技術(shù)特征：

1.抑制血管內(nèi)膜增生促進(jìn)血管修復(fù)的h2s控釋藥物，其特征在于，包含：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的h2s控釋藥物，其特征在于，所述h2s控釋藥物還包括在所述plga聚合物殼層外部包覆的血小板膜。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的h2s控釋藥物，其特征在于，所述h2s控釋藥物的z均粒徑為30nm～500nm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的h2s控釋藥物，其特征在于，所述h2s控釋藥物的zeta電位為-5～-20mv。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的h2s控釋藥物，其特征在于，所述h2s控釋藥物的zeta電位為-21～-40mv。

6.抑制血管內(nèi)膜增生促進(jìn)血管修復(fù)的h2s控釋藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，按質(zhì)量濃度比計(jì)，將所述聚乳酸-乙醇酸共聚物plga與靶向線粒體的h2s供體ap39按投料比為10：0.2～10：5溶解于二氯甲烷dcm中，然后加入1％w/v聚乙烯醇pva水溶液中，高速剪切以形成納米乳液，在室溫下低速攪拌過夜，使二氯甲烷dcm完全蒸發(fā)，離心，洗滌，除盡二氯甲烷dcm和聚乙烯醇pva后，冷凍干燥得到所述h2s控釋藥物nano-h2s。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，還包括采用共擠出法將所述h2s控釋藥物nano-h2s進(jìn)一步包覆生物活性血小板膜pm，制備得到nano-h2s-pm。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，按所述h2s控釋藥物nano-h2s與pm的投料質(zhì)量濃度比為1：0.1～1：5計(jì)，將h2s控釋藥物nano-h2s滴加到pm溶液中，充分混勻，通過水相過濾器連續(xù)擠壓，離心后收集得到nano-h2s-pm。

10.如權(quán)利要求1-5所述的h2s控釋藥物的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用發(fā)揮作用的機(jī)制包括多靶點(diǎn)治療：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種抑制血管內(nèi)膜增生促進(jìn)血管修復(fù)的H<subgt;2</subgt;S控釋藥物及其制備。通過多靶點(diǎn)調(diào)控保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞(EC)：通過抑制EC線粒體功能障礙和凋亡，促進(jìn)內(nèi)皮再生；抑制平滑肌細(xì)胞(SMC)增殖：通過阻斷mTOR信號通路，減少新生內(nèi)膜增生；調(diào)控巨噬細(xì)胞極化：通過重編程向M2表型轉(zhuǎn)化，抑制炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激；通過多靶點(diǎn)干預(yù)，顯著提升血管修復(fù)效果，減少再狹窄發(fā)生率。通過緩釋設(shè)計(jì)，單次給藥即可在14天內(nèi)實(shí)現(xiàn)顯著的血管修復(fù)效果，減少給藥頻次。本發(fā)明顯著提升了H<subgt;2</subgt;S控釋藥物在抑制血管內(nèi)膜增生和促進(jìn)血管修復(fù)中的療效，同時(shí)解決了現(xiàn)有技術(shù)的遞送效率低、毒性大、制備工藝復(fù)雜等問題，具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。

技術(shù)研發(fā)人員：高彬,姚培森,張藝濱,王小宇
受保護(hù)的技術(shù)使用者：福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/15