本發(fā)明涉及雙金屬氧化物的前驅(qū)物的合成，屬于合成化學(xué)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

社會(huì)在發(fā)展，時(shí)代同時(shí)在進(jìn)步，人類對(duì)于能量來(lái)源多樣且可再生的需求也在與日俱增。以前，化石燃料以其儲(chǔ)量極大，應(yīng)用極簡(jiǎn)單，儲(chǔ)藏隱含地能量大被人類經(jīng)常地大量使用?？墒?，隨著化石燃料的廣泛開發(fā)采出和應(yīng)用，給環(huán)境帶來(lái)巨大的災(zāi)難：地面坍塌下陷，霧霾極嚴(yán)重，溫室效應(yīng)，泥石流等等。所以我們更傾向于發(fā)掘更多的綠色的持續(xù)的能源能量，如風(fēng)能，太陽(yáng)能，潮汐能以及生物質(zhì)能等等。但是，這一類新的能源(能量)他們受自然環(huán)境的干擾巨大，它們具有間歇地區(qū)域地不連續(xù)的特點(diǎn)，而且他們的能源儲(chǔ)備地裝置[1-2]必須相互配置成一套，只有這樣才能收集并存儲(chǔ)可再生能源，等需要的時(shí)候?qū)⑺賾?yīng)用起來(lái)并造福千家萬(wàn)戶。所以，我們開發(fā)使用起來(lái)安全可靠的、使用壽命長(zhǎng)(6-10年，或者更加長(zhǎng)久)、適應(yīng)的環(huán)境的能力好、穩(wěn)定性能高的儲(chǔ)藏能量的技術(shù)，就成為綠色化學(xué)、材料學(xué)以及能源領(lǐng)域的非常重要的一個(gè)方面。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供雙金屬氧化物的前驅(qū)物的合成，技術(shù)方案如下：將四水合硝酸鈷Co(NO₃)₂·4H₂O0.3毫摩爾，鄰菲羅啉0.2毫摩爾，偏釩酸鈉1.2毫摩爾以3:2:12摩爾比依次放入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜中，再加入9ml水，攪拌后放入200-220℃的烘箱中反應(yīng)5天；5天后，將高壓反應(yīng)釜取出，自然降溫，待降至室溫時(shí)，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，將實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品放入超聲波清洗機(jī)，通過(guò)超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥；在顯微鏡下觀察，暗紅色四天后，將高壓反應(yīng)釜取出，自然降溫，待降至室溫時(shí)，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，通過(guò)超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥后，得到將它裝入到樣品管中；在顯微鏡下觀察，晶體為暗紅色塊狀的晶體。

本發(fā)明的有益效果是：制備工藝簡(jiǎn)易環(huán)保，成本低，適用范圍廣。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

將四水合硝酸鈷Co(NO₃)₂·4H₂O0.3毫摩爾，鄰菲羅啉0.2毫摩爾，偏釩酸鈉1.2毫摩爾以3:2:12摩爾比依次放入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜中，再加入9ml水，攪拌后放入200℃的烘箱中反應(yīng)5天；5天后，將高壓反應(yīng)釜取出，自然降溫，待降至室溫時(shí)，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，將實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品放入超聲波清洗機(jī)，通過(guò)超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥；在顯微鏡下觀察，暗紅色四天后，將高壓反應(yīng)釜取出，自然降溫，待降至室溫時(shí)，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，通過(guò)超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥后，得到將它裝入到樣品管中；在顯微鏡下觀察，晶體為暗紅色塊狀的晶體。

實(shí)施例2

將四水合硝酸鈷Co(NO₃)₂·4H₂O0.3毫摩爾，鄰菲羅啉0.2毫摩爾，偏釩酸鈉1.2毫摩爾以3:2:12摩爾比依次放入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜中，再加入9ml水，攪拌后放入220℃的烘箱中反應(yīng)5天；5天后，將高壓反應(yīng)釜取出，自然降溫，待降至室溫時(shí)，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，將實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品放入超聲波清洗機(jī)，通過(guò)超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥；在顯微鏡下觀察，暗紅色四天后，將高壓反應(yīng)釜取出，自然降溫，待降至室溫時(shí)，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，通過(guò)超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥后，得到將它裝入到樣品管中；在顯微鏡下觀察，晶體為暗紅色塊狀的晶體。

實(shí)施例3

將四水合硝酸鈷Co(NO₃)₂·4H₂O0.3毫摩爾，鄰菲羅啉0.2毫摩爾，偏釩酸鈉1.2毫摩爾以3:2:12摩爾比依次放入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜中，再加入9ml水，攪拌后放入210℃的烘箱中反應(yīng)5天；5天后，將高壓反應(yīng)釜取出，自然降溫，待降至室溫時(shí)，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，將實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品放入超聲波清洗機(jī)，通過(guò)超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥；在顯微鏡下觀察，暗紅色四天后，將高壓反應(yīng)釜取出，自然降溫，待降至室溫時(shí)，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，通過(guò)超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥后，得到將它裝入到樣品管中；在顯微鏡下觀察，晶體為暗紅色塊狀的晶體。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。