1.一種基于介孔二氧化硅的腫瘤靶向納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，介孔二氧化硅球的制備方法如下：取10g十六烷基三甲基溴化銨和0.4g三乙醇胺溶解于100ml蒸餾水中，在95℃油浴條件下攪拌反應(yīng)1h后，將7.5ml正硅酸乙酯逐滴加入，在攪拌條件下繼續(xù)反應(yīng)1h，冷卻至室溫，離心過濾、洗滌和干燥，將所得產(chǎn)物在550℃下焙燒5h，得到介孔二氧化硅球。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，介孔二氧化硅球表面胺基化的方法如下：將1ml?3-氨丙基三乙氧基硅烷與50ml甲苯混合，然后加入1g介孔二氧化硅球，氮?dú)夥諊?0℃反應(yīng)4h，離心分離，乙醇洗滌，真空干燥，得到mcm-41-nh2。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，在mcm-41-nh2上負(fù)載釓的方法如下：將0.7g的mcm-41-nh2，溶解于過飽和釓溶液中，60℃下回流反應(yīng)12h后，離心分離，乙醇洗滌，干燥，得到mcm-41-nh2@gd。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，組裝鹽酸阿霉素的方法如下：將10mg的鹽酸阿霉素分散在10ml甲醇中并不斷攪拌，待全部溶解后，加入100mg的mcm-41-nh2@gd，常溫?cái)嚢璺磻?yīng)24h后離心收集產(chǎn)品，真空干燥，得到mcm-41-nh2@gd@dox。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，mcm-41-nh2@gd@se-se@dox@fa的制備方法如下：將mcm-41-nh2@gd@dox放入300μl的3(eto)si-se-se-si(eto)3溶液中，室溫下攪拌2h，隨后加入600μl的fa+aptes和300μl的nh2-peg+o＝n＝c-si(oet)3溶液，繼續(xù)攪拌4至6小時(shí)，收集產(chǎn)品，離心洗滌干燥，得到mcm-41@gd@se-se@dox@fa。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的制備方法，其特征在于，fa+aptes的制備方法如下：將220.7mg的葉酸、95.85mg的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、57.55mg的n-羥基琥珀酰亞胺、以及221.4mg的γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(aptes)加入到2ml?dmso中，室溫?cái)嚢?4h，得到fa+aptes。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，3(eto)si-se-se-si(eto)3的制備方法如下：將0.4994g的硼氫化鈉溶解于25ml冰水中，然后加入0.4974g的硒粉進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)后，再加入0.4974g的硒粉，攪拌下繼續(xù)反應(yīng)15min，移入蒸氣浴中使其充分反應(yīng)，最終得到紅棕色的na2se2溶液；
9.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，nh2-peg+o＝n＝c-si(oet)3的制備方法如下：將0.7mmol的peg溶解在5ml無水四氫呋喃，密封條件下，通入氬氣20min后，加入含有1.49mmol異氰酸丙基三乙氧基硅烷的2ml無水四氫呋喃，整個(gè)過程在通入氬氣的條件下進(jìn)行；最后移入50℃的油浴中并攪拌12h。
10.一種基于介孔二氧化硅的腫瘤靶向納米材料，采用權(quán)利要求1-9之一所述的制備方法制備。