本發(fā)明涉及環(huán)丙烯亞胺催化劑及其活化二氧化碳(co2)應(yīng)用領(lǐng)域，具體為一種環(huán)丙烯亞胺類(lèi)高效催化劑及其制備方法和應(yīng)用，以三氯丙烯和氯氣為主要原材料制備環(huán)丙烯亞胺，以環(huán)丙烯亞胺作為高效催化劑活化二氧化碳(co2)進(jìn)行碳酸化反應(yīng)以生成碳酸酯類(lèi)和氨基甲酸酯類(lèi)化合物。

背景技術(shù)：

1、目前，大氣中二氧化碳(co2)的排放量已超出大自然的凈化能力。為了應(yīng)對(duì)這一關(guān)乎全人類(lèi)生存的巨大挑戰(zhàn)，科學(xué)家和工程師開(kāi)發(fā)出了一系列的減碳技術(shù)。代表性的有碳捕集、封存和利用技術(shù)等。其中，以co2化學(xué)轉(zhuǎn)化利用技術(shù)為根本，是實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”的最重要的技術(shù)手段。盡管目前已經(jīng)提出了眾多利用co2的技術(shù)，但只有少數(shù)工藝有效地將其用于精細(xì)化學(xué)品和材料的合成，然而多數(shù)情況下，獲得合成物的種類(lèi)極為有限，且通常需要在高溫和高壓下進(jìn)行。

2、申請(qǐng)公布號(hào)為cn?102992947?a的中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)一種五氯環(huán)丙烷的制備方法以3，3，3-三氯丙烯為原料，與氯氣在0-100℃溫度下發(fā)生氯化反應(yīng)生成五氯環(huán)丙烷。雖然該技術(shù)宣稱(chēng)具有合成路線新穎、產(chǎn)物收率高、操作簡(jiǎn)單、易于工業(yè)化放大等優(yōu)點(diǎn)；但在實(shí)際生產(chǎn)中，因其制備過(guò)程是三氯丙烯和水分層，比重小的水浮在上面起著液封和氯氣傳導(dǎo)的作用，存在不易于反應(yīng)釜的工業(yè)化放大，且反應(yīng)速率不易控制。

3、申請(qǐng)公布號(hào)為cn?110746317?a的中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)一種基于環(huán)烯丙基亞胺骨架的n型摻雜劑及其應(yīng)用，所述環(huán)烯丙基亞胺不僅具有良好的穩(wěn)定性，而且供電能力強(qiáng)。環(huán)烯丙基亞胺高堿度的原因在于其質(zhì)子化形式，即環(huán)丙烯鎓離子的穩(wěn)定性。由于滿足休克爾規(guī)則的最小環(huán)體系，2π-電子環(huán)丙烯鎓離子為環(huán)丙烯亞胺提供了顯著的芳香族共振穩(wěn)定性。雖然該技術(shù)方案公開(kāi)了環(huán)烯丙基亞胺化合物結(jié)構(gòu)式，但其要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供n型摻雜劑，改善芳香族共振穩(wěn)定性，與本技術(shù)以環(huán)丙烯亞胺作為活化二氧化碳的高效催化劑為不同的技術(shù)領(lǐng)域，且在制備方法和取代基團(tuán)上完全不同，因此該技術(shù)方案并未能給出環(huán)烯丙基亞胺作為活化二氧化碳催化劑的技術(shù)啟示。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的是基于以上所述現(xiàn)有技術(shù)基礎(chǔ)上，提供一種環(huán)丙烯亞胺類(lèi)高效催化劑。

2、本發(fā)明的第二目的是提供所述環(huán)丙烯亞胺類(lèi)高效催化劑的制備方法。

3、本發(fā)明的第三目的是提供所述環(huán)丙烯亞胺類(lèi)高效催化劑活化co2進(jìn)行碳酸化反應(yīng)并合成出碳酸酯類(lèi)或氨基甲酸酯類(lèi)化合物的應(yīng)用。

4、為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種環(huán)丙烯亞胺類(lèi)高效催化劑(統(tǒng)一稱(chēng)為“高催”)，其結(jié)構(gòu)式如下：

5、結(jié)構(gòu)式一：

6、

7、其中，ra的碳鏈上和/或支鏈上的基團(tuán)可以包含不飽和鍵以及各種功能團(tuán)，包括-oh、-nh-、-n＝、-o-、-s-、-si-、-si-o-、-(c＝o)-、-c≡n、芳香簇基團(tuán)、環(huán)狀非芳香簇基團(tuán)等；

8、rb的碳鏈上和/或支鏈上的基團(tuán)可以包含不飽和鍵以及各種功能團(tuán)，包括-oh、-nh-、-n＝、-o-、-s-、-si-、-si-o-、-(c＝o)-、-c≡n、芳香簇基團(tuán)、環(huán)狀非芳香簇基團(tuán)等。

9、其中，ra和rb的碳鏈上的碳原子個(gè)數(shù)為1-20個(gè)，優(yōu)選的，所述ra碳鏈上的碳原子個(gè)數(shù)為10個(gè)碳以?xún)?nèi)，rb碳鏈上的碳原子個(gè)數(shù)為7個(gè)碳以?xún)?nèi)。本發(fā)明所述高催能在溫和的溫度和壓力(如常溫常壓)下活化co2，進(jìn)行碳酸化反應(yīng)并合成出碳酸酯類(lèi)或氨基甲酸酯類(lèi)化合物，從而使co2有效轉(zhuǎn)化為精細(xì)化學(xué)品。

10、所述環(huán)丙烯亞胺類(lèi)高效催化劑的活化性能可以通過(guò)對(duì)ra和rb的選擇來(lái)調(diào)節(jié)。

11、一種環(huán)丙烯亞胺類(lèi)高效催化劑的制備方法，是以三氯丙烯和氯氣為起始原料，通過(guò)三步反應(yīng)制備，其包括的步驟如下：

12、(1)以3，3，3-三氯丙烯和氯氣為原料，以水為氯氣的輔助溶劑，制備五氯環(huán)丙烷；

13、(2)以仲胺(ra2nh)和五氯環(huán)丙烷為原料，制備高催中間體；

14、(3)以高催中間體和伯胺(rbnh2)為原料，制備高催。

15、其中，ra和rb的碳鏈上和/或支鏈上的基團(tuán)可以包含不飽和鍵以及各種功能團(tuán)，包括-oh、-nh-、-n＝、-o-、-s-、-si-、-si-o-、-(c＝o)-、-c≡n、芳香簇基團(tuán)、環(huán)狀非芳香簇基團(tuán)等；其中，ra和rb的碳鏈上的碳原子個(gè)數(shù)為1-20個(gè)，優(yōu)選的，所述ra碳鏈上的碳原子個(gè)數(shù)為10個(gè)碳以?xún)?nèi)，rb碳鏈上的碳原子個(gè)數(shù)為7個(gè)碳以?xún)?nèi)。

16、所述(1)步驟中，先將3，3，3-三氯丙烯和水加入帶有機(jī)械攪拌裝置的反應(yīng)釜中，進(jìn)行攪拌，并將反應(yīng)釜溫度控制在5-90℃，移除反應(yīng)釜內(nèi)氧氣后通入氯氣反應(yīng)。

17、其中，攪拌速率應(yīng)能保證基于攪拌器直徑的雷諾數(shù)在湍流區(qū)域，以保證水和氣體能良好分散在3，3，3-三氯丙烯中。優(yōu)選的，攪拌速率保證基于攪拌器直徑和水的攪拌雷諾數(shù)大于104。

18、移除反應(yīng)釜內(nèi)氧氣的方法是通入氮?dú)?，將反?yīng)釜中氧氣移去，在氧氣移去完畢后，將反應(yīng)釜排氣口關(guān)閉，連續(xù)通入氯氣，開(kāi)始反應(yīng)。優(yōu)選的，通入氮?dú)獾臅r(shí)間為1-30分鐘，并排空。當(dāng)通入的氯氣不排空，反應(yīng)釜是在稍高于大氣壓下操作的；通入氯氣的量必須控制在，以保證反應(yīng)釜的溫度在可控的范圍內(nèi)。一開(kāi)始通入的氯氣量非常小，以達(dá)到加入的量能完全反應(yīng)消耗掉。然后逐漸加大氯氣流量，并跟蹤反應(yīng)釜溫度是否可控。通過(guò)設(shè)置在反應(yīng)釜上的是一個(gè)溫度控制反饋連帶氯氣流量的控制系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)控制，當(dāng)控制系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)氯氣消耗量開(kāi)始減少，說(shuō)明三氯丙烯的轉(zhuǎn)化趨于完結(jié)，關(guān)閉氯氣，繼續(xù)運(yùn)行讓釜中殘留氯氣消耗完。

19、反應(yīng)可以在光線的存在下進(jìn)行，但光線的存在雖能促進(jìn)反應(yīng)速率，但會(huì)影響反應(yīng)產(chǎn)率而且使反應(yīng)過(guò)程不易控制，因此優(yōu)選的，反應(yīng)在避光條件下進(jìn)行。

20、優(yōu)選的，反應(yīng)釜溫度應(yīng)控制在10-50℃之間。

21、其中，水與3，3，3-三氯丙烯的體積比為1∶10-4∶6。優(yōu)選的，水與3，3，3-三氯丙烯的體積比為2∶10-3∶6。

22、所述機(jī)械攪拌裝置的最終目標(biāo)是使流體流動(dòng)處于湍流區(qū)域，其包括攪拌槳和擋板；其中，攪拌槳可以是通用的彎葉渦輪式、折葉渦輪式、推進(jìn)式或者直葉圓盤(pán)渦輪式等等，但不限于這些；擋板可以是均勻或非均勻圓柱式、片式或者橢圓式等，但不局限這些。擋板數(shù)在1-4根，優(yōu)選為兩根；無(wú)論何種選擇，其結(jié)果要達(dá)到50％-100％擋板效果，優(yōu)選的，結(jié)果要達(dá)到60％-100％擋板效果。

23、在所述(1)步驟中，反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)釜中產(chǎn)物以五氯環(huán)丙烷為主，其選擇性可達(dá)到97％以上；此外產(chǎn)物中還有加入的水、少量未反應(yīng)的3，3，3-三氯丙烯和生成的氯化氫。五氯環(huán)丙烷和3，3，3-三氯丙烯組成的有機(jī)相很容易和水相分離，且五氯環(huán)丙烷和3，3，3-三氯丙烯的沸點(diǎn)差別大，很容易通過(guò)精餾法分離。

24、所述(2)步驟以仲胺(ra2nh)和五氯環(huán)丙烷為原料制備高催中間體包括的制備步驟如下：在帶有攪拌裝置的反應(yīng)釜中加入五氯環(huán)丙烷和第一溶劑，攪拌并將反應(yīng)釜溫度控制在5-60℃，緩慢滴加仲胺開(kāi)始反應(yīng)1-12小時(shí)，然后將反應(yīng)產(chǎn)物后處理制得高催中間體。

25、其中，仲胺滴加速度要能保證仲胺在反應(yīng)釜中濃度極低，也就使反應(yīng)過(guò)程始終處在“饑餓”狀態(tài)。反應(yīng)時(shí)間與溫度有關(guān)，優(yōu)選的，通常在5-10小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，取決于所用第一溶劑，可得到反應(yīng)產(chǎn)物為高催中間體((ra2n)2c3c12)、仲胺鹽(ra2nh2c1)的沉淀物或高催中間體和仲胺鹽的共沉淀物。若僅僅是高催中間體的沉淀，通過(guò)過(guò)濾分離便得到高催中間體。若是仲胺鹽為沉淀物，經(jīng)過(guò)濾分離除去固體仲胺鹽，得到高催中間體溶于第一溶劑的溶液，其中高催中間體可以通過(guò)萃取法得到。若得到的是高催中間體和仲胺鹽的共沉淀物，需要使用第二溶劑。第二溶劑只溶解高催中間體或只溶解仲胺鹽，由此可以將高催中間體與仲胺鹽分離。

26、所述仲胺(ra2nh)中的ra可以是各種碳數(shù)的具有支鏈或無(wú)支鏈的烷基。ra的碳鏈上和/或支鏈上的基團(tuán)可以包含不飽和鍵以及各種功能團(tuán)，包括-oh、-nh-、-n＝、-o-、-s-、-si-、-si-o-、-(c＝o)-、-c≡n、芳香簇基團(tuán)、環(huán)狀非芳香簇基團(tuán)等。優(yōu)選的，可以是乙烷基、丙烷基、正丁烷基或環(huán)已烷基。

27、所述第一溶劑可以是任何可以使高催中間體或仲胺鹽形成沉淀物，或任何可以使高催中間體和仲胺鹽形成共沉淀物的溶劑?？紤]到優(yōu)化制備過(guò)程，所述第一溶劑優(yōu)選為只溶解高催中間體((ra2n)2c3cl2)或只溶解仲胺鹽(ra2nh2cl)的溶劑。由此可以避免使用第二溶劑。進(jìn)一步優(yōu)選的，所述第一溶劑為乙酸乙酯、苯乙腈或正丁腈。

28、所述第二溶劑可以是任何只溶解高催中間體或只溶解仲胺鹽的溶劑。優(yōu)選的，所述第二溶劑為只溶解高催中間體的溶劑。進(jìn)一步優(yōu)選的，所述第二溶劑為苯乙腈或正丁腈。

29、另外，為了回收在固體仲胺鹽中的仲胺，可以使用無(wú)機(jī)堿的水溶液(譬如naoh水溶液)與固體仲胺鹽進(jìn)行中和反應(yīng)，而還原仲胺。對(duì)于較長(zhǎng)碳鏈的仲胺，因不溶于水，所以將水相和有機(jī)相分離，便得到仲胺。若仲胺的碳鏈短(如二乙胺和二丙胺)，仲胺溶于水，需要使用精餾法或萃取法得到仲胺。

30、優(yōu)選的，反應(yīng)釜溫度應(yīng)控制在10-40℃之間，通?？梢赃x擇在室溫下反應(yīng)。

31、所述(3)步驟中，以高催中間體和伯胺(rbnh2)為原料，制備高催包括的制備步驟如下：在帶有攪拌裝置的反應(yīng)釜中加入高催中間體和第三溶劑，將反應(yīng)釜溫度控制在5-60℃，待高催中間體充分溶解后，緩慢滴加伯胺反應(yīng)1-20小時(shí)，制得高催氯化物((ra2n)2c3(rbnhcl))，然后對(duì)高催氯化物進(jìn)行后處理，制得高催。

32、滴加伯胺后的反應(yīng)時(shí)間與溫度有關(guān)，優(yōu)選的，反應(yīng)時(shí)間為5-18小時(shí)。

33、反應(yīng)結(jié)束后可得到高催氯化物((ra2n)2c3(rbnhcl))和伯胺氯化物(rbnh3cl)，其中高催氯化物((ra2n)2c3(rbnhcl))的其結(jié)構(gòu)式為：

34、結(jié)構(gòu)式二：

35、

36、上述高催氯化物和伯胺氯化物具有鹽的特征。若第三溶劑選擇合適，高催氯化物和伯胺氯化物會(huì)在反應(yīng)過(guò)程中形成共沉淀。隨后有兩種方式可選擇，以得到高催。其一，將過(guò)濾分離出的共沉淀返回反應(yīng)釜，往反應(yīng)釜中加入無(wú)機(jī)堿的水溶液(譬如naoh水溶液)，在強(qiáng)攪拌作用下進(jìn)行中和反應(yīng)并生成高催和伯胺。因生成的高催，無(wú)鹽的特征且不溶于水，高催會(huì)以固體顆粒形式分散在水中，而伯胺溶于水。所以，將分散在水中的高催進(jìn)行過(guò)濾分離，便得到固體(白色)粉末的高催，其結(jié)構(gòu)為結(jié)構(gòu)式一；水相通過(guò)精餾分離便能回收伯胺。其二，若所使用的伯胺不溶于水，不從第三溶劑中過(guò)濾分離高催氯化物和伯胺氯化物的共沉淀，在強(qiáng)攪拌作用下往反應(yīng)釜中加入無(wú)機(jī)堿的水溶液(可以是naoh水溶液)，進(jìn)行中和反應(yīng)并生成高催和伯胺。生成的高催和伯胺會(huì)返回到第三溶劑中，將有機(jī)相和水相分離，并讓有機(jī)相通過(guò)固體干燥柱除去殘留的水分，便得到溶于第三溶劑的高催和伯胺，然后，加入第四溶劑。第四溶劑必須只溶解伯胺或只溶解高催，且與第三溶劑混溶，由此便可將高催和伯胺分開(kāi)。

37、所述伯胺(rbnh2)中的rb可以是各種碳數(shù)的具有支鏈或無(wú)支鏈的烷基。rb的碳鏈上和支鏈上的基團(tuán)可以包含不飽和鍵以及各種功能團(tuán)，包括-oh、-nh-、-n＝、-o-、-s-、-si-、-si-o-、-(c＝o)-、-c≡n、芳香簇基團(tuán)、環(huán)狀非芳香簇基團(tuán)等。

38、優(yōu)選的，所述伯胺乙烷基、丙烷基、環(huán)丙烷基或正丁烷基。

39、所述第三溶劑可以是任何只溶解高催中間體和伯胺(rbnh2)，但不溶解高催氯化物和伯胺氯化物的溶劑。優(yōu)選的，所述第三溶劑是正丁腈或苯乙腈。

40、所述第四溶劑可以是任何可與第三溶劑混溶，但不能溶解高催或不能溶解所使用的伯胺的溶劑。優(yōu)選的，所述第四溶劑可以是乙酸乙酯或乙腈。

41、本發(fā)明所述環(huán)丙烯亞胺類(lèi)高效催化劑(高催)在溫和的溫度和壓力(常溫常壓)應(yīng)用于活化co2，使其進(jìn)行碳酸化反應(yīng)并制備出碳酸酯類(lèi)化合物，從而使co2有效轉(zhuǎn)化為精細(xì)化學(xué)品。

42、一種碳酸酯類(lèi)化合物，由rax和rboh加入高催和通入co2制備得到，反應(yīng)式如下所示：

43、反應(yīng)式一：

44、

45、其中x代表鹵素，x和羥基(-oh)分別與ra和rb上的碳相連接，其中ra和rb可以相同也可以不同，ra和rb可以是各種碳數(shù)的具有支鏈或無(wú)支鏈的烷基。所述ra和rb的碳鏈上和/或支鏈上的基團(tuán)可以包含不飽和鍵以及各種功能團(tuán)，包括-nh-、-n＝、-o-、-s-、-si-、-si-o-、-(c＝o)-、-c≡n、芳香簇基團(tuán)、環(huán)狀非芳香簇基團(tuán)等。

46、其中，所述ra和rb的碳鏈上的碳原子個(gè)數(shù)為1-20個(gè)，優(yōu)選的，所述ra碳鏈上的碳原子個(gè)數(shù)為10個(gè)碳以?xún)?nèi)，rb碳鏈上的碳原子個(gè)數(shù)為7個(gè)碳以?xún)?nèi)。

47、一種碳酸二正丁酯，是以正丁腈為溶劑，在室溫和常壓下，用正丁醇和1-溴丁烷在加入高催和通入co2反應(yīng)合成制得，反應(yīng)式如下所示：

48、

49、高催能在溫和的溫度和壓力下活化co2，并進(jìn)行以下的碳酸化反應(yīng)并制備出環(huán)狀碳酸酯類(lèi)化合物。

50、一種環(huán)狀碳酸酯類(lèi)化合物，由oh-r-x加入高催和通入co2制備得到，反應(yīng)式如下所示：

51、反應(yīng)式二：

52、

53、其中x代表鹵素，x和羥基(-oh)分別與r上的碳相連接。r可以是各種碳數(shù)的具有支鏈或無(wú)支鏈的烷基。r的碳鏈上和/或支鏈上可以包含不飽和鍵以及各種功能團(tuán)，包括-nh-、-n＝、-o-、-s-、-si-、-si-o-、-(c＝o)-、-c≡n、芳香簇基團(tuán)、環(huán)狀非芳香簇基團(tuán)等。其中，r的碳鏈上的碳原子個(gè)數(shù)為1-20個(gè)。

54、一種環(huán)狀碳酸乙烯酯，是以正丁腈為溶劑，在室溫和常壓下，用2-氯乙醇在加入高催和通入co2反應(yīng)合成制得。

55、一種環(huán)狀碳酸丙烯酯，是以正丁腈為溶劑，在室溫和常壓下，用3-氯-1-丙醇在加入高催和通入co2反應(yīng)合成制得。

56、高催能在溫和的溫度和壓力下活化co2，并進(jìn)行以下的碳酸化反應(yīng)并制備出氨基甲酸酯類(lèi)化合物。

57、一種氨基甲酸酯類(lèi)化合物，由ranh2和rbx加入高催和通入co2制備得到，反應(yīng)式如下所示：

58、反應(yīng)式三：

59、

60、其中x代表鹵素，伯胺(-nh2)的n和鹵素(x)分別與ra和rb上的端基碳相連接。ra和rb可以相同也可以不同。ra和rb可以是各種碳數(shù)的具有支鏈或無(wú)支鏈的烷基。ra和rb的碳鏈上和/或支鏈上可以包含不飽和鍵以及各種功能團(tuán)，包括-nh-、-n＝、-o-、-s-、-si-、-si-o-、-(c＝o)-、-c≡n、芳香簇基團(tuán)、環(huán)狀非芳香簇基團(tuán)等。所述ra和rb碳鏈上的碳原子個(gè)數(shù)為1-20個(gè)。

61、一種氨基甲酸酯類(lèi)化合物，是以苯乙腈為溶劑，在室溫和常壓下，用1-萘甲基胺和4-氯-1-丁烯在加入高催和通入co2反應(yīng)合成制得，反應(yīng)式如下：

62、

63、在合成氨基甲酸酯類(lèi)化合物的過(guò)程中，使用伯胺類(lèi)原材料和co2，可以有效避免了使用不穩(wěn)定、劇毒的異氰酸酯類(lèi)原材料，因此不僅有效地將co2轉(zhuǎn)化為先進(jìn)材料，而且是安全、環(huán)境友好型技術(shù)。

64、高催能在溫和的溫度和壓力下活化co2，并進(jìn)行以下的碳酸化反應(yīng)并制備出仲氨基甲酸酯類(lèi)化合物。

65、一種仲氨基甲酸酯類(lèi)化合物，是由ranhr′和rbx加入高催和通入co2制備得到，反應(yīng)式如下所示：

66、反應(yīng)式四：

67、

68、其中x代表鹵素，仲胺(-nhr′)的n和鹵素(x)分別與ra和rb上的端基碳相連接。r′、ra和rb可以相同也可以不同。r′、ra和rb可以是各種碳數(shù)的具有支鏈或無(wú)支鏈的烷基。ra和rb的碳鏈上和/或支鏈上的基團(tuán)可以包含不飽和鍵以及各種功能團(tuán)，包括-nh-、-n＝、-o-、-s-、-si-、-si-o-、-(c＝o)-、-c≡n、芳香簇基團(tuán)、環(huán)狀非芳香簇基團(tuán)等。所述r′、ra和rb碳鏈上的碳原子個(gè)數(shù)為1-20個(gè)。

69、一種仲氨基甲酸酯類(lèi)化合物，是以苯乙腈為溶劑，在溫和的溫度和壓力下(室溫和常壓)，用哌啶和3-溴基-1-丙烯在加入高催和通入co2反應(yīng)合成制得，反應(yīng)式如下：

70、

71、在合成仲氨基甲酸酯類(lèi)化合物的過(guò)程中，使用仲胺類(lèi)原材料和co2，同樣有效避免了使用不穩(wěn)定、劇毒的異氰酸酯類(lèi)原材料，因此不僅有效地將co2轉(zhuǎn)化為先進(jìn)材料，而且是安全、環(huán)境友好型技術(shù)。

72、本專(zhuān)利提供的高催能在溫和的溫度和壓力(如常溫常壓)下活化co2，進(jìn)行碳酸化反應(yīng)并合成出碳酸酯類(lèi)或氨基甲酸酯類(lèi)化合物，從而使co2有效轉(zhuǎn)化為精細(xì)化學(xué)品，并為實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”做出貢獻(xiàn)。

73、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本技術(shù)的有益效果是：高催能在溫和的溫度和壓力(如常溫常壓)下活化co2，進(jìn)行碳酸化反應(yīng)并合成出碳酸酯類(lèi)或氨基甲酸酯類(lèi)化合物，從而使co2有效轉(zhuǎn)化為精細(xì)化學(xué)品；催化效率高，且合成出碳酸酯類(lèi)或氨基甲酸酯類(lèi)化合物可以有效避免了使用不穩(wěn)定、劇毒的異氰酸酯類(lèi)原材料，因此不僅有效地將co2轉(zhuǎn)化為先進(jìn)材料，而且是安全、環(huán)境友好型技術(shù)。