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一種用于清熱解毒的中藥組合物及其制備方法和應用與流程

文檔序號:41951487發(fā)布日期:2025-05-16 14:12閱讀:5來源:國知局

本發(fā)明涉及中藥,具體為一種用于清熱解毒的中藥組合物及其制備方法和應用。


背景技術:

1、近年來,季節(jié)性流感的頻發(fā),容易引發(fā)上呼吸道感染、咽炎以及扁桃體炎等疾病。這些疾病的高發(fā)導致患者的生活質量顯著下降,尤其對老年人、兒童及免疫力較低的個體影響更為嚴重。因此,如何有效預防和治療上述疾病成為醫(yī)學研究的重要課題。

2、金蓮花作為一種傳統(tǒng)中藥,以其顯著的清熱解毒功效被廣泛應用于風熱邪毒襲肺、熱毒內盛等引起的上呼吸道感染、咽炎和扁桃體炎。然而,現有的金蓮花單方制劑功效較為單一,適用范圍有限,無法充分滿足臨床需求。

3、文獻記載有傳統(tǒng)清熱解毒復方金蓮花湯劑,在現代臨床應用中存在諸多不便,例如儲存和運輸不便、容易變質;患者服用不便,尤其是對于兒童和老年患者;劑量不穩(wěn)定,患者難以精準控制服用量;對特定患者群體(如糖尿病患者、孕婦等)存在潛在風險。

4、針對當前清熱解毒藥物的弊端,發(fā)明了一種清熱解毒的中藥物組合物,不僅通過科學復方配比設計進一步提升了藥物功效,而且開發(fā)了多種劑型,顯著改善了藥物穩(wěn)定性、服用便捷性、劑量控制等方面的不足,提高了患者的服用依從性。


技術實現思路

1、(一)解決的技術問題

2、針對現有技術的不足,本發(fā)明提供了一種用于清熱解毒的中藥組合物及其制備方法和應用,具有較高的藥效和穩(wěn)定性,同時具有清熱解毒、抗炎等作用。

3、(二)技術方案

4、為實現上述目的,本發(fā)明提供以下技術方案:一種用于清熱解毒的中藥組合物,包括以下重量組分:10-30重量份的蒲公英、3-15的重量份金蓮花、5-30重量份的大青葉、5-20重量份的葛根、3-15份的蘇葉。

5、進一步地,所述用于清熱解毒的中藥組合物的制備方法為:取上述蒲公英、金蓮花、大青葉、葛根、蘇葉藥材合并,加溶劑煎煮2-3次,合并煎液,濃縮,加入溶劑,攪拌,靜置,過濾,濾液經過減壓濃縮,將濃縮液噴霧干燥,所得顆粒粉碎成干浸膏粉,加入輔料,制成所需制劑;對制得的顆粒劑、片劑、丸劑、膠囊劑、煎膏劑、口服液等進行質量控制和包裝。

6、進一步地,所述煎煮次數為2-3次。

7、進一步地,所述顆粒劑、片劑、丸劑、膠囊劑的輔料包括淀粉、糯米粉、乳糖、羧甲基纖維素鈉中的任一種。

8、進一步地,所述噴霧干燥條件為:進風溫度90-110℃,出風溫度為60-90℃,物料溫度為60-90℃,霧化壓力為0.2-0.5兆帕,噴霧速度為1-10ml/s。

9、進一步地,所述取溶劑包括水、乙醇、四氫呋喃、丙二醇、甲苯、乙酸乙酯中的任一種。

10、進一步地,所述用于清熱解毒的中藥組合物的包裝為單劑量獨立包裝形式。

11、進一步地,所述在制備具有清熱解毒功效藥物中的應用。

12、(三)有益的技術效果

13、1、劑型多樣化:將傳統(tǒng)湯劑轉化為顆粒劑、片劑、丸劑、膠囊劑和煎膏劑等,極大提高了藥物的使用便捷性與患者依從性。

14、2、精準劑量與便捷性:現代劑型可以精確控制劑量,避免傳統(tǒng)湯劑服用不便和劑量不準確的問題。

15、3、提高穩(wěn)定性:現代劑型提升了藥物的穩(wěn)定性,避免了傳統(tǒng)湯劑在儲存和運輸過程中的藥效衰減問題。

16、4、提取效率提升:水和乙醇的復合溶劑體系,結合了水溶性和脂溶性成分的提取能力,尤其是對于中藥材中既有水溶性成分又有脂溶性成分的提取效果更佳。

17、5、綜合療效提升:通過復方設計和現代劑型開發(fā),能夠實現藥物功效的多方面提升,并且能夠更好地適應現代患者的需求。

18、6、提高市場適應性:本發(fā)明通過將傳統(tǒng)中藥湯劑優(yōu)化為現代化的多劑型,符合當今社會對于藥物高效、便捷、安全的要求,提高了產品的市場適應性。

19、7.功效增強:復方組合物相比金蓮花單方制劑及現有湯劑實現了多成分的協(xié)同作用,顯著提高了清熱解毒、抗炎及抗病毒的綜合療效。

20、8.貯存條件優(yōu)化:多種劑型均具有較長的保質期,且易于運輸和儲存,克服了傳統(tǒng)湯劑易變質的缺陷。



技術特征:

1.一種用于清熱解毒的中藥組合物,其特征在于,包括以下重量組分:10-30重量份的蒲公英、3-15的重量份金蓮花、5-30重量份的大青葉、5-20重量份的葛根、3-15份的蘇葉。

2.根據權利要求1所述的用于清熱解毒的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述用于清熱解毒的中藥組合物的制備方法為:取上述蒲公英、金蓮花、大青葉、葛根、蘇葉藥材合并,加溶劑煎煮2-3次,合并煎液,濃縮,加入溶劑,攪拌,靜置,過濾,濾液經過減壓濃縮,將濃縮液噴霧干燥,所得顆粒粉碎成干浸膏粉,加入輔料,制成所需制劑;對制得的顆粒劑、片劑、丸劑、膠囊劑、煎膏劑、口服液等進行質量控制和包裝。

3.根據權利要求2所述的用于清熱解毒的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述煎煮次數為2-3次。

4.根據權利要求2所述的用于清熱解毒的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述顆粒劑、片劑、丸劑、膠囊劑的輔料包括淀粉、糯米粉、乳糖、羧甲基纖維素鈉中的任一種。

5.根據權利要求2所述的用于清熱解毒的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述噴霧干燥條件為:進風溫度90-110℃,出風溫度為60-90℃,物料溫度為60-90℃,霧化壓力為0.2-0.5兆帕,噴霧速度為1-10ml/s。

6.根據權利要求2所述的用于清熱解毒的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述取溶劑包括水、乙醇、四氫呋喃、丙二醇、甲苯、乙酸乙酯中的任一種。

7.根據權利要求2所述的用于清熱解毒的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述用于清熱解毒的中藥組合物的包裝為單劑量獨立包裝形式。

8.一種如權利要求1-7任一項所述的用于清熱解毒的中藥組合物,其特征在于,所述在制備具有清熱解毒功效藥物中的應用。


技術總結
本發(fā)明涉及中藥技術領域,且公開了一種用于清熱解毒的中藥組合物及其制備方法和應用,包括以下重量組分:10?30重量份的蒲公英、3?15的重量份金蓮花、5?30重量份的大青葉、5?20重量份的葛根、3?15份的蘇葉。取上述蒲公英、金蓮花、大青葉、葛根、蘇葉藥材合并,加溶劑煎煮2?3次,合并煎液,濃縮,加入溶劑,攪拌,靜置,過濾,濾液經過減壓濃縮,將濃縮液噴霧干燥,所得顆粒粉碎成干浸膏粉,加入輔料,制成所需制劑;對制得的顆粒劑、片劑、丸劑、膠囊劑、煎膏劑、口服液等進行質量控制和包裝。本發(fā)明的中藥組合物具有較高的藥效和穩(wěn)定性,同時具有清熱解毒、抗炎等作用。

技術研發(fā)人員:楊祥,郭子儀,張嬌陽,肖琬貞,朱新瑩,白凱,申磊,毛敏玨
受保護的技術使用者:北京艾湃克斯醫(yī)藥研發(fā)有限公司
技術研發(fā)日:
技術公布日:2025/5/15
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