本發(fā)明涉及稀土氧化物的生產(chǎn)領(lǐng)域，特別是涉及一種三氧化二鑭/三氧化二鐠微球的制備方法。

背景技術(shù)：

1、在材料科學(xué)和化工等眾多前沿領(lǐng)域，三氧化二鑭（la2o3）和三氧化二鐠（pr2o3）憑借其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，占據(jù)著舉足輕重的地位，成為科研與工業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域的焦點(diǎn)物質(zhì)。

2、三氧化二鑭，作為一種重要的稀土金屬氧化物，其外觀呈白色粉末狀。它不溶于水和酮，卻可溶于乙醇、氯化銨以及無機(jī)酸，并且在暴露于空氣中時(shí)，能夠吸收二氧化碳和水，進(jìn)而生成碳酸鑭。三氧化二鑭的用途極為廣泛，在光學(xué)玻璃領(lǐng)域、陶瓷電容器、壓電陶瓷、高溫超導(dǎo)材料中均有應(yīng)用。

3、三氧化二鐠為黃綠色或黑褐色無定形粉末或塊狀，具有吸濕特性，易吸收空氣中的二氧化碳，可溶于酸，不溶于水。它在石油化工領(lǐng)域、陶瓷材料領(lǐng)域、玻璃制造領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

4、隨著科技的飛速發(fā)展，各領(lǐng)域?qū)θ趸|和三氧化二鐠的性能要求愈發(fā)嚴(yán)苛，不僅需要它們具備更高的純度，對其微觀結(jié)構(gòu)和形貌也提出了精準(zhǔn)控制的要求。然而，當(dāng)前常規(guī)的制備方法在滿足這些嚴(yán)格要求時(shí)，往往顯得力不從心，暴露出諸多問題。

5、目前合成球形三氧化二鑭/三氧化二鐠（la2o3/pr2o3）的方法主要是共沉淀法、噴霧干燥法和硬模板法，然而這些方法面臨著產(chǎn)物尺寸不均一，難以控制，工藝復(fù)雜以及模板的去除常常需要使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿而導(dǎo)致過程繁瑣，條件苛刻等技術(shù)難題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種工藝簡單、易于控制、所得產(chǎn)物尺寸均勻，分散性好的三氧化二鑭/三氧化二鐠微球的制備方法。

2、本發(fā)明由如下技術(shù)方案實(shí)施：一種三氧化二鑭/三氧化二鐠微球的制備方法，其包括如下步驟：

3、（1）制備第一混合溶液：將甘油和異丙醇攪拌混合均勻制得第一混合溶液；

4、（2）制備第二混合溶液：向制得的所述第一混合溶液中加入la(no3)3·6h2o/?pr(no3)3·6h2o攪拌，使la(no3)3·6h2o/?pr?(no3)3·6h2o在所述第一混合溶液中均勻分散，制備得到第二混合溶液；

5、（3）第二混合溶液加熱反應(yīng)制備白色沉淀物：第二混合溶液加熱反應(yīng)完成后，降至室溫得到白色沉淀物；

6、（4）制得產(chǎn)物la-glycerate/pr-glycerate：將所述白色沉淀物經(jīng)洗滌、離心、干燥制得產(chǎn)物la-glycerate/pr-glycerate；

7、（5）制得la2o3微球/pr2o3微球：將所述la-glycerate/pr-glycerate煅燒制備得到la2o3微球/pr2o3微球。

8、進(jìn)一步，所述步驟（1）中，甘油和異丙醇的體積比為：1:7。

9、進(jìn)一步，所述第二混合溶液中l(wèi)a(no3)3·6h2o/?pr?(no3)3·6h2o的濃度為4g/l-5g/l。

10、進(jìn)一步，所述步驟（3）中，所述第二混合溶液加熱反應(yīng)溫度為220℃，反應(yīng)時(shí)間為8h。

11、進(jìn)一步，所述步驟（4）中，干燥溫度為70℃。

12、進(jìn)一步，所述步驟（5）中，煅燒升溫速率為2?℃?min-1，升溫至900℃，空氣中煅燒5h。

13、本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：

14、本發(fā)明方法，工藝簡單，易于控制，處理效率高，費(fèi)用低；所得產(chǎn)物形貌規(guī)整，尺寸均勻，分散性好。

技術(shù)特征：

1.一種三氧化二鑭/三氧化二鐠微球的制備方法，其特征在于，其包括如下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三氧化二鑭/三氧化二鐠微球的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中，甘油和異丙醇的體積比為：1:7。

3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三氧化二鑭/三氧化二鐠微球的制備方法，其特征在于，所述第二混合溶液中l(wèi)a(no3)3·6h2o/?pr?(no3)3·6h2o的濃度為4g/l-5g/l。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三氧化二鑭/三氧化二鐠微球的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中，所述第二混合溶液加熱反應(yīng)溫度為220℃，反應(yīng)時(shí)間為8h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三氧化二鑭/三氧化二鐠微球的制備方法，其特征在于，所述步驟（4）中，干燥溫度為70℃。

6.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三氧化二鑭/三氧化二鐠微球的制備方法，其特征在于，所述步驟（5）中，煅燒升溫速率為2?℃?min-1，升溫至900℃，空氣中煅燒5h。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種三氧化二鑭/三氧化二鐠微球的制備方法，其包括如下步驟：將甘油和異丙醇攪拌混合均勻制得第一混合溶液；向制得的所述第一混合溶液中加入La(NO<subgt;3</subgt;)<subgt;3</subgt;·6H<subgt;2</subgt;O/Pr(NO<subgt;3</subgt;)<subgt;3</subgt;·6H<subgt;2</subgt;O攪拌，使La(NO<subgt;3</subgt;)<subgt;3</subgt;·6H<subgt;2</subgt;O/Pr(NO<subgt;3</subgt;)<subgt;3</subgt;·6H<subgt;2</subgt;O在所述第一混合溶液中均勻分散，制備得到第二混合溶液；第二混合溶液加熱反應(yīng)完成后，降至室溫得到白色沉淀物；將所述白色沉淀物經(jīng)洗滌、離心、干燥制得產(chǎn)物L(fēng)a?glycerate/Pr?glycerate；將所述La?glycerate/Pr?glycerate煅燒制備得到La<subgt;2</subgt;O<subgt;3</subgt;微球/Pr<subgt;2</subgt;O<subgt;3</subgt;微球。本發(fā)明方法，工藝簡單，易于控制，處理效率高，費(fèi)用低；所得產(chǎn)物形貌規(guī)整，尺寸均勻，分散性好。

技術(shù)研發(fā)人員：郭艷,谷曉俊,卜欣瑤,徐月
受保護(hù)的技術(shù)使用者：內(nèi)蒙古大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/15