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一種確定酸性天然氣物性參數(shù)的方法與流程

文檔序號(hào):41956869發(fā)布日期:2025-05-20 16:51閱讀:3來源:國知局
一種確定酸性天然氣物性參數(shù)的方法與流程

本發(fā)明涉及一種確定酸性天然氣物性參數(shù)的方法,屬于天然氣開發(fā)。


背景技術(shù):

1、

2、在深入推進(jìn)能源轉(zhuǎn)型的戰(zhàn)略形勢(shì)下,近年來我國在四川、塔里木與準(zhǔn)噶爾等盆地相繼探明深層天然氣藏,其高效勘探開發(fā)是目前保障我國能源飯碗的當(dāng)務(wù)之急。如川西北地區(qū)的深層海相天然氣是目前我國四川盆地增儲(chǔ)上產(chǎn)的重要區(qū)塊,然而該區(qū)構(gòu)造往往具有超深,高溫高壓的特征,且產(chǎn)出天然氣含有h2s與co2等酸性組分。

3、在深層氣藏開發(fā)過程中,酸性天然氣密度、偏差因子、黏度與氣液界面張力等物性參數(shù)會(huì)隨溫度壓力的大幅變化而顯著改變,而高溫高壓酸性天然氣物性參數(shù)對(duì)于井筒壓力分布計(jì)算、氣井工作制度確定,氣藏儲(chǔ)量計(jì)算、生產(chǎn)動(dòng)態(tài)分析與集輸工藝流程設(shè)計(jì)等都具有重要意義,所以精確計(jì)算高溫高壓下酸性天然氣物性參數(shù)是氣藏高效開發(fā)的關(guān)鍵。

4、目前,隨著室內(nèi)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行與相應(yīng)理論研究的發(fā)展,國內(nèi)外專家學(xué)者對(duì)高溫高壓酸性天然氣的偏差系數(shù)、密度、黏度等物性參數(shù)研究取得了許多成果。但是仍然存在部分問題,現(xiàn)總結(jié)如下:

5、(1)目前確定天然氣物性參數(shù)主要是通過室內(nèi)實(shí)驗(yàn)、查閱相關(guān)圖版或使用擬合圖版得到的經(jīng)驗(yàn)公式進(jìn)行計(jì)算。而室內(nèi)實(shí)驗(yàn)精度較高,但川西北地區(qū)氣藏的高溫高壓特征使得對(duì)設(shè)備承溫承壓能力要求極高,實(shí)驗(yàn)成本高昂;而現(xiàn)有圖版普遍較為陳舊,高溫高壓條件下圖版誤差較大,人工查閱費(fèi)時(shí)費(fèi)力,擬合圖版得到的公式計(jì)算精度同樣存在問題;

6、(2)川西北地區(qū)所產(chǎn)天然氣中往往含有一定h2s與co2等酸性組分,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)會(huì)使得設(shè)備更易被腐蝕,且在天然氣復(fù)配等實(shí)驗(yàn)過程中均存在較大風(fēng)險(xiǎn)。

7、(3)目前現(xiàn)場在進(jìn)行井筒壓力分布與積液計(jì)算時(shí),一般取天然氣黏度與氣液界面張力為常數(shù),這會(huì)帶來較大的計(jì)算誤差。而現(xiàn)有計(jì)算方法未考慮非烴組分對(duì)天然氣黏度的影響,而針對(duì)酸性天然氣中非烴組分對(duì)黏度影響的研究仍處于發(fā)展階段,尚不清楚何種校正方法能最精確計(jì)算酸性天然氣黏度。

8、由于上述不足的存在,目前高溫高壓酸性天然氣的偏差系數(shù)、密度、黏度與界面張力等物性參數(shù)難以高效精確地計(jì)算,不能滿足川西北地區(qū)深層天然氣高效開發(fā)的需要,會(huì)降低氣藏動(dòng)態(tài)分析的效率與準(zhǔn)確性。因此,本發(fā)明通過深入研究不同溫度壓力下酸性天然氣的相態(tài)變化特征,形成了一種確定高溫高壓酸性天然氣物性參數(shù)的方法,能高效精確地預(yù)測(cè)酸性天然氣的大量物性參數(shù),從而為深層天然氣高效開發(fā)提供支撐。。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、在深層氣藏開發(fā)過程中,酸性天然氣密度、偏差因子、黏度與氣液界面張力等物性參數(shù)會(huì)隨溫度壓力的大幅變化而顯著改變,而高溫高壓酸性天然氣物性參數(shù)對(duì)于井筒壓力分布計(jì)算、氣井工作制度確定,氣藏儲(chǔ)量計(jì)算、生產(chǎn)動(dòng)態(tài)分析與集輸工藝流程設(shè)計(jì)等都具有重要意義,但由于目前室內(nèi)實(shí)驗(yàn)昂貴且存在安全風(fēng)險(xiǎn),在高溫高壓下圖版法及擬合圖版得到的公式計(jì)算精度較差,造成天然氣物性參數(shù)計(jì)算不準(zhǔn),影響深層酸性天然氣開發(fā)。

2、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述不足之處,本發(fā)明通過二元交互系數(shù)描述酸性天然氣中各組分的相互作用,提出以牛頓迭代法求解peng-robinson狀態(tài)方程,并結(jié)合修正的α函數(shù)提高了模型精度,從而計(jì)算酸性天然氣密度與偏差系數(shù),并利用天然氣密度計(jì)算值,結(jié)合優(yōu)選的酸性天然氣黏度計(jì)算模型與氣液界面張力計(jì)算模型而建立了一種確定高溫高壓酸性天然氣物性參數(shù)的方法,該方法能準(zhǔn)確計(jì)算任意溫度與壓力下的酸性天然氣密度、偏差系數(shù)、黏度與氣液界面張力,從而為深層天然氣高效開發(fā)提供支撐。本發(fā)明的具體技術(shù)方案如下:

3、一種確定酸性天然氣物性參數(shù)的方法,包括如下步驟:

4、步驟1.確定酸性天然氣中組分?jǐn)?shù)n;各組分的相對(duì)分子質(zhì)量mi(i=1,2,3,···,n);各組分的摩爾分?jǐn)?shù)xi(i=1,2,3,···,n),溫度t,壓力p,地層水礦化度,并通過查閱天然氣組分物理化學(xué)參數(shù)表,確定酸性天然氣中各組分的臨界參數(shù),包括臨界壓力pci、臨界溫度tci、臨界摩爾體積vci(i=1,2,3,···,n),通過查閱氣體純物質(zhì)主要熱力學(xué)參數(shù)表確定酸性天然氣中各組分的偏心因子;

5、步驟2.按kay混合規(guī)則確定天然氣視相對(duì)分子質(zhì)量:

6、

7、式中,mg為天然氣視相對(duì)分子質(zhì)量,g/mol;n為天然氣體系中組成的數(shù)量;xi為i組分在天然氣中所占的摩爾分?jǐn)?shù),mol%;mi為i組分的相對(duì)分子質(zhì)量,g/mol。

8、步驟3.由公式(2)-(3)計(jì)算酸性天然氣中各組分的參數(shù)ai(吸引力系數(shù))與bi(vander?waals摩爾體積)的值,其中公式(2)中無量綱參數(shù)ai是根據(jù)本發(fā)明所優(yōu)選的修正αi函數(shù)進(jìn)行計(jì)算的,即公式(4)-(5):

9、

10、

11、

12、tri=t/tci(i=1,2,3,…,n)???(5)

13、式中,ai為酸性天然氣中組分i的吸引力系數(shù),無量綱;αi為酸性天然氣中組分i的公式參數(shù),無量綱;r為通用氣體常數(shù),kpa·m3·(k·kmol)-1;bi為酸性天然氣中組分i的van?der?waals摩爾體積,m3·kmol-1;tci為酸性天然氣中組分i的臨界溫度,k;pci為酸性天然氣中組分i的臨界壓力,kpa;tri為酸性天然氣中組分i的對(duì)應(yīng)溫度,無量綱;t為溫度,k;ωi為酸性天然氣中組分i的偏心因子,無量綱。

14、步驟4.根據(jù)公式(6)確定天然氣中各組分之間的二元交互系數(shù)δij:

15、

16、式中,δij為組分i與組分j之間的二元交互系數(shù),無量綱;vci為酸性天然氣中組分i的臨界摩爾體積,m3·kmol-1。

17、步驟5.由于酸性天然氣是混合體系,因此通過van?der?waals混合規(guī)則,即公式(7)和(8)校正各氣體組分間的相互作用,計(jì)算酸性天然氣的吸引力系數(shù)a和van?der?waals摩爾體積b:

18、

19、

20、式中,a為酸性天然氣的吸引力系數(shù),無量綱;b為酸性天然氣的van?der?waals摩爾體積,m3·kmol-1。

21、步驟6通過peng-robinson狀態(tài)方程計(jì)算酸性天然氣摩爾體積與密度,由于peng-robinson狀態(tài)方程原公式復(fù)雜,難以求導(dǎo),因此本發(fā)明提出將其整理為如下格式,便于使用牛頓迭代法進(jìn)行計(jì)算:

22、pvm3+(bp-rt)vm2+(a-3b2p-2brt)vm+b3p+rtb2-ab=0????(9)

23、

24、式中,p為壓力,kpa;vm為酸性天然氣的摩爾體積,m3/kmol;ρg為酸性天然氣的密度,kg/m3。

25、步驟7.根據(jù)公式(11),計(jì)算酸性天然氣偏差因子:

26、

27、式中,z為酸性天然氣偏差因子,無量綱。

28、步驟8.根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的酸性氣體黏度校正方法,即公式(12)-(17),計(jì)算天然氣黏度:

29、

30、

31、

32、

33、y=2.447-0.2224x???????????????????????????(16)

34、tl=1.8(t-273.15)+492?????????????????????????(17)

35、式中,μg為天然氣黏度,mpa·s;k、x、y為公式參數(shù),無量綱;為公式校正參數(shù),無量綱;tl為蘭氏溫度,°r;分別為h2s、co2與n2的相對(duì)密度,無量綱,其值分別為1.189、1.529與0.97;ρpr為天然氣相對(duì)密度,無量綱,其計(jì)算公式如下:

36、

37、步驟9.根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的酸性天然氣氣液界面張力計(jì)算模型,即公式(19),計(jì)算界面張力:

38、

39、式中,σ為氣液界面張力,n/m;cs為地層水礦化度,mg/l,a1-a10為公式參數(shù),無量綱,其具體值將在實(shí)施例中給出。

40、本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有如下有益效果:

41、1.目前確定天然氣偏差因子主要是通過室內(nèi)實(shí)驗(yàn)、查閱相關(guān)圖版或使用擬合圖版得到的經(jīng)驗(yàn)公式進(jìn)行計(jì)算。高溫高壓天然氣對(duì)設(shè)備要求高,實(shí)驗(yàn)成本高昂;而現(xiàn)有圖版普遍較為陳舊,高溫高壓條件下圖版誤差較大,人工查閱費(fèi)時(shí)費(fèi)力,擬合圖版得到的公式計(jì)算精度同樣存在問題;本發(fā)明所述的計(jì)算方法能夠準(zhǔn)確計(jì)算高溫高壓的酸性天然氣的偏差因子,明確偏差因子隨溫度壓力的變化特征,對(duì)于深層酸性天然氣開發(fā)具有重要意義。

42、2.川西北地區(qū)所產(chǎn)天然氣中往往含有一定h2s與co2等酸性組分,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)會(huì)使得設(shè)備更易被腐蝕,且在天然氣復(fù)配等實(shí)驗(yàn)過程中均存在較大風(fēng)險(xiǎn),而本發(fā)明提出的計(jì)算方法不再依賴實(shí)驗(yàn)測(cè)定,降低了安全風(fēng)險(xiǎn)。

43、3.目前現(xiàn)場在進(jìn)行井筒壓力分布、臨界攜液流量等計(jì)算時(shí),一般取天然氣黏度與界面張力為常數(shù),這會(huì)帶來計(jì)算誤差。而本發(fā)明優(yōu)選了能對(duì)非烴組分對(duì)黏度進(jìn)行精確校正的方法,所述的計(jì)算方法能夠準(zhǔn)確計(jì)算高溫高壓的酸性天然氣的黏度與界面張力等參數(shù)。

44、4.本發(fā)明所述計(jì)算方法簡單明了,所需基礎(chǔ)物理化學(xué)性質(zhì)參數(shù)較少且易獲取,便于編程,能滿足現(xiàn)場技術(shù)人員在深層天然氣開發(fā)初期快速準(zhǔn)確計(jì)算高溫高壓酸性天然氣物性參數(shù)的需求。

45、5.本發(fā)明所述計(jì)算方法得到的高溫高壓酸性天然氣物性參數(shù)對(duì)于井筒壓力分布計(jì)算、氣井工作制度確定,氣藏儲(chǔ)量計(jì)算、生產(chǎn)動(dòng)態(tài)分析與集輸工藝流程設(shè)計(jì)等都具有重要意義,因此能較好地支撐深層酸性天然氣開發(fā)。

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