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一種吸入型硅基雜化納米藥物及其制備方法和應(yīng)用

文檔序號:41953288發(fā)布日期:2025-05-16 14:16閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種吸入型硅基雜化納米藥物的制備方法,其特征在于,該制備方法包括以下步驟:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述嵌段共聚物包括:普朗尼克f127、普朗尼克p123、普朗尼克f68、聚苯乙烯-b-聚丙烯酸、或聚己內(nèi)酯-b-聚丙烯酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述疏水藥物為可以治療肺纖維化的疏水性藥物,包括:吡非尼酮、姜黃素、或鞣花酸;所述酶為有助于肺纖維化治療的酶或蛋白質(zhì),包括:過氧化氫酶、膠原酶、透明質(zhì)酸酶。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述硅烷為端基帶有氨基、或巰基的有機硅烷,包括:3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-巰丙基三乙氧基硅烷、或3-巰丙基三甲氧基硅烷。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟s1中,嵌段共聚物為普朗尼克f127,藥物為吡非尼酮,其中,吡非尼酮與普朗尼克f127的質(zhì)量比為(1~6):60。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟s2中,所加入的水為超純水,其與普朗尼克f127的質(zhì)量比為(25~50):1。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟s3中,氨水體積占溶液總體積的比例為0.25%~1%;硅烷為3-氨丙基三乙氧基硅烷,添加量為總體積的0.25%~2.5%;連接子為戊二醛,其與3-氨丙基三乙氧基硅烷的質(zhì)量比為(0.2~1):1。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟s4中,酶為過氧化氫酶,其與普朗尼克f127的質(zhì)量比為(1~10):60;連接子為戊二醛,其與過氧化氫酶之間的質(zhì)量比為(0.5~5):1。

9.一種根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項所述的制備方法得到的吸入型硅基雜化納米藥物,其特征在于,所述吸入型硅基雜化納米藥物為有機硅殼層包封的膠束,具有球形形貌且分散性良好。

10.一種根據(jù)權(quán)利要求9所述的吸入型硅基雜化納米藥物在制備用于霧化吸入治療肺纖維化的藥物中的應(yīng)用。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種吸入型硅基雜化納米藥物及其制備方法和應(yīng)用,該制備方法包括以下步驟:S1,將嵌段共聚物及疏水藥物溶于乙醇中,充分攪拌使其形成分散液;S2,將分散液通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干溶劑,加水形成載藥膠束溶液;S3,依次加入氨水、硅烷以及連接子,硅烷堿性條件下在膠束親疏水界面處發(fā)生水解縮聚,并與連接子發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),得到硅基雜化載藥膠束溶液;S4,向硅基雜化載藥膠束溶液中加入連接子和酶,攪拌反應(yīng)后透析得到一種吸入型硅基雜化納米藥物。本發(fā)明工藝簡單有效,由此得到的雜化納米藥物在霧化吸入過程中相比未包覆的藥物具有更加優(yōu)異的氣管內(nèi)粘液穿透能力與生物安全性,可用于肺纖維化等肺部疾病的高效、精準治療。

技術(shù)研發(fā)人員:李永生,鄒鏡霖
受保護的技術(shù)使用者:華東理工大學
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/5/15
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