實例中，一個或多個傳感器包括co2傳感器或揮發(fā)性有機(jī)化合物(voc)傳感器。

61、在一個實例中，空氣適配器管還包括溫度傳感器，該溫度傳感器構(gòu)造成產(chǎn)生表示管狀本體內(nèi)溫度的信號。

62、在一個實例中，空氣適配器管進(jìn)一步包括在近端處的第一適配器元件，該第一適配器元件支撐該傳感器。

63、在一個實例中，第一適配器元件包括具有端口的外圓柱形表面，并且傳感器徑向向內(nèi)突出到端口中和/或穿過端口。

64、在一個實例中，空氣適配器管還包括硅樹脂以密封鄰近傳感器的端口。

65、在一個實例中，空氣適配器管還包括第二適配器元件，該第二適配器元件與管狀本體的薄膜和螺旋線連接并密封。

66、在一個實例中，空氣適配器管還包括連接到第一適配器元件的套口部分，并且第一適配器元件和套口部分形成環(huán)形空間，該環(huán)形空間構(gòu)造成接收支撐傳感器的柔性印刷電路。

67、在一個實例中，第一適配器元件包括被構(gòu)造成支撐該柔性印刷電路的至少一個特征，該至少一個特征包括緊固件和/或粘合劑。

68、在一個實例中，空氣適配器管進(jìn)一步包括沿著第一適配器元件的周邊的通氣孔。

69、在一個實例中，該空氣適配器管進(jìn)一步包括一個防水壓力平衡膜，該防水壓力平衡膜被提供給該通氣孔并且被構(gòu)造成用于調(diào)節(jié)該近端處的差壓。

70、在一個實例中，該空氣適配器管進(jìn)一步包括提供在該管狀本體的遠(yuǎn)端處的一個電連接器，該電連接器被構(gòu)造成電連接到一個熱空氣輸送管的一個對應(yīng)的電連接器上。

71、在一個實例中，電連接器包括被構(gòu)造成傳輸功率和/或信號的引線框架。

72、在一個實例中，該空氣適配器管進(jìn)一步包括鄰近該遠(yuǎn)端的一個指示器或引導(dǎo)件，該指示器或引導(dǎo)件被構(gòu)造成與該熱空氣傳送管的一個對應(yīng)的指示器或引導(dǎo)件對齊。

73、在一個實例中，該空氣適配器管進(jìn)一步包括沿著該管狀本體延伸并且將該電連接器電連接到該傳感器和/或柔性印刷電路上的至少一條導(dǎo)線。

74、在一個實例中，該空氣適配器管進(jìn)一步包括提供在該管狀本體的遠(yuǎn)端處的一個機(jī)械連接器，該機(jī)械連接器被構(gòu)造成機(jī)械地連接到該熱空氣輸送管的一個對應(yīng)的機(jī)械連接器上。

75、在一個實例中，該空氣適配器管進(jìn)一步包括被構(gòu)造成向該傳感器或柔性印刷電路提供電力的電源。

76、在一個實例中，該空氣適配器管進(jìn)一步包括多個傳感器，這些傳感器包括至少一個第一傳感器、一個第二傳感器，以及一個第三傳感器。該第一傳感器被構(gòu)造成用于在治療過程中產(chǎn)生基于在該近端處通過的空氣的信號，以用于診斷和/或治療呼吸障礙。第二傳感器被構(gòu)造為產(chǎn)生指示患者睡眠位置的信號。第三傳感器被構(gòu)造為在應(yīng)用治療之前生成指示患者呼出的氣體的呼吸和/或生物標(biāo)記的信號。

77、在一個實例中，該空氣適配器管進(jìn)一步包括被構(gòu)造成耦合第一電線的第一電連接件和被構(gòu)造成耦合第二電線的第二電連接件，該第一電線被構(gòu)造成向該空氣輸送管輸送電力，該第二電線被構(gòu)造成向該空氣輸送管發(fā)送和從該空氣輸送管接收數(shù)據(jù)。

78、在一個實例中，天線是多向天線，其包括相對于彼此以不同角度定向的多個天線。

79、在一個實例中，多向天線包括兩個天線。

80、在一個實例中，多個天線至少包括第一天線和第二天線，其中第一天線和第二天線相對于彼此以大約30度到大約120度的角度定向。

81、在一個實例中，多個天線被設(shè)置為約10mhz至約12ghz的頻率。

82、在一個實例中，該傳感器被支撐在該空氣適配器管和/或其管狀本體的近端處。

83、本技術(shù)的一種形式的另一方面涉及一種用于診斷和/或治療患有呼吸障礙的患者的醫(yī)療裝置，該醫(yī)療裝置包括被構(gòu)造成用于為患者產(chǎn)生加壓可呼吸空氣的流量發(fā)生器，被構(gòu)造成用于與患者的氣道密封的患者接口，用于將加壓可呼吸空氣從流量發(fā)生器輸送到患者接口的空氣輸送管，以及空氣適配器管。

84、在一個實例中，該流量發(fā)生器被構(gòu)造成基于來自該傳感器的輸出來控制。

85、本技術(shù)的一種形式的另一方面涉及一種用于診斷和/或治療患者的方法，該方法包括：將空氣適配器管連接在空氣輸送管和患者接口之間；用傳感器產(chǎn)生信號；以及傳送該信號以用于診斷或治療患者。

86、本技術(shù)的一種形式的另一方面涉及一種系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括空氣適配器管和至少一個硬件處理器，該硬件處理器被構(gòu)造成執(zhí)行包括控制該傳感器何時被構(gòu)造成感測物理量的操作。

87、在一個實例中，基于所確定的患者位置來控制傳感器。在一個實例中，該傳感器被控制成在正空氣壓力被輸送至該空氣適配器管之前感測該物理量。

88、在一個實例中，該傳感器被控制成基于確定沒有正氣壓被輸送至該空氣適配器管來感測該物理量。

89、本技術(shù)的一種形式的另一方面涉及一種系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括空氣適配器管和至少一個硬件處理器，該硬件處理器被構(gòu)造成執(zhí)行包括基于所生成的傳感器信號來改變至少一個治療參數(shù)的操作。

90、在一個實例中，該系統(tǒng)進(jìn)一步包括患者接口，該患者接口包括rfid標(biāo)簽，該rfid標(biāo)簽包括由空氣適配器管的天線接收的數(shù)據(jù)。

91、可以實現(xiàn)所描述的方法、系統(tǒng)、裝置和裝置，以便改善處理器(諸如專用計算機(jī)、呼吸監(jiān)測器和/或呼吸療法裝置的處理器)的功能。此外，所描述的方法、系統(tǒng)、裝置和裝置可以在呼吸病癥(包括例如睡眠呼吸障礙)的自動管理、監(jiān)測和/或治療的技術(shù)領(lǐng)域中提供改善。

92、當(dāng)然，這些方面的部分可以形成本技術(shù)的子方面。此外，子方面和/或方面中的各個方面可以以各種方式進(jìn)行組合，并且還構(gòu)成本技術(shù)的附加方面或子方面。

93、考慮到以下詳細(xì)描述、摘要、附圖和權(quán)利要求書中包含的信息，本技術(shù)的其他特征將變得顯而易見。