本發(fā)明涉及資源勘探與開發(fā)評價，尤其涉及一種用于頁巖油氣巖層的烴含量校正方法及系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

1、游離烴是頁巖油資源潛力評價過程中的關(guān)鍵參數(shù)之一，輕烴因其粘度低、流動性好，對改善游離烴的流動性具有重要的貢獻，但其具有不穩(wěn)定、易揮發(fā)損失的特性。因此，常規(guī)實驗測得的游離烴含量因輕烴損失而與真實含量差異較大，且通常泥頁巖成熟度越高，其游離烴損失越嚴重，使得含油性評價結(jié)果失真。

2、目前，行業(yè)內(nèi)普遍采用依據(jù)輕烴損失曲線(輕烴含量與時間的相關(guān)曲線)進行輕烴含量恢復的方法。另外，部分技術(shù)采用原油色譜與氯仿瀝青“a”色譜對比確定輕烴恢復系數(shù)；有的技術(shù)采用溶劑抽提不同成熟度樣品中的輕烴含量，建立抽提過程中輕烴恢復系數(shù)；部分技術(shù)采用生烴動力學方法模擬不同成熟階段輕烴含量，獲得輕烴恢復系數(shù)。

3、這些輕烴恢復方法大多未考慮樣品獲取過程中的輕烴損失，而原油樣品的獲得只能說可遇而不可求。另外，由于每一種輕烴恢復方法只針對研究樣品有效，而且這些輕烴恢復方法均需要開展單獨的實驗流程，需要消耗大量的時間和人力才能獲得輕烴恢復系數(shù)。因此，上述這些輕烴恢復方法都難以實現(xiàn)大范圍推廣應用。

4、公開于本發(fā)明背景技術(shù)部分的信息僅僅旨在加深對本發(fā)明的一般背景技術(shù)的理解，而不應當被視為承認或以任何形式暗示該信息構(gòu)成己為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的現(xiàn)有技術(shù)。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、為解決上述問題，本發(fā)明提供了一種用于頁巖油氣巖層的烴含量校正方法，結(jié)合巖心獲取方式和現(xiàn)場密閉熱釋分析的頁巖層系原地烴含量校正方法，根據(jù)保壓密閉巖心樣品的輕烴含量對其他巖心樣品的輕烴含量進行校正，評價其他取心方式造成的輕烴損失；摒棄了地表常溫常壓條件下頁巖烴含量損失現(xiàn)象，能夠?qū)Σ煌⌒姆绞剿斐傻牡叵赂邷馗邏簵l件下烴類損失進行有效校正；優(yōu)選地，在一個實施例中，所述方法包括：

2、分布取樣步驟：針對目標鉆井，基于不同取心層段分別根據(jù)設定規(guī)則劃分保壓密閉取心層段和普通取心層段，分別采用保壓密閉取心和普通取心方式采集巖心樣品；

3、熱釋檢測步驟：針對不同取心方式采集的樣品，分別按照匹配的標準進行稱重分樣及熱釋檢測，獲取不同檢測溫度下的烴含量數(shù)據(jù)；

4、標準數(shù)據(jù)提取步驟：選取保壓密閉取心方式對應樣品的烴含量數(shù)據(jù)，建立其單一溫度區(qū)間烴含量與總含油量之間的相關(guān)關(guān)系曲線，作為準繩烴含量關(guān)系；

5、待測數(shù)據(jù)處理步驟：基于普通取心方式對應樣品分別獲取烴含量數(shù)據(jù)，建立其單一溫度區(qū)間烴含量與總含油量之間的相關(guān)關(guān)系曲線，作為待測烴含量關(guān)系；

6、校正模型確定步驟：對比分析不同待測烴含量關(guān)系與準繩烴含量關(guān)系的曲線斜率，判定是否需要校正，若需校正根據(jù)曲線斜率確定校正系數(shù)，根據(jù)所述校正系數(shù)確定普通取心方式樣品的烴含量校正運算模型；

7、校正執(zhí)行步驟：針對具備校正需求的鉆井層段，基于普通取心樣品的烴含量利用匹配的烴含量校正運算模型計算校正后烴含量數(shù)據(jù)。

8、可選地，一個實施例中，在分布取樣步驟中，針對劃分的各個取心層段，在單位取心層段的1/3層段采用保壓密閉取心方式，其余部分層段采用普通取心方式，所述普通取心方式包括密閉取心方式和常規(guī)取心方式。

9、進一步地，一個實施例中，熱釋檢測步驟中，采用基于一個樣品連續(xù)升溫至設定問去區(qū)間并保持設定時間周期的方式進行密閉熱釋檢測，其中，獲取以下實驗溫度區(qū)間的烴含量數(shù)據(jù)：溫度t＝0、0<t≤90℃以及90℃<t≤300℃，保持的時間周期根據(jù)不同的溫度區(qū)間對應匹配設置。

10、優(yōu)選地，一個實施例中，所述方法還包括：

11、保壓密閉樣品預處理步驟：熱釋檢測步驟之前，采用保壓密閉取心方式的取心筒到達地表后立即置于液氮中冷凍處理設定時長，再作為熱釋檢測步驟的樣品。

12、可選地，一個實施例中，校正模型確定步驟中，若待測烴含量關(guān)系與準繩烴含量關(guān)系擬合曲線的斜率相關(guān)值大于0.05，則確定該待測烴含量數(shù)據(jù)需要校正。

13、具體地，一個優(yōu)選的實施例中，校正模型確定步驟中，按照下式根據(jù)曲線斜率確定校正系數(shù)c：

14、c＝kp/ks

15、式中，kp為保壓密閉取心對應的相關(guān)斜率，ks為密閉取心對應的斜率。

16、進一步地，一個實施例中，校正模型確定步驟中，確定如下所述的烴含量校正運算模型：

17、s’＝s*c

18、式中，s是具備校正需求的普通取心方式樣品測得的烴含量，c為當前樣品對應取心層段的校正系數(shù)，s’是當前取心層段校正后的烴含量。

19、優(yōu)選的實施例中，根據(jù)工程校正需求分別選取多個區(qū)塊多種類型的鉆井層段作為目標樣本層段，分別確定對應的烴含量校正運算模型構(gòu)成烴含量校正運算模型集，記錄各個烴含量校正運算模型對應的區(qū)塊編碼、地質(zhì)時期參數(shù)、巖層成熟度、有機質(zhì)類型，與烴含量校正運算模型關(guān)聯(lián)存儲。

20、可選的實施例中，校正執(zhí)行步驟中，選取與待測鉆井層段的區(qū)塊編碼、地質(zhì)時期、巖層成熟度和有機質(zhì)類型均滿足設定條件的烴含量校正運算模型，作為匹配的烴含量校正運算模型。

21、基于上述任意一個或多個實施例中所述方法的其他方面，本發(fā)明還提供一種存儲介質(zhì)，該存儲介質(zhì)上存儲有可實現(xiàn)如上述任意一個或多個實施例中所述方法的程序代碼。

22、基于上述任意一個或多個實施例中所述方法的應用方面，本發(fā)明還提供一種用于頁巖油氣巖層的烴含量校正系統(tǒng)，該系統(tǒng)執(zhí)行如上述任意一個或多個實施例中所述的方法。

23、與最接近的現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明還具有如下有益效果：

24、本發(fā)明提供的一種用于頁巖油氣巖層的烴含量校正方法及系統(tǒng)，該方法基于不同取心層段劃分子層段分別采用保壓密閉取心和普通取心方式采集巖心樣品；分別進行熱釋檢測獲取不同檢測溫度下的烴含量；將保壓密閉取心方式對應單一溫度區(qū)間烴含量與總含油量之間的相關(guān)關(guān)系曲線作為準繩烴含量關(guān)系；將普通取心方式對應單一溫度區(qū)間烴含量與總含油量之間的相關(guān)關(guān)系曲線作為待測烴含量關(guān)系；對比分析不同待測烴含量與準繩烴含量關(guān)系的曲線斜率，判定需要校正的烴含量并根據(jù)曲線斜率確定校正系數(shù)；從而根據(jù)校正系數(shù)確定不同取心層段普通取心方式烴含量校正運算模型，實現(xiàn)烴含量校正和恢復運算；采用該方案在油氣勘探過程中能實現(xiàn)烴類損失校正，在時間上節(jié)省了大量成本，另外避免了單獨設計實驗，節(jié)省了大量測試成本；

25、此外，該方案根據(jù)保壓密閉巖心樣品的輕烴含量對其他巖心樣品的輕烴含量進行校正，評價其他取心方式造成的輕烴損失，能有效彌補傳統(tǒng)輕烴恢復方法無法準確評估取心階段輕烴損失的缺陷，有助于準確評價頁巖原地含油量，且能夠為客觀評估原地氣油比，預測地層流體物理性質(zhì)和地層壓力異常提供有力支持。

26、本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點將在隨后的說明書中闡述，并且，部分地從說明書中變得顯而易見，或者通過實施本發(fā)明而了解。本發(fā)明的目的和其他優(yōu)點可通過在說明書、權(quán)利要求書以及附圖中所特別指出的結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)和獲得。

技術(shù)特征：

1.一種用于頁巖油氣巖層的烴含量校正方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，分布取樣步驟中，針對劃分的各個取心層段，在單位取心層段的1/3層段采用保壓密閉取心方式，其余部分層段采用普通取心方式，所述普通取心方式包括密閉取心方式和常規(guī)取心方式。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，熱釋檢測步驟中，采用基于一個樣品連續(xù)升溫至設定問去區(qū)間并保持設定時間周期的方式進行密閉熱釋檢測，其中，獲取以下實驗溫度區(qū)間的烴含量數(shù)據(jù)：溫度t＝0、0<t≤90℃以及90℃<t≤300℃，保持的時間周期根據(jù)不同的溫度區(qū)間對應匹配設置。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，校正模型確定步驟中，若待測烴含量關(guān)系與準繩烴含量關(guān)系擬合曲線的斜率相關(guān)值大于0.05，則確定該待測烴含量數(shù)據(jù)需要校正。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，校正模型確定步驟中，按照下式根據(jù)曲線斜率確定校正系數(shù)c：

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，根據(jù)工程校正需求分別選取多個區(qū)塊多種類型的鉆井層段作為目標樣本層段，分別確定對應的烴含量校正運算模型構(gòu)成烴含量校正運算模型集，記錄各個烴含量校正運算模型對應的區(qū)塊編碼、地質(zhì)時期參數(shù)、巖層成熟度、有機質(zhì)類型，與烴含量校正運算模型關(guān)聯(lián)存儲。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，校正執(zhí)行步驟中，選取與待測鉆井層段的區(qū)塊編碼、地質(zhì)時期、巖層成熟度和有機質(zhì)類型均滿足設定條件的烴含量校正運算模型，作為匹配的烴含量校正運算模型。

9.一種存儲介質(zhì)，其特征在于，所述存儲介質(zhì)上存儲有可實現(xiàn)如權(quán)利要求1～8中任一項所述方法的程序代碼。

10.一種用于頁巖油氣巖層的烴含量校正系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)執(zhí)行如權(quán)利要求1～8中任意一項所述的方法。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種用于頁巖油氣巖層的烴含量校正方法及系統(tǒng)，該方法基于不同取心層段劃分子層段分別采用保壓密閉取心和普通取心方式采集巖心；針對采集的樣品分別進行熱釋檢測獲取不同溫度下的烴含量；將保壓密閉取心方式對應單溫度區(qū)間烴含量與總含油量的關(guān)系曲線作為準繩烴含量關(guān)系；將普通取心方式對應單溫度區(qū)間烴含量與總含油量的關(guān)系曲線作為待測烴含量關(guān)系；分析待測與準繩烴含量關(guān)系曲線的斜率，判定需要校正的烴含量并根據(jù)斜率確定校正系數(shù)；從而根據(jù)校正系數(shù)確定不同取心層段普通取心方式烴含量校正運算模型。該方案有效克服了現(xiàn)有技術(shù)烴恢復技術(shù)時間和人力資源消耗大以及數(shù)據(jù)精確度不足的問題，采用簡明的操作實現(xiàn)可靠的烴損失校正。

技術(shù)研發(fā)人員：王鑫,牛強,張立生,王月,王宇軒,許愛生
受保護的技術(shù)使用者：中國石油化工集團有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/19