一種化學(xué)試劑密封箱的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
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[0001]本發(fā)明涉及化學(xué)設(shè)備鑄造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種化學(xué)試劑密封箱的制備方法?！颈尘凹夹g(shù)】:
[0002]化學(xué)試劑是進(jìn)行化學(xué)研宄、成分分析的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，是科技進(jìn)步的重要條件，廣泛用于物質(zhì)的合成、分離、定性和定量分析，可以說是化學(xué)工作者的眼睛，在工廠、學(xué)校、醫(yī)院和研宄所的日常工作中，均離不開化學(xué)試劑。
[0003]化學(xué)試劑的品種繁多，分類方法國際上尚未有統(tǒng)一的規(guī)定。大多數(shù)國家按應(yīng)用范圍來劃分，如通用試劑、分析試劑、標(biāo)準(zhǔn)試劑、臨床化學(xué)試劑、電子工業(yè)用試劑等幾類至幾十類，每類下面還可分為若干亞類?；瘜W(xué)試劑也有用組成來分類的，如無機(jī)試劑、有機(jī)試劑、生化試劑、同位素標(biāo)記試劑等。每類下面也可分若干亞類，如無機(jī)試劑可分為酸、堿、鹽、氧化物、單質(zhì)等。在組成分類中，有機(jī)試劑的品種最多(據(jù)聯(lián)邦德國的費(fèi)拉克公司統(tǒng)計(jì)有2.5萬種)。除上述兩種主要的分類法外，化學(xué)試劑還可按純度分為高純?cè)噭?、?yōu)級(jí)純?cè)噭?、分析純?cè)噭?、化學(xué)純?cè)噭⒓兌鹊葮O標(biāo)明在容器上，以便用戶選擇使用。
[0004]而一般的化學(xué)試劑的儲(chǔ)存設(shè)備往往都是一些不常見的材料，而不能僅僅只使用金屬材料來承裝，但是有些不常見的材料的成本比較高，許多的廠商等都無法使用，非常麻煩。

【發(fā)明內(nèi)容】

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[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有的技術(shù)缺陷提供一種方法合理、操作方便、產(chǎn)品效果良好的一種化學(xué)試劑密封箱的制備方法。
[0006]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下的技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):
[0007]一種化學(xué)試劑密封箱的制備方法，其特征在于:包括以下步驟，
[0008]步驟一、制作模型:按照生產(chǎn)的需要來設(shè)計(jì)并且通過常規(guī)的方法制作模型和澆道;
[0009]步驟二、熔化材料:利用常規(guī)的方法來將Fe3O4和鈦熔化成液體，鈦的量是Fe 304的量的2/5 ；
[0010]步驟三、加工材料:
[0011]I將步驟二中的液體震蕩混合，在混合的過程中加入Fe3O4的量的1/5的碳酸氫銨，并且攪拌，然后放入烘烤設(shè)備中進(jìn)行高溫的加熱，溫度為405-555?，時(shí)間為2.5個(gè)小時(shí)，烘烤到1.8個(gè)小時(shí)的時(shí)候加入鈦的量的1/4的硫化砷；
[0012]II將上述加熱后的材料靜置3分鐘，然后倒入放有模型的澆道中，并且同時(shí)加入與硫化砷的量相同量的磷酸二氫鉀；
[0013]III將II完成后的材料放入冷凝房中在-12°C的低溫下進(jìn)行45分鐘的冷凝，在29分鐘的時(shí)候放入鋯的量的1/2的丙烷偶聯(lián)劑KH-540，然后取出并且靜置5分鐘；
[0014]步驟四、浸泡材料:將靜置后的材料取出，并且取出模型，將材料放入有Fe3O4的量的1/2的硝酸鈉溶液浸泡32分鐘；
[0015]步驟五、打磨材料:將浸泡后的材料取出，并且靜置10分鐘，然后放入拋光機(jī)中進(jìn)行拋光。
[0016]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明所設(shè)計(jì)的產(chǎn)品中不僅僅只有普通的金屬，并且還添加了其他的化學(xué)原料，并且經(jīng)過一系列的物理加工以及化學(xué)產(chǎn)品的反應(yīng)，使得最后的成品的化學(xué)性能得到提高，并且材料也很常見，材料的成本不高。本發(fā)明方法合理、操作方便、產(chǎn)品效果良好。
【具體實(shí)施方式】
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[0017]為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0018]一種化學(xué)試劑密封箱的制備方法，其特征在于:包括以下步驟，
[0019]步驟一、制作模型:按照生產(chǎn)的需要來設(shè)計(jì)并且通過常規(guī)的方法制作模型和澆道;
[0020]步驟二、熔化材料:利用常規(guī)的方法來將Fe3O4和鈦熔化成液體，鈦的量是Fe 304的量的2/5 ；
[0021]步驟三、加工材料:
[0022]I將步驟二中的液體震蕩混合，在混合的過程中加入Fe3O4的量的1/5的碳酸氫銨，并且攪拌，然后放入烘烤設(shè)備中進(jìn)行高溫的加熱，溫度為405-555?，時(shí)間為2.5個(gè)小時(shí)，烘烤到1.8個(gè)小時(shí)的時(shí)候加入鈦的量的1/4的硫化砷；
[0023]II將上述加熱后的材料靜置3分鐘，然后倒入放有模型的澆道中，并且同時(shí)加入與硫化砷的量相同量的磷酸二氫鉀；
[0024]III將II完成后的材料放入冷凝房中在-12°C的低溫下進(jìn)行45分鐘的冷凝，在29分鐘的時(shí)候放入鋯的量的1/2的丙烷偶聯(lián)劑KH-540，然后取出并且靜置5分鐘；
[0025]步驟四、浸泡材料:將靜置后的材料取出，并且取出模型，將材料放入有Fe3O4的量的1/2的硝酸鈉溶液浸泡32分鐘；
[0026]步驟五、打磨材料:將浸泡后的材料取出，并且靜置10分鐘，然后放入拋光機(jī)中進(jìn)行拋光。
[0027]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種化學(xué)試劑密封箱的制備方法，其特征在于:包括以下步驟， 步驟一、制作模型:按照生產(chǎn)的需要來設(shè)計(jì)并且通過常規(guī)的方法制作模型和澆道； 步驟二、熔化材料:利用常規(guī)的方法來將Fe3O4和鈦熔化成液體，鈦的量是Fe 304的量的2/5 ； 步驟三、加工材料: I將步驟二中的液體震蕩混合，在混合的過程中加入Fe3O4的量的1/5的碳酸氫銨，并且攪拌，然后放入烘烤設(shè)備中進(jìn)行高溫的加熱，溫度為405-555°C，時(shí)間為2.5個(gè)小時(shí)，烘烤到1.8個(gè)小時(shí)的時(shí)候加入鈦的量的1/4的硫化砷； II將上述加熱后的材料靜置3分鐘，然后倒入放有模型的澆道中，并且同時(shí)加入與硫化砷的量相同量的磷酸二氫鉀； III將II完成后的材料放入冷凝房中在_12°C的低溫下進(jìn)行45分鐘的冷凝，在29分鐘的時(shí)候放入鋯的量的1/2的丙烷偶聯(lián)劑KH-540，然后取出并且靜置5分鐘； 步驟四、浸泡材料:將靜置后的材料取出，并且取出模型，將材料放入有Fe3O4的量的1/2的硝酸鈉溶液浸泡32分鐘； 步驟五、打磨材料:將浸泡后的材料取出，并且靜置10分鐘，然后放入拋光機(jī)中進(jìn)行拋光。
【專利摘要】一種化學(xué)試劑密封箱的制備方法，涉及化學(xué)設(shè)備鑄造技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于：包括制作模型、熔化材料、加工材料、浸泡材料、打磨材料。本發(fā)明方法合理、操作方便、產(chǎn)品效果良好。
【IPC分類】B22C9/24
【公開號(hào)】CN104985132
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510295452
【發(fā)明人】江進(jìn)華
【申請(qǐng)人】含山縣宏記精工鑄造廠
【公開日】2015年10月21日
【申請(qǐng)日】2015年6月1日