1.一種vzv抗原變體，其特征在于，所述vzv抗原變體為與如seq?id?no:1所示的氨基酸序列相比具有y582g的差異；
2.如權(quán)利要求1所述的vzv抗原變體，其特征在于，所述vzv抗原變體為與如seq?id?no:1所示的氨基酸序列相比還具有y569?a、s593a、s595a、t596a和t598a的差異中的一種或多種；優(yōu)選地，所述vzv抗原變體為與如seq?id?no:1所示的氨基酸序列相比還具有y569?a、s593?a、s595?a、t596?a和t598a的差異；
3.如權(quán)利要求2所述的vzv抗原變體，其特征在于，所述sars-cov-2spike蛋白的跨膜區(qū)的氨基酸序列如seq?id?no:10所示；所述流感h蛋白的跨膜區(qū)的氨基酸序列如seq?id?no:11所示。
4.如權(quán)利要求1所述的vzv抗原變體，其特征在于，所述vzv抗原變體的氨基酸序列包含如seq?id?no:2-9中任一所示的氨基酸序列。
5.一種分離的核酸，其特征在于，所述分離的核酸包含編碼如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的vzv抗原變體的核苷酸序列。
6.如權(quán)利要求5所述的分離的核酸，其特征在于，所述分離的核酸為mrna；優(yōu)選地，所述mrna包含cap1、5’utr和3’utr-polya中的一個(gè)或多個(gè)；更優(yōu)選地，所述編碼所述vzv抗原變體的核苷酸序列包括如seq?id?no:15-25、27-36中任一所示的核苷酸序列。
7.一種表達(dá)元件，其特征在于，所述表達(dá)元件包含出發(fā)質(zhì)粒和如權(quán)利要求5或6所述的分離的核酸；所述出發(fā)質(zhì)粒為pcdna3.1。
8.一種制備如權(quán)利要求6所述的分離的核酸的方法，其特征在于，所述方法為將如權(quán)利要求7所述的表達(dá)元件進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄。
9.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的vzv抗原變體、如權(quán)利要求5或6所述的分離的核酸和如權(quán)利要求7所述的表達(dá)元件，以及脂質(zhì)；
10.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的vzv抗原變體、如權(quán)利要求5或6所述的分離的核酸或如權(quán)利要求9所述的藥物組合物在制備預(yù)防vzv感染的藥物中的應(yīng)用；優(yōu)選所述vzv感染為水痘或帶狀孢疹例如帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛。